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多相Fenton氧化-沉淀法处理2,3-二羟基琥珀酸铜废水
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作者 赵连梅 蒋树贤 +2 位作者 李冬梅 池勇志 张景丽 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1849-1853,共5页
针对工业废水中难以去除的络合态重金属,采用自制的负载型FeSO4/HS为催化剂,用Fenton-like氧化2,3-二羟基琥珀酸铜废水,并将游离出来的铜加碱沉淀除去。研究发现,当2<pH<3,H2O2为25 mmol/L时负载型FeSO4/HS催化的催化活性最高。当... 针对工业废水中难以去除的络合态重金属,采用自制的负载型FeSO4/HS为催化剂,用Fenton-like氧化2,3-二羟基琥珀酸铜废水,并将游离出来的铜加碱沉淀除去。研究发现,当2<pH<3,H2O2为25 mmol/L时负载型FeSO4/HS催化的催化活性最高。当H2O2分3次等量投加时获得最高COD和铜去除率。催化剂的活性随降解次数的增加而缓慢下降,可以通过补加亚铁的方法消除,亚铁补加量在0.4 mg/L时效果最好,补加后催化剂的催化活性具有较好的持续性。 展开更多
关键词 多相Fenton催化氧化 废水处理 络合重金属 2 3-二羟基琥珀酸
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11α-羟基孕酮半琥珀酸酯合成方法的改进
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作者 杨征宇 夏奕 夏鹏 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1992年第1期62-63,共2页
11α-羟基孕酮半琥珀酸酯是制备免疫测定剂的一种重要化合物。本文报道了它的一种改进合成方法,即以DMAP为催化剂,11α-羟基孕酮和琥珀酸酐在二氯甲烷溶剂中回流反应5h,收率可达82.2%,产物的分离得以简化。
关键词 11α-羟基孕酮半琥珀酸 合成方法 免疫测定剂 DMAP CH2Cl2
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7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 034)对荷瘤小鼠骨髓细胞、肝、脾的DNA、RNA和蛋白质合成及对大鼠血象的影响 被引量:1
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作者 潘德宝 杨志博 +2 位作者 苏兴仁 太永善 史朝辉 《沈阳药科大学学报》 CAS 1987年第4期254-257,共4页
本文报告的结果表明7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 024)在有效抗肿瘤剂量下(45mg/kg/day,×7ip)对荷瘤小鼠(EAC)骨髓细胞DNA、RNA和蛋白质合成有促进作用,对肝、脾的DNA、RNA合成无显著影响,但能促进肝,脾中及血清蛋白质合成。按... 本文报告的结果表明7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 024)在有效抗肿瘤剂量下(45mg/kg/day,×7ip)对荷瘤小鼠(EAC)骨髓细胞DNA、RNA和蛋白质合成有促进作用,对肝、脾的DNA、RNA合成无显著影响,但能促进肝,脾中及血清蛋白质合成。按400mg/kg/day连续给药30天,对大鼠红细胞、白细胞数及淋巴细胞百分率无明显影响。提示该药在有效抗癌剂量下毒性较小,并在一定程度上对免疫功能有增强作用。 展开更多
关键词 7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS034) 艾氏腹水癌(FAC) 肝脏 脾脏 血清 血象 免疫功能
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海星甾醇琥珀酸酯(A1998)脂肪乳静脉给药后在大鼠体内的组织分布 被引量:1
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作者 张天宇 章国良 +2 位作者 步秀云 王昕 楼雅卿 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1414-1417,共4页
