羚羊清肺散的显微鉴别研究

目的:对羚羊清肺散进行显微鉴别研究。方法:显微鉴别法。结果:通过观察结果确定羚羊清肺散中13种药材的专属性显微鉴别特征。结论:该方法简便可行,专属性强,重现性好,可为有效控制其成品质量,制定质量标准提供参考依据。

原子吸收分光光度法测定羚羊清肺散中酸可溶性汞

采用原子吸收分光光度法对羚羊清肺散中酸可溶性汞进行检查,并根据实测数据结合安全范围制定合适的限度。光源:汞灯;检测波长:253·7nm;工作电流:10mA。回归方程为Y=0·01219+0·05886X,r=0·9965,回收率为99·1%,RSD=1·6%。本方法简便、快速,结果可靠,重现性好,可用于羚羊清肺散中酸可溶性汞的检查。

羚羊清肺散对病毒性肺炎患儿肺功能及炎性因子的影响分析

目的:研究和探讨羚羊清肺散对肺炎患儿肺功能及炎性因子的影响分析。方法:抽取90例病毒性肺炎患儿,按治疗方式分为两组,各45例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在上述基础上给予羚羊清肺散口服治疗。对比两组患儿治疗前后的肺功能指标、炎性因子。结果:治疗前两组肺炎患儿的PEF及各项肺功能、TNF-α等炎性因子数据无差异(P>0.05);治疗后观察组患儿的PEF及各项肺功能、TNF-α等炎性因子数据均优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的基础上联合羚羊清肺散进行治疗,改善了患儿的肺功能,降低了炎性因子水平,值得临床上借鉴。

羚羊清肺散治疗小儿咳喘的临床应用

羚羊清肺散为黑龙江中医学院中药厂生产的治疗小儿咳喘的散剂。原羚羊清肺散为黑龙江中医学院附属医院应用于儿科临床十几年的协定处方,为提高疗效、扩大应用范围、避免腹泻等副作用,在原方基础上进行化裁,并与原羚羊清肺散进行对照取得疗效,总结如下: 1 临床资料病例来源:全部病例为门诊患儿。

羚羊清肺散质量标准的研究

本文对羚羊清肺散的质量标准进行了研究,对处方中主要药物作了定性和定量分析。

羚羊清肺散治疗小儿肺炎的临床疗效

目的探讨羚羊清肺散治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2014年9月~2016年11月我卫生所收治的小儿肺炎患儿120例,按随机数字法分为观察组和对照组,各60例,对照组患儿给予红霉素治疗,观察组在对照组的基础上加服羚羊清肺散,7d为1个疗程,观察两组临床疗效、临床症状和体征改善时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为98.33%优于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P<0.01);观察组发热、咳嗽和肺罗音消退时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.001);治疗期间,观察组不良反应发生率为8.33%较对照组(26.67%)低。差异有统计学意义(P<0.01)。结论羚羊清肺散治疗小儿肺炎疗效确切,可缩短其临床症状和体征改善时间,不良反应少。

奥司他韦联合羚羊清肺散治疗儿童流感病毒肺炎的效果

目的探讨奥司他韦联合羚羊清肺散对流感病毒肺炎(IVP)患儿的疗效。方法选取2019年8月至2021年6月西平县人民医院收治的104例IVP患儿。按随机数表法将患儿分为常规组(52例)和联合组(52例)。患儿均接受基础治疗。给予常规组奥司他韦治疗。在常规组基础上,给予联合组羚羊清肺散治疗。治疗1周后,观察两组疗效、症状体征改善时间及不良反应情况。比较两组治疗前后呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、细胞免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及血清炎症介质水平,包括几丁质酶样蛋白(YKL-40)、表面活性蛋白D(SFTPD)。结果联合组治疗总有效率较常规组高,症状体征改善时间均短于常规组(P<0.05)。两组治疗后PEF、FEV_(1)升高,联合组治疗后PEF、FEV_(1)较常规组高(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较常规组高(P<0.05);治疗后,两组CD8^(+)降低,联合组CD8^(+)较常规组低(P<0.05)。两组治疗后血清YKL-40、SFTPD水平降低,联合组治疗后血清YKL-40、SFTPD水平较常规组低(P<0.05)。联合组不良反应发生率与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦联合羚羊清肺散治疗IVP患儿的效果显著,能减轻炎症发应,有助于改善免疫功能及肺功能,缓解症状。

