高效液相色谱法同时测定化妆品中7种植物美白活性成分

采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定化妆品中7种植物美白活性成分。样品经质量分数70%甲醇溶液提取、过滤后,进行HPLC分析。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm×5μm)。流动相组成为乙腈-质量分数0.05%磷酸溶液,梯度洗脱。流速为1.0 m L/min。二极管阵列检测器,红景天苷、甘草苷、丹皮酚、光甘草定的检测波长为275 nm,阿魏酸、芦荟苷、白藜芦醇的检测波长为300 nm。结果发现,7种植物美白活性成分均在2~100μg/m L范围内线性关系良好(相关系数r>0.999),霜类、乳液类、水剂类3种化妆品基质中7种植物美白活性成分的回收率(添加水平分别为质量分数0.004%、0.02%和0.04%)在86.8%~101.1%之间,相对标准偏差(RSD)在0.3%~4.8%范围内,最低检出浓度在质量分数0.0001%~0.0006%之间。

化妆品中10种美白活性成分使用现状及分析

通过对市售化妆品中烟酰胺等美白活性成分进行检测,了解10种常见美白活性成分的使用现状,为化妆品原料监管提供参考依据。利用GB/T 35954-2018对50批化妆品进行检测,并将检测结果与产品标签及批件信息进行对照和分析。检验结果显示,50批化妆品中有20批产品美白活性成分检测结果与产品批件信息不一致。化妆品中美白功效成分存在使用不规范情况,建议加强对美白化妆品原料的监管,尽快制定化妆品中美白活性成分准用清单及建立检测方法。

化妆品中美白活性成分检测方法研究进展

介绍了化妆品中多种美白活性成分作用机制及其安全性,概括了目前化妆品中常用的具有美白作用的物质及其祛斑原理,并综述了这些美白活性成分的检测手段,展望了化妆品中美白活性成分检测评价方法的未来发展趋势,为化妆品中多种美白活性成分检测方法的发展提供参考。

UPLC-MS/MS快速测定化妆品中七种美白活性成分

建立UPLC-MS/MS快速检测化妆品中烟酰胺、曲酸、传明酸、树莓苷、壬二酸、抗坏血酸磷酸酯镁、熊果苷等七种美白活性成分含量的方法。样品中加入2 g氯化钠、5 mL二氯甲烷分散样品,再加入20 mL 0.015 mol/L的磷酸二氢钾溶液超声提取,离心,用HLB固相萃取柱净化,采用电喷雾离子源(ESI)在正负离子切换模式下进行MRM扫描,外标法定量。结果表明:七种美白活性成分在3 min内实现分离,有良好的线性关系(R>0.999),检出限为0.10 mg/L~0.75 mg/L,在水剂、乳液、面霜中的加标回收率(n=6)为78.84%~104.85%,RSD为0.24%~11.35%。该方法快速、准确,为化妆品美白活性成分的测定提供了技术支持。

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定化妆品中14种美白活性成分

建立了同时测定含油化妆品中14种美白活性成分含量的超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)的方法。以20 mmol/L KH_(2)PO_(4)溶液为提取溶剂对化妆品样品进行超声提取,经HLB固相萃取小柱净化,过0.22μm滤膜。选择shim-pack GIST C18 AQ色谱柱分离,以0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L乙酸铵)-甲醇作为流动相梯度洗脱,采用电喷雾电离源正负离子切换模式和多反应监测(MRM)模式检测。在最优条件下,14种美白活性成分在10 min内实现有效分离,在各自线性范围内,14种美白活性成分的线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限为0.15~2.5 mg/kg,定量限为0.5~7.5 mg/kg,加标回收率为70%~117%,相对标准偏差在0.2%~12%之间。该方法适用于化妆品中美白活性成分的快速检测。

美白酸性成分化学修饰的研究进展

随着天然药物化学的发展,美白酸性活性成分以其独特的优越性受到重视。化学修饰不但可以提高美白功效,而且弥补了这类物质用于化妆品时存在的不足。本文就目前国内外对这类酸性活性成分的研究成果作一个简要的综述。