新疆昆玉市某牧场羊蜱蝇中携带立克次体的检测及分析

试验旨在了解新疆昆玉市某牧场绵羊体外寄生虫羊蜱蝇所携带立克次体的感染情况。从该牧场绵羊体表采集羊蜱蝇82只,经形态学鉴定后,提取羊蜱蝇DNA,对立克次体17 kDa基因和geneD基因运用分子生物学技术进行PCR扩增,测序结果采用序列分析软件MEGA7.0构建系统进化树并进行遗传进化分析。结果显示,采集物种为羊蜱蝇并检测到其携带立克次体,经鉴定为暂定巴布瑞立克次体(Candidatus Rickettsia barbariae)。研究表明,新疆昆玉市某牧场绵羊羊蜱蝇携带立克次体,结果可为新疆地区羊蜱蝇携带的立克次体病原提供一定的数据支撑。

新疆乌什县绵羊羊蜱蝇巴尔通体检测及gltA基因分析

试验旨在掌握新疆乌什县绵羊体外寄生羊蜱蝇所携带巴尔通体的感染状况,随机从乌什县绵羊体表采集羊蜱蝇78只,应用数码体视显微镜对羊蜱蝇进行初步形态学鉴定,对羊蜱蝇18S rRNA基因以及巴尔通体病原gltA基因运用分子生物学技术进行PCR扩增,测序结果应用序列分析软件MEGA 7.0构建系统发育进化树并进行遗传进化分析。结果显示,采集物种为羊蜱蝇并检测到其携带巴尔通体,经鉴定为蜱蝇巴尔通体(Bartonella melophagi)。研究表明,乌什县绵羊羊蜱蝇携带巴尔通体病原,结果可为新疆地区巴尔通体的研究提供数据支撑。

羊蜱蝇及其携带部分病原体的研究概述

羊蜱蝇作为一种寄生于宿主体表并吸食宿主血液的体外寄生虫,可携带并传播多种病原微生物,包括立克次氏体、绵羊无浆体、巴尔通体等。新疆维吾尔自治区是我国西北畜牧区重要组成部分。目前,新疆面临较为严峻的羊蜱蝇及其携带病原体感染情况,但仍较缺乏具有针对性的综合报道。文章对几种羊蜱蝇携带的常见病原体以及羊蜱蝇的防控进行概述,以期为羊蜱蝇及其携带病原体的防控提供参考。

羊蜱蝇携带巴尔通体和斑点热群立克次体PCR检测及遗传关系分析

为了解四川省石渠县羊蜱蝇巴尔通体和斑点热群立克次体感染情况,采集藏绵羊体表羊蜱蝇,经形态学鉴定后,提取羊蜱蝇总DNA,PCR扩增巴尔通体 gltA 和 rpoB 基因、斑点热群立克次体 OmpA和OmpB 基因,对阳性产物测序、比对及构建进化树,从而确定羊蜱蝇感染巴尔通体和斑点热群立克次体的种类及感染率。在石渠县的4个乡镇总计采集到407只羊蜱蝇成虫,4个乡镇均检出了 Bartonella melophagi ,总感染率为14.0%(57/407)。在阿日扎镇、呷衣乡和长沙贡马乡检出了 Rickettsia raoultii ,总感染率为11.1%(45/407),且长沙贡马乡感染率显著高于阿日扎镇和呷衣乡( P <0.05);在新荣乡检出了 Rickettsia sp.,感染率为6.6% (8/121)。本次试验中,未发现混合感染。石渠县藏绵羊源羊蜱蝇携带巴尔通体和立克次体,首次在石渠县藏绵羊源羊蜱蝇中检出了 B. melophagi 、 R. raoultii 和 Rickettsia sp.。

新疆南疆羊蜱蝇基于12S rDNA,16S rDNA和18S rDNA基因的分子生物学鉴定

旨在建立羊蜱蝇的分子生物学鉴定方法,从新疆南疆库车县的绵羊体表采集样品,形态学鉴定初步确定为羊蜱蝇,随后进行羊蜱蝇12SrDNA、16SrDNA和18SrDNA基因的扩增和测序,将所得序列进行Blast在线分析和MEGA 5.0分析。结果表明,12SrDNA序列与云南2016年提交的相似性为100%,16S rDNA序列与丹麦2007年、捷克2017年和新疆2017年提交的相似性均为99%,18SrDNA序列与新疆2016年提交的相似性为99%。羊蜱蝇16SrDNA和18SrDNA序列均能与GenBank数据库中已知羊蜱蝇基因序列聚类,且羊蜱蝇种内K2P遗传距离为0～2.3%,通过12SrDNA、16SrDNA和18SrDNA基因的扩增和测序可准确鉴定羊蜱蝇。

进口羊中检出羊蜱蝇、羊毛虱及进口驱虫剂驱虫效果观察

中国种畜进出口公司1995年1月20日从德国进口种羊219只,其中波尔山羊25只,美利奴绵羊126只,德克赛绵羊68只。根据中德两国签订的检疫条款,该批种羊出境前在德国官方兽医监督下已用Ivomec(MSD.Agvet)进行了驱虫处理。但在北京口岸动物隔离场进行入境隔离检疫期间,从羊体表检出大量羊蜱蝇、羊毛虱。现将检查方法和用Ivomec驱虫效果观察情况报告如下。

