美人蕉花红色素的提取工艺

报道了提取美人蕉花红色素的最佳条件和工艺流程。最佳提取条件是:以体积分数为0.1%盐酸+60%的乙醇 水溶液作提取剂,温度为70℃,时间为3h,原料与提取剂配比为1g∶8mL。

天然美人蕉花红色素的提取及理化性质的研究

从美人蕉花中提取天然红色素的工艺条件是:以体积分数是0.1%HCl+60%的乙醇-水溶液作提取剂,温度为70℃,时间为3h,原料与提取剂配比为1∶8(g/mL)。对该色素的理化性质研究结果表明,美人蕉花红色素在pH≤4的条件下对热的稳定性好,在此条件下加入果糖、葡萄糖、蔗糖、淀粉或Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Al3+、Zn2+、Mn2+等金属离子时色素颜色不变,但Fe3+的存在会使该色素颜色改变。pH≥5时,色素颜色发生变化。

美人蕉花的止血作用研究

目的:探讨美人蕉花的止血作用。方法:采用随机分组法,分别测定美人蕉花低剂量组、高剂量组、阳性对照组、生理盐水组小鼠的出血时间、凝血时间及腹腔毛细血管通透性。结果:美人蕉花能明显缩短小鼠出凝血时间,降低小鼠腹腔毛细血管通透性,其结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:美人蕉花具有止血作用。

大花美人蕉花发育过程中气孔密度和气孔指数的动态变化

对大花美人蕉(Canna generalis Bailey)不同发育时期花瓣、苞片和花萼上气孔的分布情况、气孔密度和气孔指数的变化进行了研究。结果表明,花瓣、苞片和花萼上、下表皮均有气孔分布。花瓣、苞片和花萼上表皮的气孔密度和气孔指数均小于下表皮的。随着花的发育,花瓣、苞片和花萼上的气孔密度和气孔指数一般呈现先上升后下降的变化趋势。

大花美人蕉花期调控技术

花期的调控技术又称催延花期,即利用各种栽培技术,使花卉在自然花期之外,按照人们的意愿,定时开放,即所谓＂催百花于片刻,聚四季于一时＂。开花期比自然花期提早者称促成栽培,比自然花期延迟者称抑制栽培。大花美人蕉为美人蕉科多年生草本植物,又名红艳蕉、昙华,其花黄色艳,种类多,花期长,

大花美人蕉查尔酮异构酶基因的cDNA克隆和序列分析

以高等植物查尔酮异构酶(CHI)基因的保守区域GKFVKFT、KFTAIGV、AVKWKGK及GPFEKFT、IIGKHGV设计简并引物和采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)以及温度非对称交互PCR(TAIL-PCR)方法,从大花美人蕉花瓣组织中扩增查尔酮异构酶基因(CHI)的全长cDNA(678bp),编码226个氨基酸,其氨基酸组成与其它已知的高等植物CHI基因具有很高的同源性,与葡萄、草莓、丁香、柑桔、矮牵牛、洋葱及玉米的同源性分别为82%、79%、80%、80%、79%、81%和76%。

