虎蕨散联合美沙拉嗪栓治疗慢性结肠炎的临床疗效与安全性

目的观察虎蕨散联合美沙拉嗪栓治疗慢性结肠炎的临床疗效与安全性。方法选取2021年1—8月桂林市中西医结合医院收治的慢性结肠炎患者60例,按照入院顺序分为美沙拉嗪组与联合组,各30例。美沙拉嗪组给予美沙拉嗪栓治疗,联合组在美沙拉嗪组基础上联合虎蕨散治疗,2组均连续用药4周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗4周后溃疡性结肠炎症状积分、血清炎性因子、免疫功能指标,不良反应及停药2周后疾病复发率。结果联合组治疗总有效率高于美沙拉嗪组(93.33%vs.73.33%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。治疗4周后,2组溃疡性结肠炎症状积分及血清C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平水平均低于治疗前,且联合组低于美沙拉嗪组(P<0.05或P<0.01)。联合组不良反应总发生率略低于美沙拉嗪组,但组间比较差异无统计学意义(3.33%vs.10.00%,χ^(2)=0.268,P=0.605)。停药2周后联合组疾病复发率略低于美沙拉嗪组,但组间比较差异无统计学意义(3.33%vs.6.67%,P=1.000)。结论在慢性结肠炎临床治疗中,采用虎蕨散联合美沙拉嗪栓具有较好的临床疗效,可减轻患者的临床症状及炎性反应,提高机体免疫功能,且具有较高的用药安全性。

艾迪莎联合美沙拉嗪栓治疗溃疡性直肠炎的疗效观察

目的：分析艾迪莎（美沙拉嗪缓释颗粒）联合美沙拉嗪栓治疗溃疡性直肠炎临床效果及用药安全性。方法：选取2013年6月～2015年1月我院收治的溃疡性直肠炎患者82例,随机分为观察组（42例）和对照组（40例）,两组患者均给予口服艾迪莎治疗,观察组同时配合以予美沙拉嗪栓剂纳肛治疗,用药4～6周为1疗程,比较两组患者治疗1个疗程后症状缓解情况,结肠镜下粘膜病变总缓解率及治疗后3、6个月后溃疡性结肠炎活动指数（DAI）变化,治疗前后血清IL-8、IL-10水平变化。结果：两组治疗前临床疗效量化评分及DAI比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组治疗后两项指标显著下降（P〈0.05）,且下降幅度均大于同期对照组（P〈0.05）;观察组治疗后总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后血清IL-8水平较同期对照组明显下降（P〈0.05）,IL-10明显升高（P〈0.05）;两组患者不良反应发生数比较无明显差异（P〉0.05）。结论：艾迪莎口服联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎可使肠道局部药物浓度增加,纠正抗炎细胞因子与促炎细胞因子失衡,疗效显著。

自拟中药方剂穴位贴敷结合美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎急性发作的疗效观察

目的对自拟中药方剂穴位贴敷结合美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎急性发作的临床疗效进行研究。方法将本院收治的102例溃疡性结肠炎急性发作患者随机分为对照组和联合组,各51例,对照组患者给予单用西药美沙拉嗪栓进行治疗,联合组患者在对照组西药治疗的基础上采用自拟中药方剂穴位贴敷,从而比较对照组和联合组患者的治疗前后中医症状分级量化积分差异,血沉、血红蛋白及C反应蛋白水平(CRP),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)炎症细胞因子水平,临床疗效及复发率。结果联合组患者治疗后中医症状分级量化积分均显著低于对照组(P<0.05);联合组治疗后的血沉和血红蛋白水平较对照组治疗后显著改善(P<0.05),但两组CRP差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的TNF-α、IL-17、IL-23炎症细胞因子水平均显著低于对照组(P<0.05);联合组的临床疗效的总有效率要显著优于对照组(P<0.05);联合组的病症复发率要显著低于对照组(P<0.05)。结论自拟中药方剂穴位贴敷结合美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎急性发作,有助于改善其中医证候,改善血沉、血红蛋白及CRP,降低TNF-α、IL-17、IL-23炎症细胞因子水平,从而提高临床疗效,降低治疗后复发率。

