美托洛尔结合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者发作频率的影响

分析美托洛尔与曲美他嗪联用后对冠状动脉粥样硬化性心脏病发作次数的作用。方法 样本来自我院,纳入2019-2023年4月的冠心病心绞痛病人150例,采用随机数表方法进行分组。对照组75例,给予美托洛尔;对照组75例,采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗组与治疗组的治疗效果相比,治疗组的治疗有效率为97.33%,治疗组的有效率为81.33%;术后1月和3月,实验组 SAQ得分明显高于对照组;治疗组与治疗组的副反应发生率分别为1.33%和16.00%;两组患者术后生存质量得分均优于对照组;通过对以上各项指标进行统计分析,发现 P<0.05。结论 美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者,临床疗效显著,可降低心绞痛发作频率,提高用药安全性,提高生活质量,值得临床应用。

美托洛尔结合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者临床疗效及血浆脑钠肽的影响研究

目的 探析冠心病（CHD）心力衰竭（心衰）患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果及血浆脑钠肽（BNP）改善情况.方法 将我院心内科2015年5月至2017年10月收治的80例CHD心衰患者纳入研究中,通过数字表法随机分成观察组和对照组,各40例;两组均给予常规专科治疗,同时对照组应用美托洛尔,观察组联用美托洛尔、曲美他嗪,连续用药12周,对比分析两组疗效,并测定治疗前后血浆BNP及心功能指标改善情况.结果 观察组治疗总有效率为97.50％,对照组为82.50％,相比差异有统计意义（P＜0.05）;治疗后两组患者的血浆BNP、HR、LVEDD、LVESD及LVEF等指标水平均有改善,但观察组改善效果优于对照组（P＜0.05）;两组治疗中均未出现明显不良反应.结论 在CHD心衰患者治疗中,联用美托洛尔和曲美他嗪,可有效提升疗效,改善患者血浆BNP水平和心功能,且安全性较高,值得临床应用.

美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病并心力衰竭效果分析

目的:研究美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病并心力衰竭的临床效果。方法:选取2018年5月至2020年2月河南科技大学第一附属医院收治的125例冠心病并心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分为两组,其中63例为对照组,给予美托洛尔治疗,其余62例为观察组,给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为96.77%,较对照组的73.02%明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的各心功能指标水平与血清炎症因子水平均明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率分别是6.45%、4.76%,观察组略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病并心力衰竭可取得较理想的效果,有助于改善患者心功能,降低机体炎症因子水平,且联合用药不会明显增加不良反应的发生,安全性较高。

美托洛尔联合曲美他嗪应用于老年冠心病心力衰竭患者中的效果分析

目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪应用于老年冠心病心力衰竭患者中的效果。方法:选取2021年1月—2022年3月钟祥市人民医院收治的老年冠心病心力衰竭患者76例作为研究对象,随机分为单药组和联合组,各38例。单药组应用曲美他嗪治疗,联合组在单药组基础上应用美托洛尔,比较两组治疗效果。结果:联合组治疗总有效率高于单药组,差异有统计学意义(P=0.025)。治疗后,两组左心室舒张末期内径、左室收缩末期内径小于治疗前,且联合组小于单药组,两组左室射血分数高于治疗前,且联合组高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.455)。治疗后,两组心理功能、社会功能、躯体功能、健康状况评分高于治疗前,且联合组高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪应用于老年冠心病心力衰竭患者中的效果较好,可改善心功能,提高生活质量,且安全性高,值得临床推广。

