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羟丙基芦丁及其铜(Ⅱ)配合物的SOD样活性 被引量:2
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作者 王多宁 周宁 +1 位作者 骆文博 王增禄 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第14期1314-1314,共1页
0 引言 从天然抗氧化剂及其衍生物中来寻找具有SOD样活性的药物,是当今人们关注的热点[1-4]。我们对羟丙基芦丁及其铜配合物的歧化O2。活性进行了测定,并以SOD作为对照。以期寻到一种具有SOD样作用的防治心脑血管病的药物。
关键词 羟丙芦丁()配合 SOD样活性 自由
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分光光度法研究芦丁-铜配合物及其自由基清除活性 被引量:24
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作者 保志娟 方云山 +1 位作者 丁中涛 曹秋娥 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第2期253-256,共4页
芦丁是天然多羟基黄酮苷 ,具有广泛的药理作用。分光光度法研究了芦丁与金属铜离子的配位性能 ,在 KH2 PO4- Na OH(p H=7.38)缓冲溶液中 ,芦丁与 Cu( Ⅱ )能形成 1∶ 1的配合物 ,并具有良好清除自由基活性。
关键词 分光光度法 自由清除活性 芦丁 配合 自由活性 Cu() 药理作用 缓冲溶液 配位性能 黄酮苷 多羟 离子
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槲皮素铜(Ⅱ)配合物清除自由基活性的研究 被引量:12
3
作者 谭君 王伯初 祝连彩 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期800-801,共2页
目的研究槲皮素铜(Ⅱ)配合物的抗氧化作用。方法采用DPPH法和NBT法分别测定了槲皮素铜(Ⅱ)配合物对二苯代苦味肼基自由基(DPPH.)和超氧阴离子(O2-.)的清除作用。结果槲皮素铜(Ⅱ)配合物能有效清除DPPH.和O2-.,其清除能力均强于单独的槲... 目的研究槲皮素铜(Ⅱ)配合物的抗氧化作用。方法采用DPPH法和NBT法分别测定了槲皮素铜(Ⅱ)配合物对二苯代苦味肼基自由基(DPPH.)和超氧阴离子(O2-.)的清除作用。结果槲皮素铜(Ⅱ)配合物能有效清除DPPH.和O2-.,其清除能力均强于单独的槲皮素。结论槲皮素铜(Ⅱ)配合物是一种较强的自由基清除剂,具有较高的SOD活性。 展开更多
关键词 槲皮素 ()配合 自由 抗氧化作用
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氮氧双自由基桥联双铜(Ⅱ)配合物[Cu(hfac)_2]_2PhBNOM的合成与晶体结构 被引量:3
4
作者 赵琦华 廖代正 +3 位作者 姜宗慧 阎世平 方瑞斌 朱红平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期347-349,共3页
Dinuclear copper complex with biradical, [Cu(hfac) 2] 2PhBNOM\[PhBNOM=2,5 bimethoxyl 1,4 bis(4,4,5,5 tetramethyllimidazoline 1 oxyl 3 oxide)phenyl, hfac=hexafluoroacetylacetonate], has been synthesized and characteriz... Dinuclear copper complex with biradical, [Cu(hfac) 2] 2PhBNOM\[PhBNOM=2,5 bimethoxyl 1,4 bis(4,4,5,5 tetramethyllimidazoline 1 oxyl 3 oxide)phenyl, hfac=hexafluoroacetylacetonate], has been synthesized and characterized. It crystallized in the monoclinic system; space group C2/c with a = \{1\^877 3(8)\} nm, b =1.359 8(5) nm, c =2.237 1(7) nm, β =97.24(3)°, Z =4, R = 0.096 1 , R w=0 094 4 . 展开更多
关键词 氮氧双自由 ()配合 晶体结构 合成
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(2-(4'-噻唑基)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA的作用 被引量:2
5
作者 朱丽 卢艳梅 +1 位作者 区志镔 乐学义 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期574-579,共6页
合成了新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Ala)(H2O)]ClO4[其中,TBZ=2-(4'-噻唑基)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱及电子吸收光谱对该配合物进行了表征.用试管二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发... 合成了新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Ala)(H2O)]ClO4[其中,TBZ=2-(4'-噻唑基)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱及电子吸收光谱对该配合物进行了表征.用试管二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus(G+)、枯草杆菌Bacillussubtilis(G+)、沙门氏杆菌Salmonella typhi(G-)和大肠埃希菌Escherichia coil(G-)具有良好的抑制作用.另外,采用电子吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳方法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.结果表明,配合物可能以插入方式与CT-DNA作用,在维生素C存在下通过羟自由基(.OH),单线态氧(1O2)或者1O2类似物切割pBR322 DNA双螺旋结构. 展开更多
