10－羟基癸烯酸抗大鼠胃溃疡作用

１０－羟基癸烯酸（１０－ＨＤＡ）抑制应激、结扎幽门和消炎痛性胃溃疡的形成．促进醋酸性胃溃疡的愈合。并且能抑制胃酸分泌．具有剂量依赖关系，促进胃壁结合粘液．胃组织ＤＮＡ、ｃＡＭＰ和胃粘膜前列腺素Ｅ２含量增加．提示．１０－ＨＤＡ抗胃溃疡作用可能与其抑制胃酸分泌及增强胃粘膜细胞保护作用有关。

10—羟基癸烯酸对小鼠免疫功能的影响

观察蜂王浆的提取物10—羟基癸烯酸(10—HDA)对小鼠免疫功能的影响。选用雄性小鼠,ig及ip给药。结果表明,给药组小鼠的腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数均较对照组为低。虽然10—HDA对小鼠外周血淋巴细胞计数无明显影响,但能抑制由PHA诱导的小鼠体内淋巴细胞转化。实验中还观察了10—HDA对小鼠肾上腺Vit C含量的影响。1次给药小鼠肾上腺的Vit C含变化不显著。给药7d的小鼠肾上腺VitC含量较对照组明显增加。该结果与ACTH给药后的效应一致。实验结果提示,10—HDA对小鼠免疫功能有一定的抑制作用,该抑制作用与其促进肾上腺皮质的功能有关。

10-羟基癸烯酸诱导肝癌细胞凋亡、周期阻滞及迁移抑制的机制

10-羟基癸烯酸(10-hydroxy-2-decenoic acid,10-HDA)是蜂王浆中特有的活性成分,本实验以肝癌HepG2细胞为研究对象,通过细胞毒性实验(cell counting kit-8,CCK-8)、Hoechst 33342/碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染、流式细胞术及蛋白免疫印迹(Western blot)法分析10-HDA预处理后HepG2细胞凋亡的分子机制。结果发现,10-HDA对肝癌细胞系有明显的细胞毒性,对正常肝、肺、胃细胞(L-02、IMR-90、GES-1)无明显作用。同时,HepG2细胞经10-HDA处理后,Bcl-2表达水平下调、Bax表达水平上调,触发了线粒体凋亡途径,线粒体膜电位下降,从而导致细胞色素c(cytochrome c,Cyt c)得到释放,Caspase-3被活化,最终线粒体依赖性凋亡。此外,10-HDA能够诱导活性氧(reactive oxygen species,ROS)累积,激活了丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MAPK)和信号转导与转录活化因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)3信号通路,促进P-Jun氨基末端激酶(jun N-terminal kinase,JNK)、P-P38表达,抑制P-细胞外调节蛋白激酶(extracellular-signal-regulated kinase,ERK)、P-STAT3表达,进而调控细胞周期相关蛋白,使细胞周期阻滞在G2/M期。最后,10-HDA通过激活转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)信号通路,验证了其抑制迁移作用。综上所述,10-HDA通过累积ROS、激活MAPK和STAT3信号通路,诱导细胞凋亡。

王浆制剂中10－羟基癸烯酸含量测定方法评价

用不同的提取分离及定量分析方法，测定王浆制剂１０一羟基癸烯酸的含量，并对测定结果进行了数理统计分析，认为高效液相色谱法较为理想。

蜂王浆与10羟基癸烯酸

德国科学家D.J.朗格(1921)首次在工蜂上颚腺中发现10羟基癸烯酸(简称10—HDA)、日本学者佐藤道夫(1982)在蜜蜂科学杂志上发表文章,以大量数据证实蜂王浆中的10—HDA主要由蜜蜂工蜂的上颚腺分泌,而在蜂王上颚腺中同样存在,并且证实蜜蜂上颚腺中9—氧代—癸烯酸(简称9—ODA)和10—HDA有密切的关系,它们二者又与蜜蜂繁殖密切相关。目前日本把10—HDA作为蜂王浆的主要质量指标,而世界各国的认识并不一致,所以本文想通过10—HDA的来源和作用的论证来说明10—HDA在蜂王浆中应有的意义。

胶束电动毛细管色谱法测定蜂王浆及制品中的10-羟基癸烯酸

建立了胶束电动毛细管色谱法测定蜂王浆及制品中１０羟基癸烯酸的方法，讨论了ｐＨ、硼砂浓度、胶束浓度、工作电压对测定的影响。其测定结果与液相色谱法一致。

胶束电动毛细管色谱法测定蜂王浆及制品中的10—羟基癸烯酸

本文建立了胶束电动毛细管色谱法测定蜂王浆及制品中１０－羟基癸烯酸的方法，讨论了ｐＨ值，硼砂浓度、胶束浓度、工作电压对测定的影响。其测定结果与液相色谱相一致，被测物中其他脂肪酸对测定无干扰。

