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超声合成二苯基羟乙酮的研究 被引量:8
1
作者 傅敏 蒋永生 +2 位作者 周莉 王星敏 马跃 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期66-67,70,共3页
在超声波条件下合成了二苯基羟乙酮。研究了超声功率、超声时间、溶液 pH值和催化剂用量对产率的影响。结果表明 ,超声功率低于 80W时 ,没有产物生成 ,功率大于 80W ,产率随功率的增大而增加 ;超声时间延长 ,产率迅速增加 ,2 5min后产率... 在超声波条件下合成了二苯基羟乙酮。研究了超声功率、超声时间、溶液 pH值和催化剂用量对产率的影响。结果表明 ,超声功率低于 80W时 ,没有产物生成 ,功率大于 80W ,产率随功率的增大而增加 ;超声时间延长 ,产率迅速增加 ,2 5min后产率达 4 7.4 % ;催化剂用量在 1.8g左右 ,pH维持在 8.5~ 9.5有较高的产率。产品熔点与标准样相符 。 展开更多
关键词 二苯基羟乙酮 超声波 VB1
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季铵盐协助合成二苯基羟乙酮的研究 被引量:8
2
作者 贾晓红 李静 刘景磊 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期206-208,共3页
以苯甲醛为原料、溴化十二烷基二甲基苄基铵为相转移催化剂,在VB1催化下,合成了二苯基羟乙酮.采用正交实验方法,得出了最佳的反应条件:以0.1mol苯甲醛、0.18 gVB1为基准,在溴化二甲基苄基铵的用量0.02g、反应时间80min、反应温度70℃、1... 以苯甲醛为原料、溴化十二烷基二甲基苄基铵为相转移催化剂,在VB1催化下,合成了二苯基羟乙酮.采用正交实验方法,得出了最佳的反应条件:以0.1mol苯甲醛、0.18 gVB1为基准,在溴化二甲基苄基铵的用量0.02g、反应时间80min、反应温度70℃、10%NaOH用量5mL时,反应产率达到72.3%.由于加入了相转移催化剂,改善了以往方法产率低、重现性差的缺点. 展开更多
关键词 苯甲醛 相转移催化剂 安息香缩合反应 二苯基羟乙酮
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二苯基羟乙酮的合成 被引量:11
3
作者 张功成 沈永雯 李小龙 《大学化学》 CAS 2001年第3期49-50,共2页
本文对由苯甲醛通过辅酶催化合成二苯基羟乙酮的反应条件进行了全面的研究 ,找出了最佳反应条件 。
关键词 二苯基羟乙酮 合成 有机化学 实验教学
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二苯基羟乙酮的合成 被引量:6
4
作者 娄桂芹 吴振刚 陈圭文 《华北煤炭医学院学报》 2004年第5期570-570,共1页
①目的 探讨以粗苯甲醛在维生素B1 催化下的二苯基羟乙酮 (安息香 )的合成。②方法 采用维生素B1 作催化剂 ,在碱性条件下用乙醇水溶液作溶剂反应。③结果 产率最高达到 56 .0 %。④结论 用粗苯甲醛不经提纯可以获得满意的收率。
关键词 二苯基羟乙酮 维生素B1 合成 催化剂
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硝酸铈铵-溴酸钠对二芳基羟乙酮的氧化裂解——芳醛极性逆转合成芳烷酮的简便方法 被引量:1
5
作者 应玉蓉 黄宪 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1992年第1期121-124,共4页
硝酸铈铵-溴酸钠是选择性良好的氧化试剂.可使伯醇、仲醇、硫醚等多种有机化合物顺利氧化.我们曾经报道在催化量的硝酸铈铵存在下,溴酸钠亦可使酰肼顺利发生氧化裂解,生成羧酸.为了进一步扩大这一复合氧化剂的应用范畴,本文将进一步研... 硝酸铈铵-溴酸钠是选择性良好的氧化试剂.可使伯醇、仲醇、硫醚等多种有机化合物顺利氧化.我们曾经报道在催化量的硝酸铈铵存在下,溴酸钠亦可使酰肼顺利发生氧化裂解,生成羧酸.为了进一步扩大这一复合氧化剂的应用范畴,本文将进一步研究它对二芳基羟乙酮的氧化性能. 展开更多
关键词 二芳基羟乙酮 氧化裂解 硝酸铈铵
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二苯基羟乙酮的合成 被引量:4
6
作者 王爱丽 张功成 +1 位作者 沈永雯 李小龙 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期60-61,共2页
本文研究了维生素B1(VB1)催化下二苯羟乙酮的合成 ,找出了最佳反应条件 。
关键词 二苯基羟乙酮 苯偶姻反应 安息香 催化合成 维生素B1 催化剂
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1,3,5-三羟乙基三嗪酮的富能化合成与表征 被引量:1
