羊胎盘肽对小鼠非特异性免疫功能的影响

目的探讨羊胎盘肽对小鼠非特异性免疫功能的影响。方法采用60Coγ射线照射的方法建立免疫抑制小鼠动物模型,利用巨噬细胞吞噬鸡红细胞和小鼠碳粒廓清实验,评价羊胎盘肽对免疫抑制状态小鼠非特异性免疫功能的影响。结果羊胎盘肽有促进巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能的作用(P<0.05),并能显著提高机体碳粒廓清的能力(P<0.01)。结论羊胎盘肽对小鼠具有一定非特异性免疫增强作用。

牛和羊胎盘肽的制备及其生物活性的研究

目的探索一种新型的免疫调节剂,充分利用动物胎盘。方法利用超滤法从牛和羊胎盘中提取胎盘肽,采用改良的加脲Tricine-SDS-PAGE法测定其相对分子质量;利用紫外光扫描其最大吸收峰;并通过建立体外抑制兔淋巴细胞模型,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定所提取胎盘肽的免疫调节作用。结果从牛和羊胎盘中成功提取出了胎盘肽,其相对分子质量分别为4 785和4 386;其最大吸收峰分别为210.5和225.4 nm;牛和羊胎盘肽均可使顺铂抑制的兔外周血T淋巴细胞的转化率显著提高,其中牛胎盘肽以1∶1×103、1∶1×1042组吸收度明显高于抑制组(P<0.05);羊胎盘肽以1∶1×102、1∶1×103和1∶1×1043组效果最为明显(P<0.01)。结论牛和羊胎盘中含有的胎盘肽可成功提取出来,其可明显提高淋巴细胞的转化率,是一种较为理想的免疫调节剂。

超声波辅助复合酶法制备藏系绵羊胎盘肽的工艺优化

为实现羊胎盘深度开发利用,以肽得率和水解度为指标,筛选确定多种蛋白酶复合水解的最佳组合方案,并利用响应面法优化超声波辅助复合酶法水解制备羊胎盘肽的预处理参数。结果表明,响应面法优化后的超声预处理参数为超声时间18 min、温度28℃和功率420 W,超声波预处理后羊胎盘经木瓜蛋白酶和风味酶联合同步复合酶解制备羊胎盘肽的肽得率为39.89%,水解度为21.78%;该最优条件下平均肽链长度为4.59,分子量约500~600。结论:超声波辅助复合酶法制备藏系绵羊胎盘肽的工艺可行且有效。

山羊胎盘肽对幼犬免疫功能和抗氧化功能的影响

将24只健康幼犬随即分成4组,一个对照组(n=6),3个实验组:小剂量(1mg/kg.bw)胎盘肽(Goat placenta peptide,GPP)组(n=6)、中剂量(2mg/kg.bw)胎盘肽组(n=6)、高剂量(4mg/kg.bw)胎盘肽组(n=6)。在口服羊胎盘肽的前1 d和连续口服羊胎盘肽10 d后的第1 d各组采血样一次,测定外周血白细胞数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量、血清溶菌酶活性、血清总抗氧化能力、血清谷胱甘肽过氧化物酶活性、血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量。结果表明:连续给药10 d后实验组幼犬血液白细胞总数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量、血清中溶菌酶活性与给药前相比均明显增加,并且中剂量组、高剂量组与给药前相比差异显著或极显著(P<0.05,P<0.01)。同时犬血清总抗氧化能力、血清谷胱甘肽过氧化物酶活性及超氧化物歧化酶活性均较给药前相比有所增强,血清丙二醛含量与给药前相比明显减少,并且中剂量组、高剂量组与给药前相比差异显著或极显著(P<0.05,P<0.01)。实验结果提示中剂量(2mg/kg.bw)、高剂量(4mg/kg.bw)羊胎盘肽可提高幼犬的免疫功能和抗氧化能力,从而提高幼犬的抗病防病能力。