关键词 ()配合 2-(4′-噻唑)苯并咪唑 L-丙氨酸 DNA 抑菌活性
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两个哒嗪衍生物为配体的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和清除自由基活性(英文) 被引量:1
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作者 韩新利 李秀荣 +2 位作者 于丽 张智慧 姜萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期684-690,共7页
本文合成了2个新型Cu(Ⅱ)配合物:[Cu_2(L_1)_2Cl_4]L_1(1)和[Cu(L_2)_2(NO_3)_2(H_2O)](2),其中L_1为3,6-二(苯并三唑-1-)哒嗪,L_2为3-(1,2,4-三氮唑-1-)-6-氯哒嗪。配合物1的晶体属于三斜晶系,P1空间群。铜离子与3个氯原子和配体的2个... 本文合成了2个新型Cu(Ⅱ)配合物:[Cu_2(L_1)_2Cl_4]L_1(1)和[Cu(L_2)_2(NO_3)_2(H_2O)](2),其中L_1为3,6-二(苯并三唑-1-)哒嗪,L_2为3-(1,2,4-三氮唑-1-)-6-氯哒嗪。配合物1的晶体属于三斜晶系,P1空间群。铜离子与3个氯原子和配体的2个氮原子形成五配位的四角锥构型,2个氯原子以μ-2方式桥联2个中心铜原子。在配合物1的晶胞中1个游离配体未参与配位。配合物2的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群。铜原子处于五配位四角锥配位环境中。分子间氢键将2的分子结构延伸为一维链、二维网状结构,并通过分子间的π-π堆积作用进一步使配合物构型发展成三维拓扑结构。应用邻苯三酚自氧化法对本文所涉及的化合物进行了清除自由基活性测试,结果表明:这2个配体都具有较好的活性。 展开更多
关键词 哒嗪 ()配合 晶体结构 氢键 清除自由活性
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1,2-双[(邻-水杨叉亚胺基)苯氧基]乙烷的铜(Ⅱ)配合物的合成、结构与电化学 被引量:2
7
作者 张文兴 司书峰 马长勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1295-1297,共3页
Two Cu(Ⅱ) complexes with title Schiff base ligand H 2L, micro crystal Cu(HL)ClO 4·H 2O and single crystal , have been synthesized and characterized by IR spectra, etc .. By cyclic voltammetry, a quasi reversible... Two Cu(Ⅱ) complexes with title Schiff base ligand H 2L, micro crystal Cu(HL)ClO 4·H 2O and single crystal , have been synthesized and characterized by IR spectra, etc .. By cyclic voltammetry, a quasi reversible electron transferring process has been shown in Cu(Ⅱ)/Cu(Ⅰ) couples reaction of ; the given value E 0 1/2 =-0.73 V has been estimated. The structure of has been determined by X ray diffraction with R =0.036. The results indicate that the deprotonic ligand, as a practically tetradentate, coordinates only with its two imino and two phenoxo groups to form a D 2d symmetric geometry. Two different torsional modes of the homologous ligands, occurring in mono and di nuclear Cu(Ⅱ) complexes, respectively, have been contrasted and discussed. 展开更多
关键词 1 2双[(邻-水杨叉胺)苯氧]乙烷 ()配合 西佛碱配体 蛋白酶 晶体结构 循环伏安法
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2-巯基吡啶与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成 被引量:2
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作者 卢莲英 汪敦佳 +1 位作者 郑静 殷国栋 《甘肃科学学报》 2005年第2期54-56,共3页
 以2-氯吡啶为原料,无水乙醇为溶剂,硫脲为巯基化剂,通过巯基化反应合成2-巯基吡啶.并以此为配体,首次合成了2-巯基吡啶铜( )、镍( )2种配合物.经元素分析、EDTA络合滴定分析、热质量分析、红外光谱分析,确认了配合物的组成与结构.
