美沙拉嗪颗粒联合培菲康胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择66例轻、中度结肠炎患者,随机分为治疗组34例,对照组32例。治疗组口服美沙拉嗪颗粒1g,4次/d,同时加服培菲康胶囊2粒,3次/d,对照组口服美沙拉嗪颗粒1g,4次/d,疗程8周。分别统计2组完全缓解、有效、无效病例数以及有效率。结果治疗组完全缓解26例(76.47%),有效8例(23.53%),无效0例。对照组治愈16例(50.00%),有效16例(50.00%),两组分别进行样本均数比较的χ2检验,治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊比单独应美沙拉嗪颗粒治疗轻中度溃疡性结炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。

康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将溃疡性结肠炎患者100例随机分为试验组和对照组各50例。对照组给予美沙拉嗪颗粒治疗,试验组在对照组的基础上给予康复新液灌肠治疗。比较2组患者的临床疗效及治疗前后表皮细胞生长因子(EGF)、肝细胞生长因子(HGF)水平。结果试验组总有效率为98.00%高于对照组86.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前2组EGF、HGF水平比较差异均无统计学意义(P> 0.05),治疗后2组EGF、HGF水平均较治疗前升高,且试验组升高幅度更大,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的效果好,值得临床推广。

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的分析美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法随机选取本院2013年1月～2013年6月收治的72例溃疡性结肠炎患者,按照数字随机表分为治疗组(36例)和对照组(36例),对照组采取美沙拉嗪颗粒治疗,治疗组在对照组基础上采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,分析两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为75%,两组间对比(P<0.01)。治疗组无复发,对照组复发率为13.9%;两组间对比(P<0.05),患者治疗期间无严重不良反应。结论美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应少,值得推广应用。

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的分析美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法随机抽取89例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,将其按照用药方式不同分为2组,其中经美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗的46例患者作为治疗组,经单独美沙拉嗪颗粒治疗的43例患者作为对照组。对比2组患者的治疗效果。结果对照组总有效率为74.4%,显著低于治疗组的95.7%,差异显著(P<0.05);治疗组治疗后临床症状评分与对照组对比差异具有统计学意义(P<0.05);2组不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗效果显著,安全有效。

小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的探究小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法从2015年1月—2017年3月随机选取在我院治疗的溃疡性结肠炎患者共62例,分为对照组与观察组,每组31例,对照组给予小建中颗粒治疗,观察组给予小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗,观察2组患者治疗效果以及临床不良反应症状情况。结果观察组不良反应症状总出现率低于对照组(32.26%vs 58.06%);治疗总有效率低于对照组(93.55%vs 74.19%),且P<0.05存在统计学意义,结论与小建中颗粒药物相比,小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒药物治疗溃疡性肠结炎不仅能降低临床不良反应症状出现的情况,更有利于提高治疗效果,该治疗方法具有独特的优势,值得临床进一步推广。

康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活茵肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的探讨美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,观察组行美沙拉嗪颗粒治疗,对照组行美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的治疗总有效率、复发率、治疗前后临床症状积分进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者的复发率明显低于对照组(P<0.05),两组患者治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义,治疗后两组患者均有不同程度下降,但观察组患者临床症状积分降低程度明显优于对照组(P<0.05)。结论给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗可有效的提高治疗效果,改善患者临床症状,减少复发,临床效果显著,值得推广和应用。

双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的探讨双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选取2016年3月~2017年2月我院收治的溃疡性结肠炎患者75例,所有患者随机分为观察组38例与对照组37例,对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应,治疗前后的肠炎活动指数评分及内镜评分等。结果总有效率观察组为92.11%,明显高于对照组的81.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的腹痛、腹泻、黏液血便等症状与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的腹痛、腹泻、黏液血便等症状发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后,肠炎活动指数、内镜评分均有显著的改善(P<0.05);观察组患者的内镜评分改善情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,观察组为15.79%,对照组为35.14%,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎,临床疗效显著,可以明显减少不良反应发生,值得临床上推广应用。

美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎62例疗效观察

目的:观察美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)临床疗效。方法:选择轻、中度UC患者62例,随机分为两组各31例。对照组予美沙拉嗪颗粒1.0g,3次/日;治疗组予美沙拉嗪颗粒1.0g,3次/日,同时加服美常安胶囊20mg,3次/日,疗程12周。分别统计两组治愈、显效、有效、无效病例数以及有效率。结果:治疗组完全缓解58%,有效39%,无效3%;对照组完全缓解36%,有效16%,无效48%;两组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊比单独应用美沙拉嗪治疗轻、中度UC可以更好地改善临床症状,安全、有效。

氢化可的松琥珀酸钠联合美沙拉嗪颗粒灌肠治疗35例溃疡性结肠炎临床分析

目的分析与探讨氢化可的松琥珀酸钠联合美沙拉嗪颗粒灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取我院2010年5月-2012年5月收治的溃疡性结肠炎患者67例,选择32例单独采用美沙拉嗪颗粒(商品名艾迪莎)口服治疗的病例为对照,35例同期进行美沙拉嗪颗粒(商品名艾迪莎)联合氢化可的松琥珀酸钠灌肠治疗的病例为研究组,对比分析两组治疗效果。结果研究组的治疗效果要优于对照组,在显效率、无效率、总有效率方面,对照组与治疗组之间存在显著性差异(P﹤0.05),但在有效率方面无统计学意义(P﹥0.05)。结论氢化可的松琥珀酸钠联合美沙拉嗪颗粒灌肠治疗溃疡性结肠炎,可促进溃疡愈合,是一种安全、有效,并易于临床推广的治疗方法。

