美托洛尔与伊伐布雷定对老年患者新型冠状病毒感染后直立性心动过速综合征的疗效研究

目的 探讨美托洛尔与伊伐布雷定对老年患者新型冠状病毒感染后直立性心动过速综合征(POTS)疗效的差异。方法 纳入2022年12月1日至2023年1月31日在首都医科大学附属北京朝阳医院心内科就诊并诊断为POTS的患者110例,按治疗药物不同分为美托洛尔组62例和伊伐布雷定组48例。比较2组治疗第28天门诊复诊静息心率、直立10 min心率、症状消失率、住院治疗率及病死率。结果 2组第28天门诊复诊静息心率、直立10 min心率均低于初诊(P<0.01);美托洛尔组与伊伐布雷定组第28天门诊复诊静息心率、直立10 min心率比较无显著差异[(71.0±7.0)次/min vs(72.1±7.0)次/min,P=0.401;(76.5±7.2)次/min vs(77.4±7.6)次/min,P=0.573]。美托洛尔组与伊伐布雷定组症状消失率、住院治疗率、病死率比较无显著差异(88.7%vs 89.6%,3.2%vs 2.1%,0%vs 0%,P>0.05)。结论 美托洛尔和伊伐布雷定均可有效治疗老年患者新型冠状病毒感染后POTS。

酒石酸美托洛尔联合胺碘酮对急诊室上性心动过速的疗效分析

目的分析急诊室上性心动过速治疗中酒石酸美托洛尔和胺碘酮静脉给药的疗效、不良反应及复律效果。方法回顾性选取2020年2月至2023年2月邹平市人民医院急诊室上性心动过速患者100例,依据用药方法分为酒石酸美托洛尔和胺碘酮静脉给药组(联合用药组)、单独胺碘酮静脉给药组(单独用药组),每组各50例。比较两组患者动脉血压(平均动脉压、舒张压、收缩压)、血液流变学指标、不良反应发生情况、药物起效时间、复律时间以及疗效评定。结果联合用药组患者的平均动脉压、舒张压、收缩压、血细胞比容、红细胞沉降率、纤维蛋白原水平、不良反应发生率均低于单独用药组,总有效率高于单独用药组,药物起效时间、复律时间均短于单独用药组(P值均<0.05)。结论急诊室上性心动过速治疗中酒石酸美托洛尔和胺碘酮静脉给药的疗效较单独胺碘酮静脉给药显著,且不良反应更少,复律时间更短。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗心房颤动患者导管消融术后房性心动过速的价值

目的 探讨美托洛尔联合稳心颗粒对心房颤动(AF)患者导管消融术后房性心动过速(AT)的治疗价值。方法 选取2018年5月至2022年1月在苏北人民医院心血管内科诊断为AF并成功行导管消融术的患者253例,采用掷币法随机分为稳心颗粒组(56例)、美托洛尔组(79例)、联合组(79例)、对照组(39例)。比较4组患者治疗AT次数、最长AT心搏次数、平均心率及不良反应等情况。结果 对照组术后1年平均心率、AT阵数、AT最长心搏次数及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类房性过早搏动次数均高于基线,差异有统计学意义(P<0.01)。稳心颗粒组、美托洛尔组、联合组术后1年平均心率、AT阵数、AT最长心搏次数及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类房性过早搏动次数均低于基线,差异有统计学意义(P<0.01);联合组术后1年平均心率、AT阵数、AT最长心搏次数及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类房性过早搏动次数均低于稳心颗粒组和美托洛尔组,差异有统计学意义(P<0.05);稳心颗粒组、美托洛尔组、联合组不良反应总发生率比较无显著差异(7.1%vs 13.9%vs 8.9%,P=0.301)。结论 美托洛尔联合稳心颗粒可用于治疗AF患者导管消融术后AT,可有效降低平均心率,减少AT发生次数、房性过早搏动次数、减少AT最长心搏次数,可能减少术后AF复发,安全性较高。