美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗稳定型心绞痛患者的效果

目的 分析稳定型心绞痛(SAP)患者采取美托洛尔片+曲美他嗪片治疗的效果。方法 86例SAP患者,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用常规治疗,观察组采用美托洛尔片+曲美他嗪片治疗。比较两组患者西雅图心绞痛问卷(SAQ)评分(疾病认知度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作、活动受限度评分)以及治疗前后心绞痛发作情况、生活质量评分(总体健康、精力、社会功能、心理健康、躯体疼痛、躯体角色功能、情绪角色功能、躯体健康评分)、心肌营养素-1 (CT-1)水平、血清活氧物质(ROS)水平。结果 治疗后,观察组患者心绞痛发作次数(1.55±0.44)次/周少于对照组的(3.08±0.55)次/周,发作时间(1.68±1.18)min/次短于对照组的(3.48±1.48)min/次(P<0.05)。观察组患者疾病认知度评分(16.55±1.97)分、心绞痛稳定状态评分(15.35±1.76)分、心绞痛发作评分(19.06±2.12)分、活动受限度评分(58.17±6.50)分均高于对照组的(12.41±1.57)、(10.68±1.23)、(14.17±1.83)、(49.75±5.66)分(P<0.05)。治疗后,观察组患者总体健康评分(63.26±4.49)分、精力评分(74.26±4.55)分、社会功能评分(83.66±3.92)分、心理健康评分(81.49±4.26)分、躯体疼痛评分(74.49±6.39)分、躯体角色功能评分(73.53±4.19)分、情绪角色功能评分(84.53±3.68)分、躯体健康评分(71.38±4.29)分均高于对照组的(54.55±3.26)、(61.23±4.02)、(76.33±2.76)、(61.25±3.76)、(66.59±4.71)、(61.23±4.43)、(73.06±2.51)、(52.30±2.77)分(P<0.05)。治疗后,观察组患者CT-1(42.51±4.95)pg/L、ROS(550.01±56.96)U/ml均低于对照组的(55.01±6.06)pg/L、ROS(645.75±66.01)U/ml(P<0.05)。结论 SAP患者选取美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗存在显著的治疗效果,可有效改善患者的CT-1、ROS水平,同时减少心绞痛发作次数,缩短了发作的时间,让患者疾病认知度、心绞痛稳定状态以及生活质量有所提高,安全性较高,值得推广应用。

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的效果观察

目的:观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)的临床价值。方法:选取2021年7月—2023年7月北京市昌平区中西医结合医院收治的冠心病合并CHF患者80例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、临床相关指标及血管内皮功能。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗后,两组24 h平均心率降低,观察组低于对照组,两组左室射血分数、6 min步行试验距离增加,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组一氧化氮、降钙素基因相关肽水平升高,观察组高于对照组,两组血浆内皮素水平降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并CHF效果显著,可改善心功能,调节血管内皮相关因子水平。

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病合并慢性心衰患者中的应用价值

目的探究冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并慢性心力衰竭(简称心衰)患者接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法回顾性选取山西盈康一生总医院于2021年4月—2023年3月收治的120例冠心病合并慢性心衰患者的临床资料,按照是否联合曲美他嗪治疗划分为对照组(美托洛尔)与观察组(美托洛尔联合曲美他嗪),各60例。对比两组的疗效、血管内皮功能、心功能和躯体功能。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.175,P<0.05)。观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径小于对照组,血浆内皮素低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组降钙素基因相关肽、一氧化氮、左心室射血分数、躯体功能各指标高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪能显著改善患者血管内皮功能、心功能和躯体功能。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察

目的:观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果。方法:选取2021年1月—2022年12月本院治疗的扩张型心肌病心力衰竭患者80例,随机数字表法分为观察组40例和对照组40例。两组均参照指南进行常规治疗,同时口服曲美他嗪20 mg/次,3次/d;在此基础上对照组采用小剂量美托洛尔(≤100 mg/d)治疗,观察组采用大剂量美托洛尔(150 mg/d)治疗,连续治疗6个月。比较两组治疗前后的心功能指标、炎症指标和心室重构指标变化情况。结果:治疗前两组患者左室射血分数、左室舒张末期内径和左室收缩末期内径比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后两组患者左室射血分数均较治疗前升高,左室舒张末期内径和左室收缩末期内径均较治疗前下降(P<0.05);观察组治疗后左室射血分高于对照组,左室舒张末期内径和左室收缩末期内径低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和转化生长因子β1(TGF-β1)比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后两组患者hs-CRP、IL-6、AngⅡ和TGF-β1水平均较治疗前下降(P<0.05);且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:大剂量美托洛尔(150 mg/d)较低剂量美托洛尔(≤100 mg/d)联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者的心功能具有更好的改善作用,且能抑制炎症反应和心室重构。

琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果观察

目的 分析冠心病心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪的治疗疗效。方法 选取2020年1—12月本院收治的66例冠心病心力衰竭患者加入研究,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。两组均行常规治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察治疗效果。结果 经治疗,观察组患者的心率、血压水平、心功能、凝血功能、炎症因子均得到明显改善(P<0.05)。结论 冠心病心力衰竭的治疗中应用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪,能够改善患者身体各项指标。

