碳羟基磷灰石对废水中Zn^(2+)的吸附性能及机理研究

利用废弃蛋壳制备碳羟基磷灰石,并利用其对废水中的Zn2+进行吸附作用研究。对影响吸附效果的几个因素,包括pH值、吸附时间、温度、吸附剂用量以及Zn2+初始浓度等进行试验,结果表明,碳羟基磷灰石对Zn2+的吸附效果很好。当废水中Zn2+初始浓度为50 mg/L、CHAP用量为3 g/L、pH为6、温度为35℃、作用时间为1 h时,Zn2+吸附率高达98.75%,其吸附容量达16.5mg/g。吸附试验还表明,该吸附符合Langmu ir和Freund lich方程,对Zn2+吸附比较稳定。

合成碳羟基磷灰石对水中双酚A的吸附性能研究

利用废弃蛋壳为原料、尿素为添加剂,合成纳米碳羟基磷灰石（CHAP）用于吸附水中双酚A（BPA）。利用红外光谱、扫描电镜和X射线能谱测试技术对CHAP样品表面化学进行了表征,同时考察了环境因子pH值、吸附时间和BPA初始浓度对吸附的影响。实验结果表明,CHAP对BPA去除率在酸性（pH=3～6）溶液中较好,而在中性和碱性环境中减弱。通过静态吸附实验数据计算分析得知,CHAP对BPA吸附符合Langmuir和Freundlich等温式,准二级动力学模型比准一级动力学模型能更好地描述CHAP对BPA吸附动力学行为。

碳羟基磷灰石除废水中六价铬的吸附性能研究

利用废弃蛋壳为原料,水热法合成碳羟基磷灰石(CHAP)吸附剂,用它去除含铬废水中六价铬,研究了pH、六价铬初始质量浓度、吸附时间等对吸附效果的影响。结果表明:常温下,溶液pH为3、碳羟基磷灰石用量为5 g/L时,对100 mL50 mg/L的六价铬吸附速度较快,30 min基本上达到吸附平衡,去除率为98.3%,最大吸附量高达29.85 mg/g。用Langmuir和Freundlich方程拟合碳羟基磷灰石对六价铬的吸附等温式,相关系数分别为0.998 4和0.922 6,说明这两个方程都较好地描述吸附过程。通过氢氧化钠或硫酸浸泡和微波加热处理对吸附后的碳羟基磷灰石进行再生试验,再生率高达94.3%和94.8%。

掺硅碳羟基磷灰石的制备及其对Pb^(2+)的吸附性能

以废弃蛋壳、硅酸钠为原料,采用水热法制备掺硅碳羟基磷灰石(Ca10(PO4)6-x-y(SiO4)x(CO3)y(OH)2-x-y,Si-CHAP),研究其对溶液中Pb2+子的吸附性能.采用BET比表面积、红外光谱、X光衍射、扫描电镜等分析手段对样品进行表征,实验考察了pH值、反应时间以及温度等对Si-CHAP吸附Pb2+的影响.结果表明,Si-CHAP是一种具有较大比表面积的介孔材料,其比表面积为323.25m2/g.Pb2+初始浓度为300mg/L并加入2g/L的吸附剂,室温下反应时间90min后,Si-CHAP对溶液中铅离子去除率和吸附容量分别为99.39%和149.09mg/g.Langmuir等温吸附方程能较好描述铅离子在Si-CHAP上的吸附平衡,准二级动力学方程式描述铅离子在Si-CHAP上吸附的最佳吸附动力学模型,热力学参数表明Si-CHAP吸附铅离子是自发、吸热和熵值增加过程.

不同Ca/P摩尔比碳羟基磷灰石对Cu^2＋的吸附特性

利用废弃蛋壳为原料、尿素为添加剂,合成不同Ca/P摩尔比的碳羟基磷灰石(CHAP)用于吸附水中Cu2+,利用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线能谱测试技术对CHAP样品表面化学进行了表征,考察了环境因子pH值、温度对CHAP吸附Cu2+的影响。结果表明,通过改变尿素用量可以增加CHAP的Ca/P,提高其比表面积,Ca/P越高的CHAP,吸附能力越强。Ca/P为1.80的CHAP,在pH=7、温度40℃、反应时间为60min时,其对Cu2+吸附量高达37.66mg/g。随着CHAP的Ca/P比增大,CHAP对Cu2+吸附的固相-水相分配系数也增大,对吸附量增大很有利。

合成碳羟基磷灰石对水中苯酚的吸附

利用废弃蛋壳为原料、尿素为添加剂,合成了碳羟基磷灰石(CHAP),用于吸附水中苯酚.利用红外光谱、扫描电镜、X射线能谱测试技术对CHAP样品表面化学进行了表征,同时考察了环境pH值、吸附时间、苯酚初始浓度及温度对苯酚吸附的影响.结果表明,在酸性(pH=3～5)和碱性(pH=9～10)条件下,CHAP对苯酚的吸附效果较好,吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温式,同时也符合准二级动力学模型.