胺碘酮联合美托洛尔治疗急诊室性心律失常的临床效果与安全性

目的 观察胺碘酮联合美托洛尔治疗急诊室性心律失常的临床效果与安全性。方法 选取2022年1月—2023年12月长沙市中心医院收治的室性心律失常患者70例,采用摸球法分为观察组和对照组,各35例。对照组予酒石酸美托洛尔片,观察组在对照组基础上加用盐酸胺碘酮注射液,2组治疗6周后比较效果差异,治疗前后生命体征(收缩压、舒张压和心率),临床指标(室性期前收缩次数、心动过速发作次数以及最小QT),心功能(左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、射血分数)变化,以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.14%,高于对照组的82.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.968,P=0.046);治疗6周后,2组收缩压、舒张压和心率均较治疗前下降,室性期前收缩次数、心动过速发作次数均较治疗前减少,最小QT间期延长,左室收缩末期容积、左室舒张末期容积均较治疗前缩小,射血分数增加,且观察组诸项变化大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(8.57%vs.5.71%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.215,P=0.643)。结论 胺碘酮联合美托洛尔治疗急诊室性心律失常的临床效果肯定,能够稳定患者生命体征,改善临床指标,促进心功能恢复,且不会增加不良反应发生风险。

美托洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病并室性心律失常临床研究

目的探讨美托洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)并室性心律失常的临床疗效。方法选取医院2020年1月至2023年2月收治的冠心病并室性心律失常老年患者98例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。两组患者均予利尿剂、血管扩张剂、抗血小板聚集药物等基础治疗,并口服瑞舒伐他汀钙片,观察组患者加服琥珀酸美托洛尔缓释片。两组患者均连续治疗3个月。结果观察组总有效率为95.92%,显著高于对照组的81.63%(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的室性期前收缩、成对室性期前收缩、短期阵发室性心动过速发作次数24 h内均显著减少,左心室射血分数显著升高,左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均显著缩短(P<0.05);血管内皮生长因子、一氧化氮水平均显著升高,内皮素-1、可溶性生长刺激表达基因2蛋白、心肌肌钙蛋白I、N末端脑钠肽前体水平均显著降低(P<0.05);肿瘤坏死因子-α、髓过氧化物酶、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇水平均显著升高(P<0.05);三水平五维健康量表中视觉模拟量表评分显著升高(P<0.05)。观察组以上指标改善幅度均显著大于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(12.24%比10.20%,P>0.05)。结论美托洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病并室性心律失常,能减少室性心律失常的发作次数,改善心功能、血管内皮功能及血脂水平,抑制心肌损伤及炎性反应,提高患者的生活质量。

美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病并室性心动过速的疗效及对心功能和血管内皮功能的影响

目的观察美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病伴室性心动过速的疗效及对心功能和血管内皮功能的影响。方法选取2022年1月-2023年1月长沙市中心医院收治的冠心病并室性心动过速患者150例,利用随机数字表法分为胺碘酮单药组(n=75)和联合治疗组(n=75)。胺碘酮单药组予以盐酸胺碘酮片,联合治疗组在胺碘酮单药组基础上联合酒石酸美托洛尔片,2组均持续用药4周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗4周后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、血管性血友病因子(vWF)抗原、内皮素-1(ET-1)及P-选择素(Ps)]、日常生活活动能力评定量表(ADL)评分,不良反应。结果联合治疗组治疗总有效率高于胺碘酮单药组(97.33%vs.88.00%,χ^(2)=4.807,P=0.028)。治疗4周后,2组LVEF较治疗前升高,LVEDD、LVESD较治疗前缩小,且联合治疗组升高/缩小幅度大于胺碘酮单药组(P<0.01);2组NO水平较治疗前升高,vWF抗原、ET-1、Ps水平较治疗前降低,且联合治疗组升高/降低幅度大于胺碘酮单药组(P<0.01);2组ADL中的进阶能力、基本能力评分较治疗前升高,且联合治疗组高于胺碘酮单药组(P<0.01)。联合治疗组与胺碘酮单药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.00%vs.12.00%,χ^(2)=3.261,P=0.071)。结论临床针对冠心病并室性心动过速患者,采用美托洛尔联合胺碘酮治疗具有较好的临床疗效,不仅能够有效改善血管内皮功能,促进心功能恢复,还能提高患者日常生活活动能力,且安全性较高。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果。方法:选取2022年4月—2023年8月单县中心医院收治的冠心病合并室性心律失常患者124例为研究对象,以随机数字表法分为参照组和试验组,各62例。参照组采用美托洛尔治疗,试验组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗。比较两组心功能、炎性因子、中医证候积分、不良反应发生率。结果:治疗前,两组左心室舒张末期直径(LVESD)、左心室收缩末期直径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVESD、LVEDD水平降低,LVEF水平升高,试验组LVESD、LVEDD水平低于参照组,LVEF水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组hs-CRP、IL-6水平及中医证候积分降低,试验组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常效果较好,能够改善患者的心功能,控制炎性反应,改善临床症状,安全性好。

胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的疗效及不良反应观察

目的探讨胺碘酮联合美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)合并室性心律失常(VA)患者的影响。方法选取CHF合并VA患者65例随机分为单一组(n=32,胺碘酮治疗)与联合组(n=33,胺碘酮+美托洛尔治疗),比较两组疗效、不良反应发生情况及心功能变化情况。结果联合组CHF、VA治疗总有效率均高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组左室射血分数高于单一组,且QT离散度与心率低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合使用胺碘酮与美托洛尔治疗CHF合并VA,能够显著提升临床疗效,促进患者心功能改善,而且不会增加过多不良反应,具有较高的应用价值。

美托洛尔联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭并室性心律失常对患者预后的影响

目的观察美托洛尔联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭(CHF)并室性心律失常(VA)对患者预后的影响。方法选取2022年1—10月永州市第三人民医院收治的老年CHF并VA患者60例,依据随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组给予胺碘酮治疗,研究组在对照组基础上给予美托洛尔治疗,2组均连续治疗24周。比较2组心功能指标[心输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)]、心肌损伤指标[脑钠肽(BNP)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)]、简明健康调查量表-36(SF-36)评分、不良反应及预后情况。结果治疗24周后,2组CO、SV、LVEF高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组BNP、CK、CK-MB、CRP、IL-1β、IL-6水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组SF-36各项评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗随访期间研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.00%vs.16.67%,χ^(2)=0.144,P=0.704)。研究组再入院率低于对照组(P<0.05);2组心血管事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗老年CHF并VA,能够有效减轻心肌损伤及炎性反应,对患者心功能、预后情况及整体健康状况具有明显改善作用。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究

目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。

参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的疗效分析

目的探讨参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩(Ventricular premature beat,VPB)的疗效。方法选取收治的冠心病VPB患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合参松养心胶囊治疗,比较两组疗效、心律失常指标[24 h室性期前收缩次数、房性期前收缩次数、交界性期前收缩次数]水平、心率变异性指标[SDNN、RMSSD、PNN50]水平和不良反应。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);24 h室性期前收缩次数、房性期前收缩次数、交界性期前收缩次数低于对照组(P<0.05);SDNN、RMSSD、PNN50水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病VPB的疗效显著,可有效改善患者临床症状,调节心率变异性,且安全性较好。

稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭合并频发室性期前收缩的疗效

目的:评估稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭患者合并频发室性期前收缩的疗效及探索可能机制。方法:选取2021年1月~2022年6月南昌医学院第一附属医院诊断为符合缺血性心肌病(ICM)合并频发室性期前收缩患者80例为研究对象,随机分为联合治疗组与对照组各40例,联合治疗组采用稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗,对照组采用美托洛尔缓释片治疗。随访6个月,比较两组心率变异性指标(SDNN、SDNN index、RMMSD)、室性期前收缩负荷、猝死及心力衰竭再入院的发生率。结果:两组患者术前基线临床特征比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月后两组在随访过程中滴定美托洛尔剂量无明显差异。联合治疗组室性期前收缩负荷明显低于对照组,SDNN、SDNN index、RMMSD水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在随访过程中均未发生猝死病例,两组在左室舒张末径、射血分数、因反复心力衰竭入院率方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭患者合并频发室性期前收缩,能够通过调节交感及副交感神经张力显著降低室性期前收缩负荷。

