司美格鲁肽注射液对早期2型糖尿病肾病患者肾功能及促炎因子的影响

目的:探讨司美格鲁肽注射液对早期2型糖尿病肾病(T2DN)患者肾功能及促炎因子的影响。方法:选取2021年9月—2022年3月南阳市第一人民医院就诊的120例早期T2DN患者作为研究对象,按照随机数表法将分为对照组与观察组,每组各60例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予司美格鲁肽注射液治疗,均连续治疗12周。比较两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿白蛋白肌酐比值(UACR)]及促炎因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]。结果:治疗后,两组患者FBG、HbAlc水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(t=3.162、3.046,P<0.05);治疗后,两组患者Cr、UACR水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(t=5.261、8.426,P<0.05);治疗后,两组患者血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(t=3.357、3.814,P<0.05)。结论:司美格鲁肽注射液能有效控制早期T2DN患者的血糖水平,改善肾功能,降低促炎因子水平。

司美格鲁肽注射液不良反应的文献分析

目的通过对司美格鲁肽注射液所致药物不良反应(ADR)的个案报道进行整理和分析,探讨其发生特点和处置方案,为临床安全合理用药提供参考。方法检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science、Embase数据库自建库至2023年11月收载的司美格鲁肽注射液ADR个案报道,对患者相关信息(性别、年龄、原发疾病、用法用量、发生时间、临床表现、检验检查指标、干预措施及转归等)进行统计分析。结果共收集到10例司美格鲁肽注射液ADR个案报道,男5例(50%),年龄29~80岁,平均年龄(52.9±18.4)岁。原患疾病:2型糖尿病5例(50%)、肥胖5例(50%),ADR多发生在首次用药6个月内(9例,90%),累及免疫系统4例(40%)、泌尿系统3例(30%)、消化系统3例(30%),其中嗜酸性筋膜炎、大疱性类天疱疮(Bullous pemphigoid,BP)均为说明书未记载ADR。5例在停药和对症治疗后好转,2例出现急性肾损伤,经停药及对症治疗后未见好转,1例急性便秘经对症治疗和减量后好转。结论临床应用司美格鲁肽注射液的前6个月应密切防范ADR的发生,尤其是中老年患者,并且警惕免疫系统、泌尿系统ADR,确保用药安全。

不同基线BMI水平下司美格鲁肽注射液的治疗效果

目的:探讨不同基线身体质量指数(BMI)水平下司美格鲁肽注射液的治疗效果。方法:回顾性分析2022年8月至2023年4月郑州人民医院采用司美格鲁肽注射液治疗的患者资料,从中选取治疗前BMI为24.0~27.9 kg·m-2的36例患者纳入超重组,另选取治疗前BMI≥28 kg·m-2的36例患者纳入肥胖组。比较两组患者治疗后减重效果指标,治疗前后血糖、血脂及血清胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、餐后2h eC肽(2h eCP)水平的变化。结果:两组患者减轻体质量、BMI减少值、体脂率减少值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者FBG、2h PG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者血清TC、TG、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清HOMA-IR均低于治疗前,血清2h eCP水平均高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者血清HOMA-IR、2h eCP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:不同基线BMI水平下司美格鲁肽注射液治疗均可有效减轻患者体质量、降低血糖、血脂水平,改善胰岛素抵抗。

司美格鲁肽注射液联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的疗效及对血清网膜素-1、Hcy和炎性因子的影响

