美托康配合西药综合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察美托康配合西药综合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选择符合诊断标准的病例共74例,随机分为对照组38例,给予西药单硝酸异山梨酯(鲁南欣康),美托洛尔,氨氯地平(络活喜,珞和喜),肠溶阿斯匹林常规治疗;治疗组36例,在西药对照组常规治疗的基础上,加用美托康注射液250 mL,每日1次,静脉滴注。两组疗程均为14 d。结果:治疗组与对照组比较,治疗组心绞痛与心电图改善总有效率为94.44%,80.56%,对照组分别为76.32%,52.63%。经统计学处理P<0.05。结论:美托康配合西药综合治疗冠心病心绞痛疗效显著。

复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将85例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予复方丹参注射液治疗,观察组加用美托康,观察2组疗效。结果观察组治疗后Fig明显高于对照组(P<0.05),而Plt、CRP均明显低于对照组(P均<0.05);观察组神经功能缺损程度评分和日常生活能力分级均明显优于对照组(P均<0.05)。结论使用复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床疗效显著,预后良好,值得临床推广应用。

美托康治疗下肢深静脉血栓形成的临床研究

目的观察美托康对治疗下肢深静脉血栓形成的疗效。方法将82例患者随机分成实验组与对照组,两组患者均予以低分子肝素、低分子右旋糖酐、丹参等常规治疗,实验组添加美托康注射液,2周为1疗程;观察:①治疗前后患肢肿痛变化以及临床疗效;②血流动态学指标变化;③彩色多普勒超声显像仪(CDUS)与静脉血流图观察侧支循环建立情况;④血凝与抗凝指标变化。结果实验组较对照组侧支开放情况明显改善,P<0.05;临床有效率和血凝与抗凝指标优于对照组,但无统计学意义。结论美托康对下肢深静脉血栓治疗有较好的疗效,其作用机制可能与改善血液高凝状态和促进侧支循环开放建立有关。

美托康治疗急性脑梗塞50例疗效观察

目的 观察美托康（杏芎氯化钠注射液）治疗急性脑梗塞患者的疗效。方法 95例患者被随机分为两组。治疗组50例，采用美托康250ml静脉滴注，一日一次；对照组合45例，采用丹参粉剂0．4加入生理盐水250ml中静脉滴注。两组均采用常规脱水降压治疗，连续用药20天，观察疗效。结果 治疗组与对照组的总有效率分别为94．29％和84．37％（P〈0．05）。结论 美托康治疗急性脑梗塞患者疗效确切，明显优于丹参粉荆组。

美托康治疗急性脑梗死临床观察

将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组37例和对照组31例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用美托康。与对照组比较,治疗组治疗后临床神经功能缺损评分明显降低,临床总有效率提高,血液流变学指标明显改善。提示美托康治疗急性脑梗死安全、有效。

美托康注射液治疗急性脑梗死48例

目的观察美托康注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择符合诊断标准的急性脑梗死病人96例,随机分为治疗组和对照组,对照组应用甘露醇、活血化瘀中成药制剂复方丹参注射液10mL,每日1次。治疗组在对照组的基础上应用美托康注射液250mL/d,15d为1个疗程。在治疗前后抽取肘静脉血进行血液流变学检测,并评定神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效。结果两组治疗后NDS比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组治疗前后比较也有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后全血比黏度、纤维蛋白原及血浆比黏度与治疗前比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01),与对照组治疗后比较也有统计学意义(P<0.05)。结论美托康注射液治疗急性脑梗死有效,优于复方丹参注射液。

美托康治疗46例突发性耳聋的临床观察

目的:探讨美托康注射液治疗突发性耳聋的临床效果。方法:选取2010年2月-2013年2月笔者所在医院收治的46例突发性耳聋患者,随机分为两组,对照组23例,进行常规治疗;观察组23例,以常规治疗为基础附加美托康注射液治疗。对比两组临床疗效。结果:经过治疗,对照组患者治愈有效率为65.2%,观察组为95.7%,两组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:以常规治疗为基础加用美托康注射液,安全有效,可降低不良反应发生的概率。

美托康注射液与都可喜联合治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察美托康注射液与都可喜联合治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法随机将87例病人分为治疗组(45例)和对照组(42例),治疗组应用美托康注射液250ml静滴,1次/d,同时加服都可喜1片,2次/d;对照组应用复方丹参注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液500 ml静滴,1次/d;两组均连用10d,其余常规治疗相同。结果治疗组痊愈26例,有效18例,总有效率98%;对照组痊愈15例,有效24例,总有效率93%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论美托康注射液与都可喜联合治疗椎基底动脉供血不足有良好临床疗效,可于临床广泛应用。

美托康注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨美托康注射液治疗急性脑梗死临床效果。方法随95例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(美托康组)和对照组(丹参液组)进行前后疗效观察。结果2组均有较好疗效,治疗组优于对照组(P<0·05)。结论美托康组对急性脑梗死神经功能缺失的治疗有较好疗效。