关键词 2-巯吡啶 ()、镍()配合 合成
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N,N’-二(5-溴亚水杨基)-2,6-吡啶二氨铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极的研制(英文) 被引量:1
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作者 孙志勇 冯丽娟 向灿辉 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期68-72,共5页
首次研究以N,N’-二(5-溴亚水杨基)-2,6-吡啶二氨铜(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极,其对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hof meister选择性行为,其选择性从大到小次序为:SCN-,I-,Cl O4-,Sal-,Br-,NO2-,Cl-,SO32-,NO3-... 首次研究以N,N’-二(5-溴亚水杨基)-2,6-吡啶二氨铜(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极,其对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hof meister选择性行为,其选择性从大到小次序为:SCN-,I-,Cl O4-,Sal-,Br-,NO2-,Cl-,SO32-,NO3-,SO24-.电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN-在1.0×10-1~4.0×10-6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为58.5 mV/dec(25℃),检测下限为2.0×10-6mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理,结果表明电极的反Hof meister选择性行为与配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构有非常密切的构效关系.该电极具有制备简单、响应快、重现性好、检测限低等优点.将电极应用于实验室废水和人的尿液样品分析,结果令人满意. 展开更多
关键词 N N’-二(5-溴亚水杨)-2 6-吡啶二氨()配合 硫氰酸根离子 离子选择性电极
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铜(Ⅱ)氮氧自由基配合物铁磁耦合机理的理论研究
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作者 孙友敏 刘成卜 王若曦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2303-2307,共5页
用密度泛函理论结合对称性破损态方法对氮氧双自由基以及铜 (Ⅱ ) 氮氧自由基配合物的磁耦合常数进行了计算 .结果表明铜 (Ⅱ ) 氮氧自由基配合物为铁磁耦合 .对配合物磁轨道进行了分析 ,表明体系的铁磁耦合作用主要来自于Cu离子的轨... 用密度泛函理论结合对称性破损态方法对氮氧双自由基以及铜 (Ⅱ ) 氮氧自由基配合物的磁耦合常数进行了计算 .结果表明铜 (Ⅱ ) 氮氧自由基配合物为铁磁耦合 .对配合物磁轨道进行了分析 ,表明体系的铁磁耦合作用主要来自于Cu离子的轨道与自由基的π 轨道正交 .自旋密度分布分析显示 :在氮氧自由基与金属铜两个自旋耦合片的自旋耦合主要来自于中心Cu离子的轨道电子向氮氧自由基上的π 轨道的电子转移 。 展开更多
关键词 氮氧自由 () 配合 自旋密度 密度泛函理论 离子 电子转移 自旋耦合 作用 分析
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双功能自由基清除剂原儿茶醛缩氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物对O_2^(·-)和~·OH自由基的清除作用
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作者 王多宁 杨颖 +6 位作者 赵雁武 弥曼 梅琪柄 石明娟 苏兴利 商亚娟 刘永英 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第14期1253-1256,共4页
目的:研究原儿茶醛缩氨基硫脲铜(II)配合物(PTC)对高脂血症模型大鼠血脂、主动脉组织形态学及肝组织抗氧化活性的影响.方法:60只SD大鼠随机分为6组(每组10只),即正常对照组、高脂血症模型组、药物对照组(即费非诺贝特组,0.04g/kg),PTC... 目的:研究原儿茶醛缩氨基硫脲铜(II)配合物(PTC)对高脂血症模型大鼠血脂、主动脉组织形态学及肝组织抗氧化活性的影响.方法:60只SD大鼠随机分为6组(每组10只),即正常对照组、高脂血症模型组、药物对照组(即费非诺贝特组,0.04g/kg),PTC小剂量组(0.005g/kg),PTC中剂量组(0.05g/kg),PTC大剂量组(0.25g/kg).在以高脂饲料喂养5wk开始,正常对照组和高脂血症模型组给以5g/L羧甲基纤维素钠水溶液10mL/kg体质量灌胃.其他实验组分别给以5g/L羧甲基纤维素钠水溶液配成药物混悬液灌胃,每日一次.实验到10wk后全自动生化分析仪测定各组动物血脂,HE染色做病理切片观察大鼠主动脉形态学变化,同时测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)活性及抑制羟自由基(.OH)的能力.结果:原儿茶醛缩氨基硫脲铜(II)配合物能使模型大鼠肝组织清除羟自由基(.OH)的能力提高(P<0.01),SOD的活性增强(P<0.01或0.05);各剂量组均有降低血清胆固醇和提高血清高密度脂蛋白(HDL-C)含量的趋势,但无统计学意义.结论:原儿茶醛缩氨基硫脲铜(II)配合物在实验动物体内的确有清除超氧阴离子自由基(O2.-)和羟自由基(.OH)的双功能作用. 展开更多
关键词 原儿茶醛缩氨硫脲()配合 自由清除剂 超氧化 羟自由