7
作者 徐若千 姬月萍 +2 位作者 丁峰 杨威 刘卫孝 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期38-40,44,共4页
以1,3,5-三羟乙基三嗪酮为原料,经过硝化、叠氮化过程合成了1,3,5-三硝氧乙基三嗪酮(TNEIC)和1,3,5-三叠氮乙基三嗪酮(TAEIC);通过实验确定最佳硝化条件为:发烟硝酸与浓硫酸体积比1∶1,反应温度25℃,时间0.25h,收率92.0%。采用元素分析... 以1,3,5-三羟乙基三嗪酮为原料,经过硝化、叠氮化过程合成了1,3,5-三硝氧乙基三嗪酮(TNEIC)和1,3,5-三叠氮乙基三嗪酮(TAEIC);通过实验确定最佳硝化条件为:发烟硝酸与浓硫酸体积比1∶1,反应温度25℃,时间0.25h,收率92.0%。采用元素分析、红外光谱、核磁共振光谱等鉴定了目标产物结构,并借助DSC等分析方法测定了产物的热性能。结果表明,TAEIC性能优良,熔点较低,有望用于熔铸炸药配方。 展开更多
关键词 有机化学 有机合成 富氮化合物 1 3 5-三羟乙基三嗪 TAEIC TNEIC
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9-(2-羟乙基)-吖啶酮柱前衍生胆汁酸高效液相色谱分析 被引量:2
8
作者 张琳 尤进茂 +6 位作者 张曦 田燕 段继诚 梁振 张维冰 阎超 张玉奎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1131-1134,共4页
采用一种新型紫外、荧光衍生试剂 9 ( 2 羟乙基 ) 吖啶酮 (HEA) ,在缩合剂 1 乙基 3 ( 3 二甲氨丙基 ) 碳酰二亚胺 (EDC·HCl)及碱性催化剂 4 二甲氨基吡啶 (DMAP)的存在下 ,对 1 0种胆汁酸进行柱前衍生 ,并通过荧光检测的方... 采用一种新型紫外、荧光衍生试剂 9 ( 2 羟乙基 ) 吖啶酮 (HEA) ,在缩合剂 1 乙基 3 ( 3 二甲氨丙基 ) 碳酰二亚胺 (EDC·HCl)及碱性催化剂 4 二甲氨基吡啶 (DMAP)的存在下 ,对 1 0种胆汁酸进行柱前衍生 ,并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析。在HypersilBDSC18柱上 ,采用梯度洗脱 ,1 0种胆汁酸衍生物获得了基线分离 ,衍生物的激发和发射波长为λex/λem=40 4/44 0nm。衍生产物稳定性好 ,检测灵敏度高 ,按信噪比S/N =3∶1 ,平均检出限可达 8.3fmol。 展开更多
关键词 9-(2-羟乙基)-吖啶 柱前衍生 胆汁酸 高效液相色谱 血清 含量测定
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铑催化区域选择性合成2-(2-羟乙基)-4-色满酮 被引量:1
9
作者 张世娇 姜志平 +1 位作者 高培平 李洪爽 《精细化工中间体》 CAS 2019年第4期27-28,58,共3页
以水杨醛和3-丁炔-1-醇为起始原料,在[Rh(COD)Cl]2/PPh3/K2CO3催化体系作用下、以KF为添加剂,经区域选择性C-C键及C-O键形成得到2-(2-羟乙基)-4-色满酮。目标化合物的结构经1H NMR和ESI-MS确证。
关键词 铑催化 区域选择性合成 2-(2-羟乙基)-4-色满
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6-甲氧基萘乙酮的生产工艺及应用
10
作者 高丽荣 陈明 《石家庄大学学报》 2000年第1期42-43,47,共3页
介绍6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况,介绍6-甲氧基萘乙酮的合成工艺路线,详细叙述6-甲氧基萘乙酮的合成方法(二氯乙烷法)和三废治理措施,并对经济效益进行了分析。
关键词 6-甲氧基萘乙 2-萘酚 乙酰氯 羟乙酮 2-甲氧基萘
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青心酮对大鼠被动吸烟胎儿宫内生长迟缓的疗效观察 被引量:2
11
作者 李郁 熊忠明 +3 位作者 司远征 肖慧珠 闪珍珍 吴熙瑞 《生殖医学杂志》 CAS 1995年第4期217-220,共4页
