乙二醛双缩(2-羟基苯胺)(GBHA)在稀土离子分析中的应用

利用乙二醛双缩 ( 2 -羟基苯胺 ) ( GBHA)对 Ln3+系离子进行分组分析 ,同时以 GBHA为显色剂 ,用分光光度法分别测定了 Ho3+、Yb3+、Er3+、Dy3+和 Tb3+五种离子 ,其检出限为 1 0 - 6 mol/L ,工作曲线线性范围为 1 0 - 5～ 1 0 -

N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3,4-二酮与Fe^(3+)的显色反应的研究和应用

研究了N 2 羟基苯胺 N 2 羟基 1 环丁烯 3,4 二酮与Fe3+ 的显色反应 ,在 pH≈ 1的盐酸缓冲体系中 ,它与Fe3+ 反应生成棕黄色水溶性化合物 ,其最大吸收波长在 4 5 5nm处 ,ε为 1.7×10 3L·mol- 1·cm- 1。

N,O-二酰化羟基苯胺衍生物的红外光谱特征

研究了Ｎ，Ｏ － 二酰化羟基苯胺衍生物分子中的两个酰羰基及相关化学键的特征红外光谱， 讨论了这些红外光谱特征随化学结构变化的关系。

乙二醛缩双（邻羟基苯胺）───氯仿萃取分光光度法测定食盐中的微量钙

本文介绍了乙二醛缩双（邻羟基苯胺）──氯仿萃取分光光度法测定食盐中微量钙的一种直接测定食盐中钙的方法。

一种新的具有杀真菌作用的类固醇生物合成抑制剂——环己烷基甲酰对羟基苯胺

一种常见的植物病原真菌Botryotinia fuckeliana是几种作物灰霉病的致病因子。许多水果、蔬菜和观赏植物都受到此种疾病的严重影响,尤其对葡萄酒制造业因生产酒的质量问题而造成重大经济损失。 尽管有可能培育出抗性株,但是化学治理仍然是针对这种植物病原菌的常用方法。因此。

聚(苯胺-邻六氟羟基苯胺)共聚物的合成及其性能表征

采用过硫酸铵作为引发剂,通过化学氧化聚合法制备了一系列可溶性的聚(苯胺-邻六氟羟基苯胺)(PAH)的共聚物。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氟谱(19F-NMR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、紫外光谱(UV)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)等对共聚物的化学结构和形貌等进行了表征和分析。结果表明,邻六氟羟基苯胺(HAFIP)成功导入了共聚物主链中,共聚物的数均分子量Mn介于6.51×10~4与9.04×10~4之间。HAFIP的存在抑制了共聚物的醌式结构n→π*跃迁,随着共聚物中邻六氟羟基苯胺(HAFIP)摩尔分数的增大,共聚物形貌逐渐由纳米纤维向纳米颗粒变换。与聚苯胺难于溶解于一般有机溶剂不同的是,当邻六氟羟基苯胺(HAFIP)的摩尔分数超过0.5时,共聚物可以完全溶解于四氢呋喃、乙醇、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺等有机溶剂中,表明HAFIP的导入,可以大幅改善聚苯胺的溶解性能,从而扩展聚苯胺的应用范围。

2-硝基-4'-羟基二苯胺(HC Orange No.1)在鲫鱼肝脏中的富集及其对肝脏抗氧化指标的影响

采用室内模拟方法研究了2-硝基-4'-羟基二苯胺(HCOrangeNo.1)在鲫鱼(Carassiusauratus)肝脏中的富集规律及不同暴露时间对鲫鱼肝脏抗氧化指标的影响。结果表明,10d左右鲫鱼肝脏对HCOrangeNo.1的富集达到最大值,肝脏过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)及还原型谷胱甘肽(GSH)对HCOrangeNo.1都非常敏感,其中GST活性和GSH含量总体上被诱导增加;SOD和CAT活性基本上都是先升高后受到抑制。上述抗氧化指标可考虑作为水生生态系统中HCOrangeNo.1污染的生物监测指标。

以应激蛋白为生物标志物研究低浓度2-硝基-4’-羟基二苯胺对鲫鱼肝脏和脑组织的动态暴露的影响

采用实验室模拟方法,以鲫鱼(Carassiusauratus)作为实验动物,运用SDS—PAGE和WesternBlotting方法,研究了在不同暴露时期,1mg/L2-硝基-4’-羟基二苯胺对鲫鱼肝脏和脑组织应激蛋白HSF70诱导表达的情况.结果表明:应激蛋白HSP70对2-硝基-4’-羟基二苯胺非常敏感.在鲫鱼暴露2d后,脑组织中HSP70与对照组相比,有显著的表达(p<0.05);在鱼体暴露7d后,肝脏组织中HSPT0与对照组有显著的诱导表达(p<0.05);随着暴露天数的增加,肝脏组织和脑组织HSP70表达也显著增加,且存在着较好的时间-效应关系.可考虑将应激蛋白HSP70作为2-硝基-4’-羟基二苯胺污染在水生生态系统中的一种敏感的生物标志物.

