宁心汤联合盐酸美西律片治疗气阴两虚型慢性室性心律失常的研究

目的:观察宁心汤联合盐酸美西律片治疗气阴两虚型慢性室性心律失常(ventricular arrhythmias,VA)的临床疗效。方法:将68例气阴两虚型慢性VA患者采用随机数字表法分为两组,每组34例。两组均给予控制病因治疗,同时给予心理疏导、纠正不健康生活方式等。对照组口服盐酸美西律片;治疗组在对照组治疗基础上加服宁心汤(药物组成:黄芪、党参、桃仁、红花、赤芍、石菖蒲、丹参、当归、法半夏、陈皮、茯苓、佛手、胆南星、麦冬、五味子、熟地黄、生地黄、酸枣仁、柏子仁、苦参、炙甘草)。两组均连续治疗1个月判定疗效。对比两组心率变异性、QT离散度、心肌损伤指标、炎症因子水平、中医证候评分、不良反应发生率。结果:治疗组显效19例,有效12例,无效3例,有效率为91.18%(31/34);对照组显效12例,有效12例,无效10例,有效率为70.59%(24/34)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组心率变异性指标高于对照组(P<0.01),QT离散度、心肌损伤指标、炎症因子水平、中医证候积分均低于对照组(P<0.01)。两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宁心汤联合盐酸美西律片治疗气阴两虚型慢性VA有较好疗效,能够改善心率变异性和QT离散度,减轻心肌损伤和炎症反应,安全可靠。

稳心颗粒联合盐酸美西律片治疗室性心律失常的疗效

目的:探究稳心颗粒联合盐酸美西律片治疗室性心律失常的疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月我院收治的75例室性心律失常患者作为研究对象,随机分成研究组(n=38)和对照组(n=37)。对照组以盐酸美西律片治疗,研究组采用稳心颗粒联合盐酸美西律片治疗。比较两组疗效、治疗前后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内经(LVESD)]、心率变异性指标[5 min心搏间期均值的标准差(SDANN)、全部正常窦性心搏R-R间期的标准差(SDNN)、全程相邻R-R间期差值的均方根值(rMSSD)]。结果:研究组总有效率(89.47%,34/38)高于对照组(67.57%,25/37)(P<0.05);治疗后两组LVEF、LVESD、LVEDD均较治疗前改善,且研究组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05);治疗后两组SDNN、SDANN、r MSSD水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合盐酸美西律片治疗室性心律失常效果显著,可有效提高心功能,改善心率变异性。

稳心颗粒联合美西律片治疗快速性心律失常的临床疗效评价

目的探讨稳心颗粒联合美西律片治疗快速性心律失常的临床有效性及安全性。方法 130例快速性心律失常患者,根据随机原则分为对照组和治疗组,每组65例。对照组给予美西律片进行治疗,治疗组给予稳心颗粒联合美西律片进行治疗。治疗4周后观察两组患者治疗后的临床症状疗效及心电图变化等,对其疗效性指标和安全性进行评价。结果治疗组和对照组治疗后临床症状疗效比较,治疗组总有效率为93.8%,高于对照组的72.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗后心电图变化疗效比较,治疗组总有效率为95.4%,高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床运用稳心颗粒联合美西律片治疗快速性心律失常能有效的改善患者心悸、胸闷、失眠等临床症状,且安全性良好。

紫外分光光度法测定盐酸美西律片的含量

目的:建立紫外分光光度法测定盐酸美西律片的含量。方法:紫外分光光度法,以261nm为测定波长。结果:平均加样回收率为100.10%(n=9),RSD为0.23%。结论:该法可靠,操作简便,可用于盐酸美西律片剂质量控制。

不同厂家盐酸美西律片溶出度检查

目的通过对不同药厂生产的盐酸美西律片溶出度检查,考察其药品质量.方法采用紫外分光光度法测定了盐酸美西律片的溶出度.结果各厂产品溶出参数X%有极显著差异(P<0.05).结论为了控制盐酸美西律片的质量,有必要检查其溶出度.