西藏羊蜱蝇中巴尔通体检测及gltA基因序列分析

为了明确西藏部分地区绵羊体外寄生羊蜱蝇携带病原巴尔通体的感染情况,作者于2019年1—9月采集了西藏林芝、日喀则、那曲地区绵羊体外寄生羊蜱蝇298只,通过形态学鉴定、PCR扩增羊蜱蝇18S rRNA基因进行虫体鉴定,并对病原巴尔通体的gltA基因进行检测,将部分阳性PCR产物连接pMD^TM-18T后转入DH5α感受态细胞,将阳性结果进行测序并进行遗传进化分析。结果显示,雌性阳性率49.8%(113/227),雄性阳性率42.3%(30/71),雌雄之间差异不显著(χ^2=0.944,P=0.267);羊蜱蝇携带病原巴尔通体的总感染率为48.0%(143/298),林芝极显著高于日喀则、那曲地区(χ^2=13.801,P<0.01;χ^2=17.067,P<0.01),日喀则和那曲地区无显著差异(χ^2=0.084,P=0.771);散养模式羊蜱蝇携带阳性率44.3%(102/230),圈养阳性率85.0%(34/40),屠宰场阳性率23.3%(7/30),宿主散养和圈养、屠宰场存在极显著差异(χ^2=20.929,P<0.01;χ^2=24.38,P<0.01),宿主散养和屠宰场存在显著差异(χ^2=3.989,P=0.046);将测序结果上传GenBank数据库获得3个巴尔通体gltA基因登录号(MN623006、MN623007、MN623008);序列比对表明和云南、新疆巴尔通体相似性为99.6%~100%。本次研究首次检测出西藏羊蜱蝇携带病原巴尔通体,为了解西藏绵羊体外寄生虫携带病原巴尔通体和病原防控提供依据。

羊蜱蝇的生物学特征与中文种名释疑

综合多方面资料分析,对我国羊蜱蝇的分类学位置及生物学特征进行了分析。该虫无翅和平衡棒,周身有密集刚毛,主要寄生于绵羊。在我国近年较频繁的报道中,对羊蜱蝇的命名较为混乱,如绵羊蜱、绵羊虱蝇和羊蜱等,应该命名为羊蜱蝇或绵羊蜱蝇。

绍兴口岸首次截获绵羊蜱蝇

2月6日，绍兴检验检疫局从产自美国的进境原羊毛中截获了四粒虫卵。经植检实验室鉴定为绵羊蜱蝇。这是该局首次截获的动物寄生虫病原，也是浙江省内首次截获该种动物寄生虫病原体。羊蜱蝇是双翅目环裂亚目蛹生组虱蝇科蜱蝇属的一种吸血性外寄生虫。

应用舒利保、功夫杀灭羊蜱蝇、羊虱试验

“舒利保”是一种动物体外寄生虫速杀剂,其中含有40％的巴胺膦,使用一次便能杀灭多种体外寄生虫,而且能保持一定药力,可预防再度感染。“功夫”是一种活性特高、安全、低残留广谱杀虫剂,能扑灭作物上大部分害虫,对于家畜外寄生虫病的防治也具有良好的杀虫效果。为了验证上述两种药物的杀虫效果、安全性以及在我县高寒条件下的适应性,我们于1992年8月初在东巴乡进行了试验,现报告如下。

西藏部分地区羊蜱蝇分子生物学鉴定及基因序列分析

为了了解西藏绵羊体外寄生虫羊蜱蝇的遗传进化,更好地认识和防控羊蜱蝇,减少牧民经济损失,试验采集西藏日喀则地区岗巴县、江孜县某牧场和林芝市巴宜区某绵羊屠宰场绵羊体外寄生虫羊蜱蝇,通过形态学进行虫体鉴定,对3对相对保守的基因(12S rDNA、16S rDNA、18S rDNA)进行PCR扩增、部分测序,并将序列中羊蜱蝇进行遗传进化分析。结果表明:利用立体显微镜能够清晰辨别羊蜱蝇体态和雌雄结构,且雄虫背侧末端与腹侧相比有明显的凹陷,阴茎裸露。将PCR产物测序结果上传GenBank数据库,并获得登录号(12S rDNA 4个,16S rDNA 4个,18S rDNA 6个);羊蜱蝇12S rDNA序列与中国云南羊蜱蝇(KU664532.1)的基因序列相似性高达100%;16S rDNA序列(MK729023、MK732970)与中国新疆羊蜱蝇(KY224146.1、MH119054.1)和捷克共和国羊蜱蝇(MF4959411.1)的基因序列相似性高达100%;18S rDNA序列与英国(FN66411.1)羊蜱蝇的基因序列相似性高达100%。说明将形态学和分子生物学技术两种方法结合能准确鉴定西藏羊蜱蝇,可促进了解该地区羊蜱蝇基因遗传进化情况。

羊夏秋季节主要昆虫性寄生虫病的防治

寄生在羊体外寄生虫的种类很多,其中昆虫性寄生虫占有相当大的比例。这些昆虫性寄生虫能够引起羊发病、生长不良、产品质量下降,造成很大的经济损失。1羊狂蝇蛆病1.1病性及流行病学羊狂蝇蛆病又称羊鼻蝇蛆病,是羊狂蝇的幼虫寄生在羊的鼻腔及其附近腔窦引起的一种慢性寄生虫病。该病在世界上分布广泛,我国各地普遍存在。