美托洛尔联合曲美他嗪应用于老年冠心病心力衰竭患者中的效果分析

目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪应用于老年冠心病心力衰竭患者中的效果。方法:选取2021年1月—2022年3月钟祥市人民医院收治的老年冠心病心力衰竭患者76例作为研究对象,随机分为单药组和联合组,各38例。单药组应用曲美他嗪治疗,联合组在单药组基础上应用美托洛尔,比较两组治疗效果。结果:联合组治疗总有效率高于单药组,差异有统计学意义(P=0.025)。治疗后,两组左心室舒张末期内径、左室收缩末期内径小于治疗前,且联合组小于单药组,两组左室射血分数高于治疗前,且联合组高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.455)。治疗后,两组心理功能、社会功能、躯体功能、健康状况评分高于治疗前,且联合组高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪应用于老年冠心病心力衰竭患者中的效果较好,可改善心功能,提高生活质量,且安全性高,值得临床推广。

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病合并慢性心衰患者中的应用价值

目的探究冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并慢性心力衰竭(简称心衰)患者接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法回顾性选取山西盈康一生总医院于2021年4月—2023年3月收治的120例冠心病合并慢性心衰患者的临床资料,按照是否联合曲美他嗪治疗划分为对照组(美托洛尔)与观察组(美托洛尔联合曲美他嗪),各60例。对比两组的疗效、血管内皮功能、心功能和躯体功能。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.175,P<0.05)。观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径小于对照组,血浆内皮素低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组降钙素基因相关肽、一氧化氮、左心室射血分数、躯体功能各指标高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪能显著改善患者血管内皮功能、心功能和躯体功能。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察

目的:观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果。方法:选取2021年1月—2022年12月本院治疗的扩张型心肌病心力衰竭患者80例,随机数字表法分为观察组40例和对照组40例。两组均参照指南进行常规治疗,同时口服曲美他嗪20 mg/次,3次/d;在此基础上对照组采用小剂量美托洛尔(≤100 mg/d)治疗,观察组采用大剂量美托洛尔(150 mg/d)治疗,连续治疗6个月。比较两组治疗前后的心功能指标、炎症指标和心室重构指标变化情况。结果:治疗前两组患者左室射血分数、左室舒张末期内径和左室收缩末期内径比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后两组患者左室射血分数均较治疗前升高,左室舒张末期内径和左室收缩末期内径均较治疗前下降(P<0.05);观察组治疗后左室射血分高于对照组,左室舒张末期内径和左室收缩末期内径低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后两组患者hs-CRP、IL-6、AngⅡ和TGF-β_(1)水平均较治疗前下降(P<0.05);且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:大剂量美托洛尔(150 mg/d)较低剂量美托洛尔(≤100 mg/d)联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者的心功能具有更好的改善作用,且能抑制炎症反应和心室重构。

琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果观察

目的 分析冠心病心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪的治疗疗效。方法 选取2020年1—12月本院收治的66例冠心病心力衰竭患者加入研究,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。两组均行常规治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察治疗效果。结果 经治疗,观察组患者的心率、血压水平、心功能、凝血功能、炎症因子均得到明显改善(P<0.05)。结论 冠心病心力衰竭的治疗中应用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪,能够改善患者身体各项指标。

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭心功能的改善作用

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭心功能的改善作用。方法选取浙江省湖州交通医院2020年4月~2023年4月收治的冠心病心力衰竭患者162例,采用随机数字表法将其分为美托洛尔组与加用曲美他嗪组,每组81例。美托洛尔组在强心、利尿、抗心衰、抗炎、调节水电解质等常规治疗基础上口服美托洛尔,初始用量23.75mg/次,后根据患者具体情况调整用药量,每日最大用药量不超过200mg;加用曲美他嗪组在美托洛尔组治疗基础上口服曲美他嗪,20mg/次,3次/d。两组均治疗6个月后进行疗效评价。结果治疗6个月后,加用曲美他嗪组临床总有效率93.83%高于美托洛尔组82.72%(P=0.028),HR较美托洛尔组更低(P<0.01),SBP、DBP昼夜节律以及心功能指标射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、心输出量(CO)、E波峰值(E)与A波峰值速度(A)比值(E/A)较美托洛尔组更高(P<0.05或P<0.01),炎性因子SAA、IL-6、hs-CRP较美托洛尔组更低(P<0.01);心绞痛发作频率及持续时间均较美托洛尔组下降或缩短(P<0.01),SAQ评分均升高(P<0.01);且加用曲美他嗪后,两组不良反应发生率未增加(P>0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效提高临床疗效,改善患者心功能,调节血压水平,降低机体炎症反应,并提高患者生活质量,且安全性较好。

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的效果分析

探讨美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果。方法 选取2021年4月-2023年4月间患者100例,随机分为对照组(50例,美托洛尔)和观察组(50例,美托洛尔+曲美他嗪)。对比疗效、心功能、心肌损伤、血管内皮功能、氧化应激反应和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05,治疗前两组各项功能指标无差异,P>0.05,治疗后观察组指标均优于对照组,P<0.05。结论 美托洛尔+曲美他嗪可提升冠心病心力衰竭疗效,安全性高,强化心脏功能,减轻机体刺激,修复血管内皮功能,值得推广。