美沙拉嗪颗粒联合康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果

目的分析应用美沙拉嗪颗粒联合康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果。方法选取2013年6月至2014年12月间接受治疗的溃疡性结肠炎患者100例,随机分为对照组与试验组,对照组单纯口服美沙拉嗪颗粒治疗,试验组在此基础上联用康复新液灌肠治疗,比较两组临床疗效。结果治疗后,试验组临床症状明显改善、结肠黏膜病变消失、组织病理正常病例分别占90.0%,94.0%和92.0%,均高于对照组(P<0.05);试验组治疗的总有效率为92.0%,高于对照组(64.0%)(P<0.05)。结论美沙拉嗪颗粒联合康复新液治疗溃疡性结肠炎有助于缓解临床症状与体征,减轻黏膜炎症,改善病变情况,疗效显著。

美沙拉嗪缓释颗粒剂不同用药方式在轻-中度溃疡性结肠炎中的临床疗效

目的探讨美沙拉嗪缓释颗粒剂不同用药方式治疗轻-中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效。方法选择南京医科大学附属淮安第一医院2013年1月-2015年10月收治的120例轻-中度UC患者,随机分为A组(n=40)、B组(n=40)和C组(n=40),所有患者均给予美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗,A组1次/d,4 g/次;B组2次/d,2 g/次;C组4次/d,1 g/次。治疗8周后比较三组患者的临床疗效、用药依从性及不良反应发生情况。结果 A组、B组、C组总有效率、黏膜愈合率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组用药依从性优于C组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪缓释颗粒剂顿服与分次服用具有相近的临床疗效,但顿服可显著提高患者的用药依从性,且并未增加患者不良反应的发生,值得临床重视。

气相色谱法测定美沙拉嗪缓释颗粒三种有关物质的含量

目的建立气相色谱法测定美沙拉嗪缓释颗粒中苯胺、2-氨基苯酚、4．氨基苯酚三种有关物质的含量。方法采用安捷伦HP-5（10m×0．53mm，2．65μm）毛细管柱，载气为高纯氮气，流速15mL·min-1，氢火焰离子检测器（FID），进样口温度280℃，进样量4μL，检测器温度300℃，程序升温（起始温度70℃，保持2min，以10℃·min-1的速率升温至150℃，维持6min。结果3个杂质分离度良好。苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚的回收率在98．04％-103．00％。精密度、线性回归等良好。结论该方法能用于美沙拉嗪缓释颗粒的质量控制。

锡类散与美沙拉嗪缓释颗粒剂保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果观察

目的探讨锡类散与美沙拉嗪缓释颗粒剂联合保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例,对照组采用常规小牛血去蛋白提取物注射液静脉滴注与蒙脱石散剂口服治疗,治疗组在对照组的基础上,采用锡类散与美沙嗪缓释颗粒剂保留灌肠。结果治疗组患者的总有效率为100.0%,对照组为74.4%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论锡类散与美沙拉嗪联合保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果明确。

自拟方灌肠联合口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的探究溃疡性结肠炎行自拟方灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服治疗的效果。方法选取2017年8月—2018年8月收治的溃疡性结肠炎患者102例,按照入院顺序平均分为常规组和联合组,各51例。常规组患者口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗,联合组患者加用自拟方灌肠,连续进行3个月的治疗。观察患者治疗前后的主要症状积分、结肠炎活动指数(DAI)及结肠黏膜溃疡评分。结果 2组患者治疗后主要症状积分、DAI和Baron内镜评分低于治疗前(P <0. 05);且联合组患者治疗后主要症状积分、DAI和Baron内镜评分低于常规组(P <0. 05)。结论自拟方灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服治疗溃疡性结肠炎,不仅可缓解患者临床症状和DAI,还可促进结肠黏膜溃疡修复,效果显著。

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的探讨美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择92例溃疡性结肠炎患者为研究对象,采用随机数表法将92例患者分为观察组与对照组,每组46例。对照组患者予以美沙拉嗪颗粒治疗,观察组采用美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗。比较两组患者的临床效果、复发情况及治疗前后的指标变化。结果治疗后对照组总有效率为76.09%,显著低于观察组的95.65%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α及丙二醛水平均显著低于对照组,而超氧化物歧化酶水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,可明显改善患者的多项指标,且治愈后复发率较低。

中药保留灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服治疗溃疡性直肠炎55例

目的:观察中药保留灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法:将110例溃疡性直肠炎患者随机分为两组,对照组55例口服美沙拉嗪缓释颗粒,每次1 g,每日4次;治疗组55例在对照组治疗基础上加用中药(黄柏、三七、白及、地榆、乌梅、丹参、黄连、诃子肉、珍珠粉)保留灌肠治疗。两组均治疗30 d后判定疗效。结果:治疗组完全缓解37例,有效13例,无效5例,有效率为90.91%;对照组完全缓解25例,有效17例,无效13例,有效率为76.36%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:中药保留灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服治疗溃疡性直肠炎疗效肯定,可改善临床症状,改善血液高凝状态,控制炎性因子水平,安全性好。

美沙拉嗪缓释颗粒及柳氮磺吡啶治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎的疗效和不良反应比较

目的比较美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪莎)和柳氮磺吡啶治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效以及不良反应。方法选取66例溃疡性结肠炎患者,随机分为研究组与对照组,各33例。研究组给予美沙拉嗪缓释颗粒治疗;对照组患者则采用柳氮磺吡啶治疗,均连续治疗6周后,对比两组临床治疗效果以及不良反应发生率。结果治疗后,研究组治疗有效患者为32例,治疗总有效率为96.97%,对照组治疗有效患者29例,治疗总有效率为87.88%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用美沙拉嗪缓释颗粒治疗轻、中度溃疡性结肠炎患者,临床疗效显著,不但能够有效提高临床治疗有效率,而且可以有效降低治疗期间不良反应的发生率。