美施康定剂量滴定治疗慢性癌痛的临床观察

目的评价美施康定通过剂量滴定对慢性癌痛的治疗作用。方法86例中重度慢性癌痛给予美施康定,初始剂量为30-60mg/d,观察24~48 h疼痛无缓解即进行个体剂量滴定,根据疼痛缓解程度的不同逐渐增加剂量,直至疼痛缓解。如经放化疗后疼痛减轻而需要减量时,按每2 d 25%-50%剂量递减。整个治疗期间随时进行剂量滴定,直到用药终止。结果平均初始剂量、维持剂量及最大剂量分别为40、60、80 mg/d。平均用药48.5 d,最长者达435 d。平均达维持量及最大剂量的天数分别为3、10 d。25例不需增加初始剂量;61例需要增加剂量。疼痛缓解率为97.7%,对各种类型疼痛均有效。主要毒副反应为便秘38例（44.2%）和恶心15例（17.4%）。86例中,治疗停止的原因分别为死亡60例（69.8%）,放、化疗后疼痛缓解11例（12.8%）,病情进展9例（10.5%）,毒副反应6例（7.0%）。结论美施康定可作为慢性癌痛的首选药物,剂量个体化给药可以更有效地控制癌痛。

美施康定剂量滴定治疗慢性癌痛25例的临床疗效观察

目的研究美施康定剂量滴定治疗慢性癌性疼痛的临床效果,为减轻患者的病痛寻找有效的治疗方式。方法 25例应用美施康定剂量滴定治疗的癌症患者为观察组,另选取同期行西医常规止痛治疗的25例癌症患者为对照组,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者理想镇痛率比较、治疗后的心理状态评分、睡眠评分、社会活动评分、躯体化评分、总分、Karnofsky、PS评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论美施康定剂量滴定治疗慢性癌性疼痛临床效果确切,能有效减轻患者的疼痛,同时改善了患者的功能状态及行为能力,提高患者的生活质量,值得临床推广使用。

不同剂量的美施康定用于癌痛病人起始阶段的观察

目的 :了解不同剂量的美施康定最初用于癌痛病人 (未用过阿片类止痛药 )时的疗效和副作用。方法 :6 0例癌痛病人被随机分为两组 ,每组 30例。组Ⅰ口服吗啡控释片 10mg ,组Ⅱ口服吗啡控释片 30mg ,均为 1次 /12h。服药 7d后用视觉模拟评分法 (VAS法 )评价止痛效果并观察副作用。结果 :两组止痛效果经t检验无显著差异 ,但组Ⅱ的副作用较组Ⅰ明显增大。结论 :用吗啡控释片治疗未用过阿片类止痛药的癌痛病人时 ,最初应选用 10mg一片的制剂 ,1次 /12h ,每次

小剂量剂型美施康定片治疗癌痛的疗效观察

美施康定是一种吗啡控释片，过去该产品剂量为３０ｍｇ／片和６０ｍｇ／片二种，自１９９８年开始在我国应用１０ｍｇ／片的小剂量剂型，我们应用该剂型药物治疗伴有不同程度的癌痛病人３０例，止痛效果颇佳，现报道如下。１材料与方法１．１研究对象３０例病人为１９９８...

美施康定剂量个体化治疗中、晚期癌性疼痛

目的:探讨美施康定在中晚期癌症重度疼痛治疗中的作用和合理的剂量滴定方法,评价美施康定的不良反应。方法:回顾性分析5 6例病理确诊的重度癌痛患者,以每12小时30mg为起始剂量,按5 0 %递增或递减剂量直至达到维持剂量,分析剂量调整的方法、疼痛缓解的情况以及药物的毒副作用。结果:5 6例中36例(6 4.3% )不需要增加初始剂量,2 0例(35 .7% )需增加初始剂量,总有效率96 4 % ,不良反应经对症治疗多数均能缓解。结论:美施康定作为控制中、重度癌症疼痛的药物,效果满意,副作用轻。

