美国标准化协会(ANSI)简介

美国标准化协会(以下简称美标协)原名美国国家标准局,成立于1918年,是一个非政府性,非盈利的民营机构。 美标协实行会员制。它是由1300个公司或集团公司,300个科研院、所,40个政府部门及部分个人会员组成;协会设主席1人,每届任期为三年,协会主要管理职能由理事会负责,理事会由5人组成,其中办公室工作人员5人,理事48人。

CLSI临床实验室自动化标准概述

临床实验室自动化可提升实验室管理水平、提高工作效率、降低错误率、减少采血量、缩短报告时间,并可降低临床实验室的生物安全风险。高效的临床实验室自动化系统建设需要技术规范,我国目前尚无相关指导性标准。文章对美国临床实验室标准化协会(CLSI)发布的相关标准进行概述,以为临床医学实验室全自动化建设提供参考。

基于CLSI-M43国际标准改良的Mycoview-AST试剂盒检测性能评估

目的基于美国临床标准化协会（clinical and laboratory standards institute，CLSI）M43国际标准改进的泌尿生殖道支原体Mycoview-AST试剂盒检测性能评估。方法以法国MYCOFAST revolution支原体试剂盒为比对标准，用CLSI—M43规定的质控株和有关指标及60例临床标本对新改进的试剂盒性能进行评估。结果Mycoview—AST试剂盒以质控菌株检测的药敏结果与MYCOFAST11 revolution试剂盒一致。60例临床标本，阴性标本37倒，解脲支原体（Uu）阳性16例，人型支原体（Mh）阳性5例，Uu与Mh均阳性的标本2例。两种试剂盒Uu和Mh的鉴定结果一致。23例阳性标本的药敏结果共161个，与进口比对试剂MYCOFAST。比对，154个结果符合，药敏结果符合率为95．6％（154／161）。结论基于CLSI—M43国际标准改进后的Mycoview-AST试剂盒检测性能与国际知名品牌MYCOFAST revolution试剂盒相当。

探讨直接药敏试验在ESBLs细菌血流感染诊断中的应用评估

用于评估直接药敏试验在ESBLs细菌血流感染诊断中的临床应用价值。方法 收集2021年9月-2022年8月重庆市某三甲医院经过镜检为单一革兰阴性菌的阳性血培养标本,使用临床和实验室标准研究所(CLSI)建立的的标准化直接药敏试验方法进行快速药敏试验,选取ESBLs标本结果并与Vitek2 Compact全自动微生物鉴定与药敏分析仪结果进行比较。结果 本研究经常规鉴定为ESBLs菌共45株,包括肺炎克雷伯菌4株、产酸克雷伯菌1株及大肠埃希菌40株。本研究总分类一致率为90.0% (241/265),极重大错误率为0%,重大错误率为3%(8/265),微小错误率为6.1%(16/285)。其中氨苄西林(AMP)为100% (40/40),氨曲南(ATM)为91.2% (41/45),头孢他啶(CAZ)为71.1% (32/45),头孢曲松(CRO)为93.3% (42/45),妥布霉素(TOB)为95.6% (43/45),复方新诺明(SXT)为95.6% (43/45)。氨苄西林、头孢他啶、氨曲南、头孢曲松和复方新诺明的阳性预测值达100%,氨苄西林和妥布霉素的阴性预测值达100%。结论 经过本研究的验证,CLSI法总体分类一致率为90.9% ,VME为0%,ME为3%,mE为6.1%,符合CLSI M52标准,可被被本实验室接受和应用于日常工作。尽管仍有不足和改进之处,但随着评估工作的进一步深入和发展,CLSI在快速药敏纸片扩散试验适用范围、快速结果判断等内容将会不断完善,标准化直接药敏纸片扩散法将会成为临床实验室对肠杆菌目细菌的一种有价值的抗菌管理方法。

应用CLSI M43-A折点值判读解脲脲原体的药物敏感性

目的根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)M43-A指南判断临床分离的解脲脲原体对5种抗菌药物的敏感性,了解该指南的临床意义。方法采用微量肉汤稀释法对解脲脲原体标准株和临床收集的219例解脲脲原体进行体外药物敏感性试验(左氧氟沙星、莫西沙星、四环素、红霉素和泰利霉素),测定最低抑菌浓度(MIC),对测定结果依据CLSI M43-A指南中的折点值进行判读及分析。结果临床分离的219例解脲脲原体对5种抗菌药物的敏感性各不相同,敏感性最高的为泰利霉素(98.17%),敏感性最低的为左氧氟沙星(70.78%)。结论临床分离的解脲脲原体的耐药性普遍存在,CLSI M43-A指南将有助于支原体体外药物敏感性试验的标准化,对指导临床控制支原体感染具有重要意义。

EUCAST和CLSI微量肉汤稀释法白念珠菌体外药物敏感性试验结果比较

目的比较欧洲抗菌药物敏感性试验委员会(EUCAST)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)微量肉汤稀释法白念珠菌体外药物敏感性试验结果的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测42株白念珠菌对两性霉素B、阿尼芬净、卡泊芬净、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和米卡芬净的敏感性,比较2种方法的基本一致性(EA)、分类一致性(CA)、极重大误差率(VME)和重大误差率(ME)。结果EUCAST方法和CLSI方法总体EA为95.2%~100.0%,CA为95.2%~100.0%,ME为0%~4.8%,VME为0%~2.4%;氟康唑的ME为4.8%,泊沙康唑的VME为2.4%。结论EUCAST方法和CLSI方法白念珠菌体外药物敏感性试验结果具有可比性,但部分药物之间需要额外的协调步骤。

投影机的亮度

在当今的投影机市场上，各品牌为提高竞争力，不断推出高亮度、高分辨率的新产品、投影机的亮度已达到１０００ＡＮＳＩ流明以上，但在使用过程中，用户经常感到厂家标明的亮度指标与实际使用有出入，同等亮度的不同品牌在比较中也不尽相同。是什么决定投影机的亮度呢？分...

IHS美国军用标准全文数据库光盘系统介绍

在简要介绍美国军用标准全文数据库光盘系统引进和变更情况后，对ＩＨＳ的全文库系统的数据组成、运行环境。