液质联用法测定盐酸美西律片的含量

目的建立测定盐酸美西律片含量的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法。方法采用HPLC-MS/MS仪,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水(30∶70)为流动相,流速为0.2 m L/min,柱温为30℃;以阿替洛尔为内标物,采用电喷雾电离(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM)扫描方式。结果盐酸美西律质量浓度在0.627~20.064μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),定量限为0.5 ng/m L,方法回收率为99.32%,RSD=0.85%(n=9),稳定性良好。结论该方法分析快速,专属性强,灵敏度高,可用于盐酸美西律片的质量控制。

炙甘草汤联合盐酸美西律片治疗冠心病室性早搏疗效及安全性分析

目的探讨炙甘草汤联合盐酸美西律片治疗冠心病室性早搏的疗效,并评价其安全性。方法选择2010年2月—2012年3月在我院心内科门诊就诊并确诊的124例冠心病室性早搏患者,按照随机数字表法分为两组,每组62例,对照组给予盐酸美西律片治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用炙甘草汤。两组治疗1个月后评价临床疗效和安全性。结果研究组总有效率77.4%,高于对照组的51.6%(χ2=9.01,P<0.05);两组治疗后室性早搏次数均明显减少,但研究组改善更明显(P<0.05);两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论炙甘草汤联合盐酸美西律片治疗冠心病室性早搏临床疗效确切,安全可靠。

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量。方法:采用PhenomenexC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.01moL/L庚烷磺酸钠溶液-甲醇(55∶45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长261nm。结果:盐酸美西律在0.7～1.6mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为98.97%,RSD为0.78%(n=6)。结论:高效液相色谱法灵敏,准确,重现性好,可用于盐酸美西律片的含量测定。

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片含量的方法。方法 YWG -C18色谱柱 ,以甲醇 - 0 .0 5 %冰醋酸 (6 0∶4 0 ,v/v)为流动相 ,流速为 0 .3ml/min ,检测波长 2 6 1nm。峰面积外标法。结果 盐酸美西律在 0 .3～ 0 .7mg·ml-1浓度范围内线性良好 (r =0 .9993) ,平均回收率为 97.5 2 % (n =5 ) ,RSD为 0 .89%。结论 本法简便 ,快速 ,准确 ,适合盐酸美西律的含量测定。

盐酸美西律片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压心脏病并室性期前收缩的效果探析

目的探析盐酸美西律片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压心脏病并室性期前收缩的效果。方法选取收治的高血压心脏病并室性期前收缩患者137例,以治疗方式分成试验组(n=69)与参照组(n=68),两组入院后均行常规治疗,参照组实施酒石酸美托洛尔片口服治疗,试验组在参照组基础上给予盐酸美西律片治疗,治疗1个月后对两组治疗效果进行比较。结果两组治疗前各项血液流变学指标差异不显著(P>0.05),试验组治疗后全血粘度、红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原与参照组相比,均相对更低(P<0.05);试验组总有效率为97.10%,与参照组的85.29%相比,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应率为7.25%,与参照组的5.88%相比差异不明显(P>0.05)。结论盐酸美西律片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压心脏病并室性期前收缩的效果显著,可改善血液流变学指标,缓解临床症状,且用药安全性较高,值得应用。

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的:建立HPLC法测定盐酸美西律片的含量。方法:采用AglientXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(300∶300∶2)(用冰醋酸调pH至5.5),检测波长261nm。结果:盐酸美西律的线性范围为72.92～255.22mg·mL-1(r=0.9999),回收率为99.3%(n=9),RSD=0.57%。结论:本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