3-羟基-4-甲基苯胺对头发的无氨染色研究

传统的头发染色配方中需要使用氨水,因此长期使用易对人体健康造成危害。笔者研发了一种无氨染色配方,以3-羟基-4-甲基苯胺为染料先驱体,在双氧水和钛酸盐等助剂作用下,采用一步法实现对头发的无氨染色。随着染色时间的延长(<15 min),染色头发的颜色强度逐渐增加,继续延长染色时间,颜色强度增加趋势变缓。染色头发水洗24次后仍具有较高的颜色强度,说明染色头发具有较好的水洗牢度性能。

2,2-二苯基-2-羟基乙酸苯胺加合物的合成及其晶体结构

合成了2,2-二苯基-2-羟基乙酸苯胺加合物(1),其结构经UV,IR和X-射线单晶衍射仪表征。1的分子式为C34H31NO6,分子量为549.60,晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞系数为:a=8.646(16),b=13.357(2),c=14.117(3),α=69.685(3)°,β=77.593(3)°,γ=71.748(3)°,V=1.441 3(5)nm3,Z=2,Dr=1.266 mg.cm-3,F(000)=580,μ(Mo Kα)=0.087 mm-1。结构由直接法解出,最终偏离因子为R1=0.054 6,wR=0.123 3。1通过分子间氢键连接形成超分子化合物。

一类新的羟基苯二磺酰苯胺类化合物的合成及其杀虫活性

目的 合成并筛选出杀虫活性较好的新型抗肝片吸虫病化合物。方法 分别以邻 (间、对 )氯苯酚为原料 ,通过磺酰化和亲核取代反应合成了 1 4种羟基苯二磺酰苯胺类化合物 ;通过元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱对合成的 1 4种新型抗肝片吸虫病化合物羟基苯二磺酰苯胺类化合物 (1～ 1 4 )的结构进行了表征 ,并测定其对线粒体呼吸控制率的影响以及线粒体呼吸过程无机磷的变化 ,以此对化合物的解偶联活性 (杀虫活性 )进行了评价。结果 所合成的大部分羟基苯二磺酰苯胺类化合物均具有较好的解偶联活性 ,其中 3 ,5 ,6 ,9的杀虫活性最好。结论化合物 3 ,5 ,6 。

4-羟基-2'-硝基二苯胺对水生生物急性毒性效应的研究

采用静态生物急性试验的方法,研究了4-羟基-2'-硝基二苯胺对2个营养级别的水生生物(大型、斑马鱼和红鲫鱼)的急性毒性效应。结果表明,大型的幼接触不同浓度的毒性,活动会受到抑制,甚至死亡,48h的EC50为1.54mg·L-1;对斑马鱼和红鲫鱼也有明显的毒性作用,其96h的LC50分别为4.04和5.37mg·L-1。在2个营养级别的受试生物中,大型对该毒物的敏感性比斑马鱼和红鲫鱼强。根据化学物质对鱼类和类的毒性评价标准,4-羟基-2'-硝基二苯胺属于中等毒性的化合物。

2,3,4-三羟基苯乙酮缩-2-羧基苯胺与铜的高灵敏度荧光反应及其应用

合成了新荧光试剂 2 ,3,4 三羟基苯乙酮缩 2 羧基苯胺 (TAFA)。详细研究了试剂与铜的荧光反应新体系的最佳适宜条件。在 pH 9.0的乙醇 /水 (3.5∶6 .5 ,V/V)溶液中 ,该试剂与铜离子形成稳定的络合物 ,组成比为 1∶1(金属∶试剂 ) ,λex/em=4 2 2 .4 / 5 6 1.6nm。所建立的铜的荧光分析方法的线性范围为 0 .5～ 12 0 .0μg/L ;检出限为 0 .2 6 μg/L。方法成功地应用于矿泉水和水中痕量铜的测定。

2-羟基-N-甲基乙酰苯胺的合成和表征

以N-甲基苯胺、氯乙酰氯、无水醋酸钠、甲醇等为原料,经乙酰化,酯化及酯交换反应合成了2-羟基-N-甲基乙酰苯胺,三步总收率为88.0%。N-甲基苯胺、氯乙酰氯在三乙胺的催化下,按n(C6H5NHCH3)∶n[ClCH2C(O)Cl]∶n[N(C2H5)3]=1∶1.05∶1,经乙酰化反应得到2-氯代-N-甲基乙酰苯胺(Ⅰ),收率为93.8%;(Ⅰ)与无水醋酸钠在相转移催化剂四丁基溴化铵的存在下,按n(Ⅰ)∶n(NaOAc)=1∶1.2,经酯化反应合成了2-乙酰氧基-N-甲基乙酰苯胺(Ⅱ),收率为97.3%;(Ⅱ)与甲醇按n(Ⅱ)∶n(CH3OH)=1∶10,在氢氧化钾的催化下,进行了酯交换反应得到2-羟基-N-甲基乙酰苯胺(Ⅲ),收率为96.4%。并利用红外、质谱和元素分析,对各产物进行了表征,确认了分子结构。

