羟乙基-β-环糊精对农药的增溶与毒性影响

研究了羟乙基 β 环糊精 (HECD)对三种疏水性有机农药 (甲基对硫磷、呋喃丹和五氯酚 )的增溶作用和对甲基对硫磷生物毒性的影响 .结果表明 ,HECD的存在使三种农药在水中的溶解度显著增加 ,增溶作用主要是由于农药与HECD形成包合物而引起的 ;HECD的存在不影响甲基对硫磷的生物毒性 .

羟乙基-β-环糊精作为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分

以羟乙基-β-环糊精(HE--βCD)作为手性选择剂,利用毛细管电泳对4种药物对映体进行了拆分研究。考察了HE--βCD浓度,背景电解质溶液的pH,表面活性剂,电压以及温度对手性拆分的影响。结果表明,在固定背景缓冲溶液为40 mmol/L磷酸氢二钠,25 mmol/L HE--βCD,pH 2.50,分离电压14 kV,温度23℃的条件下,3种手性药物基本达到基线分离。

羟乙基-β-环糊精的合成、溶血作用及增溶作用的研究

目的:合成了羟乙基-β-环糊精,并对其溶血作用和对槲皮素的增溶作用进行研究。方法:用红外光谱、薄层色谱等方法鉴定合成的羟乙基-β-环糊精;用人全血中分离的血红细胞测定羟乙基-β-环糊精在体外的溶血作用;用紫外分光光度法测其对槲皮素的增溶作用。结果:羟乙基-β-环糊精溶血作用不仅比β-环糊精显著降低,也明显低于羟丙基-β-环糊精;且对槲皮素的增溶作用显著。结论:羟乙基-β-环糊精是一种极具应用潜力的静脉给药的新辅料。

羟乙基-β-环糊精微波协同提取山楂中花青素的研究

以羟乙基-β-环糊精的乙醇溶液为提取介质,用微波辅助提取山楂中的花青素,用紫外分光光度法测定山楂中的花青素的得率。在单因素试验的基础上,采用正交试验的方法。研究表明最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为60%,微波功率为325 W微波提取时间为120 s,料液比(g/m L)1∶10,羟乙基-β-环糊精的用量m(山楂)∶m(羟乙基-β-环糊精)为1∶0.8。正交试验优化结果为:功率为260 W,微波时间为90 s,料液比为1∶20。在优化条件下提取山楂中花青素的得率为:3.35 mg/g。羟乙基-β-环糊精的加入,有效提高了花青素的得率。

羟乙基-β-环糊精对五氯苯酚的增溶、洗脱及光催化降解的影响

研究了一种高水溶性的环糊精衍生物羟乙基-β-环糊精(HECD)溶液对弱极性有机农药五氯酚(PCP)的增溶作用、土壤中PCP的洗脱去除作用以及对PCP的光降解的影响.实验结果表明,HECD的存在使PCP农药在水中的溶解度显著增加,增溶作用主要是由于农药与HECD形成包合物而引起的;但HECD的存在对土壤中的PCP的洗脱去除效果却不明显;而且由于β-CD及HECD与PCP形成稳定的包合物,能保护客体分子反而抑制其光解,HECD对PCP光解的影响比β-CD更显著.

山奈酚/HE-β-CD包合物的结构表征及其抗氧化活性研究

研究采用溶剂法制备了山奈酚/羟乙基-β-环糊精包合物,以提高山奈酚的水溶性,并采用紫外(UV)、红外(IR)、X-射线衍射(XRD)对该包合物的结构进行了表征,并采用DPPH自由基清除力的测定和还原力的测定方法测定包合物的抗氧化活性。结果表明,山奈酚与羟乙基-β-环糊精包合后,其物相发生了重大改变:山奈酚以无定形状态完全分散在羟乙基-β-环糊精中,二者以非共价键形式相结合,该包合物具有一定的抗氧化能力。

苯磺酸氨氯地平对映体的高效毛细管电泳手性分离

目的:建立一种快速有效拆分苯磺酸氨氯地平对映体的分析方法。方法:采用高效毛细管电泳法,以羟乙基-β-环糊精为手性选择剂对苯磺酸氨氯地平对映体进行拆分,并考察了缓冲液的pH值、手性选择剂的浓度、缓冲液浓度、电压及柱温等对分离效果的影响。结果:确定了最佳分离条件:背景电解质为含30mmo·l L-1羟乙基-β-环糊精的100mmo·lL-1磷酸-三乙醇胺(pH4.0)体系,电压为28kV,柱温为20℃,进样压力为6kPa.s,检测波长为214nm。在此条件下,10分钟内完全分离了1.0g·L-1苯磺酸氨氯地平外消旋体,分离度为4.5,并测得3批市售苯磺酸左旋氨氯地平片的光学纯度均不低于99.6%。结论:该法可快速有效地分离苯磺酸氨氯地平对映体,可用于其手性拆分及光学纯度测定。