白葛芩连组方联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎

目的:观察白葛芩连组方联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎的效果。方法:将直肠型溃疡性结肠炎303例患者回顾性分为3组,对照组采用生理盐水清洁灌肠、美沙拉嗪栓塞直肠治疗,治疗A组采用白葛芩连组方口服并灌肠加美沙拉嗪栓治疗,B组采用白葛芩连组方中药灌肠加美沙拉嗪栓治疗。观察各组有效率差异。结果:治疗A组总有效率为99%,治疗B组为94%,对照组为72%,治疗A组与B组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白葛芩连组方联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎能显著改善临床症状,且不良反应较少。

健脾益气法合美沙拉嗪栓治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎80例

目的:观察健脾益气法合美沙拉嗪栓治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取本院2013年5月—2014年11月慢性非特异性溃疡性结肠炎患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组采用单纯美沙拉嗪栓纳肛法治疗,治疗组采用四君子汤加味内服和美沙拉嗪栓纳肛法治疗,1周为1个疗程,连续治疗4周。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:健脾益气法合美沙拉嗪栓纳肛法治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎效果满意。

白葛芩连组方联合美沙拉嗪栓治疗溃疡性直肠炎100例

目的观察自拟白葛芩连组方中药内服联合美沙拉嗪栓对溃疡性直肠炎的临床效果及安全性。方法对200例符合溃疡性直肠炎的患者随机分为治疗组和对照组,对照组100例采用生理盐水清洁灌肠,美沙拉嗪栓纳直肠治疗,治疗组100例在对照组治疗的基础上加用自拟白葛芩连组方中药内服,判定疗效。结果治疗组总有效率为94%,对照组为71%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),白葛芩连组方中药内服联合美沙拉嗪栓对溃疡性直肠炎治疗效果显著。结论白葛芩连组方中药内服联合美沙拉嗪栓对溃疡性直肠炎的临床效果确切,显著改善临床症状,且不良反应较少,值得推广。

美沙拉嗪栓、丹参多酚酸盐联合地塞米松、思密达、谷氨酰胺保留灌肠治疗慢性反射性结直肠炎的疗效观察

目的观察美沙拉嗪栓、丹参多酚酸盐联合地塞米松、思密达、谷氨酰胺保留灌肠治疗慢性放射性结直肠炎的疗效。方法将42例患者随机分为治疗组24例、对照组18例。治疗组给予美沙拉嗪栓(莎尔福栓剂),1.0 g/次,2次/d外用;丹参多酚酸盐200 mg/d静脉滴注;思密达6.0 g/次,加地塞米松10 mg,1次/d保留灌肠;复方谷氨酰胺颗粒(舍兰)2.01 g,1次/d保留灌肠。对照组给予思密达6.0g/次,加地塞米松10 mg,1次/d保留灌肠,用量根据好转情况逐渐减量;复方谷氨酰胺颗粒(舍兰)2.01 g,1次/d保留灌肠。疗程3周,观察两组临床症状的改善和结肠镜黏膜的改变综合评价疗效。结果治疗组总有效率为91.67%,显效率为66.67%;对照组总有效率为83.33%,显效率为55.56%。两组总有效率、显效率结果相比较χ2值为0.65和0.21,P>0.05,差异无统计学意义。结论说明两组治疗后有效率均较高,但显效率仍不高,实验组总有效率和显效率均较对照组高,实验组联合应用的药物为治疗慢性放射性肠炎可选择的治疗方案。

自拟解毒凉血汤灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察自拟解毒凉血汤灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎的临床效果。方法收集医院接诊的患直肠型溃疡性结肠炎患者150例,随机分为研究组和对照组各75例:对照组给予甲硝唑灌肠与美沙拉嗪栓联合治疗;研究组给予自拟解毒凉血汤灌肠与美沙拉嗪栓联合治疗。观察及比较2组的临床治疗效果。结果研究组总有效率为98.67%明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。研究组治疗后的PLT与ESR均明显低于治疗前,且低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对直肠型溃疡性结肠炎患者采用自拟解毒凉血汤灌肠与美沙拉嗪栓联合治疗疗效显著,可有效缓解患者的炎症反应。

