羊藿三七胶囊质量标准的提升研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定羊藿三七胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ和宝藿苷Ⅰ的含量,为羊藿三七胶囊质量标准的提升提供依据。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:线性和范围分别为朝藿定C:Y=1.9838x+48.464,r=0.9997(n=8),421.60~3372.80μg;淫羊藿苷:Y=2.2299x+43.786,r=0.9997(n=8),433.60~3468.80μg;淫羊藿次苷Ⅰ:Y=2.3527x+1.6429,r=0.9994(n=8)74.64~597.12μg;宝藿苷Ⅰ:Y=3.1305x+9.4286,r=0.9996(n=8),在481.64~653.12μg范围内线性关系良好。朝藿定C的平均回收率为100.06%,RSD为0.3%;淫羊藿苷的平均回收率为100.51%,RSD为0.8%;淫羊藿次苷Ⅰ的平均回收率为100.16%,RSD为0.8%;宝藿苷Ⅰ的平均回收率为100.21%,RSD为0.8%。结论:建立的方法简便快捷、重复性良好、准确度较高、分离度较好,可用于羊藿三七胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、宝藿苷Ⅰ的含量测定。

羊藿三七胶囊联合阿托伐他汀治疗后循环缺血性眩晕症疗效观察

目的观察羊藿三七胶囊联合阿托伐他汀治疗后循环缺血性眩晕症的疗效。方法将102例后循环缺血性眩晕症病人随机分为对照组(52例)和治疗组(50例)。对照组给予阿托伐他汀和阿司匹林治疗;治疗组在此对照组基础上加用羊藿三七胶囊治疗。疗程均为2周。观察两组病人治疗前后血液流变学变化。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为71.2%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血液流变学较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羊藿三七胶囊联合阿托伐他汀治疗后循环缺血性眩晕,可改善病人血液流变学,提高临床疗效。

羊藿三七胶囊治疗稳定型心绞痛临床观察

目的观察羊藿三七胶囊治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取35岁~75岁门诊病人60例,将60例病人随机分成试验组和对照,每组30例。试验组在基础治疗基础上加服羊藿三七胶囊,对照组在基础治疗基础上加服曲美他嗪,比较两组临床疗效。结果试验组与对照组总有效率差异无统计学意义（66.7%vs 73.3%,P〉0.05）。在改善病人中医症候方面比较总有效率有改善趋势（70.0%vs 63.3%,P〉0.05）。结论羊藿三七胶囊治疗稳定型心绞痛疗效与曲美他嗪相当。

羊藿三七胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对SOD、hs-CRP的影响

目的观察羊藿三七胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对超氧化物歧化酶(SOD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2014年2月—2017年2月我院收治的冠心病稳定型心绞痛病人140例,随机分成治疗组和对照组。对照组采用基础治疗,治疗组在对照组基础上加服羊藿三七胶囊,每次4粒,每日2次。治疗8周后,比较两组心绞痛疗效、心电图疗效,观察两组治疗前后SOD、hs-CRP的变化。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为82.8%,高于对照组的57.1%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图疗效总有效率为51.4%,对照组心电图疗效总有效率为42.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组hs-CRP低于治疗前及对照组(P<0.05),SOD高于治疗前及对照组(P<0.05)。结论羊藿三七胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切,可明显提高SOD含量,降低hs-CRP浓度。

羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型肾性高血压的临床研究

目的观察羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型肾性高血压的临床效果。方法将140例阳虚血瘀型肾性高血压病人随机分为治疗组和对照组,各70例。对照组给予西医常规对症治疗,治疗组在对照组基础上,给予羊藿三七胶囊口服治疗,两组均连续治疗8周为1个疗程,共治疗1个疗程。结果经治疗后,治疗组在改善中医症状总积分、血压(24hSBP、24hDBP)及改善ET、NO水平等方面优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组中医证候疗效总有效率为91.43%,对照组为71.43%,两组比较有统计学意义(P<0.01);治疗组血压疗效总有效率为92.86%,对照组为81.43%(P<0.05)。结论羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型肾性高血压,综合效果显著。

羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型冠心病的疗效观察

目的观察羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型冠心病的临床疗效。方法将2017年11月—2017年12月我院收治的120例冠心病病人作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用西医方法治疗,观察组在对照组基础上加用羊藿三七胶囊。比较两组病人心绞痛疗效及中医证候疗效。结果治疗后,观察组冠心病心绞痛总有效率为80.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羊藿三七胶囊与西药联合治疗冠心病疗效优于单纯西医治疗。

羊藿三七胶囊治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察羊藿三七胶囊结合西药治疗脑梗死的临床疗效。方法 173例脑梗死病人随机分为治疗组101例和对照组72例。对照组予以常规抗血小板聚集、溶栓、抗凝、血管扩张剂、维持水电解质平衡、脱水剂,控制血压及对症支持等治疗;治疗组常规西药加服羊藿三七胶囊治疗,比较两组病人4周后治疗效果。结果治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为75.0%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组中医证候疗效比较治疗组总有效率94.1%,治疗组总有效率77.8%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规西医药物治疗基础上加用羊藿三七胶囊治疗脑梗死实现中西医治疗优势的互补,临床疗效更佳。

HPLC同时测定羊藿三七胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量

目的：建立同时测定羊藿三七胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Agilent C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（26∶74）;流速为1.0 m L·min^-1;检测波长为270 nm。结果：朝藿定C进样量在0.288-9.198μg、淫羊藿苷进样量在0.111-3.558μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;朝藿定C的平均回收率为103.0%,RSD=0.8%（n=6）;淫羊藿苷的平均回收率为98.9%,RSD=1.8%（n=6）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可作为羊藿三七胶囊中淫羊藿的含量测定方法。

羊藿三七胶囊中淫羊藿苷高效液相色谱法含量测定方法改进

目的改进测定羊藿三七胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(26∶74),流速为1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果样品中淫羊藿苷色谱峰达到基线分离,进样量在0.514~6.616μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.36%,RSD为1.76%(n=6)。结论改进方法简化了流动相组成和供试品溶液制备方法,简便、快速,重复性好,可用于羊藿三七胶囊的质量控制。