羟乙基化牛膝多糖的合成及其活性研究

以环氧乙烷为羟乙基化试剂 ,在碱性水溶液中 ,对牛膝多糖 (Abps)进行羟乙基化 ,经过丙酮沉淀、膜分离、SephadexG 2 5柱层析等分离方法得到羟乙基化牛膝多糖 (Abps HE)纯品 ,检测其理化性质 ,并通过甲基化、GC MS分析 ,初步确证糖链中羟乙基主要取代在葡萄糖 6位和果糖的 1位或 6位上 .药理实验表明 。

磺化羟乙基化交联壳聚糖对血清中低密度脂蛋白的吸附性能研究

磺化羟乙基化，交联壳聚糖，低密度脂蛋白，高密度脂蛋白，总蛋白。

玉米秸秆木质素的羟乙基化改性

将玉米秸秆木质素和乙二醛在碱催化下进行羟乙基化反应,利用傅立叶红外光谱、热重及滴定等分析方法研究了反应时间、反应温度、反应体系pH值及乙二醛与玉米秸秆木质素的质量比对木质素羟乙基化反应的影响。确定了玉米秸秆木质素羟乙基化反应的最优条件:反应时间为4h,反应温度为60℃,反应体系pH值为12,乙二醛与玉米秸秆木质素的质量比为1∶3。乙二醛改性后的木质素总羟基含量比改性前提高了1倍,反应活性增强,且羟乙基化木质素的热稳定性有明显的提升。

植物纤维羟乙基化作用研究

本研究在不同的环氧乙烷用量、碱浓、温度条件下处理纤维 ,根据其成纸的物理性能指标的变化情况 ,得到较为适宜的羟乙基化处理条件 。

羟乙基化双酚A的合成与应用

羟乙基化双酚A作为合成树脂的单体因其分子中的苯环结构能使树脂具有优良性能,因而在合成树脂领域应用广泛。羟乙基化双酚A还可作为高分子聚合链的修饰剂改善高分子的各种性能。目前合成羟乙基化双酚A主要有两种方法:双酚A羟乙基化法和聚碳酸酯化学回收法。前者以双酚A为原料,以环氧乙烷或氯乙醇或碳酸乙烯酯等为羟乙基化试剂,在碱催化下合成;后者则由双酚A型聚碳酸酯塑料废弃物经化学循环回收合成。

羟乙基化处理对马尾松浆打浆特性的影响

在抄造高透气度的纸张时,为适当提高原纸的强度,对羟乙基化浆需要进行一定的打浆处理。本文主要对羟乙基化马尾松浆的打浆特性进行了研究,并从羟乙基化浆性能变化的角度出发,对打浆机理进行了分析。结果表明羟乙基化浆的打浆抗拒力明显高于原浆,其原因主要在于纤维形态的变化、以及纸浆中半纤维素含量及细小纤维含量的变化。另外,为了取得纸张透气度和强度之间的平衡,对羟乙基化浆只能进行适度打浆,打浆度不宜超过 14°SR。

阳离子交换树脂催化液氨羟乙基化研究

对以阳离子交换树脂为催化剂的液氨羟乙基反应进行了研究,叙述了该催化反应的机理,在对该反应动力学的实验基础上,得到了反应动力学方程。研究结果认为,该非均相催化液氨羟乙基化反应工艺比氨水制乙醇胺的工艺更为优良。