选择150只健康SD妊娠大鼠,均于妊娠D4~D20天仿Younoszai法制备胎儿宫内生长迟缓模型。按治疗药物随机分为6组。观察复方氨基酸和青心酮的疗效。结果:(1)模型组的胎仔平均体重、身长和肝重量都明显低于对照组... 选择150只健康SD妊娠大鼠,均于妊娠D4~D20天仿Younoszai法制备胎儿宫内生长迟缓模型。按治疗药物随机分为6组。观察复方氨基酸和青心酮的疗效。结果:(1)模型组的胎仔平均体重、身长和肝重量都明显低于对照组(P<0.01)。胎仔发育参数各用药组与模型组比较有显著差异(P<0.01)。各用药组之间无明显差异(P>0.05)。(2)孕鼠血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Ht)水平在模型组明显高于其它5组(P<0.01),各用药组之间无明显差异(P>0.05)。各组胎仔平均体重与母血Hb、Ht呈负相关。(3)孕鼠血浆E3,6-keto-PGF1a水平模型组明显低于其它5组(P<0.01),而TXB2无明显改变,TXB2/6-keto-pGF1a比值模型组明显高于其它5组(P<0.01)。结果说明青心酮治疗胎儿宫内生长迟缓的药效与其调整TXA2-PGI2失衡有关。 展开更多
关键词 吸烟 被动吸烟 胎儿生长迟缓 青心 疗效
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2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)芳香酯类化合物的合成及生物活性 被引量:2
12
作者 王向辉 林强 +2 位作者 郭智芳 邵艳东 朱林华 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期359-362,共4页
通过取代苯甲酸与N-羟乙基苯并异噻唑啉-3-酮反应,制备了6个未见文献报道的2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)芳香酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确认。采用比浊法测定了目标化合物对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌... 通过取代苯甲酸与N-羟乙基苯并异噻唑啉-3-酮反应,制备了6个未见文献报道的2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)芳香酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确认。采用比浊法测定了目标化合物对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、白色葡萄球菌Staphylococcus albus)及革兰氏阴性菌(大肠杆菌Escherichia coli、肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae及绿脓杆菌Pseudomonas aeruginosa)的抑菌能力。结果表明,绝大多数化合物对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌表现出优良的生长抑制活性,其半数抑菌浓度(MIC50)约为4 mg/L。 展开更多
关键词 N-羟乙基苯并异噻唑啉-3- 合成 抑菌活性
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2-(苯并吖啶酮)-乙基咪唑酸酯探针对荧光和质谱的双增敏作用 被引量:5
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作者 付艳艳 李肖燕 +5 位作者 孙志伟 秦雪芹 夏莲 索有瑞 李玉林 尤进茂 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期8-14,共7页
采用3种不同衍生方法对胺类化合物进行标记,比较衍生效率的差别,给出最优方法:5-(2-羟乙基)-(苯并吖啶酮与N,N-羰基双咪唑(CDI)缩合形成的双敏感探针2-(苯并吖啶酮)-乙基咪唑酸酯(BAEIC)与胺的衍生效率最高,产物稳定。BAEIC在N,N-二甲... 采用3种不同衍生方法对胺类化合物进行标记,比较衍生效率的差别,给出最优方法:5-(2-羟乙基)-(苯并吖啶酮与N,N-羰基双咪唑(CDI)缩合形成的双敏感探针2-(苯并吖啶酮)-乙基咪唑酸酯(BAEIC)与胺的衍生效率最高,产物稳定。BAEIC在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,在80℃条件下与胺反应生成的亲核取代物,不仅表现出强烈的荧光,同时具有很强的质谱离子化能力。估算了衍生物在乙腈和甲醇水溶液中百分离子化值δ在5.62%~58.08%和2.14%~56.58%范围内。本方法具有良好的重现性,激发和发射波长为λex/λem=280/510nm,荧光检出限为0.12~0.59μg/L(8.6~79fmol);在线APCI-MS检出限为1.9~14μg/L(544~825fmol)。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱 脂肪胺 5-(2-羟乙基)-苯并吖啶 2-(苯并吖啶)-乙基咪唑酸酯
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帕尼培南关键中间体2-酮碳青霉烷-3-羧酸对硝基苄酯的合成改进 被引量:1