目的探讨司美格鲁肽注射液(诺和泰)联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效及对血清网膜素-1、同型半胱氨酸(Hcy)和炎性因子的影响。方法选择老年T2DM患者160例,依据随机数字表法分为观察组与对照组各80例。对照组口服二甲双胍治疗,观察组口服二甲双胍联合诺和泰治疗;两组疗程12 w。比较两组疗效;治疗前与治疗12 w糖代谢,血糖波动指标,血清网膜素-1和Hcy水平,炎性因子,胰岛β细胞功能及不良反应情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2 h BG)显著低于治疗前(P<0.05);且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血糖水平标准差(SDBG)、日间血糖平均绝对差(MODD)和平均血糖波动幅度(MAGE)显著低于治疗前(P<0.05);且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清网膜素-1水平显著高于治疗前,而Hcy水平显著低于治疗前(P<0.05);且观察组血清网膜素-1水平显著高于对照组,而Hcy水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-6水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)显著高于治疗前,而胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著低于治疗前(P<0.05);且观察组HOMA-β显著高于对照组,而HOMA-β显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较无显著差异(P>0.05)。结论诺和泰联合二甲双胍对老年T2DM患者疗效显著,网膜素-1水平显著提高,Hcy水平显著降低,炎性反应显著减轻。

司美格鲁肽注射液联合依折麦布片治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛的疗效研究

目的:探讨司美格鲁肽注射液联合依折麦布片治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛的疗效。方法:选取2021年6月至2022年5月江苏省第二中医院收治的2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者98例。根据随机数字表法分为研究组和对照组,各49例。两组患者均给予常规降糖、抗心绞痛治疗,在此基础上,对照组患者口服依折麦布片,研究组患者在口服依折麦布片的同时每周皮下注射司美格鲁肽注射液。两组患者均在治疗8周后统计疗效,并于治疗前、治疗8周后分别检测糖脂代谢指标、颈动脉超声指标及炎症因子水平,并对比心绞痛发作情况。统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组患者的治疗总有效率为93.88%(46/49),高于对照组的75.51%(37/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、肿瘤坏死因子α、半胱氨酸天冬氨酸酶-1和白细胞介素1β水平均较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前升高,且研究组患者上述指标改善更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组患者心绞痛疼痛程度、发作频率、持续时间、内膜中层厚度、软斑块数和斑块总积分均较治疗前降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未出现血尿常规及肝肾功能异常,组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:司美格鲁肽注射液联合依折麦布片治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的疗效显著,可有效调节糖脂代谢,缓解心绞痛症状,改善颈动脉斑块情况,减轻炎症反应,且具有较高安全性。

司美格鲁肽注射液对糖尿病患者血糖控制效果及炎症介质水平的影响

目的探讨司美格鲁肽注射液对糖尿病患者血糖控制效果及炎症介质水平的影响。方法选取2021年6月—2022年12月福建省龙岩市第二医院收治的156例糖尿病患者,按随机数表法分为观察组、对照组,每组78例。对照组需要采用合成人胰岛素注射液进行相应的治疗,而观察组加用司美格鲁肽注射液。对比患者疗效、空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h空腹血糖、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白、血管细胞黏附分子-1指标以及不良反应的发生情况。结果治疗后观察组临床疗效明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的空腹血糖、餐后2 h空腹血糖、糖化血红蛋白指标都明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白、血管细胞黏附分子-1明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于糖尿病患者使用司美格鲁肽注射液进行治疗,能够明显地提高患者的临床疗效。

司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者短期与长期经济学研究系统评价

目的:系统评价国内外司美格鲁肽注射液的短期和长期济学研究现状。方法:系统检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、EBM Reviews-Health Technology Assessment、EBM Reviews-NHS Economic Evaluation Database、中国知网、万方、维普9个数据库及ISPOR网站。检索时间从建库至2023年12月1日。2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价质量后进行定性分析。结果:共纳入38篇文献,结果表明在相关研究国家视角下,与其他GLP-1受体激动剂(度拉糖肽、艾塞那肽ER、利拉鲁肽)及甘精胰岛素注射液相比,司美格鲁肽注射液具有经济性;与SGLT-2抑制剂(恩格列净和卡格列净)相比,司美格鲁肽注射液具有长期经济性。结论:仍需开展基于中国人群真实世界数据的各项经济学研究,为利益相关者提供决策依据。

司美格鲁肽注射液联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的疗效及对血清网膜素-1、同型半胱氨酸和炎性因子的影响