分散深蓝染料中间体羟乙基化中控HPLC分析

0前言染料及其中间体由于其结构的特殊性,高效液相色谱几乎能进行所有的分析。在分散深蓝S—GL染料合成过程中。

碱金属无机酸盐催化的硫醇的β-羟乙基化反应

在常压、无溶剂、120℃条件下,考察了14种碱金属无机酸盐(MA,M=Li^+,Na^+,K^+)催化正辛硫醇与碳酸乙烯酯的S-羟乙基化反应性能。普遍的规律是:在阴离子A相同的情况下,钾盐的催化活性高于相应的钠盐,而锂盐无催化活性。在各种无机酸钾盐中,如果共轭酸酸性越强,则相应的钾盐的催化活性越低。为探究钾盐催化剂活化-SH的机理的普适性,以K_3PO_4为催化剂,考察了在不同反应温度下,6种不同结构的硫醇与碳酸乙烯酯的β-羟乙基化反应催化活性,得出规律是硫醇的酸性越强,其反应活性越高,S-H键越容易解离。该反应无溶剂参与,硫醇与碳酸乙烯酯的物质的量之比接近理论量,产物β-羟乙基硫醚的选择性>99%,产物中无卤素盐副产物生成,易于分离。

PEG1000强化钾盐催化硫醇β-羟乙基化反应

在常压、无溶剂条件下,以聚乙二醇(PEG)为相转移剂,钾盐为催化剂,碳酸乙烯酯(EC)和硫醇(RSH)为原料合成了β-羟乙基烷基硫醚(RSCH_(2)CH_(2)OH)。系统考察了PEG对不同钾盐在RSH的β-羟乙基化反应中的固/液相转移作用以及EC用量对RSCH_(2)CH_(2)OH选择性的影响。通过GC和GC-MS计算与测定RSH转化率、RSCH_(2)CH_(2)OH选择性和副产物。结果表明,PEG本身没有催化活性,与单独加入0.5%(以RSH物质的量为基准,下同)K_(2)CO_(3)相比,同时加入1.0%PEG和0.5%K_(2)CO_(3)可显著提高RSH转化率和反应速率。PEG相对分子质量<1000时,PEG对K_(2)CO_(3)催化活性的强化作用随着PEG链长度的增长而增强。RSCH_(2)CH_(2)OH的选择性随着EC与RSH物质的量比(≥1.02)的增大而降低,副产物为乙烯基烷基硫醚和乙二醇。无溶剂条件下,PEG的加入能有效打破钾盐催化剂与液相反应物之间的相界面限制,增强钾盐催化活性,缩短反应时间,提高产品收率。

甲硝唑合成中羟乙基化工艺的改进

甲硝唑合成中羟乙基化工艺的改进邱方利，陈炳贤，马希升（浙江临海制药厂，浙江３１７０００）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ￥ＱＩＵＦａｎｇ－Ｌｉ；ＣＨＥＮＢｉｎ－Ｘｉａｎ；ＭＡＸｉ－Ｓｈｅｎ（ＬｉｎｈａｉＰｈａｒｍａｃｅ...

有机酸钾盐催化硫醇的β‐羟乙基化反应

研究了一种有机酸钾盐(KA)催化硫醇与碳酸乙烯酯反应合成β‐羟乙基硫醚的方法。结果表明,在常压、无溶剂条件下,KOAc、KSAc和HCOOK具有较高的催化活性,多元有机酸钾盐的催化活性相对较低,而CF_(3)SO_(3)K和CH_(3)SO_(3)K无催化活性。以KOAc为催化剂,各种硫醇的反应活性顺序为苯硫酚>2‐巯基乙醇>糠硫醇>正构脂肪族硫醇。根据软硬酸碱理论,探讨了钾盐活化−S−H的反应机理。

部分羟乙基化β-环糊精的制备

β-环糊精与环氧乙烷在碱性介质中反应，生成部分羟乙基化β-环糊精，重量收率134％，mp156～160℃，[a]D20＋12．38°（c4．0，H2O），具有极好的水溶性，在医药与食品工业方面可望有广阔的应用前景。关键词##4β-环糊精;;羟乙基化;;部分羟乙基化β-环糊精。

