加味芍药汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响

目的探讨加味芍药汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法选取2018年5月至2022年5月湖北省地质职工医院收治的82例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组采用美沙拉秦缓释颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合加味芍药汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后炎症因子[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)]水平、免疫功能指标(CD4^(+)、NK、CD4^(+)/CD8^(+))及生命质量评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-1、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)、NK、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组情感能力、全身症状、社会能力、肠道症状评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味芍药汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎可有效降低机体炎症反应,改善免疫功能,提高生命质量水平。

中药灌肠方联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的效果及对患者中医证候积分的影响

探讨中药灌肠方联合美沙拉秦缓释颗粒在溃疡性直肠炎中的疗效及对患者中医症候积分的影响。方法 选取2020年3月至2023年5月在唐山市南丰区中医医院诊治的40例溃疡性直肠炎患者为研究对象,根据患者接受的治疗方式的不同进行分组,接受美沙拉秦缓释颗粒单药治疗的患者作为对照组,而其余的研究对象接受的治疗方法为联合方式,即实施中药灌肠联合治疗作为观察组。完成目标人群的入组后收集其基本的临床信息,包括的内容主要为性别等资料,完成信息收集并明确不会对临床数据产生影响后进行指标数据的观察与比较,本研究评价的指标内容主要有患者治疗后的临床症状改善程度与治疗前的比较,治疗后患者血清中炎症及相关指标的缓解程度,治疗结束后统计观察的各指标与临床疗效,在用药过程中出现的与药物相关的不良反应等等。结果 所有数据统计分析完成后,根据目标指标的统计学差异明确临床结果,单一药物和联合用药治疗后患者的各项指标改善情况及炎性水平均明显改善,且联合用药治疗的患者各项指标如疾病相关的症状、血清炎性水平均优于单一用药。在治疗过程中,两组均为出现与药物有关的严重不良反应,发生的不良反应症状均较轻,且数据组间差异比较的值差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中药灌肠方联合美沙拉秦缓释颗粒在溃疡性直肠炎患者中的临床疗效显著,能有效改善患者的临床症状,降低血清中炎症因子水平,且安全性良好。

安肠汤和美沙拉秦缓释颗粒联合揿针治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的研究

目的:观察安肠汤和美沙拉秦缓释颗粒联合揿针治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将96例溃疡性结肠炎患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组给予安肠汤(药物组成:补骨脂、黄芪、党参、茯苓、熟附子、白头翁、薏苡仁、甘草片、白术、干姜)和美沙拉秦缓释颗粒治疗。安肠汤1 d 1剂,100 mL/次,早晚温服;美沙拉秦缓释颗粒,1 g/次,4次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加用揿针[取穴:关元穴、下脘穴、建里穴、足三里穴(双侧)、大肠俞穴(双侧)、天枢穴(双侧)]治疗,3 d更换一次揿针。两组均治疗1个月判定疗效。观察两组中医证候积分、白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-10、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、血管活性肠肽(vasoactive intestinalpolypeptide,VIP)、P物质(substance P,SP)、生活质量评分。结果:治疗组痊愈22例,显效17例,有效8例,无效1例,有效率为97.92%(47/48);对照组痊愈17例,显效13例,有效10例,无效8例,有效率为83.33%(40/48)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候总积分、IFN-γ、5-HT、SP均下降,且治疗组低于对照组(P<0.01);IL-4、IL-10、VIP、IBDQ评分均升高,且治疗组高于对照组(P<0.01)。结论:安肠汤和美沙拉秦缓释颗粒联合揿针治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎可提高临床疗效,改善机体炎症水平调节脑-肠轴,提高患者生活质量。

美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性分析

目的分析美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。方法选择2015年1月-2018年1月我院收治的UC患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组患者均给予补液、营养支持和纠正电解质、酸碱平衡紊乱等基础治疗,口服美沙拉秦缓释颗粒,1g/次,4次/d,连续治疗4周。在此基础上,观察组予以30ml康复新液加入150ml0.9%生理盐水稀释并加温至37℃后灌肠,每次灌肠时间30min,每2天灌肠1次,连续治疗4周。比较两组临床疗效及不良反应发生率,同时比较两组治疗前及治疗4周后血清炎性因子水平〔白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)〕变化情况。结果观察组、对照组总有效率分别为96.67%、80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清CPR、IL-6水平无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组患者发生不良反应率无显著差异(P>0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒联合康复新液保留灌肠能够显著提高UC患者的治疗有效率,抑制肠道炎性反应,且不增加用药风险。