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的效果研究

观察美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法 随机选取冠心病心衰患者72例,A组(美托洛尔+曲美他嗪)36例,B组(常规内科治疗)36例,比较心功能、血管内皮功能、氧化应激反应、疗效、用药疗风险。结果 心功能状态比较,A组LVEF高于B组(P<0.05),A组LVEDD、LVESD、HR、SBP低于B组(P<0.05),A组心功能状态好于B组(P<0.05);A组ET-1、TVB2指标较低,VEGF、6-keto-PGFLa指标较高,血管内皮功能较好(P<0.05);氧化应激反应比较,A组ON、MDA指标较低,SOD指标较高,氧化应激反应较弱(P<0.05);疗效比较,A为94.44 %,B组为83.33 %,A组总有效率较好(P<0.05);不良反应率比较,A组发生率为8.33 %,B组为13.89 %,两组用药风险无显著差异(P>0.05)。结论 通过美托洛尔、曲美他嗪用药可显著改善心功能,缓解冠心病心衰患者机体氧化应激反应,改善血管内皮功能,提高疗效,未显著增加治疗风险。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性分析

对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的疗效及安全性进行了深入分析。方法 收集本院收治的冠心病合并心力衰竭患者作为研究对象,共有患者120例,研究时间为2022年10月至2023年10月。120例患者采用双色球法,平均分成2组,分别列为对照组、试验组,各组患者60例。对照组采用美托洛尔治疗,而试验组在对照组基础上,再联合运用曲美他嗪治疗,针对2组患者,对治疗效果、心功能指标、BNP水平以及不良反应发生率等各项指标进行了详细分析。结果 在治疗有效率方面,试验组高于对照组(P<0.05);在各项心功能水平方面,试验组优于对照组(P<0.05);在BNP水平方面,试验组低于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面,试验组低于对照组(P<0.05)。结论 冠心病合并心力衰竭患者,通过采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,具有明显的治疗效果,有助于患者的心功能进行改善,对其脑钠肽水平进行调整,并降低不良反应发生的风险,具备较高的安全性。

茯苓桂枝白术汤加减辅助琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病治疗中的应用价值

目的:评价在琥珀酸美托洛尔、曲美他嗪的基础上,茯苓桂枝白术汤加减辅助治疗冠心病中的价值。方法:将我院2022年10月—2023年7月42例冠心病患者视为研究对象,依据“简单随机化”法分组处理,对照组西药常规治疗,观察组在其及基础上取茯苓桂枝白术汤行加减辅助治疗。结果:观察组临床疗效较对照组高(P<0.05)。治疗后观察组脂代谢、心功能改善幅度更为明显(P<0.05)。结论:在西药基础上加用茯苓桂枝白术汤治疗冠心病,可提高疗效、改善患者预后。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果

研讨冠心病不稳定心绞痛用单一治疗、联合治疗方案差异。方法 研究主体为50例冠心病不稳定型心绞痛,单一治疗(美托洛尔)为对照组,联合治疗(美托洛尔+曲美他嗪)为分析组,评估两种药物方案差异。结果 分析组疗效、心功能、生活质量优于对照组(P<0.05)。结论 冠心病不稳定心绞痛可影响患者机体健康水平,为确保病情稳定采用联合用药方案非常有必要,美托洛尔+曲美他嗪具有全面治疗优势,既可保障疗效,更对患者的Nt-ProBNP等指标加以改善,值得推广。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床效果

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心肌重塑及血清N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取2016年12月至2018年12月河北省胸科医院收治的慢性心力衰竭患者100例,完全随机分为观察组和对照组,各50例。对照组在常规治疗基础上联合口服酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上联合口服盐酸曲美他嗪片治疗。观察2组临床疗效、血清NT-proBNP、hs-CRP水平、心肌重塑情况、生活质量和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[92.0%(46/50)比76.0%(38/50)],差异有统计学意义(χ~2=4.714,P=0.030)。治疗后2组NT-proBNP、hs-CRP水平、左心室收缩末期内径和左心室舒张末期内径、生活质量评分均明显低于治疗前,且观察组低于对照组[(458±80)ng/L比(873±110)ng/L、(10.5±2.9)mg/L比(14.4±3.6)mg/L、(36±4)mm比(41±4)mm、(49±4)mm比(56±4)mm、(41±5)分比(49±6)分];左心室射血分数明显高于治疗前,且观察组高于对照组[(53±5)%比(47±5)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(χ~2=0.121,P=0.728)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭能有效降低血清NT-proBNP、hs-CRP水平,促进心肌重塑,提高临床疗效,改善生活质量,且安全性较高。