蜂王浆口服液中10-羟基癸烯酸的含量测定

目的:建立蜂王浆口服液中10-羟基癸烯酸含量测定的HPLC法。方法:HPLC法测定10-羟基癸烯酸的含量。结果:该方法在0.07527mg/ml-0.17563mg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999。平均回收率为99.74%,RSD=0.38%。结论:该方法准确,可靠,重复性好,可作为蜂王浆口服液质量控制的方法。

10-羟基-2-癸烯酸功能与合成方法研究进展

蜂王浆是年轻工蜂上颚腺的浓稠的乳白色分泌物,作为一种天然的蜂产品,被广泛应用于食品和保健品等各个领域。10-羟基-2-癸烯酸(10-hydroxy-2-decenoic Acid,10-HDA)是蜂王浆中所特有的一种中链不饱和脂肪酸,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、降低血糖、血脂和抗辐射等多种活性功能。利用物理吸附或有机溶剂处理,可以在蜂王浆中有效提取出10-HDA成分,此外,还可以利用8-羟基辛醛、1,8-辛二醇等物质,通过各种化学反应合成10-HDA。近年来,也出现了使用微生物生产10-HDA的方式,这种方法因其成本低、污染小的特性,迅速成为了研究热点。通过归纳总结10-HDA的理化性质、生理活性及生产10-HDA的各种方法,简要阐述了不同的生产方式的优缺点,并对其中存在的问题进行讨论和展望,旨在为10-HDA的深入研究提供借鉴与参考。

外源供给硬脂酸对工蜂10-羟基-2-癸烯酸合成的影响

本研究旨在探讨饲粮中添加硬脂酸对工蜂10-羟基-2-癸烯酸(10⁃HDA)合成的影响,为高品质蜂王浆的生产提供技术指导。选取群势相近的浙江浆蜂10群,随机分成2组,对照组和硬脂酸组,每个组5群。试验期间,对照组饲喂基础饲粮,硬脂酸组在基础饲粮中添加2%的硬脂酸。整个试验期为75 d。结果表明:1)与对照组相比,外源供给2%的硬脂酸显著降低了工蜂的总采食量和粉料采食量(P<0.05),显著降低了第24天蜂群群势(P<0.05),但对各时间点(第12天、第24天和第36天)蜂群封盖子数量没有显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,外源供给2%的硬脂酸显著提高了蜂王浆中10⁃HDA的含量(P<0.05),但对蜂王浆产量没有显著影响(P>0.05);外源供给2%的硬脂酸显著增加了9和18日龄工蜂头部10⁃HDA含量(P<0.05)。3)与对照组相比,外源供给2%的硬脂酸显著提高了18日龄工蜂上颚腺中10⁃HDA合成相关基因脂肪酸合成酶(FAS)、细胞色素P4506AS8(CYP6AS8)、酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)、酰基辅酶A氧化酶3(ACOX3)、肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)、电子转移黄素蛋白β肽(ETF⁃β)和蜂王浆主蛋白1(mrjp1)的表达(P<0.05),同时显著增加了18日龄工蜂血淋巴和9日龄工蜂中肠中三酰甘油的含量(P<0.05)。由此可见,外源供给硬脂酸有助于促进工蜂上颚腺对10⁃HDA的生物合成,提高蜂王浆中10⁃HDA含量。

高效液相色谱法测定化妆品中10-羟基-2-癸烯酸

建立高效液相色谱测定含有蜂王浆成分化妆品中10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)的方法。在1.000 g样品中加入8 mL甲醇,超声提取10 min,静置至室温,用甲醇定容至10 mL,以10000 r/min转速离心5 min,上清液经0.45μm滤膜过滤,在35℃柱温下,采用C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离。以甲醇-0.12%磷酸溶液(体积比为55∶45)为流动相进行等度洗脱,流量为1.0 mL/min,进样体积为10μL,以二极管阵列检测器检测,检测波长为210 nm。10-HDA的质量浓度在0.22~54.19μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限和定量限分别为0.65、2.17μg/g。样品加标回收率为96.59%~102.09%,测定结果的相对标准偏差为0.43%~1.33%(n=6)。该方法高效,灵敏度高,可用于含蜂王浆成分化妆品中10-HDA的含量检测。

气相色谱-质谱法测定蜂王浆及其制品中10-羟基-α-癸烯酸

试样(鲜浆、冻干粉、口服液)经稀盐酸溶液调节pH到3.0以下,以乙醚萃取,用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。方法简便、快速、准确,回收率97.6％～98.9％,相对标准偏差2.08％～4.39％。