稳心颗粒联合盐酸美西律片治疗室性心律失常的疗效与安全性

目的观察稳心颗粒联合盐酸美西律片治疗室性心律失常的疗效与安全性。方法选取2017年9月-2019年9月上海市潍坊社区卫生服务中心接收的室性心律失常患者92例,根据随机数字表法分为西医组与中西医组,西医组46例采用盐酸美西律片治疗,中西医组46例采用稳心颗粒联合盐酸美西律片治疗。比较2组治疗前后血压、心率、疗效及不良反应。结果治疗后2组收缩压、舒张压及心率均低于治疗前,且中西医组显著低于西医组(P<0.01)。中西医组的总有效率为95.65%,高于西医组的80.43%(χ^(2)=5.059,P=0.024)。中西医组不良反应总发生率为6.52%,西医组不良反应总发生率为8.70%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.155,P=0.693)。结论稳心颗粒联合盐酸美西律片治疗室性心律失常疗效确切,且安全性较高。

柴胡桂枝干姜汤联合盐酸美西律片治疗频发室性期前收缩66例临床研究

目的:研究柴胡桂枝干姜汤联合盐酸美西律片治疗频发室性期前收缩66例的临床情况。方法:选择2010年3月至2014年3月接受治疗的频发室性期前收缩66例患者作为研究对象。根据数字随机法分成观察组33例和对照组33例。对照组单纯给予盐酸美西律片,观察组在此基础上另给予柴胡桂枝干姜汤治疗。对比两组疗效情况,两组患者的心电图疗效情况,两组治疗前后的HR和PR间期,及QRS时限和QT间期的变化,以及两组不良反应。结果:观察组的总有效率为96.97%(32/33),显著高于对照组的69.70%(23/33),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的心电图总有效率为96.97%(32/33),显著高于对照组的66.67%(22/33),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后在HR和PR间期,及QRS时限和QT间期等方面对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用柴胡桂枝干姜汤与盐酸美西律片对频发室性期前收缩患者进行联合治疗,可有效改善患者症状,疗效较为明显,且安全性较好,值得在临床上推荐应用。

加味炙甘草汤联合盐酸美西律片治疗老年室性期前收缩患者的临床疗效

目的 观察加味炙甘草汤联合盐酸美西律片治疗老年室性期前收缩患者的临床疗效。方法 选取2020年8月-2021年5月福建医科大学附属三明第一医院收治的老年室性期前收缩患者62例,随机分为对照组与观察组,各31例。对照组予以盐酸美西律片,观察组在对照组基础上加用加味炙甘草汤,2组患者均治疗8周。比较2组室性期前收缩次数、心电图疗效、心电图指标[平均QT间期(QTm)、平均心率校正QT间期(QTcm)、QT离散度(QTd)、心率校正QT间期离散度(QTcd)、24 h全部窦性R-R间期的标准差(SDNN)]、中医症状疗效及中医症状积分、室性期前收缩Lown分级及Lown分级,不良反应。结果 治疗8周后,2组室性期前收缩次数较治疗前降低,且观察组低于对照组(P <0.05)。观察组心电图改善总有效率为93.55%,高于对照组的67.74%(χ^(2)=6.613,P=0.010)。治疗8周后,2组QTm、QTcm、SDNN长于治疗前,QTd、QTcd短于治疗前,且观察组QTm、QTcm、SDNN长于对照组,QTd、QTcd短于对照组(P <0.05)。观察组中医症状改善总有效率为96.77%,高于对照组的74.19%(χ^(2)=4.679,P=0.031)。治疗8周后,2组气促乏力、神倦懒言、口渴少津、心烦失眠、心悸、盗汗积分及总积分低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.05)。观察组室性期前收缩Lown分级改善总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%(χ^(2)=4.292,P=0.038)。治疗8周后,观察组室性期前收缩Lown分级优于治疗前,且观察组优于对照组(P <0.05)。观察组不良反应总发生率为12.90%,与对照组的16.13%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 加味炙甘草汤联合盐酸美西律片治疗老年室性期前收缩患者的临床疗效确切,可有效改善临床症状,减少室性期前收缩次数,改善动态心电图指标和室性期前收缩Lown分级,且安全性较高。