中药组方红芪、炒薏苡仁联合美沙拉嗪栓对宫颈癌根治性放疗后放射性肠炎的预防作用

目的研究中药组方红芪、炒薏苡仁联合美沙拉嗪栓对宫颈癌根治性放疗后放射性肠炎的预防作用。方法83例需行根治性放疗的宫颈癌患者,随机分为实验组(42例)和对照组(41例)。对照组仅行根治性放疗,实验组在对照组基础上给予中药组方红芪、炒薏苡仁联合美沙拉嗪栓治疗。比较两组急性放射性肠炎发生情况及治疗时间,慢性放射性肠炎发生情况及分级情况,维也纳直肠镜评分情况;分析不良反应发生情况。结果实验组急性放射性肠炎发生率19.0%显著低于对照组的43.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组急性放射性肠炎治疗时间为(25.36±3.50)d,明显长于对照组的(10.27±3.20)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者慢性放射性肠炎发生率9.5%显著低于对照组的26.8%,且慢性放射性肠炎分级优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者维也纳直肠镜评分3~5分占比2.4%低于对照组的19.5%,0~2分占比97.6%高于对照组的80.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者仅少数有腹部不适感,可自行缓解,无需特殊处理;部分患者有尿量增多的情况,此外未发现其他不良反应出现。结论中药组方红芪、炒薏苡仁联合美沙拉嗪栓对宫颈癌根治性放疗后放射性肠炎的预防效果显著。

双歧杆菌三联活菌与美沙拉嗪栓联用对溃疡性结肠炎患者炎性因子及症状改善情况的影响

目的:探讨双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪栓对溃疡性结肠炎患者炎性因子及症状改善情况。方法:选择溃疡性结肠炎患者120例,使用计算机软件随机数列分为对照组和观察组。对照组的60例采用美沙拉嗪栓单独治疗,观察组的60例应用双歧杆菌三联活菌与美沙拉嗪栓联合治疗。比较两组治疗效果、炎性因子水平及用药风险。结果:观察组总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-1β(IL-1β)均低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无显著性差异(6.67%vs 3.33%,P>0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌与美沙拉嗪栓联用治疗溃疡性结肠炎的效果较好,可有效改善患者炎症指标,且安全性良好。

美沙拉嗪栓联合穴位贴敷治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨美沙拉嗪栓联合穴位贴敷治疗溃疡性结肠炎的临床疗效;方法共收集来我院就诊39例病例,治疗组20例,对照组19例,治疗组给予美沙拉嗪栓(黑龙江天宏药业有限公司,1.0×7枚,国药准字为H20065650),1g,肛塞,每日两次;同时给予附子理中散(河南中医学院二附院制剂室提供)神阙穴位贴敷,每天贴敷12小时,共贴敷14天,休息2天,进行下一疗程;一个月之后观察疗效。对照组单给予美沙拉嗪栓(黑龙江天宏药业有限公司,1.0×7枚,国药准字为H20065650),1g,肛塞,每日两次,一个月后评价疗效。结果治疗组总有效率为80.0%,对照组为52.6%,两者总有效率相比,差异有显著性(χ2=13.23,P<0.01)。治疗组和对照组治疗过程中各出现1例恶化,予停用原先治疗方法,而采取紧急措施。结论本研究所用美沙拉嗪栓联合附子理中散穴位贴敷取得了较好疗效,但其远期疗效有待于进一步观察。

复方白芨灌肠液联合美沙拉嗪栓治疗放射性肠炎的临床疗效研究

目的探讨复方白芨灌肠液联合美沙拉嗪栓治疗放射性肠炎(radiation enteritis,RE)的临床疗效。方法选取2015年1月1日至2018年12月31日北京市肛肠医院64例RE患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。观察组采用复方白芨灌肠液联合美沙拉嗪栓治疗,对照组采用美沙拉嗪栓治疗,比较两组的临床疗效、便常规、结肠镜下表现和CRP。结果复方白芨灌肠液联合美沙拉嗪栓组治疗后,总有效率(87.5%比65.6%,P=0.043)、便常规(P=0.03)、结肠镜下肠黏膜损伤分级情况(P=0.027)和CRP[(10.31±3.22)mg/L比(13.44±4.43)mg/L,P=0.002]均明显优于美沙拉嗪栓治疗组。结论复方白芨灌肠液联合美沙拉嗪栓治疗可有效改善RE患者的临床症状,提高临床疗效。

