稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床分析

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的冠心病室性心律失常患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(稳心颗粒联合美托洛尔治疗组)50例和对照组(常规治疗组)38例。结果观察组室早数、短阵室速数、PR间期、QRS波时限、QTc间期均明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效明显,值得临床推广应用。

慢性心功能不全合并室性心律失常应用胺碘酮和美托洛尔治疗的效果探讨

目的探讨慢性心功能不全合并室性心律失常应用胺碘酮和美托洛尔治疗的效果。方法整群选取该院于2012年12月—2014年12月诊治的102例慢性心功能不全合并室性心律失常患者进行回顾性分析,随机分为实验组和对照组各51例,对照组采用胺碘酮进行治疗,实验组在对照组的基础上加入美托洛尔进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组的总有效率(98.0%)明显高于对照组(78.4%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性心功能不全合并室性心律失常患者进行胺碘酮和美托洛尔治疗可以有效的改善患者的症状,具有重要的临床意义。

优质护理干预对美托洛尔治疗老年冠心病窦性心律不齐的效果分析

观察优质护理干预对美托洛尔治疗老年冠心病窦性心律不齐的效果。方法:我院2019年6月-2020年6月收治的68例美托洛尔治疗老年冠心病窦性心律不齐患者按照单双球随机均分两组,对照组患者行常规护理,实验组行优质护理,比较两组患者护理效果。结果:实验组患者护理后自我护理水平、心功能以及总有效率均优于对照组,实验组不良反应发生率显著低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗老年冠心病窦性心律不齐患者优质护理干预效果显著优于常规护理。

厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭疗效观察

目的探究厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法 74例老年心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,各37例。对照组单纯采用美托洛尔治疗,观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗,观察比较两组患者临床疗效和治疗前后患者心功能改善情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);患者各项心功能指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年心力衰竭采用厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗,可有效缓解患者临床症状,改善心功能,治疗效果显著,应用价值高。

加味逍遥散联合美托洛尔治疗血管迷走性晕厥临床观察

目的:观察加味逍遥散联合美托洛尔治疗血管迷走性晕厥的临床疗效。方法:选取经直立倾斜试验明确诊断为血管迷走性晕厥的患者42例,随机编入治疗组及对照组,两组均口服美托洛尔,治疗组加服加味逍遥散,治疗后观察患者晕厥再发情况,并再次行TTT试验判断疗效。结果:治疗组总有效率90.9%,无不良反应。结论:加味逍遥散联合美托洛尔治疗血管迷走性晕厥疗程短,疗效确切,远期疗效明显。

雷米普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨雷米普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及心功能变化。方法 64例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用雷米普利和美托洛尔治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,观察比较两组的临床疗效及心功能指标的变化情况。结果 A组的总有效率为87.5%,B组的总有效率为59.4%,两组疗效经统计学分析,差异有显著性(P<0.05)。A组与B组患者的左室舒张末内径(LVEDd)、左室收缩末内径(LVESD)、室间隔厚度(IVSd)均有所降低,且A组降低程度优于B组(P<0.05);两组LVEF均有提高,治疗组提高明显(P<0.05)。结论雷米普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于单独应用美托洛尔治疗的疗效,心功能改善明显,值得临床推广和应用。

美托洛尔治疗心衰临床疗效观察

慢性充血性心力衰竭（CHF）是临床常见的心血管疾病的终末阶段临床表现,20世纪80年代以来人们对心力衰竭发生机制的认识产生了根本性的转变,即神经内分泌的过度激活参与了心衰的发生发展,可通过多种机制加速衰竭心脏的恶化。现将美托洛尔治疗心衰临床疗效报告如下。

美托洛尔治疗充血性心力衰竭42例

目的:观察β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及心功能变化。方法:42例患者均在常规应用利尿剂、转换酶抑制剂、扩血管药和(或)强心剂的同时,给予美托洛尔,初始剂量6.25mg,2次/d,如无特殊,每1周增加剂量1倍,至最大耐受剂量50mg,2次/d,至少观察8周。结果:应用美托洛尔前心率、收缩压、舒张压与治疗8周后比较,有显著性差异(P<0.01),心功能变化有效率达83.33%。结论:β受体阻滞剂对CHF效果良好,可明显改善心功能和临床症状、提高存活率和生活质量,降低病死率。

美托洛尔治疗急性一氧化碳中毒心肌损伤的临床观察

目的:探讨美托洛尔对一氧化碳中毒所致心肌损伤的治疗效果。方法:将87例急性一氧化碳中毒心肌损伤患者随机分为美托洛尔治疗组(n=45)和对照组(n=42),观察两组心肌酶学及心电图变化情况。结果:治疗组cT n I、cT nT、CK、CK-M B 3 d、7 d与对照组相比明显降低(P<0.05);治疗组心电图异常天数及治疗后心电图检查异常均较对照组明显降低(P<0.05)。结论:美托洛尔可以有效减轻一氧化碳中毒所致的心肌损伤。

雷米普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察83例

目的观察雷米普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取自2012年6月~2013年6月1年间在我院进行治疗的慢性心力衰竭患者83例,随机分为观察组和对照组,观察组45例采用雷米普利和美托洛尔联合治疗,对照组38例只采用美托洛尔治疗,连续治疗3个月,比较分析两组患者的治疗疗效和临床指征。结果观察组患者治疗后显效16例,有效24例,治疗总有效率为88.9%;对照组显效8例,有效14例,治疗总有效率为57.9%,两组患者治疗有效率比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。再比较两组患者治疗后的心率、左室舒张末内径(LVDd)、左室收缩末内径(LVSD)和左室射血分数(LVEF)的变化,结果显示LVEF值明显升高,观察组的升高值大于对照组的,其余各项临床指征均显著下降,观察组的下降值均小于对照组的,比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论应用雷米普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭具有很好的临床疗效,有利于患者心功能的改善,值得临床推广和应用。

硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗高血压80例

我院2012年1月至2015年1月应用硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗高血压患者80例，现将观察结果报道如下。 资料与方法 1一般资料高血压患者120例随机分为两组，普通治疗组40例，男23例，女17例，年龄62～86岁，平均年龄71．4±8．0岁，平均收缩压182．6±17．2 m m H g ，平均舒张压117．5±13．4 m m H g ；联合治疗组80例，男56例，女24例，年龄64～84岁，平均年龄70．0±9．1岁，平均收缩压183．3±16．9 m m‐Hg ，平均舒张压118．0±11．1 mmHg。纳入标准：两组高血压患者参照高血压诊断标准［1］，确诊为高血压病。排除标准：继发性高血压患者、哮喘、心脏传导阻滞、慢性阻塞性肺疾病患者。两组高血压患者的性别、年龄一般情况比较差异无统计学意义（P＞0．05）。

血浆氨基末端B型利钠肽原水平监测对中重度心衰患者应用琥珀酸美托洛尔治疗的指导价值

[目的]探讨血浆氨基末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平监测对中重度心力衰竭（HF）患者应用琥珀酸美托洛尔治疗的指导意义。[方法]回顾性分析本院收治的106例中重度HF患者的临床资料，将其分为观察组和对照组，每组各53例。对照组根据患者的临床症状来指导琥珀酸美托洛尔的使用，观察组通过监测血浆NT-proBNP水平进行指导。比较两组患者琥珀酸美托洛尔用药时间，平均剂量，心脏左室射血分数（LvEF）水平和患者心力衰竭复发率及病死率等情况。[结果]观察组在NT—proBNP水平监测的情况下首次用琥珀酸美托洛尔的时间为住院治疗的（5．63±1．92）d早于对照组的（7．52±2．51）d，两组比较差异具有统计学意义（t=2．341，P=0．032〈0．05）；观察组使用琥珀酸美托洛尔的平均剂量为（45．23±10．28）mg／d高于对照组的（33．56±12．56）mg／d，两组比较差异具有统计学意义（t=．456，P=0．024〈0．05）。观察组HF复发率及病死率均低于对照组，差异具有统计学意义（均P〈0．05）。两组患者治疗前LVEF水平无显著差畀，治疗后LVEF水平均较治疗前升高，观察组提高水平高于对照组，差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。[结论]通过监测中重度HF患者血浆NT-proBNP水平可及时、足量的指导琥珀酸美托洛尔的临床使用，有利于中重度HF患者的治疗。

硫酸镁配伍美托洛尔治疗急性心肌梗死后室性心律失常112例观察

心律失常是急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)的常见并发症, 尤其以室性早搏发生率最高,约占AMI的80%. 1994～2004年,我们用硫酸镁配伍美托洛尔防 治AMI后室性心律失常,取得了良好效果,现报告如下.

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

【目的】观察美托洛尔对扩张型心肌病(DCM)心衰(HF)的临床疗效及QT离散度(QTd)和室性心律失常发生的影响。【方法】60例DCM并HF患者在利尿剂、洋地黄、转换酶抑制剂(ACEI)及硝酸盐制剂治疗的基础上,随机分为美托洛尔治疗组及常规疗组(每组30例)。治疗前及治疗4个月后用超声心动图测左室缩短分数(FS)、射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVDD)、室间隔厚度(IVS)和左室后壁厚度(LVPW),同时检测QTd及室性心律失常。【结果】治疗4个月后,两组心功能明显改善。美托洛尔组LVDD[61.5±6.6 VS 67.3±6.2(P<0.05)]、EF[48.3±9.7 VS 40.3±6.2(P<005)],D/T[4.1±0.7 VS 4.6±0.5(P<0.05)]显著改善,QTd显著缩短,室性心律失常检出率明显降低。【结论】美托洛尔能显著改善DCM HF心功能及心肌重构,使QTd缩短而减少室性心律失常的发生。

胺碘酮联合美托洛尔治疗阵发性心房颤动疗效观察

目的:探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗阵发性心房颤动的临床效果。方法:将80例阵发性房颤患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以胺碘酮治疗,治疗组在对照组胺碘酮治疗的基础上加用美托洛尔,疗程6个月,观察两组治疗阵发性心房颤动维持窦性心律的临床效果。结果:治疗组显效20例(50%),有效15例(37.5%),无效5例(12.5%);对照组显效13例(32.5%),有效17例(42.5%),无效10例(25%)。两组对比差异有显著性(P<0.05)。结论:治疗阵发性房颤维持窦性心律,胺碘酮联合美托洛尔较单用胺碘酮更加有效,为临床治疗阵发性房颤提供了新的方法。

卡托普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病疗效观察

【目的】观察血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)加β受体阻滞剂治疗扩张型心肌病的疗效。【方法】选择扩张型心肌病患者45例,随机分为两组:观察组25例和对照组20例。两组均给予一致的基础治疗,在此基础上对照组加用地高辛和观察组加用卡托普利和美托洛尔。治疗半年后比较两组的临床疗效。【结果】治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.01)。【结论】相对于洋地黄制剂,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)加β受体阻滞剂将更有利于扩张型心肌病患者心功能的改善。