美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效及对T淋巴细胞亚群及血清炎症因子的影响。方法:收集2018年06月至2020年06月在我院脾胃科门诊治疗的UC患者120例为研究对象,随机分为A组(40例,口服美沙拉秦缓释颗粒剂),B组(40例,口服五味苦参肠溶胶囊),C组(40例,联合口服美沙拉秦缓释颗粒剂及五味苦参肠溶胶囊,服药剂量及方法同前)。3个组疗程均为4周,分别于治疗前后采用改良Mayo评分评估临床疗效,检测3个组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平及不良反应发生情况。结果:C组临床疗效总有效率为95.0%(38/40),高于A组的75.0%(30/40)和B组的70.0%(28/40)(P<0.05);A、B、C各组患者治疗后Mayo评分减低(P<0.05),C组低于A组和B组(P<0.05);A、B、C各组患者治疗后CD4+高于治疗前(P<0.05),CD8+低于治疗前(P<0.05),C组治疗后CD4+水平高于A组和B组(P<0.05),CD8+水平低于A组和B组(P<0.05);A、B、C各组患者治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-8均低于治疗前(P<0.05),C组低于A组和B组(P<0.05);3个组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊可以改善湿热内蕴型UC患者的临床疗效,其机制可能与提升UC患者免疫功能、有下调炎性因子表达有关。

美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床分析

目的对美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果进行观察和分析。方法选择100例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机将其分为两组给予美沙拉秦缓释颗粒剂顿服和分次服用,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者黏膜愈合率、临床完全缓解率、临床缓解率、有效率、治疗总有效率以及不良反应发生率相比均无明显差异,而顿服组患者的依从率明显高于分服组,且两组相比差异具有显著性(P<0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用的临床治疗效果相当,不过患者顿服的依从性更佳。

美沙拉秦缓释颗粒联合高压氧在溃疡性结肠炎患者治疗中的应用研究

目的:探究美沙拉秦缓释颗粒联合高压氧在溃疡性结肠炎(UC)患者中的应用效果。方法:选取2018年3月-2019年2月本院收治的50例UC患者为研究对象,根据随机的原则分为对照组(美沙拉秦缓释颗粒组)和观察组(美沙拉秦缓释颗粒联合高压氧治疗组),各25例。比较两组的临床疗效、复发率、并发症发生率、治疗前后的改良Mayo评分及血清TNF-α、IL-10、SOD水平。结果:观察组的临床疗效好于对照组,复发率及并发症发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组改良Mayo评分及血清TNF-α、IL-10及SOD水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组改良Mayo评分显著优于对照组,血清TNF-α水平低于对照组,血清IL-10及SOD水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉秦缓释颗粒联合高压氧治疗在UC患者中的应用效果较好,且安全性较高,对结肠黏膜的保护作用较好,因此应用价值较高。

健脾愈疡汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎活动期60例

目的:观察健脾愈疡汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎活动期的临床疗效。方法:将120例溃疡性结肠炎活动期患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予美沙拉秦缓释颗粒,1 g/次,4次/d,口服。治疗组给予健脾愈疡汤(党参、炒白术、茯苓、白扁豆、当归、赤芍、三七粉、白芷、败酱草、仙鹤草、儿茶、陈皮、厚朴),1 d 1剂,由煎药室浓煎取汁600 mL,每次300 mL,早晚饭前空腹温服;同时给予美沙拉秦缓释颗粒,1 g/次,2次/d,口服。两组均以3个月为1个疗程。用药期间保持情志舒畅,停用其他药物,忌食生冷辛辣刺激食物,戒烟酒。结果:治疗组缓解20例,有效37例,无效3例,有效率为95.00%;对照组缓解11例,有效42例,无效7例,有效率为88.33%。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组改良Mayo评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾愈疡汤联合美沙拉秦缓释颗粒口服治疗溃疡性结肠炎活动期疗效可靠。

