羟基纤维素磁性微球的制备应用

运用化学共沉淀法制备可悬浮磁性流体 ,通过化学键合 -吸附在其表面包被了一层带有羟基功能团的纤维素 ,制得了粒径均匀 ,稳定性好 ,磁响应性高的超顺磁磁性微球。光谱分析证实磁性微球的结构 ,透射电镜测定了磁性微球粒径分布。该微球与戊二醛交联 ,可用于各种酶的固定。

羟基纤维素对二氧化钛薄膜亲水性和光催化性能的影响

用羟基纤维素(hydorxypro pylcellulose,HPC)作为添加剂,用溶胶凝胶法制备了多孔TiO2薄膜,通过改变HPC的添加量获取了不同微观结构的TiO2薄膜,进而改变了薄膜的亲水性性能。用X射线衍射、原子力显微镜、透射电镜、对样品的微观结构进行了分析,并测试了亲水性和光催化性。结果表明:HPC的加入使TiO2薄膜中晶粒尺寸变小,表面粗糙度增加。经HPC改性后的薄膜在紫外光照3h后,亲水性能比未改性的TiO2有明显的提高,同时HPC改性也提高了TiO2的光催化性能。

骨组织工程用纳米羟基磷灰石/细菌纤维素的体外降解行为研究(英文)

将细菌纤维素浸泡在模拟体液中沉积而形成的纳米羟基磷灰石/细菌纤维素复合材料(nano-HA/BC),被认为是在骨组织工程领域中理想的支架材料。从以下几方面分析nano-HA/BC在磷酸盐缓冲液(PBS)中浸泡不同时间后的降解行为及其相应的机制:材料的降解程度、nano-HA颗粒的稳定性和BC的结构变化。结果表明,nano-HA/BC在PBS溶液中浸泡一定时间后,nano-HA颗粒会逐渐溶解或脱落,水分子直接与BC纤维丝相互作用。在水分子和离子的作用下,BC的结晶度降低,BC分子链中分子间和分子内的结合力降低,甚至部分非结晶区内C—O—C键断裂。而C—O—C键的断裂是nHA/BC在PBS溶液中BC大分子降解的主要机制。研究结果对于研究骨组织工程支架材料nHA/BC的体内降解行为具有重要的指导意义。

纳米羟基磷灰石/细菌纤维素复合组织工程支架的细胞毒性和生物相容性

背景:天津大学材料学院利用仿生学方法制备的纳米羟基磷灰石/细菌纤维素复合支架材料,具有与天然骨相似的结构和性能。目的:研究纳米羟基磷灰石/细菌纤维素复合组织工程支架的细胞毒性和生物相容性。方法:1急性全身性毒性实验:将纳米羟基磷灰石/细菌纤维素材料浸提液与生理盐水分别注射至昆明小鼠腹腔,注射24,48,72 h记录小鼠体质量。2致敏实验:在日本大耳白兔背部皮下分别注射纳米羟基磷灰石/细菌纤维素材料浸提液与生理盐水,72 h内观察注射部位水肿及红斑情况,间隔14 d后再次行激发实验。3热源实验:在日本大耳白兔耳缘静脉注射纳米羟基磷灰石/细菌纤维素材料浸提液,注射后检测体温变化。4溶血实验:在稀释的兔抗凝血中分别加入纳米羟基磷灰石/细菌纤维素材料浸提液、生理盐水与蒸馏水。5将第3代兔骨髓间充质干细胞与纳米羟基磷灰石/细菌纤维素材料共培养,观察材料表面细胞增殖、生长及黏附状态。结果与结论:纳米羟基磷灰石/细菌纤维素复合支架材料无急性全身毒性、无致敏性、无热源反应、无溶血反应,该支架材料具有三维网络结构,骨髓间充质干细胞在材料表面生长、增殖及黏附良好,表明纳米羟基磷灰石/细菌纤维素复合支架材料具有良好的生物相容性与细胞相容性。

纳米羟基磷灰石／细菌纤维素对兔骨髓间充质干细胞黏附及成骨分化的影响

目的观察纳米羟基磷灰石／细菌纤维素（nHA／BC）复合支架对兔骨髓间充质干细胞（BMSCs）的黏附及成骨分化的影响，以探讨其在骨组织工程领域潜在的应用价值。方法培养及鉴定兔BMSCs，将BMSCs与nHA／BC体外复合，倒置相差显微镜及扫描电镜观察BMSCs与nHA／BC的复合情况。利用诱导培养基诱导细胞成骨分化，观察细胞分化过程中的形态变化、扫描电镜观察矿化基质沉积。结果第3代BMSCs呈均匀一致的长梭形，流式细胞仪检测其表面抗体CD44阳性，CIM5阴性。倒置相差显微镜下观察BMSCs能够在表面有效的黏附生长，保持细胞形态，至7天时细胞融合成片。扫描电镜观察：nHA／BC呈三维立体多孔结构，BMSCs与nHA／BC复合后，BMSCs伸出伪足黏附在表面及孔隙内，细胞相互连接、融合。细胞诱导后呈现明显的成骨细胞特征，可见钙结节生成。扫描电镜观察可见nHA／BC膜上明显的矿物质沉积，并与nHA／BC膜紧密相连，结节中可见大量粗大的颗粒。结论nHA／BC能促进兔BMSCs黏附，为成骨分化提供结构支撑。

