羟化聚天冬氨酸水凝胶的制备及药物缓释性能

以L-天冬氨酸为单体进行缩聚反应所得到的高分子量聚琥珀酰亚胺(PSI)为母体,己二胺为交联剂,采用乙醇胺对其进行改性,制备了羟化聚天冬氨酸水凝胶。研究了反应温度、交联剂及乙醇胺用量对水凝胶溶胀性能的影响;以水杨酸为模型药物,研究了其载药性能及在不同释放介质中的释放行为。结果表明,反应温度为40℃,交联剂用量为PSI用量的7%时水凝胶的溶胀性能最好。随着乙醇胺用量的增加,水凝胶在乙醇溶液中的溶胀倍率增加,当乙醇胺与PSI的物质的量比为0.5∶1时,溶胀倍率可达到145倍,载药量由最初的4.23 mg提高到29.92 mg。

水体系中合成羟化聚天冬氨酸及其阻垢性能

以马来酸酐和碳酸铵为原料,通过薄层聚合制备了聚琥珀酰亚胺(PSI);在水介质中采用乙醇胺与PSI进行反应,合成了羟基改性的聚天冬氨酸衍生物——羟化聚天冬氨酸(HPASP)。用红外光谱和核磁共振对产物结构和组成进行了表征;比较了聚天冬氨酸和HPASP的阻垢性能。结果显示,HPASP对磷酸钙具有更好的阻垢性能,在HPASP含量为12 mg/L时,阻垢率可以达到63.8%,是相同含量下聚天冬氨酸阻垢率的2.5倍。

水体系下羟化聚天冬氨酸合成工艺的研究

通过聚琥珀酰亚胺(PSI)与2-氨基乙醇(AE)在水体系下进行亲核加成反应,合成了一种含羟基的聚天冬氨酸衍生物-羟化聚天冬氨酸(HPAP)。用正交法研究了合成条件对磷酸钙阻垢效果的影响。得到最佳合成工艺条件为:反应温度25℃,反应时间9 h,AE/PSI摩尔比0.4,反应物质量分数18%。HPAP对磷酸钙垢的形成比聚天冬氨酸具有更好的抑制作用。

双羟化聚天冬氨酸的阻垢性能

以二乙醇胺和聚琥珀酰亚胺为原料,在水体系下,合成了一种含双羟基的聚天冬氨酸衍生物(DHPAP),产物用红外光谱进行了结构表征.研究了在不同水质条件下DHPAP对Ca3(PO4)2的阻垢性能,并与以乙醇胺改性的单羟基聚天冬氨酸衍生物(HPAP)和聚天冬氨酸(PASP)进行比较.此外,研究了水体系中[Ca2+]、[PO43-]、温度和pH值对聚合物阻垢性能的影响.结果表明,DHPAP对Ca3(PO4)2的阻垢性能优异,在用量为16mg.l-1时,DHPAP对Ca3(PO4)2的阻垢率达到92.18%,而HPAP和PASP对Ca3(PO4)2的阻垢率则分别为67.09%和25.65%.DHPAP对Ca3(PO4)2的抑制作用明显优于PASP和HPAP,DHPAP.

羟化聚天冬氨酸/纳米SiO2复合高吸水性树脂的制备与性能

以中间体聚琥珀酰亚胺（PS）I和改性纳米SiO2为原料,己二胺为交联剂,乙醇胺为改性剂,采用溶液一步合成法制备了羟化聚天冬氨酸/纳米SiO2复合高吸水性树脂,探讨了SiO2用量对复合树脂吸液倍率和耐盐性的影响,考察了复合树脂在不同盐溶液和自来水中的吸液性能,采用热重分析法测定树脂的热稳定性,SEM和FTIR观察、鉴定了树脂的形态和组成,结果表明,SiO2的添加能够大幅提高吸水性树脂的耐盐性能,表面改性的纳米SiO2与羟化聚天冬氨酸结合牢固,在体系中分散均匀。复合树脂具有良好的吸液性、耐盐性、热稳定性及保水性能。

改性聚天冬氨酸的阻垢性能研究

以聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙醇(AE)为原料,在水体系下合成了一种含羟基的聚天冬氨酸衍生物——羟化聚天冬氨酸(HPAP)。用红外光谱和核磁共振对反应产物进行了结构表征。研究了HPAP在不同水质中对碳酸钙的阻垢性能,探讨了聚合物用量、Ca2+浓度、HCO3-浓度和温度对其阻垢性能的影响。结果表明,HPAP对碳酸钙具有良好的阻垢性能,聚合物用量为6 mg.L-1时,HPAP对碳酸钙阻垢率达到93.68%,且其阻垢性能随Ca2+浓度、HCO3-浓度和温度的提高而降低,但在实验范围内降低幅度较小,阻垢率均达80%以上。