目的:研究司美格鲁肽注射液联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效及对血清网膜素-1(omentin-1),同型半胱氨酸(Hcy)和炎性因子的影响。方法:纳入2022年8月至2024年3月泾县医院收治的80例T2DM患者参与研究,根据治疗方式分为对照组和研究组,每组各40例。对照组应用二甲双胍治疗,研究组应用司美格鲁肽注射液联合二甲双胍治疗。结果:治疗后,研究组各项糖代谢指标水平低于对照组(P<0.05);研究组omentin-1水平高于对照组,Hcy水平低于对照组(P<0.05);研究组各项炎性因子水平低于对照组(P<0.05)。结论:为T2DM患者联合应用二甲双胍、司美格鲁肽注射液治疗,不仅可以明显降低其血糖水平,同时还能对其血清omentin-1、Hcy、炎性因子等指标起到很好的调节作用。

司美格鲁肽注射液联合依折麦布片治疗冠心病心绞痛合并2型糖尿病的临床疗效研究

揭示指向冠心病心绞痛合并2型糖尿病患者实施司美格鲁肽注射液联合依折麦布片治疗的作用质效。方法 2022年2月-2023年2月,将102例冠心病心绞痛合并2型糖尿病患者分两组,各51例,参照组依折麦布片治疗,研究组司美格鲁肽注射液联合依折麦布片治疗,测算对比两组的疗效。结果 研究组的治疗有效率高于参照组(P<0.05)。结论 指向冠心病心绞痛合并2型糖尿病患者实施司美格鲁肽注射液联合依折麦布片治疗,效能优质,值得推广。

司美格鲁肽联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效分析

目的 研究司美格鲁肽联合二甲双胍在初诊2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)合并非酒精性脂肪肝(non alcohol fatty liver disease,NAFLD)中的具体应用效果。方法 选取2020年1月—2022年6月南平市第一医院内分泌科收治的62例初诊T2DM合并NAFLD患者,以不同疗法将其划分为两组,每组31例,观察组采用二甲双胍+司美格鲁肽治疗,对照组采用二甲双胍治疗,对比两组患者不良反应发生率、身体素质指标与临床指标变化情况。结果 治疗后,观察组身体素质指标、临床指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 T2DM合并NAFLD患者在司美格鲁肽与二甲双胍联用下的效果较好,有利于改善患者体质,使之保持指标平稳,在有效控糖的基础上能够产生显著的肝脏炎症消除效果。

基于中断时间序列分析司美格鲁肽控费管理的实施效果

目的评价司美格鲁肽注射液控费管理的实施效果。方法收集首都医科大学附属北京安贞医院使用司美格鲁肽注射液的门诊处方信息,利用中断时间序列分析法评价专项处方管理干预前和干预后例均费用的变化。结果通过专项处方管理的实施,可有效降低患者例均费用[干预前(740.47±410.82)元,干预后(644.04±159.23)元]。以例均费用作为因变量,模拟中断线性回归模型为Y=732.99-0.83T1-68.33T2+1.77T3+ε。干预前例均费用以每周0.83元的趋势缓慢下降(P>0.05),干预的瞬时效果为例均费用降低了68.33元(P<0.05),在使用人数逐渐增多的情况下,干预后例均费用以每周0.94元的趋势上升(P>0.05)。结论专项处方管理能有效降低司美格鲁肽注射液的例均费用,合理控制药品费用。