美施康定疼痛82例治疗剂量分布特点分析

肿瘤患者的癌痛治疗问题越来越受到大家的关注．控制癌痛已是肿瘤临床工作的重要的内容之一。目前全世界现有癌症患者约140万，其中30％～60％伴有不同程度的癌痛，而且近半数没有得到有限控制，直接影响患者的生活质量，故本次研究应用美施康定治疗中晚期癌症疼痛82例，疗效满意。现报道如下。

美施康定与奥施康定直肠给药治疗癌痛的对比研究

目的观察比较吗啡控释片(美施康定)与羟考酮控释片(奥施康定)直肠给药治疗癌痛的效果。方法将136例晚期癌痛患者随机分为2组:吗啡组(66例)和羟考酮组(70例)。2组间临床资料差异无显著性(P>0.05)。2组分别给予吗啡控释片及羟考酮控释片直肠给药治疗癌痛,观察2组直肠给药起效时间及副反应。结果2组癌痛治疗药物起效时间长短差异有显著性(P<0.05)。2组癌痛治疗药物不良反应发生率:头晕、恶心呕吐、便秘,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮控释片直肠给药起效时间更短,而硫酸吗啡控释片直肠给药副反应更小。

黛力新联合美施康定治疗重度癌痛38例

目的:观察黛力新联合美施康定治疗重度癌痛的疗效。方法:将76例符合入组标准的重度癌痛病患者随机分成两组。观察组38例用黛力新联合美施康定治疗,对照组38例单用美施康定治疗。结果:观察组总有效率为97.4%,对照组为89.5%,两组比较有明显差异(P<0.05);观察组生活质量比对照组高,经统计分析有显著性差异(P<0.01);观察组美施康定人均日剂量比对照组低,经统计分析有显著性差异(P<0.01)。结论:本研究认为黛力新联合美施康定治疗重度癌痛可取得显著疗效,值得临床推广应用。

大剂量美施康定治疗癌性疼痛1例体会

目的:总结大剂量美施康定治疗癌性疼痛的临床经验。方法:分析1例宫颈癌患者重度癌性疼痛的临床特点、美施康定的应用情况和疗效。结果:大剂量美施康定治疗重度癌性疼痛达到无疼痛或轻度疼痛,毒副作用少。结论:大剂量美施康定用于重度癌性疼痛患者具有安全、有效、方便、副作用少的特点,可作为重度癌性疼痛患者的首选用药。

慢性癌痛应用美施康定剂量滴定治疗的临床效果分析

目的：探究慢性癌痛应用美施康定剂量滴定治疗的临床应用效果.方法：选取中重度慢性癌痛患者72例的临床资料作为本次研究对象,所有患者均给予美施康定剂量具体化滴定治疗,观察并对比治疗前后患者的癌痛程度变化情况.结果：所有患者经剂量滴定,均得到有效剂量进行治疗. 治疗总疼痛缓解率为87.50%,不良发应发生率为40.28%.结论：美施康定剂量滴定治疗中重度癌痛患者,其癌痛缓解效果显著,不良反应轻,是临床上治疗慢性癌痛的优先之选.

硫酸吗啡控释片对癌痛患者镇痛效果的临床观察

疼痛是困扰癌症病人,尤其是晚期病人的主要症状之一,严重影响患者的生活质量,因此,控制疼痛至关重要。我院自1998年2月至1999年2月,采用北京萌蒂医药有限公司提供的硫酸吗啡控释片(美施康定MS Contin,MST)治疗中、重度癌痛患者49例,效果良好,现报告如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 本组病例中男26例,女23例,年龄30～82岁,平均63岁。均为经病理或细胞学确诊,疼痛程度在中度以上的晚期癌症病人;无严重心、肝、肾功能障碍;能排除放、化疗对镇痛作用的影响;能合作评价疼痛症状,观察药物反应;一周内未用过吗啡类镇痛药物者。其中肺癌12例,胃癌11例,结、直肠癌9例,肝癌4例,乳腺癌5例,其他肿瘤8例。