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异单叶大黄素及其类似结构茋类化合物的合成方法
被引量:
1
1
作者
赵剑阳
郑紫华
+3 位作者
黄晴菲
邓金根
朱槿
王启卫
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期648-652,共5页
发展了一种异单叶大黄素及其类似结构的茋类化合物的合成方法.以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,通过苄基保护酚羟基,Wittig-Horner反应构建反式二苯乙烯结构产物,在钯碳/甲酸铵条件下,以较高收率脱苄基得到异单叶大黄素,总收率高达48%.并...
发展了一种异单叶大黄素及其类似结构的茋类化合物的合成方法.以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,通过苄基保护酚羟基,Wittig-Horner反应构建反式二苯乙烯结构产物,在钯碳/甲酸铵条件下,以较高收率脱苄基得到异单叶大黄素,总收率高达48%.并将该催化体系成功地应用于一系列羟基茋类化合物的合成,取得良好的效果.各步反应收率高,条件温和,所用试剂成本低、毒性小,操作简单、安全,适合较大量生产.为羟基茋类化合物的大批量合成提供了简便的途径.
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关键词
异单叶大黄素
羟基茋类化合物
钯碳/甲酸铵
脱苄基
原文传递
题名
异单叶大黄素及其类似结构茋类化合物的合成方法
被引量:
1
1
作者
赵剑阳
郑紫华
黄晴菲
邓金根
朱槿
王启卫
机构
中国科学院成都有机化学研究所
中国科学院大学
四川大学华西药学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期648-652,共5页
基金
成都市高新区创新创业人才奖资助项目~~
文摘
发展了一种异单叶大黄素及其类似结构的茋类化合物的合成方法.以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,通过苄基保护酚羟基,Wittig-Horner反应构建反式二苯乙烯结构产物,在钯碳/甲酸铵条件下,以较高收率脱苄基得到异单叶大黄素,总收率高达48%.并将该催化体系成功地应用于一系列羟基茋类化合物的合成,取得良好的效果.各步反应收率高,条件温和,所用试剂成本低、毒性小,操作简单、安全,适合较大量生产.为羟基茋类化合物的大批量合成提供了简便的途径.
关键词
异单叶大黄素
羟基茋类化合物
钯碳/甲酸铵
脱苄基
Keywords
isorhapontigenin
hydroxyl stilbene compounds
palladium on carbon/ammonium formate
debenzylation
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
异单叶大黄素及其类似结构茋类化合物的合成方法
赵剑阳
郑紫华
黄晴菲
邓金根
朱槿
王启卫
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
原文传递
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