健脾愈溃汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎21例

目的:观察健脾愈溃汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将42例大肠湿热证型溃疡性结肠炎患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各21例。两组均给予卧床休息、清淡饮食、改善肠道菌群药物等常规治疗。对照组给予美沙拉秦缓释颗粒,1.0 g/次,3次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加服自拟健脾愈溃汤(黄连、苦参、白术、白头翁、秦皮、茯苓、厚朴、党参、金银花、连翘、当归、甘草片),水煎300 mL,100 mL/次,3次/d,口服。两组均治疗8周后判定疗效。结果:治疗组完全缓解11例,有效9例,无效1例,有效率为95.23%;对照组完全缓解7例,有效9例,无效5例,有效率为76.19%。两组疗效对比,差别无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前后的症状积分对比,治疗组症状积分改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:健脾愈溃汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎能够更好地改善患者的临床症状,减轻患者痛苦,提高生存质量。

逍遥煎剂联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎缓解期肝郁脾虚证临床观察

目的:观察逍遥煎剂联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)缓解期肝郁脾虚证的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的患者64例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各32例,对照组给予美沙拉秦缓释颗粒口服,每次1 g,日3次。治疗组在对照组治疗的基础上加用逍遥煎剂口服,日1剂,水煎200 mL,早晚饭后分服。两组疗程均为8周,治疗结束后评价疗效。结果:对照组有效率为68.75%,治疗组有效率为90.63%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后中医症状积分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组中医症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后SAS评分和SDS评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后SAS评分和SDS评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组SAS评分和SDS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后随访1年,对照组中有12例复发,复发率为37.5%,治疗组中有4例复发,复发率为12.5%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现不良反应5例,不良反应率为15.63%,治疗组出现不良反应2例,不良反应率为6.25%,两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:逍遥煎剂联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎缓解期肝郁脾虚证可以缓解患者症状,改善患者精神状态,减少复发率及不良反应发生率。

补脾益肠丸联合美沙拉秦缓释颗粒剂治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的 探讨补脾益肠丸联合美沙拉秦缓释颗粒剂治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床效果。方法 选取2016年10月-2018年9月UC患者118例,依照治疗方案不同分组,各59例。在常规治疗基础上,参照组予以美沙拉秦缓释颗粒剂治疗,试验组予以补脾益肠丸联合美沙拉秦缓释颗粒剂治疗。观察对比2组临床疗效、治疗前及治疗3个月后中医证候积分及结肠黏膜评分变化。结果 试验组治疗总有效率91. 53%(54/59)高于参照组71. 19%(42/59,P <0. 05);治疗3个月后试验组腹泻、乏力、脓血便、里急后重、腹痛等中医证候积分均低于参照组(P <0. 05);治疗3个月后试验组结肠黏膜评分低于参照组(P <0. 05)。结论 补脾益肠丸联合美沙拉秦缓释颗粒剂治疗UC患者,可显著改善患者临床症状,缓解结肠黏膜病变,且疗效显著。

美沙拉秦缓释颗粒联合美沙拉秦灌肠液治疗高龄活动期溃疡性左半结肠炎的效果

目的探讨美沙拉秦缓释颗粒(商品名:艾迪莎)联合美沙拉秦灌肠液(商品名:莎尔福)治疗高龄活动期溃疡性左半结肠炎的效果。方法选择2019年1月~2021年6月我院收治的113例高龄活动期溃疡性左半结肠炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组56例给予美沙拉秦缓释颗粒口服,观察组57例在对照组的基础上加用美沙拉秦灌肠液灌肠治疗。观察比较两组患者的临床疗效、炎症因子水平、疾病活动指数及肠镜检查情况。结果治疗8周后,观察组的总有效率为94.74%,高于对照组的80.36%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均有下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组的Sutherland疾病活动指数(DAI指数)以及Baron内镜评分均有下降,观察组均低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒联合美沙拉秦灌肠液治疗能有效降低高龄活动期溃疡性左半结肠炎患者的机体炎症,控制肠黏膜病变,促进症状改善及病情缓解,治疗效果显著。