镉胁迫大花美人蕉的生长及光合特性

为探索镉胁迫下大花美人蕉的耐受特性，以苗期和花期大花美人蕉为对象，研究不同浓度镉胁迫对其生长开花特征及光合作用的影响。结果表明：随着镉胁迫浓度的升高，大花美人蕉的株高和茎粗呈先升后降的趋势，苗期叶片数变化较小，绿叶率显著降低，为对照的86．2％～90％；高浓度镉胁迫（600 mg／kg）导致花期叶片数量、分蘖量和抽花量增多，开花质量降低。镉胁迫显著降低大花美人蕉叶绿素 a 和叶绿素 b 的含量，净光合速率、蒸腾速率随着胁迫浓度的升高而降低，苗期（200 mg／kg）和花期（600 mg／kg）的净光合速率分别降至对照的76．2％和79．9％，蒸腾速率分别为对照的76．2％和62．4％；胞间二氧化碳浓度和气孔导度变化不显著，苗期镉胁迫对瞬间水分利用效率无显著影响，花期瞬间水分利用效率随胁迫浓度升高而升高。对镉胁迫的敏感浓度花期高于苗期，相同镉胁迫浓度（200 mg／kg）下，花期各项指标的降低幅度小于苗期。胁迫浓度与苗期叶片数量、花期绿叶率、叶绿素 a、叶绿素 b、净光合速率及蒸腾速率显著或极显著负相关，但与气孔导度和胞间 CO2浓度相关性很低。因此，光合色素含量等非气孔因素的降低影响大花美人蕉的净光合速率，进而对植物的生长产生明显影响。

大花美人蕉组培快繁技术研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA、KT和NAA诱导大花美人蕉茎尖外植体的再生植株。结果表明:消毒方法对外植体的影响很大,以0.1%HgCl2消毒20 min最为有效;芽增殖培养基以MS+BA 3 mg/L+KT 0.1 mg/L最适合,增殖系数达2.57以上;生根诱导最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L,生根率达100%。移栽成活率达90%以上。

大花美人蕉辐射诱变育种研究

[目的]通过60Co-γ射线辐射处理,探讨大花美人蕉的诱变规律,为其新品选育提供参考。[方法]分别设计5个剂量60Co-γ射线处理大花美人蕉种子和根茎,研究对其当代的辐射效应。[结果]大花美人蕉种子发芽率、成苗率、根茎成活率均随着60Co-γ射线辐照剂量的增大而下降,变异率上升,但当剂量超过60Gy时,空变率上升,而且植株辐射受损严重,失去观赏价值。美人蕉根茎辐照处理变异率相对较小,花色、花型没有出现变异,只有花期延迟和株高矮化的变化,且不能遗传。[结论]大花美人蕉种子的适宜辐射剂量为40～60Gy,根茎适宜的辐照剂量为10～20Gy。

不同基质与生长调节剂对大花美人蕉的影响

试验研究了不同基质与生长调节剂处理对大花美人蕉分株繁殖的影响。结果表明:在黄土中混入泥碳等有机质可以促进美人蕉的新出芽数、出芽系数、新出芽高;使用IBA300mg?L-1和生根粉200mg?L-1灌根能够促进大花美人蕉的的出芽;用6-BA20～50mg?L-1浸美人蕉根茎,有利于芽的生长。

大花美人蕉茎尖组织培养技术

以大花美人蕉茎尖为外植体进行组织培养快速繁殖。茎尖在MS＋6-BA 3．0 mg/L＋NAA 0．2 mg/L培养基上（蔗糖2％，琼脂0．8％，pH值5．8）可诱导愈伤组织发生；愈伤组织在MS＋BA 5．0 mg/L＋NAA 1．0 mg/L培养基上（蔗糖3％）可分化出不定芽；不定芽在1/2MS＋NAA 0．5 mg/L培养基上（蔗糖2％）可进行生根培养，长成完整植株。5～8 cm高小苗出瓶移栽，成活率可达100％。

大花美人蕉茎尖组织培养技术研究

以大花美人蕉(Canna×generalis)根茎茎尖为外植体进行组织培养技术研究,筛选出芽诱导适宜的培养基为MS+6-BA 8.0mg/L(单位下同)+TDZ 0.03;MS+6-BA 8.0+TDZ 0.03+NAA 0.1培养基能较好地诱导分化出丛生芽,继代增殖培养中与MS+6-BA 3.0+TDZ 0.03+NAA 0.1培养基交替使用可减少畸形芽,增殖系数达1.67;适宜的生根培养基为MS+6-BA 1.0+NAA 0.5,生根率达66.67%,且植株生长健壮,移栽易成活。

