舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的探讨舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新(黛力新)治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效。方法 240例PSD患者随机分为对照组和研究组,每组120例。对照组口服黛力新早晚各1片。研究组在对照组治疗的基础上加用舒肝颗粒,3 g/次,2次/d。2组疗程均为8周。比较2组患者临床疗效以及血清神经递质水平。结果研究组总有效率为89.17%显著高于对照组的75.83%(P<0.05)。研究组HAMD评分整体水平显著低于对照组(F组间=36.54,P<0.05),2组患者HAMD评分均随治疗时间延长而降低(F组间=668.57,P<0.05),研究组HAMD评分降低幅度显著大于对照组(F组间×时间=18.49,P<0.05)。研究组SDS评分整体水平显著低于对照组(F组间=23.57,P<0.05),2组患者SDS评分均随治疗时间延长而降低(F组间=354.69,P<0.05),研究组SDS评分降低幅度显著大于对照组(F组间×时间=12.87,P<0.05)。2组患者治疗后5-HT水平显著升高(t分别为26.74、19.24,P<0.05),研究组显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后NE水平显著升高(t分别为33.68、24.84,P<0.05),研究组显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后DA水平显著升高(t分别为27.59、17.23,P<0.05),研究组显著高于对照组(P<0.05)。结论舒肝颗粒联合黛力新治疗脑卒中抑郁症疗效显著,对改善神经受损有积极作用。

氟哌噻吨美利曲新联合匹维溴铵治疗更年期肠易激综合征患者疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲新联合匹维溴铵对更年期肠易激综合征的临床疗效和用药安全性。方法通过对该院2009年10月-2011年10月收入治的76例更年期肠易激综合征患者,随机分成2组,对照组使用匹维溴铵治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲新,对比2组总有效率和不良反应的发生率。结果观察组和对照组的显效率分别97.37%和86.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组无明显不良反应病例发生。结论氟哌噻吨美利曲新联合匹维溴铵对更年期肠易激综合征患者有理想疗效,临床上建议进一步推广。

氟哌噻吨美利曲新联合加巴喷丁和甲钴胺治疗老年带状疱疹后神经痛的临床疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲新联合加巴喷丁和甲钴胺治疗老年带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法选择老年带状疱疹后神经痛患者60例,分为治疗组和对照组各30例。两组患者均给予口服加巴喷丁胶囊和甲钴胺片治疗,治疗组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲新治疗,疗程均为4周。分别于治疗前、治疗后1、2、3、4周进行视觉模拟评分(VAS)、睡眠质量评分(PSQI)及医院焦虑抑郁量表(HAD)评分,并计算有效率来评价疗效。结果两组患者接受治疗后VAS评分、PSQI评分、HAD评分均有明显下降,与对照组比较,治疗组下降更明显,两组患者在治疗后2、3、4周比较差异有统计学意义(P<0.05);用药后1、2、3、4周治疗组的有效率分别为28.98%、53.32%、70.65%、89.54%,对照组分别为22.25%、35.14%、51.78%、60.56%,治疗组均高于对照组,在用药后2、3、4周两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论氟哌噻吨美利曲新联合加巴喷丁和甲钴胺治疗老年带状疱疹后神经痛疗效较好,且安全。

丹栀逍遥散加减结合氟哌噻顿美利曲新治疗焦虑症失眠45例临床总结

目的:观察丹栀逍遥散加减结合氟哌噻顿美利曲新治疗焦虑症失眠的作用。方法:45例患者均采用丹栀逍遥散加减结合氟哌噻顿美利曲新治疗。结果:症状改善,无药物依赖性。结论:丹栀逍遥散加减结合氟哌噻顿美利曲新治疗焦虑症失眠的疗效满意。

氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗脑动脉硬化头不适症状的疗效观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗脑动脉硬化头不适症状的疗效。方法:63例脑动脉硬化症患者随机分为治疗组和对照组,观察疗效。结果:治疗组的头昏、眩晕、头痛、头胀、头部紧压感症状的总有效率及总体疗效明显高于对照组。结论:氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑动脉硬化头不适症状疗效确切。