曲美他嗪联合美托洛尔对高血压合并糖尿病患者心肌重塑和炎症因子表达水平的影响

目的研究曲美他嗪联合美托洛尔对高血压合并糖尿病患者心肌重塑和炎症因子表达水平的影响。方法选取2021年1月至2022年6月金华广福肿瘤医院收治的高血压合并糖尿病患者96例,按照随机数字表法分为对照组(n=48)和研究组(n=48)。对照组患者给予常规降血糖及美托洛尔治疗,研究组患者在对照组基础上加用曲美他嗪治疗。比较治疗前后两组患者血压、血糖、心肌重塑指标、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、炎症因子水平,并统计治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,研究组收缩压[(125.46±5.84)mm Hg(1 mm Hg≈0.133 kPa)],舒张压(78.74±5.33)mm Hg]均低于对照组[(134.06±6.74)mm Hg,(84.64±5.14)mm Hg](t=6.681,5.520,均P<0.05)。研究组血糖各项指标、心肌重塑各项指标均低于对照组(均P<0.05)。研究组NT-ProBNP[(120.21±14.08)pg·mL^(-1)]、ET-1[(1.47±0.12)ng·L^(-1)]及AngⅡ[(76.45±14.85)ng·L^(-1)]水平均低于对照组[(148.56±16.33)pg·mL^(-1),(2.24±0.36)ng·L^(-1),(86.51±15.22)ng·L^(-1)](t=9.109,14.058,3.278,均P<0.05),而研究组的NO水平则高于对照组[(58.54±5.71)μmol·L^(-1),(48.18±4.66)μmol·L^(-1);t=9.739,P<0.05)。研究组的炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.089,P=0.765)。结论曲美他嗪联合美托洛尔对高血压合并糖尿病患者的降压降糖效果较好,可有效改善心肌重塑及减轻炎症反应,安全系数高。

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病合并心力衰竭患者炎症反应、心功能的影响

目的 探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病合并心衰患者炎症反应、心功能的影响。方法 选取2020年2月至2022年2月我院收治的128例冠心病合并心衰患者,采用双色球法分为对照组和观察组各64例。对照组给予对症治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗。对比两组治疗效果、心功能、炎症反应及生活质量。结果 观察组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(81.25%)(P<0.05)。治疗后,观察组LVESD、LVEDD及血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组,而LVEF、GQOLI-74评分均高于对照组(P<0.05)。结论 曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并心衰,有助于改善患者心功能,减轻炎症反应,提升生活质量,临床疗效显著。

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭心功能的改善作用

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭心功能的改善作用。方法选取浙江省湖州交通医院2020年4月~2023年4月收治的冠心病心力衰竭患者162例,采用随机数字表法将其分为美托洛尔组与加用曲美他嗪组,每组81例。美托洛尔组在强心、利尿、抗心衰、抗炎、调节水电解质等常规治疗基础上口服美托洛尔,初始用量23.75mg/次,后根据患者具体情况调整用药量,每日最大用药量不超过200mg;加用曲美他嗪组在美托洛尔组治疗基础上口服曲美他嗪,20mg/次,3次/d。两组均治疗6个月后进行疗效评价。结果治疗6个月后,加用曲美他嗪组临床总有效率93.83%高于美托洛尔组82.72%(P=0.028),HR较美托洛尔组更低(P<0.01),SBP、DBP昼夜节律以及心功能指标射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、心输出量(CO)、E波峰值(E)与A波峰值速度(A)比值(E/A)较美托洛尔组更高(P<0.05或P<0.01),炎性因子SAA、IL-6、hs-CRP较美托洛尔组更低(P<0.01);心绞痛发作频率及持续时间均较美托洛尔组下降或缩短(P<0.01),SAQ评分均升高(P<0.01);且加用曲美他嗪后,两组不良反应发生率未增加(P>0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效提高临床疗效,改善患者心功能,调节血压水平,降低机体炎症反应,并提高患者生活质量,且安全性较好。

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并心力衰竭患者的效果

目的:观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并心力衰竭患者的效果。方法:回顾性分析2020年5月至2023年3月该院收治的60例冠心病合并心力衰竭患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各30例。两组均进行常规治疗,在此基础上,对照组予以美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]水平、心肌纤维化指标[Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)]水平、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEDD、LVESD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PⅢNP、PⅠCP、ⅠCTP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组ET-1水平低于对照组,VEGF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并心力衰竭患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标、氧化应激指标和血管内皮功能指标水平,效果优于单纯美托洛尔治疗。

曲美他嗪联合美托洛尔对缺血性心肌病心力衰竭患者血清指标、生存质量的影响

目的分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗缺血性心肌病(ICM)心力衰竭患者的效果。方法选取2019年4月至2021年4月收治的98例ICM心力衰竭患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=49,美托洛尔)和研究组(n=49,曲美他嗪+美托洛尔)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的缺血总负荷、总缺血频度、缺血持续时间以及最大ST段移位均降低或缩短,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、可溶性人基质裂解素-2(sST2)及半乳糖凝聚素3(Gal-3)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的简明健康状况调查问卷(SF-36)各维度评分均提高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗ICM心力衰竭效果显著,不仅能够改善患者的血清指标以及心肌微循环,还能提高其生存质量,值得临床进一步推广运用。