胺碘酮联合美托洛尔急诊治疗室性心律失常对患者心动过速发作次数的改善作用

目的探讨胺碘酮联合美托洛尔急诊治疗室性心律失常对患者心动过速发作次数的改善效果。方法收录2021年6月至2023年6月福建省仙游县总医院急诊科收治的室性心律失常患者,共计100例,通过抽签分为两组,每组50例。对照组采用美托洛尔治疗,联合组采用胺碘酮+美托洛尔治疗,探究两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为76.00%,联合组诊疗总有效率为96.00%,比较P<0.05。联合组治疗后临床各项指标、心律失常、心功能等指标有明显改善,比较P<0.05。联合组治愈时间、心电图恢复正常时间更短,结果比较P<0.05。结论胺碘酮与美托洛尔联合应用可提高治疗成功率,大幅减少心动过速的发作次数,改善患者的生活质量。

胺碘酮联合美托洛尔治疗心衰伴室性心律失常疗效及对心电图HR、QTc的改善效果

目的探讨慢性心功能不全伴室性心律失常采用胺碘酮、美托洛尔联合治疗的效果,以及对患者心电图HR、QTc的改善效果。方法从新疆伊犁哈萨克自治州奎屯医院2019年6月1日-2022年6月1日治疗的慢性心功能不全伴室性心律失常患者中选取68例纳入本次研究,根据双盲法将患者分为2小组,2小组分别接受美托洛尔治疗(对照组,n=34)、胺碘酮联合美托洛尔治疗(实验组,n=34),对患者的治疗效果进行比较,同时对比2组心电图HR、QTc指标情况以及不良反应发生情况。结果对比2组疗效,实验组治疗总有效(94.12%)明显更高,2组差异显著(P<0.05);对比对照组,实验组HR、EF、QTC等指标明显更优,2组差异显著(P<0.05);对比2组不良反应,实验组不良反应发生率(2.94%)明显更低,2组差异显著(P<0.05)。结论在慢性心功能不全伴室性心律失常治疗中,应用胺碘酮、美托洛尔联合治疗,可提升疗效,对患者心功能的改善作用显著,且副作用小,安全性高。

美托洛尔联用小剂量胺碘酮治疗AMI 伴室性心律失常的效果分析

目的探讨联合方案(小剂量胺碘酮、美托洛尔)在急性心肌梗死(AMI)伴室性心律失常中的作用。方法以随机对照原则将2021年1月至2022年12月河南省周口市西华县人民医院收治的90例AMI伴室性心律失常患者分为对照组与研究组,各45例。对照组给予美托洛尔治疗,研究组给予美托洛尔联用小剂量胺碘酮治疗,两组均治疗3个月。对比两组临床疗效、心电图监测结果[心率(HR)、QRS波群时限、QTc间期、P-R间期]、心功能指标、心肌损伤指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)]及不良反应发生率。结果研究组治疗3个月后临床总有效率比对照组高(P<0.05);研究组治疗3个月后心功能指标均优于对照组(P<0.05);研究组治疗3个月后HR、QRS波群时限、QTc间期、P-R间期均较对照组低(P<0.05);研究组治疗3个月后CK-MB、CK、cTnⅠ水平均较对照组低(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合小剂量胺碘酮可减轻AMI伴室性心律失常患者心肌损伤,提升疗效,改善心电图监测结果与心功能,安全性较高。

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的疗效分析

目的探究稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗对冠心病(coronary Heart Disease,CHD)室性期前收缩(premature ventricular contraction,PVC)患者的影响。方法收集本院于2021年4月至2023年5月收治的CHD PVC患者64例,根据随机数字法将其分为对照组和中西联合组,各32例。对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,中西联合组在对照组的基础上加用稳心颗粒。比较两组患者基础资料、疗效、中医症候积分、血液流变学指标及不良反应。结果两组患者基础资料比较,未见显著差异(P>0.05);中西联合组总疗效高于对照组(P<0.05);治疗12周后,两组患者中医症候积分五个维度评分、全血黏度(Whole Blood Viscosity,WBV)、血浆粘度(Plasma Viscosity,PV)、血细胞比容(hematocrit value,Hct)均低于治疗前,且中西联合组均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,无差异(P>0.05)。结论稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗在提升CHD PVC患者治疗成效、优化病状表现、调整血流转运学征候方面有益,且较为安全。