2-羟基-3-磺酸基丙基细菌纤维素醚的合成

以细菌纤维素为原料,合成2-羟基-3-磺酸基丙基细菌纤维素醚,采用红外光谱仪对产物结构进行了分析,用正交设计法研究了2-羟基-3-磺酸基丙基细菌纤维素醚合成的最佳工艺条件。结果表明,在优化条件下合成的2-羟基-3-磺酸基丙基细菌纤维素醚交换容量为0.481 mm ol/g。

纤维素基新型热塑性含能粘合剂中间体合成

采用高压蒸汽闪爆对纤维素进行改性,得到了Novel纤维素,与单环氧丁烯合成了羟基丁烯纤维素衍生物———一种含能粘合剂中间体,采用红外光谱、X 射线衍射和DSC技术对其进行表征和分析,优化了反应条件。结果表明,闪爆对天然纤维素的形态及超分子结构有明显改变。物料比、反应温度、搅拌方式和加料顺序是影响合成的主要因素。

纳米纤维素/MnO_(2)自支撑锌离子电池正极的制备及其电化学性能研究

以羟基纳米纤维素为原料,利用其表面丰富的羟基还原KMnO 4,在纳米纤维表面原位生成MnO_(2)纳米颗粒,并与Super P混合,通过简单抽滤的方式获得CNF@MnO_(2)/Super P自支撑正极。结果表明:无粘结剂的CNF@MnO_(2)/Super P自支撑正极具有较高的循环稳定性,在0.5 A·g^(-1)的电流密度下,循环800圈后,容量仍能达到247 mAh·g^(-1);均匀分布的纳米MnO_(2)与Super P能够有效缩短离子和电子扩散路径,大大降低材料的电阻,使正极具有良好的倍率性能,在2 A·g^(-1)的电流密度下,循环300圈之后,电池容量仍保持在175 mAh·g^(-1),库仑效率~99%;利用该正极良好的延展性,制备了软包电池,并表现出了较高的循环稳定性和容量保持率,该工作为柔性无粘结剂的水系Zn-MnO_(2)二次电池的设计开发提供了新的研究思路。

水溶性三嗪衍生物的合成及其用于纤维素改性的研究

以三聚氯氰(TCT)、对羟基苯磺酸为原料,合成了水溶性的2,4-二(4-羟基苯磺酸钠)-6-氯-1,3,5-三嗪(DPHACT);通过红外光谱和质谱表征其结构。将DPHACT用于微晶纤维素(MCC)的修饰,并将修饰后的微晶纤维素于130℃、固液比为1∶20的条件下用8%(wt,质量分数,下同)H2SO4水解5h。研究DPHACT用量对纤维素微晶结构和水解性能的影响。实验结果表明,经DPHACT改性后的微晶纤维素水解后还原糖的得率有所提高,当DPHACT相对摩尔含量为6.25%时,微晶纤维素水解后还原糖的得率最大(12.42%);通过分析广角X射线衍射图发现,经DPHACT改性后,微晶纤维素的结晶结构发生了变化:无定形取含量增加,结晶指数下降,晶粒尺寸减小。

玉米秸秆预水解液中半纤维素的酯化改性及其生物活性研究

采用酸除木素后醇沉的方法从玉米秸秆预水解液提取半纤维素,以半纤维素和对羟基苯甲酸为反应物,在均相介质N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂体系中进行酯化反应得到对羟基苯甲酸半纤维素酯,再对半纤维素和对羟基苯甲酸半纤维素酯进行表征和生物活性探究。结果表明:从玉米秸秆预水解液中提取的半纤维素的单糖组分主要为葡萄糖、木糖、阿拉伯糖,且木糖含量最高。对羟基苯甲酸半纤维素酯的氧化性、吸湿性和保湿性均优于未处理的半纤维素。