美托康治疗急性脑梗死的疗效分析

目的观察美托康(杏芎氯化钠注射液)治疗急性脑梗死患者的疗效。方法30例患者采用美托康250ml静脉滴注,1次/d,均采用常规脱水降压治疗,连续用药20d,观察疗效。结果本组基本治愈8例,显效9例,进步10例,无效2例,恶化1例。结论美托康治疗急性脑梗死患者疗效确切。

美托康注射液治疗突发性耳聋32例临床观察

目的:观察美托康注射液对突发性耳聋的临床治疗效果和对血液流变学指标影响。方法:将62例突发性耳聋患者根据就诊顺序随机分为2组:一般组30例,采用常规治疗方法;美托康组32例,在常规治疗方法基础上加用美托康。观察临床疗效及血液流变学指标。结果:一般组有效率为73.5%,对照组为87.5%,两组治疗结果比较(P<0.01),治疗后两组间红细胞压积、全血粘度比、血浆粘度比差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:在常规治疗方法基础上加用美托康后,治疗效果好,不良反应少;美托康能显著改善血液流变学各项指标。

美托康对突发性耳聋患者听力恢复的影响

目的:探讨美托康(杏芎氯化钠注射液)对突发性耳聋患者听力恢复的影响,并对其疗效及安全性进行评价。方法:65例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组31例,给予低分子右旋糖苷注射液作为常规治疗;治疗组在与对照组相同治疗的基础上加用美托康250ml静脉滴注,1次/d,共10d。观察两组病例治疗后听力的恢复情况。结果:治疗组总显效率83.3%,对照组总显效率63.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。未见严重的不良反应和并发症。结论:美托康通过扩张血管、改善血液流变学,提高疾患器官的血供,对突发性耳聋患者的听力的恢复有显著作用。

美托康联合葛根素治疗急性脑梗死的临床观察

目的:评价美托康联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将112例急性脑梗死患者随机分为美托康组、葛根素组及美托康与葛根素联合治疗组。三组在梗死分型、梗死面积、入院时神经功能缺损积分及其他治疗方面均具有可比性。分别于入院当日、第7天、第14天、第21天评定美国国立卫生院卒中患者神经机能缺损评分量表(NIHSS)及日常生活活动能力量表(ADL)比较疗效。结果:2周后美托康与葛根素联合治疗组较单用美托康、葛根素组患者的神经功能缺损程度明显降低(P<0.05);日常生活指数行为能力明显提高(P<0.05)。结论:美托康与葛根素联合治疗急性脑梗死效果明显好于该两药的单药治疗。

美托康对局灶性脑缺血再灌注大鼠血浆中纤维蛋白原、GMP-140、tPA的影响

目的:研究美托康(杏芎氯化钠注射液)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后血液中纤维蛋白原(Fg)、血小板α颗粒膜蛋白140(GMP140)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)表达的影响。方法:80只健康雄性SD大鼠随机分为手术后3d组(n=40)和7d组(n=40);每组再分为假手术组、缺血对照组、金纳多组和美托康组。建立大鼠局灶性脑缺血模型,采用酶联免疫吸附法发色底物法检测GMP140活性、tPA活性,凝胶空斑法检测Fg含量。结果:金纳多组Fg含量显著高于缺血对照组,且7d组也明显高于美托康组(P<0.05);金纳多组和美托康组GMP140活性显著低于缺血对照组(P<0.05),但金纳多组与美托康组无显著差异(P>0.05);缺血对照组和金纳多7d组tPA活性较假手术组显著降低(P<0.05),美托康组显著高于缺血对照组和金纳多组(P<0.05),但与假手术组无显著差异(P>0.05)。结论:美托康可降低Fg含量和GMP140活性,增高tPA活性,且在降低Fg含量和增高tPA活性方面优于金纳多,而在降低GMP140活性方面与金纳多相当。

杏芎氯化钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效研究

目的观察杏芎氯化钠注射液(美托康注射液)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效,及其对血浆低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fg)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法98例UAP患者随机分为对照组(n=46)和美托康组(n=52)。对照组采用常规治疗(硝酸酯类药物、阿司匹林、β-受体阻滞剂及他汀类药物等);美托康组在常规治疗的基础上,静脉滴注美托康注射液250mL/d10～14d。分别观察两组治疗前后胸痛发作次数、心电图的变化及LDL-C、DD、Fg、CRP的水平。结果美托康组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);对照组与美托康组Fg治疗后与治疗前的差值之间比较差异无统计学意义(P>0.05);美托康组LDL-C、DD和CRP治疗后的降低程度较对照组更为显著(P<0.05)。结论杏芎氯化钠注射液治疗UAP有良好的临床疗效,并可有效降低UAP患者血浆LDL-C、DD和CRP的水平。

杏芎氯化钠注射液治疗256例脑梗死的临床疗效研究

目的评价杏芎氯化钠注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选择256例脑梗塞患者为治疗组采用杏芎氯化钠治疗,对照组272例患者采用丹参注射液治疗。在治疗前及治疗后15,30,60d进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分,疗效判断。结果治疗组在治疗后15,30d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有统计学差异,治疗后60d神经功能缺损评分、Barthel指数记分及总有效率2组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论杏芎氯化钠注射液能促进脑梗死患者早期和恢复期的神经缺损功能恢复,提高生活质量。