炙甘草汤联合盐酸美西律片治疗冠心病室性早搏的临床效果观察

目的:分析炙甘草汤联合盐酸美西律片治疗冠心病室性早搏患者的临床疗效。方法:2018年9月-2019年12月收治冠心病室性早搏患者84例,随机分为两组,各42例。对照组采用单一盐酸美西律片治疗;研究组采用炙甘草联合盐酸美西律片治疗。比较两组治疗后中医证候改善效果与每周心悸次数。结果:研究组中医证候痊愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组周心悸次数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对冠心病室性早搏患者采取炙甘草汤联合盐酸美西律片治疗,能有效改善冠心病室性早搏症状。

稳心颗粒联合盐酸美西律片治疗老年室性期前收缩的临床观察

目的:观察稳心颗粒与盐酸美西律片联合治疗老年室性期前收缩的临床效果。方法:通过收集筛选张掖市中医医院2019年1月-2020年12月住院和门诊诊断为老年室性期前收缩的患者,随机分成观察组34例和对照组34例,共68例。对照组予美西律片口服治疗,观察组给予盐酸美西律片与稳心颗粒联合口服,比较两组治疗后的临床效果。结果:观察组治疗后各项主要临床症状相应的积分均低于治疗前(P<0.05);经治疗,观察组中胸闷、气短、失眠、胸痛、乏力的症状积分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组心电图疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后的纤维蛋白原水平、血浆黏度及血细胞比容均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸美西律片与稳心颗粒联合治疗老年室性期前收缩的疗效更佳,可以在临床中推广应用。

盐酸美西律片微生物限度检查方法的探讨

目的:建立盐酸美西律片的微生物限度检查方法。方法:根据《中国药典》2015年版微生物限度的检查方法,采用常规法、培养基稀释法和薄膜过滤法对各试验菌株做回收率试验,以验证所建立方法的科学性和可行性。结果:采用常规法试验,样品对试验菌回收率均低于50%。采用培养基稀释法试验,仅对白色念珠菌和黑曲霉菌回收率大于50%。采用薄膜过滤法试验,各试验菌回收率均大于80%,且控制菌生长良好,可基本消除盐酸美西律片的抑菌作用。结论:采用薄膜过滤法可有效的控制其药物质量,方法准确可靠。

美西律片联合盐酸曲美他嗪片治疗室性早搏的临床观察

目的探讨美西律片联合盐酸曲美他嗪片治疗室性早搏的临床疗效。方法 2010年3月至2010年12月期间临床诊断为室性早搏的患者共120例的临床资料进行分析。结果治疗组的患者的治疗有效率(90%)要高于对照组(75%)。结论美西律片联合盐酸曲美他嗪片治疗室性早搏,可明显降低室性早搏的发作次数和持续时间。值得临床推广使用。

HPLC测定盐酸美西律片的含量

目的采用HPLC法测定盐酸美西律片的含量。方法色谱柱为Agela C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol.L-1醋酸钠溶液(50∶50,冰醋酸调pH5.8),流速0.8 mL.min-1,检测波长262 nm。结果盐酸美西律12.94～258.76μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.94%。结论所用方法准确可靠、专属性强,可用于盐酸美西律片的质量控制。

盐酸美西律片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压心脏病并室性期前收缩的临床疗效

目的观察盐酸美西律片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压心脏病并室性期前收缩的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年6月唐山市协和医院收治的高血压心脏病并室性期前收缩患者168例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组84例。在常规治疗基础上,对照组患者予以酒石酸美托洛尔片治疗,观察组患者予以盐酸美西律片联合酒石酸美托洛尔片治疗;两组患者均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、治疗前后血液流变学指标(全血黏度、血细胞比容、红细胞沉降率、纤维蛋白原),并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者全血黏度、血细胞比容、红细胞沉降率、纤维蛋白原水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者全血黏度、血细胞比容、红细胞沉降率、纤维蛋白原水平低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸美西律片联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压心脏病并室性期前收缩的临床疗效确切,可有效改善患者血液流变学指标,且安全性较高。