二阶导数光谱法测定羚羊清肺散中黄芩甙含量

用二阶导数光谱法测定羚羊清肺散中黄芩甙含量,在使用该法测定时,样品不需要复杂分离,就可消除干扰成份的影响,方法快捷、简便、准确性较高,结果令人满意。

双波长HPLC同时测定羚羊清肺散中4种有效成分的含量

目的：建立以高效液相色谱法同时测定羚羊清肺散中绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷的含量的方法。方法：采用双波长HPLC法,Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长327 nm（绿原酸）,237 nm（栀子苷、芍药苷、甘草苷）。结果：绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷4种成分进样量分别在1.579-78.96μg（r=0.999 8）,1.261-63.04μg（r=1）,0.364-18.2μg（r=0.999 9）,0.329 6-16.48μg（r=0.999 9）与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为97.6%,97.6%,97.1%和99.8%,RSD分别为1.0%,0.7%,1.2%和1.3%。结论：该方法简便、快速、准确,可用于羚羊清肺散的质量控制。

羚羊清肺散联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨羚羊清肺散联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年12月-2017年12月在成都大学附属医院接受诊治100例小儿病毒性肺炎患儿,所有患儿随机分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,将80 mg加入5%葡萄糖注射液200 mL中,1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服羚羊清肺散,1 g/次,2次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的体征改善时间、血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、90.38%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咳嗽停止时间、痰鸣消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患儿血清炎性因子水平明显低于对照组,两组患儿比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清降钙素原、血小板激活因子、可溶性髓样细胞触发受体1水平均显著降低,同组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患儿血清因子水平明显低于对照组,两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论羚羊清肺散联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能改善患儿临床症状,降低炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。

羚羊清肺散联合重组人干扰素α-2b治疗儿童病毒性肺炎

目的:观察羚羊清肺散联合重组人干扰素α-2b治疗儿童病毒性肺炎的疗效。方法:回顾性分析2016年12月~2019年12月收治的187例病毒性肺炎患儿临床资料。根据治疗方式不同分为对照组87例和观察组100例。对照组给予常规治疗+重组人干扰素α-2b;观察组给予常规治疗+重组人干扰素α-2b+羚羊清肺散,对比两组临床疗效、炎症介质(C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α)水平及药物安全性。结果:观察组临床总有效率高于对照组,C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均轻微。结论:羚羊清肺散联合重组人干扰素α-2b治疗儿童病毒性肺炎疗效显著,可改善临床症状,减轻炎症反应且用药安全性高。

羚羊清肺散中板蓝根、金银花的药理学研究进展

羚羊清肺散由羚羊角粉、赤芍、板蓝根、连翘、金银花、知母、天花粉、琥珀、甘草、朱砂，栀子、芦根、水牛角浓缩粉、川贝母、桔梗、僵蚕十八味中药组成。据国内资料表明，金银花、板蓝根除具有传统的清热凉血、清热解毒等功效外，随现代科学研究的深入及临床扩大又有新的增加，如抗菌消炎、抗病毒、调节机体免疫力等。非典型性肺炎是由病毒所致的肺部感染，传播迅速广泛，发病急，如不及时正确治疗则死亡率极高。本篇是对羚羊清肺散中金银花、板蓝根两味中药的药理作用进行研究论述，从功能主治方面研究羚羊清肺散是否可以应用到非典型性肺炎的治疗中去。

孩子吃什么药好?

编辑同志:您好! 我是内蒙古读者。我的儿子冬冬今年3岁,每年冬春两季因气管炎、肺炎、高烧咳喘而住院。他现在对青霉素和磺胺类药过敏。因此恳切地盼望您指教,是否有治疗此类疾病的有效中药? 黎音黎音同志:您好: 来信收到。