美沙拉嗪栓、柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性结肠炎的对比研究

目的分析比较对溃疡性结肠炎患者分别采用美沙拉嗪栓以及柳氮磺吡啶栓治疗的临床治疗效果以及不良反应发生情况。方法随机选取120例收治的溃疡性结肠炎患者,并随机分两组,对照组采用的治疗药物为柳氮磺吡啶栓;试验组采用的治疗药物为美沙拉嗪栓;将两组患者的临床疗效及治疗后的复发情况进行对比。结果经过不同的治疗药物治疗后,两组患者的临床症状较治疗前均有所改善;对照组的总有效率为78.3%,要显著低于93.3%的试验组;在不良反应的对比上,对照组的发生率为23.3%,显著高于试验组的6.6%。两个治疗组的临床疗效差异显著,P<0.05。但对比两组患者治疗后的复发情况,无显著差异。结论在溃疡性结肠炎的临床治疗中,美沙拉嗪栓要比柳氮磺吡啶栓的治疗效果更佳,不良反应状况也更少,适合在临床推广应用。

愈疡汤保留灌肠+美沙拉嗪栓塞肛对大肠湿热型直肠型溃疡性结肠炎症状改善及GIQLI评分的影响

目的:观察愈疡汤保留灌肠+美沙拉嗪栓塞肛治疗大肠湿热型直肠型溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取我院2016年6月―2019年12月诊治的65例大肠湿热型直肠型溃疡性结肠炎患者为研究对象,简单随机化分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组采取美沙拉嗪栓塞肛治疗,观察组采取愈疡汤保留灌肠+美沙拉嗪栓塞肛治疗,比较两组治疗效果、治疗前后中医证候积分及胃肠道生活质量指数(GIQLI)评分。结果:治疗1个月后,观察组的总有效率为93.94%(31/33),明显高于对照组的71.88%(23/32)(P<0.05);观察组腹泻、腹痛、脓血便积分较对照组低(P<0.05);观察组GIQLI评分较对照组高(P<0.05)。结论:愈疡汤保留灌肠+美沙拉嗪栓塞肛治疗大肠湿热型直肠型溃疡性结肠炎疗效显著,可明显减轻临床症状,改善生活质量。

美沙拉嗪栓联合自拟解毒凉血汤灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎患者临床疗效

目的探讨美沙拉嗪栓联合自拟解毒凉血汤灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法选取2017年12月至2018年12月本院收治的108例直肠型溃疡性结肠炎患者,随机分为两组,各54例。对照组采用生理盐水灌肠+美沙拉嗪栓治疗,实验组采用自拟解毒凉血汤灌肠+美沙拉嗪栓治疗。治疗1个月,比较两组临床疗效。结果实验组治疗总有效率96.30%,高于对照组81.48%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组纤维结肠镜积分、IL-8、TNF-α、血沉、血小板计数分别为(1.0±0.3)分、(71.4±7.9)μg/L、(122.8±20.5)mg/L、(13.5±10.4)mm/h、(220.2±86.7)×10^9,均低于对照组(1.6±0.5)分、(109.1±9.0)μg/L、(148.6±23.3)mg/L、(19.1±12.8)mm/h、(250.5±63.8)×10^9,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组不良反应发生率0.00%,明显低于对照组11.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对直肠型溃疡性结肠炎患者给予拟解毒凉血汤灌肠、美沙拉嗪栓联合治疗能有效抑制炎性因子吸收,加速溃疡面愈合,不良反应少,长期用药安全,疗效显著。

巴柳氮钠联合美沙拉嗪栓治疗中重度溃疡性结肠炎64例临床观察

目的分析巴柳氮钠联合美沙拉嗪栓治疗中重度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法于2015年2月~2017年1月选择收治的128例溃疡性结肠炎患者作为研究对象。根据随机数字法的原则将128例患者划分为试验组(n=64)与常规组(n=64)。常规组采取柳氮磺吡啶片剂进行治疗,试验组采取巴柳氮钠联合美沙拉嗪栓进行治疗。对比两组患者的临床疗效以及并发症发生情况。结果治疗后,试验组患者治疗总有效率(90.63%)显著优于常规组患者治疗总有效率(82.81%),数据差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者并发症发生率(6.25%)显著低于常规组患者并发症发生率(29.69%),并发症发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论巴柳氮钠联合美沙拉嗪栓治疗中重度溃疡性结肠炎的临床疗效显著,安全性高。