国内曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效和安全性的Meta分析

目的评价曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗肠易激综合征的疗效和安全性。方法计算机检索中国医院知识总库(CHKD)期刊全文数据库(建库至2013年2月)、万方医药中文数据库(1998—2013年2月)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(1989—2013年2月)、Pubmed数据库、Sciencedirect数据库及Google scholor中关于曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征的随机对照试验。对文献进行质量评价,应用Revman 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入11项试验,共1 218例患者,Meta分析结果提示曲美布汀联用黛力新组对肠易激综合征的总有效率[OR=6.26,95%CI=(4.49,8.72),P<0.001]和显效率[OR=3.42,95%CI=(2.66,4.40),P<0.001]均高于不联用黛力新组,且能显著改善腹痛、腹泻,但腹胀、便秘未得到显著改善;增加了不良反应发生率[OR=9.68,95%CI=(3.79,24.71),P<0.001],尤其是口干、头晕或头昏、嗜睡或失眠,但均能耐受。结论曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征可有效缓解总体症状,尤其是腹痛、腹泻;不良反应发生率显著增加,尤其是口干、头晕或头昏、失眠或嗜睡,但无严重不良反应,安全性尚可。受纳入研究质量的限制,以上结论尚需更多大规模、高质量的临床对照试验予以证实。

雷贝拉唑结合氟哌噻吨/美利曲辛治疗非糜烂性反流病伴抑郁、焦虑患者的疗效观察

目的:探讨质子泵抑制剂雷贝拉唑结合氟哌噻吨/美利曲辛(黛力新)治疗非糜烂性反流病(NERD)的临床疗效。方法:选择109例非糜烂性反流病伴抑郁、焦虑患者并随机分为2组,A组57例,给予雷贝拉唑20mg,早、晚餐前各1次,氟哌噻吨/美利曲辛10.5mg,早、中餐后各1次;B组52例,给予雷贝拉唑20mg,早、中餐前各1次,两组疗程均为6周,疗程结束后通过症状记分,判断疗效。结果:治疗6周后,两组患者的烧心、胸痛、反酸等主要症状的积分比较,差异均有统计学意义;A组显效率为86.5%,总有效率为96.1%;B组显效率为67.3%,总有效率为82.3%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:对伴有抑郁、焦虑的NERD患者,雷贝拉唑结合氟哌噻吨/美利曲辛治疗是有效的治疗方案之一。

氟哌噻吨美利曲辛治疗肌收缩性头痛效果观察

目的观察氟哌噻吨美利曲新片治疗肌收缩性头痛的临床效果。方法对本院2006年1月至2009年12月375例肌收缩性头痛患者进行统计,随机选择的同期相近数量患者采用布洛芬及谷维素进治疗进行对比观察。分别于1、3个月随访,进行统计分析。结果375例采用四度十级数字定级法进行评定,治疗组其指标均优于对照组(P<0.01)。采用传统方法统计疗效结果氟哌噻吨美利曲辛患者中1、3个月显效率、有效率分别为82.40%(309/375)、12.53%(47/375);谷维素和布洛芬组分别为33.43%1(110/329)、46.50%(153/329)和60.17%(207/344)、28.49%(98/344)(P<0.01)。结论氟哌噻吨美利曲新治疗肌收缩性头痛有较好的效果。

功能性消化不良行枸橼酸莫沙必利片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床疗效

目的:探讨功能性消化不良行枸橼酸莫沙必利片联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗的临床疗效。方法:选取功能性消化不良患者60例,按照随机数表法分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组应用枸橼酸莫沙必利片按照每次5mg,每天3次剂量治疗;观察组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)按照每次1片,每天2次剂量治疗,两组均治疗30d。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状积分、胃固体排空时间及不良反应。结果:相较于对照组,观察组具备更高的治疗总有效率(P<0.05),更低的临床症状积分(P<0.05),更短的胃固体排空时间(P<0.05)。结论:枸橼酸莫沙必利片联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗功能性消化不良的效果优于单纯应用枸橼酸莫沙必利片,可促进症状改善,加快胃固体排空,且不会明显增加不良反应。

黛力新联合针灸在难治性胃食管反流病治疗中的临床研究

目的为了进一步提高难治性胃食管反流病临床疗效,分析和探讨黛力新联合针灸治疗的价值和意义。方法按照随机双盲对照原则抽取于2011年1月至2015年1月期间来我院治疗的54例难治性胃食管反流病患者作为研究对象并将其分为对照组和观察组,其中对照组患者采取黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗,观察组患者在对照组药物治疗的基础上加用针灸治疗,对比两组不同方案的临床疗效和中医症候积分改善情况。结果经过数据统计分析得出,两组患者均取得了一定的治疗效果,但是观察组患者效果更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者经过治疗其情绪障碍量表评分均有降低,观察组患者降低的幅度明显高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对难治性胃食管反流病采取中西医结合的方案不仅可以提高患者的治愈率,而且能够有效的改善患者的中医证候评分,值得临床应用。