美沙拉秦缓释颗粒剂联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎的临床效果及对患者IL-6和TNF-α水平的影响

目的分析美沙拉秦缓释颗粒剂联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎(UP)的临床效果及对患者IL-6和TNF-α水平的影响。方法选择2019年4月至2021年4月在本院肛肠外科住院的90例UP患者作为研究对象,随机将其分为对比组和观察组,每组45例。对比组给予美沙拉秦缓释颗粒剂治疗,观察组给予美沙拉秦缓释颗粒剂联合美沙拉嗪栓剂治疗。比较两组的临床疗效、临床症状积分、肠炎症活动指数(DAI)评分、炎症因子水平、凝血功能指标、不良反应发生情况、生活质量及随访6个月的复发情况。结果观察组的治疗总有效率为95.56%,显著高于对比组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组的里急后重、腹泻、腹痛积分均降低,且观察组低于对比组(P<0.05)。治疗后,两组的DAI评分均降低,且观察组低于对比组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、TNF-α、PLT、D-D水平均降低,且观察组低于对比组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的IBDQ各维度评分均升高,且观察组高于对比组(P<0.05)。观察组随访6个月的复发率为2.33%,显著低于对比组的22.22%(P<0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒剂联合美沙拉嗪栓剂可有效缓解UP患者的临床症状,减轻炎症反应,改善凝血功能以及生活质量,降低复发率,且不良反应发生率较低,安全性较高。

美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床随机对照研究

目的观察美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度活动期UC的疗效、安全性和依从性。方法将60例轻中度活动期UC患者分为A、B、C3组，每组20例，A组给予美沙拉秦缓释颗粒剂4g／次，1次／d；B组为2g／次，2次／d；C组为1g／次，4次／d，疗程8周。监测患者第0、4、8周的生命体征、Mayo评分、依从性和不良反应。第0、8周行结肠镜检查。疗效评估的指标为临床完全缓解率、临床缓解率、有效率、黏膜愈合率、症状缓解时间和安全性。组间比较采用F检验、t检验或卡方检验。结果A、B、C组的临床完全缓解率分别为20％（4／20）、10％（2／20）和10％（2／20），临床缓解率分别为70％（14／20）、65％（13／20）和70％（14／20），有效率分别为95％（19／20）、85％（17／20）和90％（18／20），黏膜愈合率分别为70％（14／20）、60％（12／20）和50％（10／20），不良反应发生率分别为20％（4／20）、15％（3／20）和20％（4／20），各组间差异均无统计学意义（P均〉0．05）。A、B组症状缓解时间分别为（15．4±3．7）和（15．6±2．9）d，均短于C组的（18．4±3．6）d，差异均有统计学意义（t=2．661、2．710，P均〈0．05）。A、B、C组间性别、病程、严重程度、病变部位、疾病分型的亚组间临床缓解率比较，差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度活动期UC具有相似的疗效及安全性，顿服具有更好的依从性。

健脾化湿汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证的疗效

目的:分析健脾化湿汤联合美沙拉秦缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)脾虚湿热证的疗效。方法:选取2018年1月至2020年8月,本院收治的80例UC脾虚湿热证患者,随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组给予健脾化湿汤联合美沙拉秦缓释颗粒口服治疗,对照组给予美沙拉秦缓释颗粒联合双歧杆菌四联活菌片口服治疗,共治疗1个月。比较2组治疗前后中医证候评分、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及IL-10水平。结果:治疗1个月后,2组中医证候评分、IL-6和hs-CRP水平均低于治疗前,IL-10水平高于治疗前。且观察组中医证候评分、IL-6和hs-CRP水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾化湿汤联合美沙拉秦缓释颗粒口服治疗UC脾虚湿热证,可抑制炎症因子水平,改善临床症状。