美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效分析

目的探讨美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选择2014年6月~2016年5月在我院就诊的溃疡性直肠炎患者71例,随机分为对照组和观察组,对照组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗,观察组采用美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,连续治疗4~6周。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗结束时的临床症状积分、临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组腹泻恢复至正常时间及黏液脓血便消失时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的症状积分显著低于对照组(P<0.05)。观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组患者的肝功能异常、恶心、腹痛、腹胀及皮肤过敏等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎能增加肠道局部药物浓度,有利于缩短临床症状缓解时间,提高临床疗效,且安全性好。

四神丸合参苓白术散加减方联合美沙拉嗪栓治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎临床疗效

目的:观察四神丸合参苓白术散加减方联合美沙拉嗪栓治疗脾肾阳虚证溃疡性结肠炎的疗效。方法:将60例脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为2组,对照组30例单用美沙拉嗪栓,观察组30例予以四神丸合参苓白术散加减方联合美沙拉嗪,2组疗程均为4周。观察治疗后的2组临床疗效。比较2组治疗前后的中医证候积分、炎症水平相关指标的变化程度。结果:经过4周的治疗,观察组有效率为93.3%,对照组有效率为66.7%,观察组疗效明显较优,差异有统计学意义;观察组中医证候积分对照组比较显著降低;2组治疗后的血小板(PLT)、(血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、D-二聚体(D-D)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平均明显低于治疗前(P<0.05),白介素-10(IL-10)明显高于治疗前,治疗后组间及组内均有统计学意义;治疗后2组均未出现肝肾功能损害。结论:采用中西医结合治疗能有效改善中医证候,减低疾病活动评分,降低炎症水平相关指标,调节免疫功能,延缓疾病活动进展。

美沙拉嗪栓和美沙拉嗪肠溶片在溃疡性左半结肠炎的疗效比较

目的比较美沙拉嗪栓和美沙拉嗪肠溶片在溃疡性左半结肠炎的疗效。方法选择2013年3月至2014年5月在我院就诊的溃疡性左半结肠炎患者60例,按随机数字表法分为两组各30例。S组采用美沙拉嗪栓塞肛治疗,T组口服美沙拉嗪肠溶片治疗。疗程均为4周。比较两组的临床总有效率、结肠镜检查结果以及不良反应发生情况。结果 S组患者的临床总有效率和结肠镜检查结果均显著优于T组,差异具有统计学意义(P<0.05)。S组治疗期间胃肠道反应发生率明显低于T组(P<0.05),但两组白细胞下降、肝功能异常以及过敏性皮疹的发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论与美沙拉嗪肠溶片比较,美沙拉嗪栓在治疗溃疡性左半结肠炎疗效更佳,且不良反应发生率更低。

美沙拉嗪栓辅助治疗对溃疡性直肠炎患者血清TNF-α IL-8 IL-10及DAI水平的影响

目的:研究美沙拉嗪栓辅助治疗对溃疡性直肠炎患者血清TNF-α、IL-8、IL-10及DAI水平的影响。方法:研究对象选取我院2015年10月到2016年10月期间收治的溃疡性直肠炎患者94例,采用随机数字法将所收治患者分为对照组和观察组,每组47例患者。两组患者均给予等计量艾迪莎口服治疗,在此基础上,观察组患者联合美沙拉嗪栓纳肛辅助治疗。疗程结束后对两组患者行直肠镜检查并比较其治疗总有效率;治疗2、4、6月后均进行活动指数(DAI)评分并比较两组患者组间差异;治疗后行血清学检查TNF-α、IL-8、IL-10水平并比较组间差异;记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况比较其发生率。结果:观察组的治疗总有效率(91.49%)明显高于对照组(70.21%),比较差异有统计学意义(χ~2=5.84,P=0.01)。经治疗2、4、6月后两组患者DAI评分均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.01)。经不同方案治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-8水平均明显下降,且观察组低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01);两组患者血清IL-10水平均明显上升,且观察组高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组的不良反应发生率(10.64%)略低于对照组的不良反应发生率为(14.90%),比较没有统计学意义(χ~2=0.38,P=0.54)。结论:美沙拉嗪栓辅助治疗溃疡性直肠炎患者的疗效显著,能显著提升患者活动能力,有效改善炎症因子水平,有利于患者直肠粘膜修复且使用安全,值得在临床推广使用。