碳羟基磷灰石的吸附性能研究

综述了目前关于碳羟基磷灰石(CHAP)吸附性能的研究,主要介绍了CHAP的类型、与羟基磷灰石(HAP)相比的结构变化和对吸附性能的影响、对重金属离子的吸附影响因素和不同碳含量对吸附性能的影响,最后探讨了CHAP的吸附机理。

碳羟基磷灰石对废水中Cd^(2+)的吸附

利用废弃蛋壳制备碳羟基磷灰石,并利用其吸附废水中的Cd2+.考察了Cd2+初始浓度、pH值、吸附时间、吸附剂用量以及温度等因素对吸附效果的影响,结果表明:当废水中Cd2+初始浓度为30 mg/L、pH=7、吸附时间35 m in、温度35℃时,碳羟基磷灰石对Cd2+去除率高达99.9%.吸附实验还表明该吸附符合Freundlich方程.

碳羟基磷灰石处理有机废水的研究

采用自制的碳羟基磷灰石(CHAP)作为吸附剂处理制药有机废水,分别考察了pH值、作用时间、吸附剂用量、温度等因素对色度和COD去除效果的影响。实验结果表明在常温、pH为6、吸附时间为60min、CHAP用量为18mg/L的条件下,对有机废水的色度和COD去除率分别达到84%、81.5%,吸附容量达72.89mg/g。CHAP吸附有机废水中的COD机理符合Langmuir方程,吸附反应快速、自发地进行,属于吸热反应。

碳羟基磷灰石对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

利用废弃蛋壳为原材料,水热法合成碳羟基磷灰石(CHAP),并利用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析手段对其结构进行了表征。将CHAP作为含铬废水的吸附剂,考察了pH、Cr(Ⅵ)初始浓度、吸附时间等对Cr(Ⅵ)吸附行为的影响。结果表明,初始质量浓度为50mg/L的Cr(Ⅵ)溶液,在常温(22±2)℃、溶液pH为3.0、CHAP用量为5g/L时,30min基本达到吸附平衡,Cr(Ⅵ)去除率为98.3%,饱和吸附容量达29.85mg/g。CHAP对Cr(Ⅵ)的吸附行为符合Langmuir吸附等温式和Freundlich吸附等温式,相关系数分别为0.9984和0.9226。通过10%(体积分数)H2SO4对吸附Cr(Ⅵ)的CHAP进行再生,再生率最高达95.8%。

碳羟基磷灰石对电镀废水中Zn^(2+)的吸附性能

在静态条件下,对碳羟基磷灰石吸附Zn2+的电镀废水进行了研究,探讨了碳羟基磷灰石用量、废水pH值、吸附时间、吸附温度对去除Zn2+的影响。结果表明,在废水pH值6.0～7.0,Zn2+浓度0～100mg/L,吸附时间为70min,吸附温度为35℃条件下,按Zn2+与碳羟基磷灰石质量比为1∶35投加碳羟基磷灰石进行处理,Zn2+去除率可达98%以上。含Zn2+的电镀废水经碳羟基磷灰石吸附后,废水中Zn2+的含量低于国家一级排放标准。

合成碳羟基磷灰石对铀的吸附规律

采用自制的碳羟基磷灰石(CHAP)作为铀的吸附剂进行吸附实验,研究了不同pH值、反应时间、吸附剂用量、铀初始浓度等条件对吸附性能的影响,并探讨了吸附动力学行为。结果表明:在室温下pH值为5.5、吸附时间为60 min、CHAP用量为4 g/L,对初始浓度为40 mg/L的铀废水进行吸附,去除率高达98.8%,理论最大吸附容量为15.38 mg/g,吸附反应符合Langmuir和Freundlich方程。CHAP对铀的吸附动力学行为符合一级动力学方程、Elovich方程、双常数方程和抛物线扩散方程。

碳羟基磷灰石纳米球的制备及其在含Cd^(2+)废水处理中的应用

以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为软模板,制备了碳羟基磷灰石纳米球,用能谱分析(EDS)、红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)及X射线衍射(XRD)等实验手段对产物进行了相关表征,研究了羟基磷灰石纳米球对废水溶液中镉离子的去除行为。研究表明,所制备的碳羟基磷灰石为球形晶体,平均直径为20～30nm,且分散均匀,其对含镉废水的净化能力明显高于市售粉体羟基磷灰石。

碳纤维增强羟基磷灰石/环氧树脂复合材料的制备与力学性能

采用树脂传递模塑 (RTM)工艺制备了碳纤维增强环氧树脂以及碳纤维增强羟基磷灰石 (HA) 环氧树脂两种复合材料 ,并测试了其力学性能。结果表明 ,RTM工艺可以基本保证环氧基体均匀浸入碳纤维织物内部。碳纤维增强HA 环氧复合材料的冲击韧性高于碳纤维增强环氧复合材料 ,而弯曲强度和弯曲模量低于碳纤维增强环氧复合材料。两种复合材料的弯曲强度远高于人体皮质骨 ,弯曲模量与皮质骨非常接近。动态力学分析 (DMA)表明加入HA后 ,复合材料的贮存模量和内耗降低 。

