美沙拉嗪栓剂在健康人体的药代动力学及生物等效性

目的 研究进口美沙拉嗪(5-ASA)栓剂的药代动力学过程及其生物等效性。方法 18名健康男性受试者用随机交叉给药方案,分别单次直肠给与美沙拉嗪栓剂试验药和参比药2 g,用柱前衍生化-HPLC-荧光法测定给药后不同时间点血浆中5-ASA和其活性代谢产物乙酰化-5-氨基水杨酸(Ac-5-ASA)的浓度,评价两种制剂的生物等效性。结果 试验药及参比药的原形药(5-ASA):AUC0-t分别为3.20±2.35和3.34±2.83 μg·h·mL-1;AUC0-8分别为3.22±2.37和3.38±2.89μg·h·mL-1;Cmax分别为0.48±0.16和0.42±0.17 μg·mL-1;tmax分别为4.61±2.8和5.72±3.30 h;t1/2分别为3.6 6±1.44和3.97±2.24 h。其代谢产物(Ac-5-ASA):AUC0-t分别为9.68±6.26和10.26±7.53μg·h·mL-1;AUC0-8分别为10.01±6.79和10.74±8.57 μg·h·mL-1;Cmax分别为1.23±0.41和1.10±0.37 μg·mL-1;tmax分别为5.00±2.20和6.1 1±3.48 h;t1/2分别为5.99±3.33和6.64±4.22 h。经统计学处理,上述各项参数间差别均无显著性意义(P>0.05)。美沙拉嗪栓剂相对生物利用度为(103.7±19.4)％。结论美沙拉嗪栓剂试验药与参比药具有生物等效性。

美沙拉嗪栓剂联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎

目的观察美沙拉嗪栓剂纳肛联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选取确诊为活动期UC患者86例,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例,对照组在常规治疗基础上加用0.9%氯化钠溶液100 m L+凝血酶1000 U保留灌肠,2次/d;观察组在常规治疗基础上加用0.9%氯化钠溶液50m L+康复新液50 m L保留灌肠,2次/d,美沙拉嗪栓剂1.0 g纳肛,1次/晚。治疗4周后比较两组患者大便次数、性状、便血量及1年内复发率。结果观察组临床有效率(88.37%)明显高于对照组(69.77%),差异有统计学意义(χ2=4.497,P<0.05);观察组1年内复发率(9.30%)低于对照组(27.91%),差异有统计学意义(χ2=4.914,P<0.05),2组均无明显不良反应。结论美沙拉嗪栓剂纳肛联合康复新液保留灌肠治疗UC疗效优于凝血酶保留灌肠。

美沙拉嗪栓剂治疗25例溃疡性结肠炎的临床分析

目的:探讨美沙拉嗪栓剂对溃疡型结肠炎患者的临床治疗效果。方法:选取笔者所在医院2017年7月-2018年7月收治的50例溃疡型结肠炎患者,并按照数字表随机分组的方式把所有患者分为试验组与对照组,每组25例,对试验组采取用美沙拉嗪栓剂治疗的方法,对对照组仅采取口服柳氨磺吡啶片剂的治疗方法。结果:试验组患者的治疗有效率高于对照组患者,试验组患者的不良反应发生率低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对溃疡型结肠炎患者进行临床治疗的过程中,通过常规治疗基础上采取美沙拉嗪栓剂的方法治疗可以显著提高患者的临床治疗有效率及治疗水平,具有较高的安全性,而且相关内容具有很大的临床应用与研究价值。

美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的：分析美沙拉嗪栓剂对于溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法：选择我院2012年6月-2015年5月收治的98例溃疡性结肠炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组各49例。对照组给予柳氮磺吡啶片剂口服治疗;治疗组给予给予美沙拉嗪栓剂治疗,均以4周作为一个疗程。对两组治疗有效率及不良反应发生率进行对比。结果：治疗组总有效率高于对照组、不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：美沙拉嗪栓剂对于溃疡性结肠炎的治疗效果较好,发生不良反应的可能性更低、安全性较高,值得在临床推广。

美沙拉嗪栓剂与柳氮磺砒啶片剂对溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中miR-155调控作用的研究

