白头翁汤加味联合美沙拉嗪缓释片治疗热毒炽盛型溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的:观察白头翁汤加味联合美沙拉嗪缓释片治疗热毒炽盛型溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者免疫功能及血清炎症因子的影响。方法:收集84例UC患者,随机分为对照组与治疗组各42例。对照组给予美沙拉嗪缓释片口服,治疗组给予白头翁汤加味配合美沙拉嗪缓释片口服治疗。治疗周期为30 d,随访患者3个月。治疗后观察两组的临床疗效、生活质量改善、免疫功能改善、血清炎症因子变化情况。结果:治疗组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组IBDQ量表评分均较治疗前提高,观察组提高更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆CD4+/CD8+比值与NK+水平均显著高于治疗前,治疗组改善更为显著,差异均具有统计学意义(P<0.05);经治疗两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)表达水平均明显下降,治疗组改善更为显著,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组未观察到明显的不良反应。结论:白头翁汤加味联合美沙拉嗪治疗热毒炽盛型UC可以显著提高临床疗效,改善患者生活质量,有效调控UC患者血清炎症因子的表达水平,促进患者免疫功能的恢复,药物安全性高。

龙血竭散联合美沙拉嗪缓释片灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的观察美沙拉嗪缓释片联合龙血竭散灌肠对溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法收集70例UC患者,随机分为观察组和对照组,各35例,2组均给予相应调节酸碱失衡、水电解质紊乱及改善营养状况等治疗。对照组以美沙拉嗪缓释片1.0 g口服,4次/d,观察组在对照组基础上给予龙血竭散1.0 g溶于生理盐水150 m L进行灌肠,肠道保留1 h,1次/d,均连续治疗4周。观察治疗前后IL-8、IL-10、TNF-α、红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度水平,并进行疗效评价。结果治疗后IL-8、TNF-α明显降低,IL-10明显升高,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度水平观察组降低程度优于对照组(P<0.05);观察组总有效率91.4%,对照组71.4%(P<0.05)。结论美沙拉嗪口服联合龙血竭散灌肠可以明显减轻UC患者炎性反应,改善血液高凝状态,提高治疗效果,改善患者生活质量。

阳和汤加减联合美沙拉嗪缓释片治疗节段性回肠炎临床研究

目的:观察阳和汤加减联合美沙拉嗪缓释片治疗节段性回肠炎对患者单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、生长素释放肽(Ghrelin)的影响,为临床治疗提供参考。方法:选取我院2018年2月~2020年2月收治的节段性回肠炎患者94例,根据治疗方法分为两组,每组47例。对照组给予美沙拉嗪缓释片治疗,观察组给予阳和汤加减联合美沙拉嗪缓释片治疗。记录两组治疗前后CD活动指数(CDAI)评分、炎症性肠病问卷(IBDQ)评分及MCP-1、Ghrelin、血沉(ESR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清总蛋白(TLB)、白蛋白(Alb)、血小板(PLT)水平变化,并统计两组临床治疗总有效率。结果:观察组总有效率(97.87%)高于对照组(85.11%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TLB、Alb水平及IBDQ评分较治疗前上升,MCP-1、Ghrelin、ESR、TNF-α、PLT水平及CDAI评分较治疗前下降,观察组TLB、Alb水平及IBDQ评分高于对照组,MCP-1、Ghrelin、ESR、TNF-α、PLT水平及CDAI评分低于对照组(P<0.05)。结论:阳和汤加减联合美沙拉嗪缓释片治疗节段性回肠炎可减轻炎症反应,改善机体营养,有助于患者黏膜愈合。