2-硝基-4’-羟基二苯胺(HC Orange No.1)在鲫鱼体内富集行为研究

研究了鲫鱼暴露于 0 .9975mg/L 2_硝基_ 4’_羟基二苯胺 (HCOrangeNo .1 ) 96h后在实验室鱼水系统中的归趋 .用高效液相色谱分析了暴露鱼样和暴露水样在 6h ,1 2h ,2 4h ,3 6h ,4 8h ,60h ,72h ,96h的浓度 .鱼样的回收率为 84 .4 %～ 91 .7%之间 ,相对标准偏差 (RSD)为0 .5 1 % .HCOrangeNo .1在水体中的浓度在 2 4h内下降较快 ,之后维持稳定 ;鱼体中化合物的积累在 3 6h达到最大 ,之后稍有下降 .利用BCF的快速测定方法和传统方法算出的lgBCF分别为 2 .3 5和 2 .14 .

低质量浓度2-硝基-4′-羟基二苯胺暴露对鲫鱼鳃组织HSP70诱导的影响

采用实验室模拟的方法,以日本锦鲫(Carassiusauratus)作为实验生物,运用SDS变性胶(SDS-PAGE)蛋白电泳和免疫印迹(WesternBlotting)等分子生物学技术,研究了1mgL2-硝基-4′-羟基二苯胺(HCOrangeNo.1)在不同暴露时期对鲫鱼鳃组织应激蛋白HSP70诱导表达的情况,并探讨了鲫鱼鳃组织HSP70作为该有机污染物生物标志物的可行性。结果表明:鲫鱼鳃组织HSP70在暴露2d后相对于空白对照组开始有显著的表达(P<0.05),并随着暴露天数的增加其表达量显著增加;在暴露4d后其表达量达到最大值;在暴露7d后其表达量开始下降,但可能由于长时间的有机物毒性胁迫,造成了鲫鱼鳃组织损伤和病变,HSP70在随后的暴露时间段内表达量明显下降,均显著低于空白对照组(P<0.05),因此,鲫鱼鳃组织HSP70并不适宜作为该有机污染物在自然界水生生态系统中的生物标志物。

邻羟基苯磺酰苯胺类药物的解偶联活性测定

采用氧电极技术测定药物浓度与线粒体呼吸控制率（RCR）关系,及测定线粒体呼吸过程中无机磷浓度的变化量两种方法,检测新合成的5个邻羟基苯磺酰苯胺类有机化合物的活性。结果表明,它们在较低浓度范围（10^-4-10^-7mmol/L）内有较强的解偶联活性。

3,4,5-三羟基苯甲酸苯胺加合物的合成与晶体结构表征

合成了3,4,5-三羟基苯甲酸苯胺晶体,用X-射线单晶衍射试验方法测定了3,4,5-三羟基苯甲酸苯胺加合物的晶体结构,晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞系数a=6.365(3),b=8.327(4),c=12.237(5),α=105.850(6),β=92.248(6),γ=100.495(6),v=610.7(4)nm3,z=2,Dr=1.431Mg/cm3,F(000)=276,μ(Mo Kα)=0.111mm-1,结构由直接法解出,最终偏离因子为R1=0.0714,R2=0.0521,wR1=0.1332,wR2=0.1215,加合物通过分子间氢键形成层状结构.并用红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱进行了表征.加合物中两个分子之间靠弱的π-π作用形成超分子结构.

2-羟基苯乙酮缩-2-羧基苯胺的合成及其应用

目的为了合成新的荧光试剂2-羟基苯乙酮缩-2-羧基苯胺（HAFC）并研究其在测定痕量金属铝离子方面的应用。方法采用荧光分析方法。结果该试剂在429nm处有强荧光峰，当有铝离子存在时，可形成稳定的络合物而使试剂的荧光猝灭。利用此反应建立了一个荧光测定痕量铝的新方法，其线性范围为0．0～130．0μg·L^-1，检出限为0．20μg·L^-1。结论此方法成功的应用于生理盐水、葡萄糖注射液、牛奶和油条中铝的测定。

邻羟基苯磺酰苯胺类药物化合物(英文)

使用 CNDO/2和 MMP2方法 ,结合弱酸离解常数 PKa值和药物杀虫活性数据 ,初步研究了邻羟基苯磺酰苯胺类药物化合物的结构和活性的关系 .结果表明 :改变药物化合物两边苯环上的取代基 ,一方面 ,将影响苯环通过 S← N授受键的共轭能力 ,进一步影响酚羟基的弱酸离解常数 ;另一方面 ,将影响 C-S,S-N键自由旋转的难易程度 ,进一步影响到能否形成与膜 /水膜界面相匹配的结构 .这些因素对所研究药物化合物的药效均有较大的影响 .