美托洛尔联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血清血管紧张素Ⅱ、血管内皮功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管内皮功能的影响。方法将136例CHF患者随机分为对照组和试验组,每组68例。对照组给予基础治疗措施和美托洛尔,试验组在对照组基础上加用曲美他嗪。比较2组治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESD)、N末端-脑钠肽前体(NT-ProBNP)、6 min步行距离、AngⅡ水平、肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、血浆一氧化氮(NO)水平、内皮素-1(ET-1)水平、临床疗效及不良反应。结果2组均有2例患者中途退出研究。治疗后,试验组LVEDd、LVESD、NT-ProBNP水平低于对照组,LVEF、6 min步行距离高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组AngⅡ、ET-1水平均低于对照组,FMD、NO水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率为95.45%,高于对照组的84.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为10.61%,对照组为6.06%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗CHF患者安全、有效,可改善患者的心功能、血管内皮功能,提高治疗效果。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观察2组患者心功能改善情况,同时评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为91.9%(79/86),显著高于对照组的79.7%(59/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者收缩压、舒张压、心率、左室射血分数、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,能明显改善患者的心功能,提高治疗效果,值得临床推广。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的对美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果予以探讨。方法 86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较。结果对照组患者的临床治疗总有效率为74.4%,观察组为90.7%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,具有显著的临床疗效,值得广泛的应用于临床治疗中。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及对血浆脑钠肽水平的影响

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及对血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取2016年1月—2016年10月牡丹江医学院附属红旗医院收治的冠心病心力衰竭患者114例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组57例。对照组患者给予基础治疗联合曲美他嗪,观察组患者在对照组的基础上加用美托洛尔,两组患者均治疗12周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)和血浆BNP水平的差异。结果:观察组患者的总有效率为96.49%(55/57),明显高于对照组的77.19%(44/57),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP和血浆BNP水平均明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,可有效改善患者血压、血浆BNP水平。

美托洛尔联合曲美他嗪对老年高血压合并慢性心力衰竭患者的疗效

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年高血压合并慢性心力衰竭患者的疗效。方法选取2016年1月至2017年12月成都军区总医院收治的86例老年高血压合并慢性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组在常规治疗基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗;观察组在对照组基础上给予曲美他嗪片治疗。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前后心率、血压、心功能指标、CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞和辅助性T细胞17(Th17)细胞表达水平,以及用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组[90. 7%(39/43)比69. 8%(30/43)],差异有统计学意义(P <0. 01)。治疗后,2组患者心率、血压明显低于治疗前,且观察组心率明显低于对照组[(85±8)次/min比(97±8)次/min],差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组患者左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径改善均较对照组明显[(50. 2±3. 3)%比(45. 2±2. 9)%、(34. 3±2. 1) mm比(38. 7±2. 5) mm、(54±3) mm比(58±4) mm],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,2组CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞细胞比例明显升高,且观察组明显高于对照组,Th17细胞比例明显下降,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年高血压合并慢性心力衰竭,能明显改善心率,稳定各项心功能指标,调节外周血Th17细胞等炎症因子,缓解免疫系统紊乱,且安全性较好。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的 对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行评价。方法 本研究纳入的60例冠心病心力衰竭患者均为2015年12月-2016年4月来我院住院治疗的患者,根据治疗方法不同分为观察组（常规治疗联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗）和对照组（常规治疗）,每组各30例,治疗3个月后对比分析两组的临床总有效率及心功能各项指标。结果 两组治疗后的临床总有效率分别为93.3%、70.0%,两组患者的临床疗效组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗3个月后观察组患者的LVEF数据显著提高,LVEDD、LVESD数据显著降低,两组患者治疗后上述指标组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者治疗3个月后的LVEF水平显著高于对照组,LVEDD、LVESD水平显著低于对照组。结论 对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗可以显著提高临床疗效,并改善患者的心功能,缓解临床症状,值得推广和应用。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭50例效果观察

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭的效果。方法:选取我院2016-01~2017-12收治的冠心病合并心力衰竭病人100例,按随机数字表法分为观察组(50例,美托洛尔联合曲美他嗪治疗)和对照组(50例,美托洛尔治疗),观察两组治疗效果。结果:观察组总有效率96.0%,对照组总有效率78.0%,观察组优于对照组,组间比较,差异显著,P<0.05;治疗前,两组LVEF、LVESD、LVEDD各项指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组病人LVEF较对照组明显升高,LVESD、LVEDD均对照组明显下降,组间比较,差异显著,P<0.05;治疗后,两组病人脑钠肽均降低,与治疗前比较,差异显著,P<0.05;治疗后观察组脑钠肽水平较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P<0.05;观察组不良反应发生率为24.0%,对照组不良反应发生率为20.0%,观察组略高,但组间比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭可有效提高治疗效果,改善病人心功能,且不会明显增加不良反应。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

目的分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 80例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%(P<0.05)。结论对冠心病心力衰竭采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,疗效理想,安全性高,具有临床应用价值。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效分析

冠心病具有发病急、进展快、机体损伤重等特点[1]。通常情况下,冠心病易导致多种合并症,最为常见的是心力衰竭,对患者日常生活及生活质量有极大的影响。美托洛尔是一种β受体阻滞剂,具有改善心功能、减少心肌耗氧量等作用;曲美他嗪是一种心肌代谢改善类药物,不仅可以保护心肌,还可以维持细胞内环境稳定。为了进一步探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果,本文现对2016年3月至2018年1月来我院接受治疗的94例冠心病心力衰竭患者进行研究报告如下。