目的:研究海星甾醇琥珀酸酯(3β-羟基雄甾-5烯-17酮琥珀酸酯,A1998)脂肪乳经静脉给药后在大鼠体内的组织分布经时变化规律。方法:大鼠单次静脉注射20 mg.kg-1A1998脂肪乳后,分别于不同时间点剖取各组织脏器,采用HPLC柱前衍生法测定大鼠... 目的:研究海星甾醇琥珀酸酯(3β-羟基雄甾-5烯-17酮琥珀酸酯,A1998)脂肪乳经静脉给药后在大鼠体内的组织分布经时变化规律。方法:大鼠单次静脉注射20 mg.kg-1A1998脂肪乳后,分别于不同时间点剖取各组织脏器,采用HPLC柱前衍生法测定大鼠各组织脏器药物含量。结果:A1998在大鼠体内主要分布于肺、肝、脾等器官,给药后15 min,测得肺脏药物含量最高(32.73±3.87)μg.g-1,脾脏(23.47±8.04)μg.g-1及肝脏(14.87±1.63)μg.g-1次之,均远高于同时间点大鼠血药浓度。A1998在上述3脏器中药物浓度维持时间亦久,至给药36 h后仍能检测出较高浓度,分别为(4.37±2.74),(4.69±2.37)及(8.30±5.96)μg.g-1。静注A1998后心脏及肾脏中药物浓度的经时变化与同时间点血药浓度相似。在胃、小肠、子宫、卵巢、体脂中未检测到药物分布。结论:大鼠单次静脉注射20 mg.kg-1A1998脂肪乳后,药物在血浆中消除迅速,并快速分布于各组织。A1998在大鼠体内的组织分布具有较强的选择性,各组织中药物浓度经时变化结果提示对肺、肝、脾等脏器具有高度的亲和力。 展开更多
关键词 海星甾醇琥珀酸酯(3β-羟基雄甾-5烯-17酮琥珀酸 A1998) 大鼠 组织分布 HPLC柱前衍生法
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1,3-二羟基异丙氧基-琥珀酸-8-莪术醇酯纳米混悬剂的制备及其性能研究 被引量:1
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作者 王义 王文倩 +4 位作者 尹萌 孙忠浩 张泉洋 田瑜 许旭东 《现代药物与临床》 CAS 2017年第4期579-583,共5页
目的制备1,3-二羟基异丙氧基-琥珀酸-8-莪术醇酯纳米混悬剂(Cur-p-NS),并考察其一般特性、载药量和体外释放特性。方法采用超声–溶剂沉淀法制备Cur-p-NS,考察其粒度大小,多聚分散系数和Zeta电位。结果 Cur-p-NS的平均粒径为162.60±... 目的制备1,3-二羟基异丙氧基-琥珀酸-8-莪术醇酯纳米混悬剂(Cur-p-NS),并考察其一般特性、载药量和体外释放特性。方法采用超声–溶剂沉淀法制备Cur-p-NS,考察其粒度大小,多聚分散系数和Zeta电位。结果 Cur-p-NS的平均粒径为162.60±2.12 nm,多分散系数为0.182±0.002,Zeta电位为-24.60±8.97 m V,平均载药量为0.942 mg/mg,累积释放率可达到77%。结论 Cur-p-NS制备工艺简单和效果好,具有持续释放的特性。 展开更多
关键词 1 3-二羟基异丙氧基-琥珀酸-8-莪术醇酯 纳米混悬剂 溶剂沉淀法 粒径 体外释放特性 1
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流动注射化学发光法测定DL-苹果酸 被引量:1
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作者 张立科 谢太平 +1 位作者 杨风岭 范顺利 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期846-847,共2页
关键词 DL-苹果酸 流动注射化学发光法 测定 羟基琥珀酸 羟基丁二酸 三磷酸腺苷 高能物质 化工行业
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生物法苹果酸的合成与应用 被引量:3
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作者 聂毅 《辽宁化工》 CAS 2000年第4期231-233,共3页
介绍了生物法苹果酸L(-) -苹果酸的特殊性质 ,讨论了其生产方法和分离方法 ,指出了L(-) -苹果酸应用的发展方向。
关键词 生物法 苹果酸 应用 发展 羟基琥珀酸
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苹果酸的生产及其应用 被引量:1
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作者 刘仲敏 常琴 《河南科技》 1996年第2期17-18,共2页
苹果酸的生产及其应用河南省科学院生物研究所刘仲敏,常琴一、前言苹果酸又称羟基丁二酸或羟基琥珀酸,是一种白色或荧白色粉状、粒状或结晶状固体。苹果酸广泛存在于多种水果中,因其在苹果中的含量最高而得名。苹果酸的分于式为C4... 苹果酸的生产及其应用河南省科学院生物研究所刘仲敏,常琴一、前言苹果酸又称羟基丁二酸或羟基琥珀酸,是一种白色或荧白色粉状、粒状或结晶状固体。苹果酸广泛存在于多种水果中,因其在苹果中的含量最高而得名。苹果酸的分于式为C4H6O5,由于苹果酸分子中有一个不... 展开更多
关键词 苹果酸 羟基丁二酸 羟基琥珀酸
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槲皮素PLGA-TPGS纳米粒处方筛选及体外稳定性 被引量:7
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作者 徐红 高萌 +5 位作者 关欣 董浩 董仁超 丛中笑 张成鸿 田燕 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第3期345-350,共6页