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4-(1,2,4-三唑-1-基)苯酚铜(Ⅱ)/镍(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
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作者 赵红昆 丁波 +3 位作者 王修光 贾芳 杨恩翠 赵小军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1739-1746,共8页
合成并通过单晶和粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱、热失重以及荧光光谱技术表征了含有4-(1,2,4-三唑-1-基)苯酚(hptrz)配体的2个过渡金属配合物{[Ni(H_2O)_2(hptrz)_2(tp)]·2DMF}_n(1)和[Cu(hptrz)_2(SCN)_2]·2H_2O (2)(H... 合成并通过单晶和粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱、热失重以及荧光光谱技术表征了含有4-(1,2,4-三唑-1-基)苯酚(hptrz)配体的2个过渡金属配合物{[Ni(H_2O)_2(hptrz)_2(tp)]·2DMF}_n(1)和[Cu(hptrz)_2(SCN)_2]·2H_2O (2)(H_2tp为对苯二甲酸)。配合物1中八面体的Ni(Ⅱ)离子由tp^(2-)阴离子拓展形成线性的一维链状结构;而配合物2则呈现中心对称的单核结构。配合物中,中性的hptrz配体呈现端基配位模式,并通过形成O-H…O氢键相互作用将低维结构拓展为高维超分子网络。此外,配体内的电荷转移使这2个配合物均在紫外区发射出强的荧光发射峰。 展开更多
关键词 4-(1 2 4-三唑-1-)苯酚 ()/镍()配合 晶体结构 荧光性质
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配体形状对多吡啶铜(Ⅱ)配合物与DNA作用的影响 被引量:22
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作者 张黔玲 刘剑洪 +5 位作者 张培新 任祥忠 李翠华 洪伟良 刘建忠 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期344-348,共5页
合成了一系列含有平面配体的Cu髤多吡啶配合物[Cu(IP)2]2+、[Cu(PIP)2]2+、[Cu(DPPZ)2]2+和[Cu(HPIP)2]2+,用吸收光谱、CD光谱和粘度等方法研究了这些配合物与小牛胸腺DNA的作用。结果表明配体上的取代基及配体的平面性对这些四面体配... 合成了一系列含有平面配体的Cu髤多吡啶配合物[Cu(IP)2]2+、[Cu(PIP)2]2+、[Cu(DPPZ)2]2+和[Cu(HPIP)2]2+,用吸收光谱、CD光谱和粘度等方法研究了这些配合物与小牛胸腺DNA的作用。结果表明配体上的取代基及配体的平面性对这些四面体配合物与DNA的结合强弱产生一定的影响。[Cu(DPPZ)2]2+与DNA的结合较强,而[Cu(HPIP)2]2+与DNA的结合较弱。CD光谱显示配合物[Cu(DPPZ)2]2+、[Cu(PIP)2]2+和[Cu(HPIP)2]2+的加入会导致DNA的CD光谱减弱。而[Cu(IP)2]2+的加入则会使DNA的CD光谱增强。同时,[Cu(IP)2]2+与DNA结合后,还会引起一定程度的DNA构型转换,即DNA从B型转换成Z型。 展开更多
关键词 DNA 配体 CD光谱 影响 作用 减弱 体形 ()配合 吡啶 取代
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两个Schiff碱铜配合物的合成、晶体结构、光谱性质及取代基效应(英文) 被引量:5
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作者 孙银霞 李春宇 +3 位作者 杨成娟 赵亚元 郭建强 俞彬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期327-335,共9页
合成了2个含肟基Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物[Cu(L1)2](1)和[Cu(L2)2](2)(HL1=1-(3-((2-hydroxybenzylidene)amino)phenyl)ethanone O-benzyl oxime;HL2=1-(3-((2-Hydroxy-naphthalen-1-ylmethylene)-amino)-phenyl)-ethanone oxime),并通过... 合成了2个含肟基Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物[Cu(L1)2](1)和[Cu(L2)2](2)(HL1=1-(3-((2-hydroxybenzylidene)amino)phenyl)ethanone O-benzyl oxime;HL2=1-(3-((2-Hydroxy-naphthalen-1-ylmethylene)-amino)-phenyl)-ethanone oxime),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱,荧光光谱及X射线单晶衍射分析进行了表征和分析。结果表明,配合物1和2具有相似的结构,均由1个中心Cu(Ⅱ)离子和2个双齿配体单元组成,且Cu(Ⅱ)离子的配位数为4,具有平面四边形结构。配合物1和2均形成了二维层状超分子结构,不同的是配合物1通过分子间π…π堆积作用相连接,而配合物2通过分子间O-H…N和C-H…π氢键作用而形成了超分子结构。进一步讨论了配合物1的荧光性质及两个配合物间配体的取代基效应。 展开更多
关键词 ()配合 晶体结构 SCHIFF碱配体 取代效应
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环丙沙星-铜(Ⅱ)-TBZ/HPB配合物的合成、抗菌活性及与DNA作用 被引量:5
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作者 任祥祥 王彩霞 +2 位作者 卢艳梅 庄楚雄 乐学义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期891-898,共8页
