羔羊睾丸细胞培养及接种舍饲羊群羊痘病毒后的病变研究

进行了羔羊睾丸细胞培养,并对该细胞接种山西北部舍饲羊群羊痘病毒后的病变情况进行了观察。结果表明:细胞培养前期多呈三角形或多角形,后期细胞呈细长梭形。接种羊痘病毒后,出现了明显的、规律的细胞病变。

羔羊睾丸细胞酵母双杂交cDNA文库构建及鉴定

为筛选与羊口疮病毒(OrfV)蛋白相互作用的宿主细胞蛋白,构建了羔羊睾丸(LT)细胞酵母双杂交cDNA文库.采用Trizol法提取LT细胞总RNA,运用SMART技术经LD-PCR合成全长cDNA,再经同源重组法将pGADT7-Rec载体与cDNA共转化至Y187酵母菌株,利用营养缺陷型选择性培养基(SD/-Leu)筛选阳性克隆,并鉴定文库质量.结果显示:LT细胞酵母双杂交cDNA文库构建成功,其文库滴度为2.33×10^(8) CFU􀅰mL^(-1),文库容量达3.5×10^(9) CFU;随机挑选34个单克隆进行PCR检测,插入片段大小为250~2000 bp,平均大小约为1000 bp,文库重组率达100%.由此表明,本文库达到高质量文库条件,可作为研究OrfV与宿主细胞间互作机制的生物材料.

羔羊睾丸支持细胞发育的组织学观察

为研究羔羊睾丸支持细胞发育过程中的形态学变化,本实验以湖羊1-5月龄的羔羊睾丸为材料,采用常规石蜡包埋、组织切片技术,应用Olympus DP71显微镜照相系统和DP Control软件拍照获取图像,观察了睾丸支持细胞、生精细胞的的形态学变化,利用显微测微系统测量了支持细胞大小、数量、生精小管管径以及面积变化。结果表明性成熟前羔羊睾丸的解剖特征参数总体表现出左侧大于右侧;随着羔羊睾丸的发育,支持细胞的结构更加清晰完整,细胞体积逐渐增大,生精小管管径、睾丸支持细胞和生精细胞的数目都有增加,并没有在生精小管中发现圆形精子。性成熟之前,羔羊睾丸支持细胞的快速增长主要表现在生精小管直径显著性增大,随着羔羊睾丸生长发育,支持细胞的增殖能力增强,并对生精细胞的发育有一定的影响,本研究可为进一步研究不同季节及不同发情时期滩羊睾丸发育特征提供参考。

羊痘鸡胚化弱毒羔羊睾丸细胞苗转瓶生产提高产量的探讨

羊痘病是新疆养羊业的一大危害,为了有效地防治,1987年以前我厂一直采用羊体反应丘诊生产羊痘苗,它生产工序繁索,劳动强度大,用羊数量多。国内许多生药厂早已用羔羊睾丸细胞生产羊痘苗,此方法甩开了动物,减轻了劳动强度,节约了原材料,降低了成本。为提高经济效益,我们从1987年开始用羔羊睾丸细胞生产羊痘苗,取得了较好的效果。