高碳钢钢丝在铅浴和CMC水溶液中的冷却行为

利用钢丝探头分别测量了含碳0.70%的钢丝在铅浴和CMC水溶液中的冷却过程。用冷却曲线分析法阐释了钢丝的冷却过程和相变规律。钢丝的“体积效应”和在冷却介质中的热扩散能力共同决定了铅浴淬火过程及钢丝的相变过程。高碳钢钢丝在0.25%CMC水溶液中可完全转变为珠光体组织,但其转变温度由于连续冷却转变特性而高于在铅浴中的转变温度。根据铅浴淬火的冷却本质和CMC水溶液的冷却特性,用于替代铅浴的淬火介质应设法加快初始阶段冷却速率。

维生素D对妊娠糖尿病患者血清25(OH)D3、脂肪因子及C反应蛋白水平的影响

目的分析维生素D对妊娠糖尿病(GDM)患者血清25-羟基维生素D3[25(OH)D3]、脂联素、内脂素和瘦素3种脂肪因子及C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2017年6月至2019年6月南京市中西医结合医院收治的90例GDM患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组45例。对照组皮下注射门冬胰岛素,0.3~0.4 U·kg^(-1)·d^(-1),根据患者实际血糖情况及时调整剂量;试验组在对照组治疗基础上,口服维生素D,0.25μg/d。比较两组患者25(OH)D3、CRP、脂肪因子(脂联素、内脂素和瘦素)及不良反应发生情况。结果治疗1个月后,试验组脂联素、25(OH)D3较对照组明显升高(P<0.05);内脂素、瘦素和CRP较对照组明显降低(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素D可调节GDM患者脂联素、内脂素和瘦素3种脂肪因子,降低CRP水平,减少便秘、高血压等不良反应发生。

巴洛沙星生物黏附片的制备及体外释药考察

目的:制备巴洛沙星生物黏附片,考察其体外释药行为,并测定其与大鼠离体胃、小肠组织的黏附力。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMCK15M)和甲壳胺(CS)为生物黏附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物黏附片;以0.1mol.L-1盐酸溶液(pH3.0)500mL为溶剂,浆法(转速50r.min-1)测定2,8,18,24h时的释放度。以自制黏附力测定装置测定、比较巴洛沙星生物黏附片及巴洛沙星Ⅱ片对大鼠离体胃、小肠组织的黏附力。结果:巴洛沙星生物黏附片体外释放符合设计要求,其与大鼠离体胃、小肠组织的黏附力明显大于普通片,且与肠的黏附力大于与胃的黏附力。结论:该处方设计及制备工艺合理,能够满足设计要求。

Graft Copolymerization of Ethyl Acrylate onto Hydroxypropyl Methylcellulose Using Potassium Persulfate as Initiator

With potassium persulfate (KPS) as initiator, graft copolymerization of ethyl acrylate (EA) onto water-soluble hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) was investigated in aqueous medium. Effects of monomer concentration, initiator concentration, matrix concentration, and reaction temperature on the percentage of grafting (G) and grafting efficiency (G_E) were studied. The results show that G and G_E values both increase with the the increase of EA concentration and KPS concentration; when raising HPMC concentration from 0.12 mmol/L to 0.47 mmol/L, G decreases, while G_E increases;and when raising reaction temperature from 50 ℃ to 65 ℃,G increases, but G_E decreases. In addition, the graft copolymers were characterized by Fourier transform infrared (FTIR) spectra and transmission electron microscopy (TEM) methods.

P(HEMA-co-NVP)/CMC的制备及对药物的控制释放

用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,羧甲基纤维素(CMC)为助剂,合成了N-乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酸-β羟基乙酯共聚物[P(NVP-co-HEMA)]/CMC半互穿网络水凝胶,并在模拟人体环境的条件下,以非水溶性药物萘普生为模拟药物,考察了水凝胶在不同温度及酸度下的药物释放。非水溶性药物萘普生在P(HE-MA-co-NVP)/CMC半互穿网络水凝胶载体体系中pH为2.00时,药物释放率受温度的影响较少,而在pH为7.40时,药物释放率受温度的影响较大。

使用天然产物制备水包水乳状液的初步探究

乳状液在工业生产以及日常生活中一定得到了极其广泛的应用。常见的乳状液是由互不混溶的水相和流动相通过乳化剂的作用形成的分散体。在实际应用当中,很多乳状液产品采用有机溶剂作为油相,从而具有安全、环保等方面的问题。水包水乳状液是使用特定乳化剂形成流动相和分散相均为水溶液的一种新型分散体。目前用于水包水乳状液的乳化剂主要是人工合成的表面活性剂。本文报道了研究采用天然产物制备一种水包水型乳状液的初步研究。这种乳状液的特点是(1)分散相和连续相均为水介质;(2)所用的乳化剂均为天然产物。所得水乳状液有绿色、环保的优点,能在日用化工领域得到广泛应用。