羊胎盘肽的研制

采用组织破碎 反复冻溶等手段制取羊胎盘肽,以多肽含量和超氧化物歧化酶活力为指标,探索最佳提取工艺,分别采用凝胶层析技术与E 花环实验对羊胎盘肽进行分子量及生物活性的测定。通过正交实验确定羊胎盘肽的最佳提取条件为:冷冻温度-32℃,冷冻时间48h,冻溶次数3次。羊胎盘肽的分子量低于5000,具有免疫调节及抗衰老功能。

羊胎盘肽研究与利用进展

我国是养羊大国,羊胎盘资源量丰富,且羊胎盘极具营养和药用价值。为实现羊胎盘的高值化利用,本文首先总结了羊胎盘的主要营养成分及其功能,并深入阐述了羊胎盘肽的制备工艺现状以及其抗氧化活性和提高免疫活性的生理功能,在此基础上进一步总结了羊胎盘肽在护肤品、中药制剂和功能食品等方面的实际应用,利用CiteSpace软件对近20年来羊胎盘研究动态进行聚类分析。在阐述国内外羊胎盘肽开发利用的基础上,讨论了目前存在的问题,为羊胎盘的资源化利用提供参考。

羊胎盘肽对犬免疫功能的影响

将24只幼犬随机分成4组,1个对照组(n=6),3个试验组(n=6),连续灌服羊胎盘肽10 d,前后各1 d各采血样1次,测定白细胞数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量及溶菌酶活性。结果表明连续给药10 d后幼犬血液白细胞总数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量、血清中溶菌酶活性与给药前相比均明显增加,并且中、高剂量组与用药前相比差异显著或极显著(P<0.05,P<0.01)。试验结果提示羊胎盘肽可提高幼犬的免疫功能。

羊胎盘肽的提取及质量标准的初步研究

目的：从健康山羊胎盘中分离提取具有生物学活性的羊胎盘肽,并初步确定其质量标准。方法：采用超微粉碎、反复冻融、离心和超滤的工艺分离提取羊胎盘肽,测定pH、分子量,并进行紫外扫描。结果：成功分离提取羊胎盘肽,pH在6.2-6.8,分子量主要集中35KDa附近和50-66.2KDa,双缩脲反应和茚三酮反应显示其主要成分含有蛋白质多肽,最大紫外吸峰260-280nm。结论：本生产工艺可用于羊胎盘肽的制备。

羊和猪胎盘肽的提取

利用超滤法从羊和猪的胎盘中提取胎盘肽,用改良的加脲Tricine-SDS-PAGE电泳法对其进行初步定性鉴定。成功分离显示出了羊的胎盘肽,其分子质量小于5 ku,与人胎盘肽的分子质量范围完全符合。猪的6 ku的蛋白带很明显,但低于5 ku的蛋白带不是很明显。

羊胎盘免疫活性小分子肽的分离纯化

目的:从羊胎盘中分离纯化出具有免疫活性的小分子肽。方法:采用常规方法制备羊胎盘超滤液,利用反相高效液相色谱仪(RP-HPLC)对羊胎盘提取液进行分离纯化及纯度分析,并利用E-玫瑰花环实验对各组分进行免疫活性评价,利用Edman降解法对其组分进行N端测序。结果:利用RP-HPLC工艺成功分离出纯度较高的3种小分子肽,并确定其中两者具有免疫活性;对活性较强的肽进行测序、检索,结果表明为未知组分。结论:RP-HPLC是分离、分析活性肽类较理想的手段之一,并证实了羊胎盘含有具有免疫活性的小分子肽。

羊胎盘转移因子康肽对猫免疫功能的影响

研究康肽(羊胎盘转移因子)对猫免疫功能的影响。将28只猫分为4组(即对照组,康肽低剂量组、中剂量组、高剂量组),灌胃不同剂量的康肽,于试验前、后对免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M、补体C3、补体C4及WBC、LY、RBC进行测定比较,其中WBC、LY、RBC用自动血液细胞分析仪检测,Ig G、lg M、lg A和补体C3、补体C4分别用Ig G、lg M、lg A试剂盒和补体C3、补体C4试剂盒进行检测。结果表明,康肽能提高猫血清中免疫球蛋白(Ig G、Ig M、Ig A)、补体(C3、C4)和WBC、LY、RBC的含/数量。提示康肽具有正向调节作用,剂量越大,作用越好。