2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征

以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7～7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。

羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其吸湿、保湿性能

用 2 ,3 -环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性 ,制备水溶性的壳聚糖季铵类衍生物羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖 (HACC) ,应用胶体滴定法测定产物的季铵盐总取代量为 3 .3 9mmol/ g,其中 N上取代量和取代度分别为 3 .0 7mmol/ g、5 8.1 % .IR谱图分析证实以 N上取代为主 .研究产物的吸湿、保湿性能 ,结果表明其吸湿性与透明质酸 (HA)相当 ,保湿性能优于 HA.初步的抑菌性能测试结果表明 ,对金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3的最低抑菌浓度 (MIC)为 62 5 mg/

羟丙基壳聚糖的制备与表征

本文用环氧丙烷对壳聚糖进行了化学改性。结果表明:在壳聚糖、氢氧化钠和异丙醇重量比为1:1:16,反应温度30℃,反应时间4 h时,其产物有良好的水溶性,并用IR对产物进行了结构表征,其反应主要发生在-NH_2基团上。

水溶性羟丙基壳聚糖的性能研究

以异丙醇为溶剂，用环氧丙烷与碱化壳聚糖反应合成了水溶性羟丙基壳聚糖，并研究了它的水溶性、吸湿性、保湿性以及抗菌性。结果显示，羟丙基壳聚糖具有良好的水溶性，当其取代度DS≥0.40时，产物在pH=1～13的范围均可完全溶于水中；其吸湿保湿性能较壳聚糖显著提高；壳聚糖特有的抗菌性能得以保持和增强。

羟丙基壳聚糖、壳聚糖铈/银的合成、表征和抗菌性能研究

以壳聚糖和硝酸铈铵为原料,并对壳聚糖进行改性,合成了两种新型的配合物。通过红外光谱、X射线光电子能谱、差热-热重分析、透射电镜等对合成物进行表征。由透射电镜照片发现合成物由分散的纳米颗粒组成。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明这两种配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较强的抑菌作用,最小抑菌浓度(MIC)分别为130μg/mL,70μg/mL和75μg/mL,60μg/mL,属于广谱抗菌剂,抗菌效果明显优于单独的壳聚糖、羟丙基壳聚糖、稀土化合物。

乙二胺羟丙基壳聚糖固定化天门冬酰胺酶的研究

研制了新型壳聚糖胺基衍生物——乙二胺羟丙基壳聚糖 ( EDA- HPCS) ,并将其用于固定天门冬酰胺酶。分别考察了甲醛活化载体和戊二醛活化载体对固定化酶活力的影响。结果表明 ,在适当的固定化条件下 ,甲醛活化 EDA- HPCS的固定化酶活力约为 30 U/g载体 ,而戊二醛活化EDA- HPCS固定化酶活力约为 1

羟丙基壳聚糖的制备

用环氧丙烷改性壳聚糖得羟丙基壳聚糖 ,确定制备的最佳条件为 :壳聚糖 2 .5 g,环氧丙烷 3 0mL ,反应时间 4h,反应温度 60℃～ 70℃。所得羟丙基壳聚糖的特性粘度可低至 2 5mL·g-1,3 0℃溶解度为 7g·(H2 O1 0 0mL) -1。

壳聚糖/羟丙基甲基纤维素温敏水凝胶的制备

采用壳聚糖(CS)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料制备了温敏性水凝胶,分析了CS含量、HPMC含量、HPMC黏度和甘油添加量对CS/HPMC的低临界溶解温度的影响。最优条件为CS含量为1%(m/V),HPMC的黏度为6 m Pa·s,HPMC的含量为7%(m/V),甘油含量为32%(m/V),得到体系的低临界溶解温度为32℃,体系的黏度为1407 m Pa·s。红外光谱测试表明CS、HPMC与甘油之间没有化学作用,流变性测试显示体系可以在36℃下凝胶化。MTT测试结果表明CS/HPMC/Gyl无毒副作用,具有良好的生物相容性。研究结果表明该体系是一种良好的可注射型温敏水凝胶。

超声波辅助羟丙基壳聚糖的合成

在超声波辐射下,以环氧丙烷为改性剂,10%四甲基氢氧化铵为催化剂合成羟丙基壳聚糖。本文探讨了超声波功率、超声处理时间、催化剂用量、反应物配比诸因素对产物得率和取代度的影响。实验结果表明,合成羟丙基壳聚糖的最佳反应条件为:m壳聚糖:V环氧丙烷=1:10,m壳聚糖:V10%四甲基氢氧化铵=1:0.8,超声波功率为120kW,超声处理时间为3h。在最佳反应条件下产品的得率为91.08%。

水溶性羟丙基壳聚糖的制备与结构特征

用环氧丙烷对壳聚糖分子进行改性,在一定条件下,制备了水溶性壳聚糖衍生物羟丙基壳聚糖.探讨了主要反应条件对产物取代度的影响,并对产物的分子结构进行了表征.