观察分析美沙拉嗪栓剂与柳氮磺砒啶片剂对溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中miR-155调控情况。方法:随机选取实验室已经适应饲养的100只雌性小鼠为研究对象,建立UC模型,按照随机数表的方式分为Con组、Mod组、N-Con组、miR-155组、美沙拉嗪栓剂与柳氮磺砒啶组,各20只。Con组为空白对照,Mod组为模型,N-Con组阴性对照,miR-155组给予阴性对照病毒悬液和miR-155抑制剂,美沙拉嗪栓剂与柳氮磺砒啶组给予美沙拉嗪栓剂与柳氮磺砒啶片剂,对实验完成后的效果进行收集和分析。结果:UC模型建立后,和Con相比较,各组DOI水平明显较高,和Mod比较,美沙拉嗪栓剂与柳氮磺砒啶组DAI水平明显较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。美沙拉嗪栓剂与柳氮磺砒啶组miR-155水平明显下降。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪栓剂与柳氮磺砒啶片剂能够有效抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中miR-155表达,并且治疗效果较明显,值得推广采纳。

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪栓剂治疗UC的临床观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法将收治的60例UC患者按随机数字表分为观察组和对照组,每组30例。2组均予美沙拉嗪栓剂治疗,1 g/次,2次/d,塞肛,在此基础上,观察组加用双歧杆菌三联活菌胶囊,0.42 g/次,3次/d,饭后半小时温水服用。2组疗程均为4周。观察治疗前后的临床疗效、改良Mayo评分及不良反应发生率,进行对比分析。结果观察组的总有效率为93.33%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后的改良Mayo评分分别为(1.19±1.72)分、(3.21±1.36)分,组间比较,观察组的改善优于对照组(P<0.05),而2组不良反应发生率分别为6.67%。13.33%,组间比较无统计学意义。结论培菲康联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎疗效显著。

美沙拉嗪缓释颗粒与美沙拉嗪栓剂对溃疡性结肠炎的疗效

目的分析美沙拉嗪缓释颗粒与美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将112例溃疡性结肠炎患者纳入本组研究中,分为观察组与对照组,对照组予以美沙拉嗪缓释颗粒,观察组患者加用美沙拉嗪栓剂(4 g),对比两组疗效与相关指标的变化。结果观察组总有效率为96.4%,高于对照组的87.5%,在治疗前,两组CRP、MPV、Fib指标差异无统计学意义,在治疗后,观察组分别为(2.25±1.76)mg/L、(2.64±0.71)g/L、(10.76±0.95)f L;对照组为(5.34±3.59)mg/L、(2.86±0.59)g/L、(10.52±1.04)f L;观察组各项指标优于对照组,上述数据组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于溃疡性结肠炎患者,采用美沙拉嗪缓释颗粒与美沙拉嗪栓剂的治疗方式理想。

复方黄柏液保留灌肠联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎的疗效观察

目的研究复方黄柏液保留灌肠联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎(UR)的临床疗效。方法选择2018年3月—2020年3月崇阳县中医院接收的UR患者共120例,根据不同治疗方法将其分为2组,对照组(共60例)患者接受美沙拉嗪栓剂治疗,观察组(共60例)患者接受复方黄柏液保留灌肠联合美沙拉嗪栓剂治疗。比较2组的治疗效果。结果观察组的总有效率为98.33%,相较于对照组的80.00%更高(P<0.05)。观察组的不良反应的总发生率为5.01%,相较于对照组的21.67%更低(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-6(IL-6)低于对照组、白细胞介素-10高于对照组(P<0.05)。结论UR患者应用复方黄柏液保留灌肠联合美沙拉嗪栓剂治疗,能够改善炎症因子,提升疗效,并减少各类不良反应的发生,可在临床推广。

美沙拉秦缓释颗粒剂联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎的临床效果及对患者IL-6和TNF-α水平的影响

目的分析美沙拉秦缓释颗粒剂联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎(UP)的临床效果及对患者IL-6和TNF-α水平的影响。方法选择2019年4月至2021年4月在本院肛肠外科住院的90例UP患者作为研究对象,随机将其分为对比组和观察组,每组45例。对比组给予美沙拉秦缓释颗粒剂治疗,观察组给予美沙拉秦缓释颗粒剂联合美沙拉嗪栓剂治疗。比较两组的临床疗效、临床症状积分、肠炎症活动指数(DAI)评分、炎症因子水平、凝血功能指标、不良反应发生情况、生活质量及随访6个月的复发情况。结果观察组的治疗总有效率为95.56%,显著高于对比组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组的里急后重、腹泻、腹痛积分均降低,且观察组低于对比组(P<0.05)。治疗后,两组的DAI评分均降低,且观察组低于对比组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、TNF-α、PLT、D-D水平均降低,且观察组低于对比组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的IBDQ各维度评分均升高,且观察组高于对比组(P<0.05)。观察组随访6个月的复发率为2.33%,显著低于对比组的22.22%(P<0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒剂联合美沙拉嗪栓剂可有效缓解UP患者的临床症状,减轻炎症反应,改善凝血功能以及生活质量,降低复发率,且不良反应发生率较低,安全性较高。