合成并表征了两个新的配合物:[Cu(HCP)(TBZ)](NO3)2·(H2O)2(1)和[Cu(HCP)(HPB)](NO3)2·(H2O)1.5(2)[HCP=环丙沙星,TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)-苯并咪唑]。配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.9095(2)nm,b=1.33... 合成并表征了两个新的配合物:[Cu(HCP)(TBZ)](NO3)2·(H2O)2(1)和[Cu(HCP)(HPB)](NO3)2·(H2O)1.5(2)[HCP=环丙沙星,TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)-苯并咪唑]。配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.9095(2)nm,b=1.3301(3)nm,c=1.3552(3)nm,α=93.518(3)°,β=97.192(3)°,γ=106.361(3)°,V=1.5526(6)nm3,Z=2,Dc=1.598g·cm-3,μ=0.849mm-1。用二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对大肠杆菌(Escherichiacoli,G-)、沙门氏杆菌(Salmonella,G-)和枯草杆菌(Bacillussubtilis,G+)具有良好的抑制作用。应用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及凝胶电泳研究了配合物与DNA的作用,结果表明配合物以插入方式与DNA作用,在维生素C存在下通过·OH切割pBR322DNA双螺旋结构。 展开更多
关键词 ()配合 环丙沙星 2-(4′-噻唑)苯并咪唑 2-(2-吡啶)-苯并咪唑 DNA 抗菌活性
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SDS-Schiff碱铜(Ⅱ)配合物模拟酶催化光度法研究 被引量:6
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作者 唐波 刘阳 唐晓玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期919-921,共3页
A new Schiff base, 2 hydroxy 1 napthaldehyde 2 amino thiazole(HNATS) and its Cu(Ⅱ) complex was synthesized. The complex[Cu(Ⅱ) (HNATS) 2] could exhibit an efficient peroxitase like catalytic activity, and catalyze th... A new Schiff base, 2 hydroxy 1 napthaldehyde 2 amino thiazole(HNATS) and its Cu(Ⅱ) complex was synthesized. The complex[Cu(Ⅱ) (HNATS) 2] could exhibit an efficient peroxitase like catalytic activity, and catalyze the coupling reaction of 2,4 dichlorophenol and 4 amino antipyrine with hydrogen peroxide. The effect of SDS on the catalytic activity of mimetic enzyme was studied. Based on the reaction, the determination of O ·- 2 by this new spectrophotometric method was developed. The proposed method was used to determine SOD activity of garlic, scallion and onion with satisfactory results. 展开更多
关键词 表面活性剂 模拟酶 催化光度法 超氧阴离子自由 超氧化歧化酶 测定 SDS 西佛碱 ()配合
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三元TBZ/HPB-铜(Ⅱ)-L-蛋氨酸配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA的作用 被引量:4
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作者 卢艳梅 区志镔 +1 位作者 刘海峰 乐学义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期704-710,共7页
本文合成了2个新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Met)(H2O)]ClO4.H2O(1)和[Cu(HPB)(L-Met)]ClO4(2)[TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)苯并咪唑,L-Met=L-蛋氨酸]。通过元素分析、摩尔电导率、IR、UV-Vis及电喷雾质谱对这些配... 本文合成了2个新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Met)(H2O)]ClO4.H2O(1)和[Cu(HPB)(L-Met)]ClO4(2)[TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)苯并咪唑,L-Met=L-蛋氨酸]。通过元素分析、摩尔电导率、IR、UV-Vis及电喷雾质谱对这些配合物进行了表征。用二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,G+),枯草杆菌(Bacillussubtilis,G+),沙门氏杆菌(Salmonella,G-)和大肠杆菌(Escherichia coil,G-)具有良好的抑制作用。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳方法研究了配合物与DNA的相互作用,结果表明,配合物以插入方式与DNA作用,在维生素C存在下通过羟自由基.OH,单线态氧1O2或者1O2类似物如Cu-O2,切割pBR322 DNA双螺旋结构。 展开更多