碳羟基磷灰石对废水中Co^(2+)的吸附性能研究

以废弃蛋壳为原料,通过煅烧法合成了碳羟基磷灰石。采用红外光谱法对其结构进行了表征。利用碳羟基磷灰石吸附模拟废水中的Co2+,考察Co2+初始浓度、pH值、吸附时间、吸附剂用量以及温度等因素对吸附效果的影响。结果表明:当废水中Co2+初始浓度为30mg/L、pH=7、吸附时间为5min、吸附剂用量为0.11g、温度为25℃时,羟基磷灰石对Co2+去除率接近100%。

载地塞米松中空碳羟基磷灰石微球的合成与体外释放研究

目的制备碳羟基磷灰石中空微球,构建地塞米松药物缓释系统,为其作为活髓保存剂应用于临床提供实验数据。方法以甘氨酸(Gly)和十二烷基磺酸钠(SDS)组成的"核-壳"式复合物为模板,合成碳羟基磷灰石中空微球。利用场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射仪(XRD)、氮气吸附脱附分析(BET)分别对其形貌、物相、比表面积及孔径进行表征分析。通过与无Gly组对比,探讨中空微球的形成机理。将地塞米松载入碳羟基磷灰石中空微球构成体外缓释系统,计算载药率、包封率和药物体外缓释时间。结果成功制备直径为2~4μm针状中空碳羟基磷灰石微球,该微球具有良好的载药性(载药率12.1%~34.8%)和体外药物缓释性能,缓慢释放达30天,几乎无突释现象。结论合成的碳羟基磷灰石中空微球类似骨和牙齿的无机物主要组成成分,载药率和包封率均较高,微球中药物缓慢释放接近线性。

贻贝壳合成碳羟基磷灰石及其在含Cd^(2+)废水处理中的应用

以贻贝壳为原料合成碳羟基磷灰石(CHAP)吸附废水中的Cd^(2+)离子,通过正交试验,考察了CHAP的用量、镉离子初始浓度、吸附时间以及p H值等因素对废水中镉的去除率及吸附性能的影响.通过扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)分析,对CHAP的形貌和结构进行表征.结果表明:在常温常压下,当废水中镉离子初始浓度为50mg·L^(-1)、吸附时间为30min、pH值为6.0,CHAP的加入量为2g/L时,CHAP对废水中镉离子的去除率可达98.36%.

新型纳米碳羟基磷灰石电极快速测定环境水样中微量十二烷基磺酸钠

制备了纳米碳羟基磷灰石(CHAP)固定化1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(PYPAPT)修饰石墨微电极(CHAP@PYPAPT/CPE),采用循环伏安方法对电极进行了表征,研究了SDS在该电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH 7.73的Na2HPO3-KH2PO3溶液中,峰电流与SDS的浓度在7.34×10-7～5.50×10-6mol/L的范围内呈良好的线性关系,线性方程为i=0.554 63+0.186 93cSDS,检出限为6.63×10-8mol/L。利用该电极分测别定了生活废水和工业废水中的SDS的含量,回收率为99.2%和100.7%,结果十分满意。

碳羟基磷灰石处理人工湖水的研究

采用自制的碳羟基磷灰石(CHAP)作为吸附剂处理人工湖水,分别考察了pH值、作用时间、吸附剂用量、温度等因素对色度和COD去除效果的影响。结果表明,在常温、pH值为5.5、吸附时间为60 min、CHAP用量为10 g.L-1的条件下,CHAP对人工湖水的色度和COD去除率分别达到82%、81%。CHAP吸附人工湖水中COD的机理符合一级动力学规律,动力学方程为ln(co/c)=0.5013t+0.9136,反应速率常数k=0.5013 h-1,半衰期t1/2=1.38 h。

绣球花状掺锶碳羟基磷灰石对Pb^(2+)的吸附

以NH_4H_2PO_4、Ca(NO_3)_2·4H_2O、Sr(NO_3)_2和尿素[CO(NH_2)_2]为原材料,通过水热法合成了一种单分散、由纳米片自组装而成的绣球花状三维(3-D)掺锶碳羟基磷灰石(Sr-CHAp),并用于吸附酸性水溶液中的铅离子(Pb^(2+)).研究了溶液p H、吸附时间、初始浓度对Sr-CHAp材料吸附Pb^(2+)的影响及在其在不同p H条件下的吸附机理.采用XRD、SEM、FI-IR和BET等技术对材料及吸附产物进行表征.结果表明,该吸附剂材料表面具有介孔结构,平均孔隙宽度是11.10 nm,具有较大的比表面积(43.54 m^2·g^(-1)),在pH3时对Pb^(2+)具有较高的饱和吸附量(985.1 mg·g^(-1));其等温线吸附数据符合Langmuir模型,动力学吸附数据符合伪二级动力学模型;在酸性溶液中其对Pb^(2+)的吸附主要表现为溶解/沉淀机理,溶液p H值的大小影响吸附后的产物,强酸性条件下有利于PbHPO_4的生成,而p H值为3—6时主要生成Pb_(10)(PO_4)_6(OH)_2.