14
作者 陈晓芳 李浩 +2 位作者 仲兆金 王占国 刘浚 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期119-122,共4页
目的合成帕尼培南关键中间体(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2酮-3-羧酸对硝基苄酯。方法以对硝基苯甲醛为起始原料,经还原、酯化、重氮化、烯醇化、与单环β-内酰胺结合、水解及环合等7步反应制得目标化合物。结果与结论合成的目... 目的合成帕尼培南关键中间体(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2酮-3-羧酸对硝基苄酯。方法以对硝基苯甲醛为起始原料,经还原、酯化、重氮化、烯醇化、与单环β-内酰胺结合、水解及环合等7步反应制得目标化合物。结果与结论合成的目标化合物经IR、1H-NMR、MS确证结构,总收率达60.7%。该合成工艺省去文献中两处需要分离纯化的步骤,使合成路线大为简化。 展开更多
关键词 帕尼培南 中间体 (3R 5R 6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2--3-羧酸对硝基苄酯 合成
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新型硫代双烯镍络合物合成及其对菁染料的光稳定作用 被引量:2
15
作者 门金凤 程海峰 +3 位作者 陈朝辉 楚增勇 郑文伟 王茜 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期29-33,共5页
在合成中间体二(4-叔丁基苯基)羟乙酮基础上,进一步合成了双(1,2-二(4-叔丁基苯基)-1,2-二硫代双烯)镍络合物(DYE-02),利用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析等方法对中间体及DYE-02的结构进行了表征,并研究了DYE-02自身的光稳定性能及... 在合成中间体二(4-叔丁基苯基)羟乙酮基础上,进一步合成了双(1,2-二(4-叔丁基苯基)-1,2-二硫代双烯)镍络合物(DYE-02),利用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析等方法对中间体及DYE-02的结构进行了表征,并研究了DYE-02自身的光稳定性能及其对菁染料(Cy7)的光稳定作用。结果表明,与双(1,2-二苯基-1,2-二硫代双烯)镍络合物(DYE-01)相比,苯环上引入叔丁基后,DYE-02的最大近红外吸收波长在885nm,发生明显的红移,具备更好的自身光稳定性,并且能明显提高菁染料的光稳定性。 展开更多
关键词 二(4-叔丁基苯基)羟乙酮 硫代双烯镍络合物 近红外吸收 光稳定性
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安息香的超声波催化合成 被引量:16
16
作者 陈强 袁之■ 吴海霞 《上海化工》 CAS 2005年第2期19-21,共3页
超声波辐射可以有效地促进有机合成反应,极大地提高产量。本文通过实验研究了超声波辐射下安息香的缩合反应及该反应的最优化条件。
关键词 安息香 超声波辐射 催化合成 苯甲醛 二苯基羟乙酮
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相转移催化下的合成安息香缩合反应研究 被引量:8
17
作者 刘小玲 曾育才 《嘉应学院学报》 2006年第3期43-45,56,共4页
以PEG-6000为相转移催化剂,VB1为催化剂,合成了二苯羟乙酮(安息香),找出了最佳反应条件:PEG-6000的用量为1.5 g、反应温度为50℃、回流时间80 m in、氢氧化钠浓度10%(5 m l),反应生成物产率达70.8%-80.2%,重现性达100%。
关键词 相转移催化 二苯羟乙酮 安息香 催化合成
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苯妥英钠合成方法的改进 被引量:4
18
作者 刘凤华 苏谨 《黑龙江医药科学》 2003年第6期61-61,共1页
关键词 苯甲醛 苯妥英钠 二苯基羟乙酮 安息香 合成方法 抗癫痫药
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乏氧显像剂^(99)Tc^m-EtAO的制备和活性研究
19
作者 李莉 阎玉军 +3 位作者 王月英 李美佳 穆传杰 韩佩珍 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期235-240,共6页