环磷腺苷葡胺联合美托洛尔治疗室性心律失常患者的效果

目的:探讨环磷腺苷葡胺联合美托洛尔治疗室性心律失常患者的效果。方法:选取2021年5月至2023年1月该院收治的80例室性心律失常患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组各40例。对照组采用酒石酸美托洛尔缓释片治疗,研究组在对照组基础上联用注射用环磷腺苷葡胺治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩期末内径(LVESD)、左心室舒张期末内径LVEDD]水平、心肌损伤标志物[肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)]水平、心率变异性指标[窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、窦性心搏RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值的均方根(RMSSD)]水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LVEF、SDNN、SDANN和RMSSD值均高于对照组,LVESD、LVEDD值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清ET-1、Hcy、cTnI、CK-MB及BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为10.00%(4/40),低于对照组的32.50%(13/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环磷腺苷葡胺联合美托洛尔治疗室性心律失常患者能改善其心功能和心率变异性,抑制心室重构,促进心律恢复正常,还能减轻血管内皮功能、心肌组织损伤程度,降低不良反应发生率,效果优于单用美托洛尔治疗。

益气养阴汤联合酒石酸美托洛尔片治疗气阴两虚型室性期前收缩的研究

目的:观察益气养阴汤联合酒石酸美托洛尔片治疗气阴两虚型室性期前收缩的临床疗效与安全性。方法:将128例气阴两虚型室性期前收缩患者按就诊顺序分为两组,每组64例。对照组口服酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用益气养阴汤(药物组成:炙甘草、生地黄、麦冬、玄参、阿胶、黄连、人参、五味子、大枣、桂枝),1剂/d,水煎,分早晚温服。两组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程判定疗效。对比两组中医症状评分、血清生化指标、不良反应。结果:治疗组显效34例,有效25例,无效5例,有效率为92.19%(59/64);对照组显效23例,有效27例,无效14例,有效率为78.13%(50/64)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组中医症状评分及血清内皮素-1、同型半胱氨酸水平均低于对照组(P<0.01),血清一氧化氮水平高于对照组(P<0.01)。两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气养阴汤联合酒石酸美托洛尔片治疗气阴两虚型室性期前收缩有较好疗效,能减轻症状,改善血管内皮功能,减轻氧化应激反应,安全可靠。

老年高血压室性心律失常患者的卡维地洛与美托洛尔治疗效果观察

研究老年高血压室性心律失常的治疗方案,并分析卡维地洛与美托洛尔在治疗方面所发挥的作用和优势。方法 在2020年2月-2023年12月抽取病例,病情为老年高血压室性心律失常,共计100例,通过随机分组法分组。治疗方案为单纯应用美托洛尔者为对照组(50例),治疗方案为卡维地洛联合美托洛尔者为治疗组(50例)。结果 治疗后复发率、心功能、血压、心率、C反应蛋白、脑钠肽、总有效率等指标,在数据方面的表现,以治疗组更佳,且组间P<0.05;药物不良反应率虽略有升高,但P>0.05。结论 老年高血压室性心律失常治疗期间,以卡维地洛联合美托洛尔为用药方案,可更好控制心率、血压、C反应蛋白,改善心功能,防止病情复发,提高总有效率的同时,不会使不良反应率明显升高。

胺碘酮联合美托洛尔在慢性心力衰竭合并室性心律失常中的治疗效果

探究胺碘酮联合美托洛尔在慢性心力衰竭合并室性心律失常中的应用效果。方法 研究纳入蠡县医院2021年10月至2023年10月收治的慢性心力衰竭合并室性心律失常患者,共计92例,以双色球法分为单用胺碘酮治疗的单药组(46例)及于此基础上增加美托洛尔治疗的复合组(46例)。比较两组疗效、心肌损伤指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、内皮素-1(ET-1)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)]及心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)],记录不良反应。结果 复合组治疗3个月后,总有效率为95.65%,显著高于单药组的80.43%(x2=5.059,P=0.024);复合组MMP-9、ET-1与NT-proBNP表达低于单药组(P<0.05);复合组LVEF、LVEDV高于单药组,LVESV则低于单药组(P<0.05);不良反应比较,复合组、单药组差异无统计学意义(10.87%vs6.52%,x2=0.137,P=0.771)。结论 对慢性心力衰竭合并室性心律失常患者采用美托洛尔、胺碘酮的复合用药方案可取得理想效果,以减轻其心肌损伤,促进心功能优化,且无额外用药风险,可作为该疾病优选方案。