美沙拉嗪灌肠液联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗轻中度远端溃疡性结肠炎的疗效

目的:观察美沙拉嗪灌肠液及其联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗轻中度远端溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的疗效.方法:将46例轻中度活动期远端UC患者随机分为美沙拉嗪组(对照组)及联合用药组(实验组),每组各23例,美沙拉嗪组予以美沙拉嗪灌肠液保留灌肠,联合用药组在上述用药的基础上加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,疗程均为4 wk.比较两组患者疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠镜评分、病理组织学评分、总有效率等指标的变化,并记录不良反应.结果:实验组DAI疾病活动指数评分由7.72±0.66降至2.84±2.35,对照组由7.17±0.94降至3.41±2.58,下降幅度差异有统计学意义(t=2.340,P=0.018).实验组肠镜积分由3.20±0.82降至1.80±0.90,对照组由3.10±0.72降至2.50±0.86,下降幅度差异有统计学意义(t=2.051,P=0.040).实验组总有效率(91.30%)高于对照组组(65.22%),差异有统计学意义(2=4.608,P=0.036).两组患者病理组织学变化无统计学意义(P>0.05).结论:美沙拉嗪灌肠液联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗轻中度远端溃疡性结肠炎可更有效地改善患者临床症状及肠镜下黏膜表现,酪酸梭菌肠球菌三联活菌片可辅助治疗UC.

美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的疗效观察

目的评价美沙拉嗪灌肠液治疗远段溃疡性结肠炎(UC)的疗效及作用机制。方法将38例轻、中度活动期远段UC患者随机分成2组,每组各19例,治疗组给予美沙拉嗪灌肠液(莎尔福灌肠液4g,QN)保留灌肠治疗,对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎1.0g/次,Qid)口服治疗,疗程均为4周。比较两组患者结肠镜评分、疾病活动指数(DAI)及症状消失时间,记录不良反应,并用免疫组织化学法测定其治疗前后结肠黏膜诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达水平。结果两组患者比较,结肠镜下评分、DAI指数及患者临床症状消失时间差异均有统计学意义(P<0.05),且肠黏膜iNOS平均灰度值比较差异亦有显著性(P<0.05)。结论美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远段溃疡性结肠炎疗效显著,且具有安全性高、症状缓解快的优势。

美沙拉嗪灌肠液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎62例临床效果观察

目的:探讨美沙拉嗪灌肠液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:收治轻中度溃疡性结肠炎患者62例,随机分成对照组和治疗组各31例,两组均给予美沙拉秦肠溶片治疗。对照组给予生理盐水保留灌肠,治疗组给予美沙拉嗪灌肠液保留灌肠。结果:治疗组在肠镜、组织学评分和治疗总有效率上明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论:美沙拉嗪灌肠液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,不良反应低,安全,有效。

美沙拉嗪灌肠液治疗溃疡性结肠炎30例临床疗效观察

目的观察美沙拉嗪灌肠液治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应。方法 60例患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组应用美沙拉嗪灌肠液治疗,对照组应用柳氮磺吡啶治疗,疗程均为8周。比较2组临床疗效及不良反应。结果试验组总有效率为83.3%,对照组为76.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组不良反应发生率为3.3%低于对照组的30.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论美沙拉嗪灌肠液治疗溃疡性结肠炎疗效显著而安全。

美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的疗效分析

目的探讨美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的临床疗效。方法随机抽选2015年6月~2017年6月本院消化内科收治的轻中度远段溃疡性结肠炎患者60例进行研究,按照随机数字法分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组给与美沙拉嗪灌肠液治疗,观察比较两组治疗前后疾病活动指数(DAI)、内镜评分、C反应蛋白(CRP)水平、红细胞沉降率(ESR)以及不良反应发生情况。结果观察组患者DAI、内镜评分、CRP与ESR以及不良反应总发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远段溃疡性结肠炎效果较好,可有效改善患者临床症状,且不良反应较少,有助于改善患者预后,提高生活质量,值得临床推广应用。