美沙拉嗪缓释片联合低分子肝素治疗溃疡性结肠炎的效果及对高凝状态影响

目的探讨美沙拉嗪缓释片联合低分子肝素治疗溃疡性结肠炎的效果及对高凝状态的影响。方法选择60例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为两组,每组30例。对照组给予美沙拉嗪缓释片,观察组给予美沙拉嗪缓释片+低分子肝素,比较两组的总有效率、症状评分、血清炎症因子指标、血液流变学指标、不良反应发生率。结果治疗2周后,观察组的总有效率96.67%高于对照组80.00%,差异有统计学意义(χ~2=4.04,P<0.05)。治疗后,观察组的腹痛、腹泻、便血评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.14、4.15、4.16,P均<0.05);观察组的C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.23、4.13,P均<0.05);观察组的红细胞压积(HCT)、血细胞沉降率(ESR)、血浆黏度(PV)均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.63、4.49、4.54,P均<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组3.33%比较,差异无统计学意义(χ~2=0.35,P>0.05)。结论美沙拉嗪缓释片与低分子肝素用于溃疡性结肠炎患者中,可有效缓解症状,减轻炎症反应及高凝状态,疗效显著,且不良反应少,安全性良好。

美沙拉嗪缓释片单剂量与多剂量给药在Beagle犬体内的药动学研究

目的:建立测定Beagle犬血浆中美沙拉嗪血药浓度的方法,并用于美沙拉嗪缓释片在Beagle犬体内的药动学研究。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定美沙拉嗪血药浓度。血浆样品加入水杨酸作为内标,经乙腈沉淀蛋白预处理;采用Inertsil ODS-3为色谱柱,乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(含0.2%甲酸)(85∶15,V/V)为流动相;以电喷雾离子源(负离子模式)检测,多反应监测模式扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 152.0→107.9(美沙拉嗪)、m/z 137.0→92.9(内标)。取Beagle犬6只,单剂量(1.2 g)和多剂量(每天1.2 g,连续7 d)给予美沙拉嗪缓释片,采集各时间点血样,测定血浆中药物浓度。采用DAS 3.3.1数据处理软件计算不同给药方式下的药动学参数以及多剂量给药后的蓄积因子(R),并采用SPSS 16.0软件进行药动学参数的组间比较。结果:美沙拉嗪血药浓度在0.1~100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 1),定量下限为0.1μg/mL;批内、批间精密度及基质效应试验的RSD均小于11%;相对误差(RE)为-0.75%~10.45%;提取回收率大于60%(RSD<5%);稳定性试验的RSD小于10%,RE在±15%范围内。单剂量、多剂量给予美沙拉嗪缓释片后,Beagle犬体内美沙拉嗪的达峰浓度(c_(max))、达峰时间(t_(max))、血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t)、AUC_(0-∞))、滞留时间(MRT_(0-t))、滞留方差(VRT_0-t))、清除率(CL_z)、消除半衰期(t_(1/2z))差异均无统计学意义(P>0.05),多剂量给药的R均值小于1.01。结论:本方法准确、快速、灵敏、专属性强,适用于美沙拉嗪缓释片在Beagle犬体内的药动学研究;单剂量和多剂量给药后,美沙拉嗪在Beagle犬体内的药动学特征一致,且多剂量给药未导致药物蓄积现象的发生。

美沙拉嗪缓释片联合灌肠液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨溃疡性结肠炎(UC)的临床特征,有效地治疗溃疡性结肠炎。方法:对52例溃疡性结肠炎患者进行系统规范的药物治疗配合中药灌肠液。结果:52例溃疡性结肠炎患者病情得到有效控制,获得满意的临床疗效。结论:美沙拉嗪缓释片联合灌肠液治疗溃疡性结肠炎可以减少和预防并发症,达到治愈的目的。

溃疡性结肠炎的临床分析

目的探讨溃疡性结肠炎的临床治疗措施及疗效.方法：选择60例溃疡性结肠炎患者,随机分为两组各30例,对照组美沙拉嗪缓释片,1g/次,一日四次口服治疗.治疗组在对照组用药基础上联合巴柳氮钠加入0.9%生理盐水100ml内进行灌肠,观察临床疗效,回顾性分析临床资料.结果：治疗组的疗效高于对照组,有统计学意义（P〈0.05）.结论：美沙拉嗪联合巴柳氮钠灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效好,值得借鉴应用.