关键词 ()配合 2-(4′-噻唑)苯并咪唑 2-(2-吡啶)苯并咪唑 DNA 抑菌活性
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水杨醛缩芳胺席夫碱铜(Ⅱ)配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性研究 被引量:5
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作者 袁彩霞 兰淑芬 卢丽萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期915-922,共8页
为了探讨席夫碱配体上取代基变化对其配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)活性的影响,合成表征了水杨醛缩芳胺席夫碱铜髤配合物[Cu(X-pimp)2](X=Cl,Br和Acetyl),用紫外光谱滴定和pH电位滴定研究了[Cu(Cl-pimp)2]的溶液结构,并测定了3个配... 为了探讨席夫碱配体上取代基变化对其配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)活性的影响,合成表征了水杨醛缩芳胺席夫碱铜髤配合物[Cu(X-pimp)2](X=Cl,Br和Acetyl),用紫外光谱滴定和pH电位滴定研究了[Cu(Cl-pimp)2]的溶液结构,并测定了3个配合物抑制4种PTPs活性的IC50值。结果表明它们都能够有效抑制PTP1B和TCPTP(0.20μmol·L-1<IC50<0.31μmol·L-1),但对SHP-1的抑制较弱且对SHP-2几乎无抑制作用。分析并与文献结果比较发现,席夫碱配体上苯胺对位取代基类型的改变不会显著影响其抑制作用,但取代基位置的改变可能会影响其选择性。稳态动力学研究表明[Cu(Cl-pimp)2]能够非竞争性抑制PTP1B活性,而荧光光谱实验表明二者形成了键合常数为9.3×106 L·mol-1的1∶1复合物。我们推测,配合物可能结合在PTP1B非活性区域,间接导致活性中心结构变化,从而抑制其活性。 展开更多
关键词 席夫碱 ()配合 蛋白酪氨酸磷酸酶 抑制剂 取代效应
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双氯芬酸铜(Ⅱ)、氯灭酸铜(Ⅱ)配合物合成及其清除O_2^-的作用 被引量:1
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作者 李金 刘京萍 陈伟霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期558-560,共3页
Two diphenylamine compoundsdiclofenac copper(II)and clofenamic copper(II)were synthesized.The molecular composition and structure of these analogues of SOD were determined by IR spectrum and elemental analysis. The ... Two diphenylamine compoundsdiclofenac copper(II)and clofenamic copper(II)were synthesized.The molecular composition and structure of these analogues of SOD were determined by IR spectrum and elemental analysis. The SOD like activity of both analogues of SOD and natural SOD were measured by the modification of NBTillumination method in water solution.The results show that these compounds have good SODlike activities. 展开更多
关键词 双氯芬酸()配合 氯灭酸()配合 合成 O2^- SOD模拟 超氧化歧化酶 超氧阴离子自由 消炎镇痛药
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2,6-双吡唑基吡啶Cu(Ⅱ)配合物对环己烯的催化氧化反应 被引量:3
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作者 薛超 伍成城 +1 位作者 周越涵 胡泉源 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第6期668-672,676,共6页
将2,6-双(吡唑基)吡啶(bpp)进行N-烷基化反应后与Cu^(2+)盐发生配位反应,制得4种Cu(Ⅱ)-bpp固体配合物,分别采用核磁共振谱、紫外/可见吸收光谱和元素分析对固体催化剂的结构进行结构表征.将配合物作为催化剂应用于环己烯的氧化反应中,... 将2,6-双(吡唑基)吡啶(bpp)进行N-烷基化反应后与Cu^(2+)盐发生配位反应,制得4种Cu(Ⅱ)-bpp固体配合物,分别采用核磁共振谱、紫外/可见吸收光谱和元素分析对固体催化剂的结构进行结构表征.将配合物作为催化剂应用于环己烯的氧化反应中,结果表明,在以叔丁基过氧化氢为氧化剂时,环己烯主要氧化生成2-环己烯-1-酮.在2,6-双(1-甲基-5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)吡啶的Cu(Ⅱ)配合物做催化剂时,环己烯在323 K反应8 h的转化率达到62.58%,2-环己烯-1-酮的选择性达到97.68%. 展开更多
关键词 双吡唑吡啶 ()配合 催化氧化 环己烯
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