谷胱甘肽和美喹他嗪联合治疗慢性及胆碱能性荨麻疹疗效观察

我们于１９９７年２月至１１月，应用还原型谷胱甘肽（ｒｅｄｕｃｅｄｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ，ＧＳＨ）商品名泰特（ＴＡＤ，由意大利福斯卡玛生化公司生产）与美喹他嗪（ｍｅｑｕｉｔａｚｉｎｅ，ＭＱＺ）商品名波丽玛郎（ｐｒｉｍａｌａｎ，法国罗纳普郎克乐安公司生...

美喹他嗪治疗荨麻疹临床报告

美喹他嗪(Mequitazine)化学名为甲喹吩嗪,为一长效抗组织胺药物,由日本大东株式会社生产。为评估美喹他嗪治疗荨麻疹的疗效和安全性,自1997年7月～1998年1月采用随机分组开放对照试验进行临床观察。

美喹他嗪的合成工艺改进

以3-奎宁酮和吩噻嗪为起始原料,经缩合制得美喹他嗪的关键中间体10-(3-羟基-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基甲基)-吩噻嗪(4),4再经氯代、消除、Pd-C还原制得美喹他嗪。目标化合物的结构经红外、核磁共振氢谱及碳谱确证,总收率为41.9%。该工艺操作简便,适用于工业化生产。

美喹他嗪治疗使白细胞的功能失活

背景血液制品中存在的白细胞被证实能促成许多包括供体抗受体和受体抗供体免疫反应的发生。美喹他嗪PRT处理使病原体减少是基于暴露核黄素和光照后，可使其核酸复制失活，有证据显示该处理也可致有核白细胞功能失活。研究设计与方法从接受美喹他嗪治疗或对经十四酰佛波乙酸酯（PMA）活性能力响应测试而未经美喹他嗪治疗的不同病人中收集成对白细胞；观察其对植物凝血素PHA、抗CD3＋、抗CD28或同种异体细胞等刺激物的增值效应；观察其对同种异体效应细胞的刺激增值情况；以及脂多糖（LPS）、抗CD3＋、

中西药结合治疗糖尿病性皮肤瘙痒症临床研究

目的观察当归苦参丸及薄荷酚甘油洗剂联合美喹他嗪治疗糖尿病性皮肤瘙痒症患者的临床疗效。方法将2015年12月至2016年11月在我院治疗的糖尿病性皮肤瘙痒症患者102例按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例,两组患者均给予常规降糖药治疗,在此基础上对照组患者给予美喹他嗪治疗,观察组患者给予美喹他嗪联合口服当归苦参丸以及薄荷酚甘油洗剂外用治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果治疗30 d后,观察组患者治疗总有效率(98.0%)显著高于对照组(84.3%),临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗过程中两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的肝功能、心电图、肾功能、血常规、尿常规、大便常规检查均未见明显异常。结论当归苦参丸及薄荷酚甘油洗剂联合美喹他嗪治疗糖尿病性皮肤瘙痒症患者的疗效优于单用美喹他嗪治疗,但不增加患者的不良反应,可在临床推广使用。