司美格鲁肽联合罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨司美格鲁肽联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2021年5月—2023年7月黄山首康医院内分泌科收治的80例2型糖尿病患者,依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服马来酸罗格列酮片,4 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上皮下注射司美格鲁肽注射液,0.25 mg/次,1次/周;28 d后,0.5 mg/次,1次/周。两组连续用药12周。观察两组的临床疗效和症状好转时间,比较两组治疗前后生活质量评定量表(SF-36)评分、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞指数(HOMA-β)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是92.51%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组多尿、多饮、多食、体质量减少好转时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SF-36评分均较同组治疗前显著提高(P<0.05);治疗后,治疗组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组Hb A1c、FPG、餐后2 h PG水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组糖代谢指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FINS、HOMA-IR水平均显著降低,HOMA-β显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FINS、HOMA-IR指标低于对照组,HOMA-β指标高于对照组(P<0.05)。结论采用司美格鲁肽和罗格列酮协同治疗2型糖尿病,可较快改善患者临床症状,并有效调节糖代谢相关指标,患者生活质量提升明显,值得借鉴与应用。

司美格鲁肽与沙格列汀分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴腹型肥胖患者的临床研究

目的观察司美格鲁肽和沙格列汀分别与二甲双胍联用治疗2型糖尿病(T2DM)伴腹型肥胖(AO)的疗效和安全性。方法回顾性分析T2DM伴AO患者的病历资料,按队列法分为司美格鲁肽组和沙格列汀组。2组患者均口服二甲双胍,每次0.5 g,每天3次;司美格鲁肽组在二甲双胍治疗的基础上注射司美格鲁肽,每次0.25 mg,2周后调整剂量为每次0.5 mg,均每周1次;沙格列汀组在二甲双胍治疗的基础上口服沙格列汀,每次5 mg,每天1次,均治疗3个月。比较2组患者的糖代谢指标、胰岛功能指标、脂肪因子及药物不良反应。结果司美格鲁肽组48例和沙格列汀组49例。治疗后,司美格鲁肽组和沙格列汀组的空腹血糖(FPG)分别为(7.45±1.22)和(7.98±1.30)mmol·L^(-1),餐后2 h血糖(2 hPG)分别为(9.78±1.64)和(10.55±1.82)mmol·L^(-1),糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(5.66±0.94)%和(6.25±0.87)%,空腹胰岛素(FINS)分别为(29.12±6.46)和(34.34±7.15)pmol·L^(-1),空腹C肽(FC-P)分别为(292.66±67.53)和(319.03±77.92)pmol·L^(-1),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分别为2.51±0.78和2.94±0.89,胰岛素分泌指数(HOMA-β)分别为51.74±15.31和43.72±14.56,血清鸢尾素(Irisin)分别为(4.56±0.32)和(4.17±0.54)ng·L^(-1),血清神经肽(SPX)分别为(0.71±0.15)和(0.64±0.17)ng·mL^(-1),血清白脂素(ASP)分别为(1.22±0.16)和(1.34±0.25)μg·L^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。司美格鲁肽组和沙格列汀组的总药物不良反应发生率分别为10.42%(5例/48例)和2.04%(1例/49例),在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论司美格鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM伴AO患者可以更显著地降低血糖,改善胰岛功能和脂肪因子,安全性良好。

司美格鲁肽联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗2型糖尿病并发肺炎的临床分析

目的 分析司美格鲁肽注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦对2型糖尿病并发肺炎患者治疗效果及肺功能的影响。方法 选择在2021年10月至2022年9月我院收治的2型糖尿病并发肺炎患者67例,随机分为观察组36例,对照组31例,对照组采用传统降糖联合头孢哌酮钠舒巴坦,观察组在对照组基础上采用司美格鲁肽注射液。比较两组治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)FEV1/FVC]、炎症因子[白细胞介素-1(IL-1)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]、临床疗效及不良反应。结果 治疗后FPG(5.41±0.78) mmol/L vs.(6.61±0.89) mmol/L、2hPG(7.22±1.15)vs.(8.86±1.25) mmol/L、HbA1c(4.56±0.71)%vs.(5.42±0.84)%、IL-11(0.21±1.86)pg/L vs.(17.52±2.54) pg/L、PCT(0.18±0.02) ng/ml vs.(0.41±0.06) ng/ml、CRP(8.24±1.13) mg/L vs.(15.24±1.62) mg/L,观察组低于对照组(P<0.05),治疗后FEV1(2.58±0.35)L vs.(2.11±0.28)L、FVC(3.66±0.42)L vs.(3.18±0.46)L、PEF(36.65±4.56)L/s vs.(30.01±4.41)L/s、FEV1/FVC(71.24±6.51)%vs.(65.25±6.23)%,观察组高于对照组(P<0.05);治疗总有效观察组29例(93.55%)高于对照组26例(72.22%)(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义。结论 司美格鲁肽注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗2型糖尿病并发肺炎效果好,可控制血糖,改善肺功能,降低炎症因子水平具有临床意义。