美沙拉嗪栓剂治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效观察

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因不明的非特异性炎症性肠病,可能与遗传、饮食过敏、感染、自身免疫、精神抑郁等因素有关。我们于2007年3月至2010年12月采用美沙拉嗪（5-氨基水杨酸）栓剂治疗活动期、轻度UC患者30例,

美沙拉嗪栓剂联合艾迪莎对溃疡性直肠炎患者微炎症状态的影响

目的 观察美沙拉嗪栓剂联合艾迪莎对溃疡性直肠炎(UC)患者微炎症状态的影响.方法 依照随机数字表法将2019年5月-2021年3月江西中医药大学附属医院收治的92例UC患者分为两组,各46例;对照组予以艾迪莎治疗,研究组在对照组基础上加用美沙拉嗪栓剂治疗;比较两组疗效、炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)]及不良反应发生情况.结果 研究组总有效率93.5%高于对照组的78.3%(P<0.05);较治疗前比,治疗后两组IL-6水平、IL-8水平均降低,IL-10水平均升高,且研究组上述指标改善更显著(P<0.05);研究组不良反应发生率8.7%与对照组的4.3%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 艾迪莎与美沙拉嗪栓剂联合治疗UC的疗效较好,可改善微炎症状态,且不良反应少.

艾迪莎+美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎患者临床效果及对患者IL-6和TNF-α水平的影响研究

目的探讨艾迪莎+美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎患者临床效果及对患者IL-6和TNF-α水平的影响研究,分析艾迪莎+美沙拉嗪栓剂在临床上的应用意义以供参考。方法选择2015年8月-2017年8月收治的120例溃疡性直肠炎患者作为研究对象,根据组间一致的方式分为对照组和实验组,两组分别60例患者,对照组患者仅给予单一的艾迪莎进行治疗,实验组患者进行艾迪莎+美沙拉嗪栓剂治疗,比较两组患者治疗后的指标和治疗效果等进行分析。结果实验组治疗有效率高于对照组,经过治疗后实验组IL-8为(14.75±2.38)pg/m L低于对照组,IL-10为(57.40±7.25)g/m L高于对照组(P<0.05)。实验组不良反应总发生率10.00%与对照组不良反应总发生率11.67%相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于溃疡性直肠炎患者,采用艾迪莎+美沙拉嗪栓剂进行治疗具有较好的疗效,对免疫因子的表达具有一定的调控作用,值得推广和应用。

复方黄柏液保留灌肠联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎疗效观察

溃疡性结肠炎（ ulcerative colitis，UC）是一原因不明的结直肠慢性炎症性疾病，病程长，反复发作，部分内科治疗无效、效果欠佳或发生严重并发症者．需及时或适时行手术治疗。该病在经济发达的国家多见，但近年来我国UC的检出率有逐渐增加的趋势，患者依据蒙特利尔分型分为直肠炎（ E1）、左半结肠炎（E2）和广泛结肠炎（E3），目前国内报道溃疡性直肠炎为14.8％～35.5％［1-2］。溃疡性直肠炎是溃疡性结肠炎的一个常见类型，目前多采用肾上腺皮质激素、柳氮磺胺吡啶（ salazosulfapyridine， SASP）制剂、5-氨基水杨酸（5-ASA）制剂及免疫抑制剂等治疗。因病变范围局限于直肠，全身用药副作用大，停药后易复发，药费昂贵。复方黄柏液保留灌肠或美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎的疗效已有报道［3］。本研究对山东省德州市人民医院2011年1月至2014年5月患有溃疡性直肠炎住院患者应用复方黄柏液保留灌肠联合美沙拉嗪栓治疗，取得良好效果，现将结果报道如下。

艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎患者临床疗效及对患者细胞因子和凝血功能影响

[目的]探讨艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎患者临床疗效及对患者细胞因子和凝血功能的影响。[方法]选自我院于2016年3月~2017年3月期间收治的溃疡性直肠炎患者98例,按照随机表法分为观察组49例与对照组49例。对照组给予美沙拉嗪栓剂治疗,观察组在对照组基础上结合艾迪莎治疗。2组疗程均为4周。比较2组治疗疗效,治疗前后主要症状积分、细胞因子和凝血功能指标变化。[结果]观察组治疗总有效率(93.88%)高于对照组(75.51%)(P<0.05)。2组治疗后腹痛、腹泻和里急后重积分降低(P<0.05);观察组治疗后腹痛、腹泻和里急后重积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清IL-4增加而IL-6和TNF-α水平降低(P<0.05);观察组治疗后血清IL-4高于对照组而IL-6和TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。2组治疗后D-D和PLT水平降低(P<0.05);且观察组低于对照组(P<0.05)。[结论]艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎患者临床疗效明显,且可改善患者微炎症状态及凝血功能,具有重要研究价值。

Mesalazine(美沙拉嗪栓剂)塞肛是治疗慢性放射性直肠炎安全有效的方法

为评价慢性放射性直肠炎(chronic radiation proctitis, CRP)患者使用美沙拉嗪栓剂治疗的疗效,本研究选取2010年1月至2013年12月在广西医科大学第二附属医院消化内科就诊的15例CRP患者,给予美沙拉嗪栓剂塞肛治疗(每天2次,每次0.5 g),总疗程为24周,观察患者临床症状的改善情况及肠黏膜的修复情况。结果表明,CRP患者症状总积分显著低于美沙拉嗪栓剂治疗前,差异具有统计学意义(p<0.01);用药后,血便、大便次数及里急后重症状积分均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(p<0.01);而腹痛积分治疗前后比较,差异不具有统计学差异(p=0.068)。治疗后黏膜愈合情况较治疗前良好,治疗前后镜下病变等级资料比较,差异具有统计学意义(Z=3.23,p=0.014)。综上所述,美沙拉嗪栓剂塞肛是治疗慢性放射性直肠炎安全有效的方法。

美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎有效

日本的一项研究显示，美沙拉嗪（mesalazine）栓剂治疗溃疡性结肠炎和直肠炎症比安慰剂更有效。

隔药饼灸治疗脾虚湿蕴证轻中度溃疡性结肠炎临床研究

目的探讨隔药饼灸治疗脾虚湿蕴证轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及作用机制。方法采用随机数字表法将60例患者分为观察组和对照组各30例。对照组予美沙拉嗪栓剂,每次1栓,每日1次,置入直肠;观察组在上述基础上加用隔药饼灸。将药饼(制附子、党参、黄连、丹参、延胡索、木香3︰3︰2︰2︰2︰1配制)置于穴位(第1组为脾俞、中脘、足三里,第2组为大肠俞、天枢、上巨虚,每次取1组,2组交替使用),将艾炷置于药饼上,每壮灸5 min,每次灸3壮,每日1次。疗程均为8周。观察治疗前后主要症状(腹泻、腹痛、脓血便)评分及总分、肠镜Baron评分和血清CC亚族趋化因子配体20(CCL20)蛋白表达水平,评价临床疗效,观察不良反应。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.33%(28/30)、76.67%(23/30),观察组优于对照组(P<0.05);2组治疗后主要症状评分及总分、肠镜Baron评分及血清CCL20蛋白表达水平较治疗前下降(P<0.05),与对照组比较,观察组治疗后各指标改善更明显(P<0.05);观察组、对照组分别出现1、2例不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论隔药饼灸治疗脾虚湿蕴证轻中度UC安全有效,其作用可能与调节CCL20蛋白表达水平有关。

Effects of Jianpi herbal suppository on hemorheology and CD62p in patients with ulcerative colitis

OBJECTIVE: To compare the effects of a Chinese herbal suppository(Jianpi suppository) and Western Medicine(mesalazine) on hemorheology and CD62p in patients with ulcerative colitis(UC).METHODS: In a randomized trial, 120 mild to moderate UC patients were randomly divided into two equal groups. The Jianpi suppository group used Chinese herbal suppository rectally, while the mesalazine group was treated with mesalazine tablets orally. Two 15-day courses of treatment were carried out in both groups. Changes in the hemorheology and CD62p indices in patients were observed.RESULTS: The hemorheology and CD62p indices in the Jianpi suppository group decreased significantly more than those of the mesalazine group.CONCLUSION: Jianpi suppository is effective in improving the hypercoagulability of UC patients, and therefore may be worth using in clinical practice.