铜离子模板法合成 6-O-2′-羟丙基壳聚糖

以铜离子为 模板，用环氧丙烷为 改性剂，合成只在 壳聚糖 Ｃ６ 位－ Ｏ Ｈ 上取代的 ２′羟丙基化衍生物，并用元素分析、 Ｉ Ｒ 和 Ｘ衍射对改性产物进行 了结构表征。

(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的合成及结构表征

将壳聚糖与环氧丙烷及丁氧基环氧丙烷在碱性条件下进行反应 ,生成水溶性的两亲性化合物 (2 -羟基 - 3-丁氧基 )丙基 -羟丙基壳聚糖 ,用红外光谱、核磁共振和 X射线衍射谱对产物进行了结构表征。实验表明 ,产物具有良好的表面活性 。

羟丙基壳聚糖对纸质文物保护的应用研究

用环氧丙烷等作醚化剂,在碱性条件下对壳聚糖进行接枝改性。试验得到的壳聚糖改性产物———羟丙基壳聚糖具有良好的水溶性,配制成适当浓度的胶液,喷涂于纸样表面,进行抗张强度测试、耐折度测试、抗干热加速老化试验、光泽度测试等一系列试验,结果表明,纸样保持了原有的质感、光泽、颜色,抗张强度提高了近一倍,耐折度也有提高,羟丙基壳聚糖对纸质文物的加固保护效果明显。

丝素-羟丙基壳聚糖微球的结构和释药性能

以胰岛素为目标药物,以丝素(SF)和羟丙基壳聚糖(HPCS)为包药材料,复凝聚法制备SF-HPCS载药微球。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)等对载药微球的结构、外部形貌及热性能等进行了表征。结果表明,所制备的载药微球表面密实,平均粒径22.4μm,呈正态分布;载药微球对胰岛素的包埋率达73.6%,大于HPCS载药微球(64.3%)及壳聚糖(CS)载药微球(57.1%);SF-HPCS载药微球在人工胃液中4h内累计释药率为21.3%,在人工肠液中24h内累计释药率达81.2%,48h累计释药率为92.2%,释放过程平稳、缓慢。

羟丙基壳聚糖纳米微球的制备及其缓释效果

由壳聚糖与环氧丙烷制备了取代度为0.46的羟丙基壳聚糖(HCS)。将其配制成水溶液,利用离子凝胶法与多聚磷酸钠(TPP)反应,形成形状规整、粒径在100～300 nm可控的羟丙基壳聚糖纳米微球,以牛血清蛋白(BSA)为模型药物,考察了其缓释效果。结果显示,最大包封率达86%,载药量为46%,在缓释初期2 h内平均释放药量的28%,后期均呈现缓慢释放。

羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖制备的可控性研究

用壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵反应制备羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,所得产物的结构受壳聚糖分子量和脱乙酰度、反应温度、反应时间、壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵投料比的影响。实验结果表明:随着反应温度升高,羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的取代度增加,在70～80℃达最大;反应时间增加,取代度增加,产物分子量降低。缩水甘油三甲基氯化铵与壳聚糖比例达3:1前取代度随比例升高而增加。脱乙酰度和分子量越大的壳聚糖其季铵盐取代度越高。控制反应温度在30～90℃,反应时间3～10 h,投抖比为1:1～4:1,可以得到取代度15％～90％,分子量1万到100万的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖。

羟丙基纤维素/壳聚糖共混膜的制备与性能

采用溶液共混法制备了一系列不同比例的羟丙基纤维素(HPC)/壳聚糖(CS)共混膜,研究了羟丙基纤维素含量对共混膜的力学性能、吸湿性能、透光性能等的影响。结果表明,HPC/CS共混膜的断裂伸长率随着HPC含量的增加而增加,而拉伸强度则先提高后下降,且在含量为40%时共混膜的拉伸强度达到最大;共混膜在可见光区300nm^800nm的最大透光率均大于70%;随着HPC含量的增加共混膜的吸水率大大降低。

乙二胺羟丙基壳聚糖固定化天门冬酰胺酶的反应性质

研究了乙二胺羟丙基壳聚糖固定化 L -天门冬酰胺酶反应动力学性能。分别考察了固定化酶耐胃蛋白酶性能、保存条件对固定化酶活力的影响、固定化酶的米氏常数 Km以及固定化酶在缓冲液中间歇催化底物和连续催化底物的反应动力学性能。结果表明 ,在适当的间歇和连续反应条件下 。

(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的应用性质

将壳聚糖进行亲水及疏水改性得到 (2 -羟基 -3 -丁氧基 )丙基 -羟丙基壳聚糖并对其应用性质进行了研究。结果表明 ,该壳聚糖衍生物的表面张力可达 3 5 m N/ m具有良好的表面活性和起泡稳泡性 ,对液体石蜡具有良好的乳化性 。

羟丙基壳聚糖对Cu^(2+)的吸附性能研究

本文研究羟丙基壳聚糖对Cu2+的吸附作用,探讨溶液的pH值、反应时间、温度、吸附剂浓度和用量等因素对其吸附性能的影响。实验表明:pH和吸附剂浓度是羟丙基壳聚糖吸附Cu2+的主要影响因素。在pH5时,对Cu2+初始浓度为100mg/L的溶液,可控制温度在20℃左右吸附2h,吸附剂羟丙基壳聚糖溶液浓度为1%时具有较好的吸附效果;并且发现随着吸附剂浓度的升高吸附量急剧下降。