美沙拉嗪灌肠液治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美沙拉嗪灌肠液治疗轻、中度活动性溃疡性结肠炎的近期疗效及不良反应。方法选择轻、中度活动性溃疡性结肠炎患者15例,给予美沙拉嗪灌肠液保留灌肠治疗,疗程8周,观察其近期疗效及安全性。结果本组溃疡性结肠炎患者经美沙拉嗪灌肠剂治疗8周后,总有效率高达93.3%,2例用药期间出现轻微不良反应,表现为头痛、恶心,未终止治疗,3 d^5 d症状自行缓解。结论美沙拉嗪灌肠液对轻、中度活动性溃疡性结肠炎治疗效果及安全性好,不良反应少。

美沙拉嗪灌肠液在轻中度远段溃疡性结肠炎的疗效分析

分析美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远端溃疡性结肠炎的临床效果。方法:方法将收治的轻中度远端溃疡性结肠炎患者80例随机分为对照组和观察组。对照组接受常规治疗,观察组接受美沙拉嗪灌肠液治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应率。结果:观察组不良反应发生率显著低于对照组,治疗有效率显著高于对照组,P<0.05。结论:美沙拉嗪灌肠液对轻中度远端溃疡性结肠炎患者具有较好的临床应用价值,值得临床推广应用。

美沙拉嗪灌肠液联合双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的效果

目的探讨美沙拉嗪灌肠液联合双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取2019年10月~2021年2月曹县县立医院收治的溃疡性结肠炎患者112例,按照随机数表法分为两组,对照组56例,研究组56例。对照组应用美沙拉嗪灌肠液治疗,研究组接受美沙拉嗪灌肠液联合双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。分析两组炎症因子水平、氧化应激指标、临床疗效、临床症状评分、不良反应发生率及生活质量评分等。结果治疗后两组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均下降,白细胞介素-10(IL-10)水平上升,且与对照组比较,研究组的hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平更低,IL-10水平更高(P<0.05);治疗后两组丙二醛(MDA)水平均下降,超氧化物歧化酶(SOD)水平上升,且对照组比较,研究组的MDA水平更低,SOD水平更高(P<0.05);治疗后与对照组比较,研究组总有效率高,临床症状评分低(P<0.05);两组治疗后的生活质量评分均有所下降(P<0.05),研究组治疗后的生活质量评分比对照组更低(P<0.05)。结论美沙拉嗪灌肠液联合双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎能有效增强治疗疗效,降低患者炎症因子水平,促进患者氧化应激指标及临床症状改善,且不会产生较大的不良反应,能进一步提升患者生活质量,值得临床应用。

美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的临床价值体会

目的:观察美沙拉嗪灌肠液治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的临床价值。方法:抽选2017年1月至2019年10月来我院接受治疗的60例轻中度远段溃疡性结肠炎,按照盲选法分组原则将其均分成两组,对照组30例,观察组30例,对照组使用美沙拉嗪肠溶片,观察组使用美沙拉嗪灌肠液,对比两组药效、有效率以及不良反应。结果:和对照组相比,观察组DAI指数低,症状缓解时间短,和对照组相比较,观察组有效率提升20%,和对照组对比,观察组不良反应率降低16.67%,P<0.05。结论:中度远段溃疡性结肠炎在药物治疗中选择美沙拉嗪灌肠液,药效发挥作用增强,治疗的有效率提升,并且降低治疗之后的不良发反应,应用效果理想。

康复新液联合美沙拉秦灌肠液治疗溃疡性结肠炎的观察

目的:观察康复新液、美沙拉秦灌肠液联合行保留性灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将72例门诊或住院的溃疡性结肠炎的患者随机分成两组,治疗组给予康复新液、美沙拉秦灌肠液联合行保留性灌肠治疗,对照组给予生理盐水、美沙拉秦灌肠液行保留性灌肠治疗,分别治疗4周。结果:治疗组中,显效18例,有效14例,无效4例,总有效率为88.9%;对照组中,显效10例,有效15例,无效11例,总有效率为69.4%。治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论:康复新液、美沙拉秦保留灌肠联合行保留性灌肠治疗远段结肠溃疡性结肠炎的疗效迅速、稳定、可靠、无明显副作用安全性高、症状改善较快,值得临床推广应用。