大花美人蕉根的化学成分研究

为了解大花美人蕉(Canna generalis)的化学成分,从其根的乙醇提取物中分离得到8个化合物。通过波谱数据分析,分别鉴定为去氢催吐萝芙木醇(1)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(2)、咖啡酸乙酯(3)、豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮(4)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(5)、豆甾烷-3,6-二酮(6)、β-谷甾醇(7)和豆甾醇(8)。上述化合物均为首次从该植物中分离得到。

大花美人蕉的栽培与管理

介绍了大花美人蕉的栽培及管理,通过对大花美人蕉在栽培管理上存在的问题进行剖析。

汕头市人民广场大花美人蕉的养护技术

文章以汕头市人民广场花坛内大花美人蕉(Canna generalis)为研究对象,观察分析大花美人蕉在高温、阳光直射广场环境下的生长状况,归纳出广场环境下大花美人蕉的养护管理技术。

大花美人蕉种子脱毒组培快繁技术研究

以脱毒的大花美人蕉种子为外植体,采用不同的消毒时间及不同的培养基、切割方法等研究美人蕉的组织培养,结果表明:美人蕉种子消毒时间在5月较12月萌发率要高30%～40%;BA浓度适度的提高,有利于侧芽的分化;糖浓度对芽的分化生长有重要影响。通过不同的试验观察,发现其中使用的3个配方:MS+2 mg/L BA+8 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,MS+8 mg/L BA+2 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,MS+8 mg/L BA+0.1 mg/L IAA+6%糖,能较好地诱导分化丛生芽,植株生长比较稳定。

美人蕉商品化简易育苗

美人蕉品种繁多，用作园林绿化的是大花美人蕉(又称兰花美人蕉)和花叶美人蕉两大品系。前者为植株高矮不同，花色各异的单色和复色系列，后者是叶色不同和色斑变异的品种，常作大面积彩色地被的首选材料。因用量大，种苗严重缺乏，生产种苗就成为园林花圃的一项重要工作。现介绍如下：

美人蕉调经散瘀利胆抗癌

美人蕉为美人蕉科多年生草本植物，常见栽培种为大花美人蕉（Canna generalis）和美人蕉（Canna indica），原产于印度及南美，性喜阳光、温暖、湿润气候，畏霜雪。我国南北各地常有栽培。是观叶又观花的花卉，广泛种植于庭院、公园。无论到何处都是一道风景线。

大花美人蕉叶鞘不定芽再生体系建立

以大花美人蕉(Canna×generalis)无菌苗叶鞘为外植体,采用均匀设计与正交设计法,探讨美人蕉愈伤组织诱导与增殖、不定芽分化与增殖、生根培养和驯化移栽的影响因素,成功建立大花美人蕉叶鞘不定芽再生体系。结果表明,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6.62 mg·L^(-1)6-苄基腺嘌呤(6-BA)+1.5mg·L^(-1)萘乙酸(NAA)+0.2 mg·L^(-1)噻苯隆(TDZ),诱导率为80.77%。暗培养14 d为愈伤组织增殖最适培养条件,增殖的最佳培养基为MS+2.3 mg·L^(-1)6-BA+2.28 mg·L^(-1)TDZ+0.1 mg·L^(-1)3-吲哚乙酸(IAA),增殖率为97.50%,增殖系数为4.28。不定芽分化的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)IAA,分化率达88.00%。不定芽增殖的最佳培养基为MS+6 mg·L^(-1)6-BA+1.5 mg·L^(-1)NAA+0.2 mg·L^(-1)TDZ,增殖系数可达18.00。无菌苗在1/2MS+0.5 mg·L^(-1)NAA+30 g·L^(-1)蔗糖生根培养基上生根率为100%,移栽在体积比1:1:1的草炭-有机肥-土混合营养基质中成活率高达98.33%。本研究建立的大花美人蕉再生体系可为研究其种质资源保存、遗传转化体系建立、基因工程育种及新品种选育等提供技术支持。