司美格鲁肽联合门冬胰岛素30治疗老年2型糖尿病患者的临床研究

目的 观察司美格鲁肽联合门冬胰岛素30治疗老年2型糖尿病(T2DM)的临床疗效与安全性。方法 将T2DM老年患者分为试验组和对照组。对照组给予门冬胰岛素30,皮下注射,起始剂量为0.2 U·kg^(-1)·d^(-1),最大剂量不超过1.5 U·kg^(-1)·d^(-1);试验组在对照组的基础上给予司美格鲁肽,初始剂量为每次0.25 mg,每周1次,皮下注射,注射4次后加大剂量至每次0.50 mg,每周1次,随后根据血糖监测情况调整用药剂量,最大剂量≤每周1.0 mg。比较2组患者的糖代谢[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、脂代谢[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、体质量指数(BMI)、脂质蓄积指数(LAP)及外周血血管生成素(Ang)-1、Ang-2、膜联蛋白A2(AnnexinA2)基因表达水平变化,并评估治疗安全性。结果 试验组59例,对照组63例。治疗12周后,试验组和对照组的FBG分别为(6.12±0.81)和(6.49±0.78)mmol·L^(-1),2 h PBG分别为(8.13±1.63)和(8.94±1.72)mmol·L^(-1),HbA1c分别为(6.65±0.97)%和(7.21±1.05)%,TC分别为(3.13±0.64)和(3.42±0.72)mmol·L^(-1),TG分别为(1.76±0.30)和(1.90±0.35)mmol·L^(-1),LDL-C分别为(2.53±0.48)和(2.72±0.51)mmol·L^(-1),HDL-C分别为(1.14±0.15)和(1.07±0.16)mmol·L^(-1),BMI分别为(22.79±2.01)和(24.19±2.24)kg·m^(-2),LAP分别为(44.29±5.34)和(54.42±5.08),外周血AnnexinA2相对表达量分别为1.60±0.32和1.75±0.38,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者治疗期间药物不良反应总发生率比较(16.95%vs 6.35%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 司美格鲁肽联合门冬胰岛素30对T2DM老年患者降糖、减重效果显著,安全性良好,还能改善患者脂代谢,抑制微血管病变,作为二线治疗方案应用价值较高。

司美格鲁肽联合阿卡波糖治疗超重及肥胖2型糖尿病的临床研究

目的探讨司美格鲁肽联合阿卡波糖治疗超重及肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法选取2021年8月—2022年8月天津市北辰医院收治的2型糖尿病患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服阿卡波糖片,起始剂量为50 mg/次,3次/d,随后逐渐增加至100 g/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组皮下注射司美格鲁肽注射液,1.0 mg/次,1次/周。两组患者用药12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)、三酰甘油(TC)、胆固醇(TG)、体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗值数(HOMA-IR)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组患者临床有效率为96.00%,明显高于对照组(84.00%,P<0.05)。治疗后,两组患者HbAlc、FBG、2 h PG、FINS、TC、TG、BMI、HOMA-IR、IL-6、IL-1β、Lp-PLA2和CRP水平均明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组这些指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论司美格鲁肽联合阿卡波糖治疗超重及肥胖2型糖尿病效果确切,可有效改善胰岛素的抵抗,降低超重及肥胖患者糖代谢水平,并可减弱机体炎症反应状态。