溶媒法羟乙基化合成甲硝唑的研究

本文通过研究溶媒法羟乙基化合成甲硝唑,并对原工艺物料配比进行优化,达到提高产品收率、降低成本的目的。同时对最终甲硝唑成品中残留溶剂检验,质量合格。

不同催化剂对羟乙基化苯氧乙醇合成的影响

分别使用了Lewis酸、NaH_(2)PO_(2)、离子液体、对甲苯磺酸等均相催化剂催化羟乙基化反应生产苯氧乙醇,替换了工业上传统的碱性催化剂,同时考查了离子液体催化生产苯氧乙醇的最佳条件。结果表明:使用单一催化剂进行反应得到的苯氧乙醇在色泽与味道上始终没有达到最优;当用NaH_(2)PO_(2)与离子液体进行复配共同催化反应时,得到的苯氧乙醇在色泽上较浅,没有刺激性气味,产品转化率达到了90%以上,使得苯氧乙醇可以应用在化妆品与日化等行业中,扩展了苯氧乙醇的应用范围。

羟乙基化双酚A的合成

双酚A与环氧乙烷在催化剂作用下合成羟乙基化双酚A,通过对催化剂的筛选以及溶剂和环氧乙烷用量的选择,得出了制备羟乙基化双酚A的最佳合成工艺,双酚A与环氧乙烷的物质的量比为1∶2.03,溶剂A与双酚A的重量比为1∶1,催化剂有机胺A用量为双酚A的0.5%时,羟乙基化双酚A含量最高为99.65%,羟乙基化双酚A铂一钴比色为小于50号。

Sandoz与Fresenius Kabi签订羟乙基化技术的协议

Sandoz公司已获得使用Fresenius Kabi公司的Hesylation（羟基化）技术的许可权。这种基于羟乙基淀粉（HES）的技术能通过与活性成份轭合而靶向修饰药物。

羟乙基化双酚A共聚改性PET的合成与表征

本文以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)为主要原料,添加第三单体羟乙基化双酚A(BPE)经过直接熔融缩聚法合成了一系列不同BPE含量的共聚酯,研究分析了共聚酯的常规性能,利用1H-NMR、差式扫描量热法(DSC)研究了共聚物的链结构及热性能。结果表明:所得共聚物无规度值均接近1,为无规共聚物。随着BPE含量的增加,共聚酯二甘醇(DEG)含量逐渐下降;玻璃化转变温度(Tg)略微下降,熔融温度(Tm)、热结晶温度(Tmc)逐渐下降,冷结晶温度(Tc)逐渐上升,这些表明共聚酯的规整性、结晶能力随BPE用量的增加而下降。

羟乙基化猴头菇多糖对小鼠树突状细胞和自然杀伤细胞相互作用的影响

本研究旨在制备羟乙基化猴头菇多糖,考察羟乙基化猴头菇多糖对树突状细胞（DCs）与自然杀伤细胞（NKs）相互作用的影响。以环氧乙烷为羟乙基化试剂,对猴头菇多糖进行羟乙基化。并采用RT-PCR和Western-blot探索猴头菇多糖（HEP）和羟乙基化猴头菇多糖（HE-HEP）分别与DCs和NKs共同孵育后对细胞免疫因子mRNA表达的影响。结果表明,HEP和HE-HEP可以使IL-12、IL-15、IL-18、NF-κB、NKG2D、TNF-α、IFN-γ和GM-CSF的mRNA表达上调。31.25 g/mL、62.5 g/mL的HE-HEP对IL-12、IL-15、IL-18、NF-κB的mRNA表达方面的效果优于HEP,并且62.5 g/mL、125 g/mL的HE-HEP对NKG2D、TNF-α、IFN-γ和GM-CSF的mRNA表达方面的效果优于HEP。结果表明,羟乙基化修饰可以显著增强猴头菇多糖对DCs和NKs之间的相互作用,提高其免疫活性。

浅析羟乙基化双酚A合成工艺

双酚A经过羟乙基化可以生成羟乙基化双酚A,为了得到纯度高的羟乙基化双酚A,通过改变反应条件探讨了其合成工艺。