四神丸联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨四神丸联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取濮阳市人民医院2016年1月—2017年6月收治的溃疡性结肠炎活动期患者184例,随机分为对照组和治疗组,每组各92例。对照组患者口服美沙拉秦缓释颗粒,1 g/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服四神丸,9 g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血红蛋白(Hgb)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、前列腺素E2(PGE2)、白三烯B4(LTB4)和血小板活动因子(PAF)水平及Mayo积分和每日平均腹泻次数。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为71.17%、89.13%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Hgb明显升高,ESR和CRP水平明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者ESR和CRP水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PGE2、LTB4和PAF水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者PGE2和LTB4水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Mayo评分和每日腹泻次数均较治疗前明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者Mayo评分和每日腹泻次数明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论四神丸联合美沙拉秦可以有效改善溃疡性结肠炎患者临床症状,控制炎症,具有一定的临床推广应用价值。

地衣芽孢杆菌联合美沙拉秦治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的研究地衣芽孢杆菌胶囊联合美沙拉秦缓释颗粒治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2018年1月中国医科大学附属盛京医院消化内科收治的明确诊断为轻度和中度的初治溃疡性结肠炎住院患者100例为研究对象,采用数字随机表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服美沙拉秦缓释颗粒,1.0 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服地衣芽孢杆菌活菌胶囊,0.5 g/次,3次/d。两组患者均连续服药12周。观察两组的临床疗效、光镜下组织学损伤情况、内镜愈合率和黏膜愈合率,比较两组的改良Mayo评分、Mayo内镜亚组评分、Geboes评分、肠道菌群数量。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组改良Mayo评分、Mayo内镜亚组评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组Mayo评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组、治疗组肠光镜下上皮杯状细胞和腺体增加,固有层见少量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润。治疗后,两组患者Geboes评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组的Geboes评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组内镜愈合率为26%,治疗组内镜愈合率为30%,两组内镜愈合率比较差异无统计学意义。治疗后,对照组黏膜愈合率为8%,治疗组黏膜愈合率为8%,两组内镜愈合率比较差异无统计学意义。治疗后,两组双歧杆菌、乳酸杆菌的菌群数量明显升高,粪肠球菌的菌群数量明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),并且治疗后治疗组双歧杆菌、乳酸杆菌的菌群数量显著高于对照组,大肠杆菌、粪肠球菌的菌群数量显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地衣芽孢杆菌胶囊联合美沙拉秦缓释颗粒治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,能够改善内镜和组织学损伤,改善临床症状,调节肠道菌群结构,具有一定的临床推广应用价值。

中西医结合治疗溃疡性结肠直肠炎疗效分析

目的探讨中西医结合治疗溃疡性结肠直肠炎的疗效。方法 106例溃疡性结肠直肠炎患者随机分为观察组和对照组,分别采用口服柳氮磺胺吡啶+康复新液灌肠和口服治疗与口服美沙拉秦缓释颗粒剂治疗。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组的腹痛、腹泻、脓血便和里急后重等临床症状积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗溃疡性结肠直肠炎具有较好的疗效,可以迅速改善患者的临床症状,在临床上具有较高的应用价值。

观察中西医联合疗法对溃疡性结肠炎的治疗效果

目的溃疡性结肠炎患者接受中西医联合疗法治疗,对其临床疗效进行讨论研究。方法 36例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分成研究组和对照组,每组18例。对照组患者应用美沙拉秦缓释颗粒治疗(西医方案),研究组患者应用香砂六君子汤加味联合美沙拉秦缓释颗粒治疗(中西医联合疗法),比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及病症复发情况。结果研究组患者临床治疗总有效率94.44%明显高于对照组的55.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率11.11%和病症复发率5.56%均明显低于对照组的50.00%、33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎患者采取中西医结合疗法治疗,能够达到预期临床疗效,控制不良反应发生,同时长期疗效明显,病症复发率低,临床应用价值突出。

中西医结合治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗结肠远端病变溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将98例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组。对照组48例给予口服美沙拉秦缓释颗粒;观察组50例在对照组基础上加用康复新液保留灌肠,2疗程后比较2组的临床疗效及肠镜下黏膜评分。结果:观察组总有效率96.0%,对照组总有效率77.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗前肠镜下黏膜评分比较,差异无显著性意义(P>0.05);2组治疗前后组内肠镜下黏膜评分比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:康复新液保留灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒治疗结肠远端病变的溃疡性结肠炎具有协同作用,促进患者康复。