纯蜂王浆10-羟基癸烯酸紫外测定法最佳波长及回归方程的确定

目的 根据纯蜂王浆的紫外吸收特性,找出蜂王浆的紫外最佳吸收波长及回归方程。方法 通过设置几个可能波长,在多次重复实验基础上,应用数理统计方法。结果 纯蜂王浆中10-HDA紫外测定法的最佳波长为210nm,直线回归方程为Y=13.2680X-0.1930[其中以210nm处的紫外吸收值为自变量X,10-HDA含量为依变量Y(μg/ml)]。此方法回收率很高,达99.27％,变异系数很小,为1.2％,可信度很高。结论 通过与现代精密仪器分析比较,此法得出的检测结果是十分理想的。

高效液相色谱法测定蜂王浆中的10－羟基癸烯二酸

用自行合成的乙烯基交联氨基键合固定相建立了不经分离，只需稀释就可进样定量分析蜂王浆中１０－羟基癸烯二酸（１０－ＨＤＡ）的高效液相色谱方法．流动相：含１０％甲醇的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液（ｐＨ４．１～４．３）；检测器：紫外吸收；波长：２１３ｎｍ．该方法简单，快速，用于测定蜂王浆及其制品中的１０－ＨＤＡ，标准偏差小于１．５％，回收率为９５％～１０５％．

蜂胶中10-羟基-癸烯酸的含量测定

蜂胶是近年来才被开发利用的蜂产品之一.它是工蜂从植物的幼芽与树皮上采集的树脂,混入蜂蜡、花粉和蜜蜂上鄂腺分泌物加工成的胶状物质.蜂胶有四大方面作用:抗菌消炎,排除毒素;抗氧化,阻止脂质过氧化;强化免疫,提高自愈力;净化血液,软化血管,改善微循环.

高效液相色谱法测定蜂王浆中特有成分10-羟基-2-癸烯酸的研究

本文报道反相高效液相色谱法测定蜂王浆和蜂王浆制剂中的10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)的方法,用二氯甲烷从蜂王浆或蜂王浆制剂中萃取10-HDA,而后用HPLC则定,实验采用YWG-C_(18)柱,35％乙醇水溶液为流动相,己二酸为内标,紫外检测器波长为212nm,加入法测回收率在95％以上。用此法测定了鲜蜂王浆和蜂王浆制剂中的10-HDA的含量。该法简单、快速,优于气相色谱法和薄层色谱法。

10-羟基-2-癸烯酸治疗实验性高脂血症大鼠的药理研究

目的:本实验研究蜂王酸即10-羟基-2-癸烯酸(10-Hydroxy-2-Decenoic Acid,10-HDA)对治疗实验性高脂血症大鼠的药理作用。方法:通过喂养高脂食物建立高脂血动物模型,测定10-HAD对高脂血动物预防给药及治疗给药的作用。结果:10-HAD具有明显降低实验性高脂血症大鼠血液中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、β-脂蛋白含量,同时升高高密度脂蛋白(HDL)含量,说明10-HDA对高脂血症具有良好的治疗作用。结论:10-HAD是蜂王浆治疗高脂血症中的功能因子。

10-羟基-2-癸烯酸研究进展及展望

10-羟基-2-癸烯酸是蜂王浆中所含有的特殊的高效生物活性物质,具有多种抑菌作用。综述了10-羟基-2-癸烯酸的来源、性质、结构、药理、测定方法和生产工艺等内容。对10-羟基-2-癸烯酸研究和开发利用中存在的问题和研究方向进行讨论和展望。

ELISA测定蜂王浆中10-羟基-α-癸烯酸

将 1 0 羟基 α 癸烯酸 ( 1 0 HDA)结构中原有的羧基酯化加以保护 ,再将 1 0 HDA另一端的羟基与琥珀酸酐反应引进一个带有羧基的“桥”。应用混合酸酐法 ,通过“桥”将 1 0 HDA与载体蛋白偶联制备成人工合成抗原 ,并以此为免疫原 ,免疫兔获得特异性抗血清。经间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定其终点滴度大于 1∶32 7680。抑制试验表明其检测范围在 7 81 2～ 2 5 0 μg/g之间 ,可用于出口蜂王浆中 1 0 HDA的含量检测。经对 2 0个样品进行检测 ,与液相色谱法检测结果的符合率为 91 %～ 1 0 0 % ,平均为 95 0 3% ,回收试验平均回收率为 88 3%。以 5个样品各测定 7次 ,计算其批间误差为 5 9%～ 8 0 % ,平均为 6 5 0 %。