以美洲商陆(Phytolacca Americana L.)种子为材料,采用培养皿滤纸水培培养法,研究不同ρ(Mn2+)(0、50、100、200、300、400和500 mg/L)对美洲商陆种子发芽参数(发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数)及幼苗生长指标(鲜重、芽长和根长)、...以美洲商陆(Phytolacca Americana L.)种子为材料,采用培养皿滤纸水培培养法,研究不同ρ(Mn2+)(0、50、100、200、300、400和500 mg/L)对美洲商陆种子发芽参数(发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数)及幼苗生长指标(鲜重、芽长和根长)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明,Mn2+处理对美洲商陆种子发芽产生负效应,降低了发芽率、发芽指数和种子活力,提前了种子集中萌发时间;低浓度Mn2+(≤200 mg/L)处理促进幼苗生长,但随着ρ(Mn2+)增加,幼苗生长受到抑制,且对芽的抑制大于对根的抑制;随着ρ(Mn2+)升高,美洲商陆幼苗SOD活性先升后降,ρ(Mn2+)为200 mg/L时达最大,在SOD活性升高时,MDA含量缓慢增加,在SOD活性降低时,MDA含量骤然增加,表明美洲商陆幼苗SOD活性与丙二醛含量存在某种关系,此外,美洲商陆幼苗对Mn2+胁迫具有一定耐性,其耐性机制可能与超氧化物歧化酶活性有关;高ρ(Mn2+)对美洲商陆幼苗产生毒性,其毒性机制可能与膜质过氧化有关。展开更多
选取饱满籽粒的美洲商陆(Phytolacca americana L.)种子,用以下方法破除种子休眠:(1)98%H2SO4浸种20、40、60min;先用98%H2SO4浸泡40min,再分别用100、200、300、400mg.L^-1的赤霉素(GA3)浸种60min。(2)用去离子水浸泡...选取饱满籽粒的美洲商陆(Phytolacca americana L.)种子,用以下方法破除种子休眠:(1)98%H2SO4浸种20、40、60min;先用98%H2SO4浸泡40min,再分别用100、200、300、400mg.L^-1的赤霉素(GA3)浸种60min。(2)用去离子水浸泡并以超声波处理30、60、90min(超声频率40kHz,温度50℃,下同);超声波处理60min后,再分别用100、200、300、400mg.L^-1 GA,处理60min。展开更多
文摘选取饱满籽粒的美洲商陆(Phytolacca americana L.)种子,用以下方法破除种子休眠:(1)98%H2SO4浸种20、40、60min;先用98%H2SO4浸泡40min,再分别用100、200、300、400mg.L^-1的赤霉素(GA3)浸种60min。(2)用去离子水浸泡并以超声波处理30、60、90min(超声频率40kHz,温度50℃,下同);超声波处理60min后,再分别用100、200、300、400mg.L^-1 GA,处理60min。