抗焦虑抑郁药联合奥美拉唑对胃食管反流病的疗效及炎症因子的影响

目的 探讨抗焦虑抑郁药联合质子泵抑制剂(奥美拉唑)治疗胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)患者的疗效及其对氧化应激及炎症因子水平的影响。方法 将住院的64例GERD患者根据治疗方式不同分为2组,对照组(n=30)给予常规质子泵抑制剂(奥美拉唑40 mg,每日1次)抑酸治疗;研究组(n=34)在对照组治疗的基础上联合抗焦虑抑郁药黛力新(哌噻吨/美利曲辛片,10.5 mg,每日1次)治疗,2组均治疗2个月。采用GERD量表、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、汉密尔顿评抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)及匹茨堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index scale,PSQI)进行症状评分,经胃食管24 h pH监测来分析2组治疗后酸反流情况。收集2组患者治疗前后的血液标本,并采用酶联免疫吸附(enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)法检测氧化应激指标烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶-4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase-4,Nox-4)及炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-6)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果 治疗后,与治疗前及对照组相比,研究组GERD症状评分显著降低(P<0.05)。经食管24 h pH监测结果显示,与对照组相比,研究组治疗后食管近端酸反流及DeMeester评分明显降低(P<0.05);2组治疗前HAMA、HAMD及PSQI评分比较差异均无统计学意义;治疗后,研究组各评分显著低于对照组(P<0.05);治疗前光镜下观察,2组食管黏膜中均有不同程度的的免疫细胞(中性粒细胞、嗜酸性粒细胞)浸润情况存在,同时可见水肿、充血及乳头延长等炎症性病变。治疗后2组食管黏膜组织炎症评分均明显降低(P<0.05),且研究组的炎症评分显著低于对照组(P<0.05);治疗前,2组Nox-4、IL-6、IL-8及TNF-α水平比较差异无统计学意义;治疗后,2组Nox-4、IL-6、IL-8及TNF-α水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组痊愈率明显高于对照组(P<0.05),其无效率显著低于对照组(P<0.05),研究组总有效率(94.12%)优于对照组(80.00%),P<0.05。结论 抗焦虑抑郁药联合奥美拉唑治疗GERD疗效较好,能显著改善GERD症状及精神心理异常,降低氧化应激及炎性因子水平。

刺五加注射液治疗心脏神经症的临床疗效观察

目的:观察加用刺五加注射液治疗心脏神经症的疗效,并与氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)进行对比。方法:将69例心脏神经症患者随机分为治疗组(刺五加注射液)35例和对照组氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)34例。在2周治疗期间,观察其临床症状的变化。结果:治疗组刺五加注射液对心脏神经症的疗效与对照组氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)的疗效相当,治疗组总有效率为79.95%,对照组有效率为81.14%,两者有显著性差异(P>0.05)。结论:刺五加治疗心脏神经症有效和安全性。

黛力新联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的：观察黛力新联合莫沙比利治疗伴有抑郁及焦虑状态功能性消化不良（FD）的疗效.方法：对90例伴有焦虑及抑郁的FD患者进行随机分组.对照组1,30例单用黛力新治疗,对照组2,30例内科常规治疗抑酸药奥美拉唑（5例由于经济原因改用雷尼替丁）;试验组30例口服莫沙比利＋黛力新,疗程均8周.结果：试验组胃肠道症状治疗后总有效率93.37%与对照组（1）70.0%,对照组（2）38.67%相比差异有显著性意义（P〈0.05）;试验组心理状态治疗后总有效率96.7%与对照组（1）74.3%,对照组（2）63.4%相比差异有显著意义（P〈0.01）.结论：黛力新联合莫沙比利治疗FD有显著疗效.

功能性消化不良的50例治疗分析

以功能性消化不良患者为例,评析疗效。方法 对50例患者资料进行回顾性分析(收于:2020.01至2021.12),按照用药方案的差异性,均等分成A、B组,A组:氯波必利,B组+氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),比对差异,分析效果。结果 ①治疗效果:A组72.00%,B组96.00%,B组>A组((25.357,P0.021)。②症状评分:治疗后,腹痛等症状评分均降低,且B组<A组(P<0.05)。③胃肠激素表达:治疗后,胃蛋白酶原水平升高,且B组优于A组(P<0.05)。④不良反应:A组12.00%,B组8.00%,A、B组相比((20.222,P0.637)。结论 功能性消化不良,予氯波必利、氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合治疗,疗效明确,能促进患者症状表现缓解,且安全性高,值得优选。