稳心颗粒联合美托洛尓对冠心病心律失常的治疗作用研究

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛对冠心病心律失常的临床疗效。方法：选择我院82例冠心病心律失常患者，随机分为观察组和对照组，各41例。对照组给予美托洛治疗，观察组给予稳心颗粒联合美托洛治疗。结果：观察组和对照组各41例，观察组总有效率为95.12%，对照组为80.49%，观察组有效率明显高于对照组（P<0.05）。观察组心电图、心律失常较对照组明显改善（P<0.05）。结论：稳心颗粒联合美托洛对冠心病心律失常的治疗效果较好，可以明显改善临床症状和体征，降低心律失常的发生率。

参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尓治疗心律失常的疗效观察

观察参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尓治疗心律失常的临床疗效。方法:选择本中心全科门诊和老年护理病房收治的心律失常的患者84例,随机分为两组,治疗组42例和对照组42例。治疗组:口服参松养心胶囊2粒/次,每日3次、酒石酸美托洛尓25 mg/次,每日2/次;对照组:口服酒石酸美托洛尓25 mg/,每日2次,两组患者的疗程均8周,有关数据作统计学分析。结果:治疗组:总有效率88.1%。对照组:总有效率64.3%,两组比较具有明显差异 (P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尓治疗心律失常有较好的疗效,值得临床应用。

非洛地平联合美托洛尔在基层医院高血压患者治疗中的应用效果

本研究将重点分析探讨在基层医院中非洛地平联合美托洛尔治疗高血压的治疗效果。方法 在对68例患者进行选取的过程中,首先由研究人员制定出完整的纳入与排除标准,之后对选取的时间进行确定,即2021年5月-2023年8月,利用相应方式分组后,使各组的例数一致且相同,因单用非洛地平及非洛地平联合美托洛尔存在不足与优势,需要按照顺序使两组患者按照上述方式用药。结果 在各项治疗前后的临床指标中,与其他存在差异的指标相比较,不良反应发生率无差异。结论 在基层医院中非洛地平结合美托洛尔治疗高血压能够获得显著的治疗效果。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的探究珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院2020年8月~2022年8月收治的78例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组(每组39例),对照组患者采用常规对症治疗,观察组在常规对症治理基础上采用珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗效果优于对照组(P<0.05);不良反应低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前SBP、LVEF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者SBP、LVEF水平优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前病情比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的病情优于对照组(P<0.05)。结论珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪对冠心病心绞痛具有较好的治疗效果,值得推广。

美洛托宁对猪卵母细胞体外成熟的影响及受体介导机制探究

为了探究美洛托宁对猪卵母细胞体外成熟的影响及其受体介导机制,试验采集健康母猪卵巢中的卵母细胞,采用免疫荧光检测猪卵母细胞MT受体表达情况;在体外成熟培养液中分别加入不同浓度的美洛托宁(0,1×10^-5,1×10^-6,1×10^-7 mol/L),筛选对猪卵母细胞成熟和胚胎发育的最适浓度;根据最佳美洛托宁添加浓度,成熟液中分别添加1×10^-6 mol/L的美洛托宁、MT受体激动剂、 MT受体颉颃剂和1×10^-6 mol/L MT受体颉颃剂+1×10^-6 mol/L美洛托宁,检测美洛托宁及其受体激动剂和颉颃剂对猪卵母细胞成熟和胚胎发育的影响;收集添加1×10^-6 mol/L的美洛托宁24 h处理组、空白对照组、MT受体颉颃剂处理组、美洛托宁和MT受体颉颃剂组母猪卵母细胞复合物,利用试剂盒检测卵母细胞cAMP和cGMP含量。结果表明:当美洛托宁浓度为1×10^-6mol/L时,猪卵母细胞的分裂率和囊胚率均达到最高,分别为76.26%和31.48%,与空白对照组相比差异显著(P<0.05);在成熟液中添加1×10^-6mol/L美洛托宁和1×10^-6mol/L MT受体激动剂,两组细胞极体排出率均较高,与空白对照组相比差异显著(P<0.05),1×10^-6mol/L MT受体激动剂和1×10^-6mol/L美洛托宁的分裂率分别为75.16%和75.33%,囊胚率分别为30.04%和30.36%,与空白对照组相比差异显著(P<0.05);在成熟液中添加1×10^-6mol/L的美洛托宁可以显著降低cAMP的含量和显著升高cGMP的含量(P<0.05)。说明美洛托宁通过与细胞膜G蛋白偶联受体结合,从而抑制了cAMP合成,提高cGMP含量,进而促进猪卵母细胞成熟及早期胚胎发育。