为寻找结构简单、性能优良的乏氧显像剂 ,合成并用99Tcm 标记了 3 甲基 3 N (2 羟乙基 ) 2 丁酮肟 (EtAO) ,进行了体内外活性的研究 ,并与已知乏氧显像剂99Tcm Bn(AO) 2 比较。细胞实验结果表明 ,与99Tcm Bn(AO) 2 一样 ,99Tcm EtA... 为寻找结构简单、性能优良的乏氧显像剂 ,合成并用99Tcm 标记了 3 甲基 3 N (2 羟乙基 ) 2 丁酮肟 (EtAO) ,进行了体内外活性的研究 ,并与已知乏氧显像剂99Tcm Bn(AO) 2 比较。细胞实验结果表明 ,与99Tcm Bn(AO) 2 一样 ,99Tcm EtAO也具有亲乏氧性。荷瘤小鼠体内分布结果表明 ,99Tcm EtAO能选择性地滞留于肿瘤组织。作为一种潜在的乏氧显像剂 ,99Tcm 展开更多
关键词 3-甲基-3-N-(2-羟乙基)-2-丁 肿瘤 生物分布 乏氧显像剂 乏氧组织 锝99 同位素标记 放射治疗
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Synthesis and properties of UV curable polyurethane acrylates based on two different hydroxyethyl acrylates 被引量:10
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作者 廖峰 曾幸荣 +2 位作者 李红强 赖学军 赵富春 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2012年第4期911-917,共7页
Two kinds of UV curable polyurethane acrylate oligomers (PUPA and PUCA) were synthesized via the addition reaction between isophorone diisocyanate (IPDI) and polyethylene glycol monoacrylate (PEA6) or polycaprol... Two kinds of UV curable polyurethane acrylate oligomers (PUPA and PUCA) were synthesized via the addition reaction between isophorone diisocyanate (IPDI) and polyethylene glycol monoacrylate (PEA6) or polycaprolactone modified hydroxyethyl acrylate (PCLA2). The structures of PUPA and PUCA were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), IH nuclear magnetic resonance (^H NMR), gel permeation chromatography (GPC) and differential scanning calorimeter (DSC), and the thermal stability and dynamic mechanical thermal properties of their cured films were measured by thermogravimetric analysis (TGA) and dynamic mechanical analysis (DMA), respectively. The viscosity of the oligomers and mechanical properties of the cured films were also studied. The results show that both oligomers have narrow molecular weight distribution. The viscosity of PUPA is 2.310 Pa.s at 25 ℃, while that of PUCA is: up to 3.980 Pa-s. The UV cured PUPA and PUCA films have homogeneous phase structure, and the PUCA film shows higher glass transition temperature and storage modulus. Furthermore, the PUCA film possesses better mechanical properties than PUPA, while the latter shows better alkali resistance. 展开更多
关键词 UV curable oligomer isophorone diisocyanate polyurethane acrylate hydroxyethyl acrylate
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