冠心病合并慢性心力衰竭应用美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的效果及对患者生存质量的改善分析

目的 研究冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary Atherosclerotic Heart Disease, CHD)合并慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure, CHF)患者联合使用美托洛尔缓释片、曲美他嗪的临床作用。方法 方便选取2021年6月—2023年6月安溪县医院收治的72例CHD合并CHF的患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各36例。对照组单用美托洛尔缓释片,观察组予以美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合治疗,对比两组方案疗效、心功能以及生存质量。结果 观察组总有效率(94.44%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.180,P=0.040)。治疗后,观察组心功能指标值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组生存质量量表得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美托洛尔缓释片及曲美他嗪两药联合治疗能够提升CHD合并CHF患者的用药疗效,恢复其心功能,并改善其生存质量。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效

目的:观察对冠心病心绞痛患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗所取得的效果。方法:纳入冠心病心绞痛患者92例(2022.12—2023.12),随机均分为对照组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和观察组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗)。观察两组患者的心功能指标、心绞痛指标、不良反应发生率、治疗效果。结果:治疗后,观察组SV、LVEF、CI指标高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组心绞痛每次持续时间、心绞痛发作频率低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪的联合应用,对冠心病心绞痛患者而言,有助于恢复其心功能,减轻临床症状表现,且不会增加用药不良反应,推荐在临床上大力推广应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片、曲美他嗪联用治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛疾病的临床价值。方法方便选取2022年1月—2023年8月山东国欣颐养集团枣庄中心医院收治的66例冠心病心绞痛患者为研究对象,投掷硬币法分为两组。参照组(33例)采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗;研究组(33例)在参照组的基础上加用曲美他嗪。比较两组的心绞痛改善情况、不良反应发生情况、心功能指标水平、心绞痛症状评分、治疗效果。结果治疗后,研究组的心绞痛改善情况、心功能指标、心绞痛症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率(96.97%)高于参照组(78.79%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.120,P<0.05)。结论合理选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,可改善患者的症状,提升治疗效果以及安全性。

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的效果分析

探讨美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果。方法 选取2021年4月-2023年4月间患者100例,随机分为对照组(50例,美托洛尔)和观察组(50例,美托洛尔+曲美他嗪)。对比疗效、心功能、心肌损伤、血管内皮功能、氧化应激反应和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05,治疗前两组各项功能指标无差异,P>0.05,治疗后观察组指标均优于对照组,P<0.05。结论 美托洛尔+曲美他嗪可提升冠心病心力衰竭疗效,安全性高,强化心脏功能,减轻机体刺激,修复血管内皮功能,值得推广。

美托洛尔、曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性探讨

观察美托洛尔、曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法 选取我院冠心病心力衰竭患者74例(2022年2月至2023年4月),随机分为美托洛尔治疗的对照组(37例)与联合曲美他嗪治疗的观察组(37例)。结果 与对照组相比,观察组心功能改善好,T细胞亚群改善好,血管内皮功能改善好,P<0.05。结论 给予冠心病心力衰竭患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗效果较好,值得借鉴。

老年冠心病心衰患者治疗中美托洛尔片和曲美他嗪片联合用药对心功能改善的效果分析

对老年冠心病心衰患者进行治疗期间,研究应用美托洛尔片和曲美他嗪片药物对患者心功能的影响。方法 本研究对象为120例老年人均为冠心病心衰疾病,选择患者就诊于2022年1月到2023年1月,按照随机方法分别设定为60例使用曲美他嗪片治疗(对照组)以及设定的60例观察组治疗为联合方法(美托洛尔片和曲美他嗪片),在组间对治疗前后心功能水平、治疗前后血压、HR控制情况、治疗效率、不良反应发生率进行比较。结果 观察组与对照组的心功能水平、血压、HR控制情况在治疗前比较意义未彰显(P>0.05),经治疗,观察组的心功能水平改善,且患者的血压、HR控制情况均得到有效控制,差异性展现(P<0.05);观察组和对照组的治疗效率、不良反应发生率对比,结果表明观察组情况良好,比值展现出意义(P<0.05)。结论 将美托洛尔片和曲美他嗪片联合用药应用到老年冠心病心衰患者治疗中效果良好,患者的心功能改善,血压和心率得到控制,治疗效率提升,不良反应减少。