目的采用正交实验法筛选制备槲皮素乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGATPGS)纳米粒(QPTN)的最佳处方和制备工艺,并对QPTN进行体外稳定性考察。方法采用单一因素方法分别考察主药槲皮素与载体比例、乳化剂TPGS溶液浓... 目的采用正交实验法筛选制备槲皮素乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGATPGS)纳米粒(QPTN)的最佳处方和制备工艺,并对QPTN进行体外稳定性考察。方法采用单一因素方法分别考察主药槲皮素与载体比例、乳化剂TPGS溶液浓度、超声功率、超声时间对QPTN粒径、载药量、包封率的影响。在单一因素实验基础上通过正交实验筛选制备QPTN的最佳处方和工艺,并制备6批QPTN。通过影响因素、加速、长期实验考察其中3批QPTN的体外稳定性。结果制备QPTN的最佳处方及工艺是槲皮素与载体比例为3∶10,TPGS溶液的浓度为0.05%,超声功率为200 W时超声6 min。在该条件下制备6批QPTN的平均粒径、载药量和包封率分别为(155.4±2.7)nm、(21.6±1.5)%和(93.7±2.9)%。体外稳定性实验中,QPTN在影响因素、加速、长期实验条件下稳定性良好。结论确定了制备QPTN的最佳处方和工艺,自制QPTN粒径较小,载药量和包封率较高,体外显示具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 槲皮素 纳米粒 乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸 稳定性
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THERMAL PROPERTY, MISCIBILITY AND CRYSTALLIZATION BEHAVIOR OF POLY(3-HYDROXYBUTYRATE-co-3-YDROXYHEXANOATE) AND POLY(BUTYLENE SUCCINATE-ADIPATE) (PHBHHX/PBSA) BLENDS
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作者 WANG Shufang GUO Tianying +3 位作者 TAO Jian ZHENG Chenggang ZHANG Banghua SONG Cunjiang 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2005年第1期1-7,共7页
Blends of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) (PHBHHx) and poly(butylene succinate-adipate) (PBSA), both biodegradable semicrystalline polyesters, were prepared with the ratio of PHBHHx/PBSA ranging from 80/... Blends of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) (PHBHHx) and poly(butylene succinate-adipate) (PBSA), both biodegradable semicrystalline polyesters, were prepared with the ratio of PHBHHx/PBSA ranging from 80/20 to 20/80 by melt mixing method. Differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetry analysis (TGA), dynamic mechanical thermal analysis (DMA), polarizing optical microscopy (POM) and wide angle X-ray diffractometer (WAXD) were used to study the miscibility and crystallization behavior of PHBHHx/PBSA blends. Experimental results indicate that PHBHHx is immiscible with PBSA as shown by the almost unchanged glass transition temperature and the biphasic melt. 展开更多
关键词 Poly(3-hydroxybutyrate-co-hydroxyhexanoate)/poly(butylenes succinate-adipate) blends Thermal property MISCIBILITY Crystallization.
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