羟基镧改性树脂的制备及其对氟离子的吸附

采用共沉淀法制备了羟基镧改性D101树脂复合吸附剂,利用扫描电子显微镜及能谱分析仪、红外光谱和比表面积分析仪对复合吸附剂的结构和形貌进行了分析,并对水溶液中氟离子(F^-)进行吸附研究,探讨了该复合吸附剂对F^-的吸附特性,并将其应用于实际含氟废水的处理。结果表明:在25℃、F^-初始质量浓度为10 mg/L、吸附剂量为0.4 g/L、溶液pH=5时,F^-吸附量最大,为24.45 mg/g;复合吸附剂对F^-的吸附动力学数据遵循拟二级动力学反应模型,整个吸附反应为多级控制过程;复合吸附剂对F^-的吸附符合Langmuir吸附等温模型,在10℃、25℃和35℃下,吉布斯自由能(ΔGo)均小于0,焓变(ΔHo)大于0,熵变(ΔSo)大于0,表明该吸附反应为自发吸热熵增过程。采用羟基镧改性D101树脂复合吸附剂可以有效去除实际含氟废水中的氟化物,实现废水的达标排放。

壳聚糖/羟基镧复合改性膨润土对Pb(Ⅱ)的吸附特性

为改善钠基膨润土对Pb(Ⅱ)的吸附效果,以羟基镧和壳聚糖作为柱化剂,采用水热法对钠基膨润土进行柱撑改性,制得壳聚糖/羟基镧复合柱撑膨润土(GZ-P)。利用XRD、FTIR、SEM等手段对GZ-P进行表征分析,研究了GZ-P对Pb(Ⅱ)的吸附行为。研究结果表明:壳聚糖和羟基镧离子插入到膨润土层间,起到了"柱撑"的作用,颗粒变得更加饱满密实,表面空隙和粗糙程度有所增加;在25℃,吸附时间为120min时,GZ-P对Pb(Ⅱ)的去除率和吸附量随pH值的增加呈现先增后减再增的态势,在pH=4时去除率最高,达到98.93%,最大吸附量为33.67mg·g-1,在pH=6时的吸附量最少,但去除率也超过85%;GZ-P对Pb(Ⅱ)的吸附等温线与Langmuir方程拟合较好,为近单分子层吸附;吸附动力学过程可用准二级动力学模型描述,主要受化学吸附的控制。

含镧羟基磷灰石的细胞毒性研究

目的 :体外研究含镧羟基磷灰石的细胞毒性。方法 :选用建系的L92 9成纤维细胞和原代培养的SD大鼠头盖骨细胞进行实验 ;采用中性红测试法、MTT测试法及碱性磷酸酶 (ALP)活性测试法研究含镧羟基磷灰石浸提液对细胞活性、增殖及功能表达的影响。结果 :中性红法、MTT法测试的活性细胞百分率 (RGR)均高于 75 % ;不同浓度材料浸提液与成骨细胞作用后ALP活性的A值 ,与阴性对照组相比较各组间无显著差异。结论

8-羟基喹啉镧两亲性配合物LB膜的双层电致发光器件

以具有不同层数的两亲配合物二 [2 -( N -十六烷基氨基甲酰基 ) -8-羟基喹啉 ]合镧 [La( HQ) 2 Cl]的 LB膜为发光层 ,PBD为电子传输层 ,制备了双层结构的电致发光 ( EL)器件 :ITO/LB膜 /PBD/Al.器件产生黄绿色注入式发光 .LB膜的层数和沉积压对器件的性能具有重要影响 .在 1 6V激发电压下 ,5 ,1 1和 2 1层LB膜双层 EL器件的电流密度分别为 4 8,2 9和 1 6.4 m A/cm2 ,启亮电压阀值为 7.5 ,8.5和 9.5 V.器件的亮度随电流密度和驱动电压的增加而增加 .在相同偏压下 ,2 1层 LB膜 EL器件的亮度大于 5和 1 1层 LB膜的器件 .在 2 5 m N/m沉积的 LB膜制备的 EL器件具有较高的亮度 ( 1 2 1 9cd/m2 )和击穿电压 .

邻羟基肉桂酸镧的合成及其作为PVC热稳定剂的研究

以香豆素为原料,通过开环反应得到的酚酸盐与硝酸镧反应,制备了邻羟基肉桂酸镧,并通过红外光谱分析对合成产物进行了表征。通过刚果红法、变色性能测试测定了其作为PVC热稳定剂的热稳定性能。结果表明,邻羟基肉桂酸镧拥有较好的长期热稳定性能,其稳定时间为38 min,优于硬脂酸稀土、硬脂酸钙/锌、硬脂酸铅。引入硬脂酸锌和季戊四醇,与邻羟基肉桂酸镧复合作为PVC热稳定剂,在PVC的降解过程中可改善PVC的初期着色,得到明显的协同作用效果。通过转矩流变仪测试,发现加入邻羟基肉桂酸镧后PVC的塑化时间缩短为36 s,有助于PVC的塑化。

氯化镧水杨酸和8-羟基喹啉配合物La(C_7H_5O_3)_2·(C_9H_6NO)对粟酒裂殖酵母细胞生长和胞质分裂的影响

目的探讨氯化镧水杨酸和8-羟基喹啉配合物〔La(C7H5O3)2.(C9H6NO),即La(Sal)2(Qu)〕对粟酒裂殖酵母(S.pombe)的生长及细胞分裂的影响。方法 La(Sal)2(Qu)2,4,6,8和10 mg.L-1处理细胞。应用恒温振荡培养和固体培养MTT法观察La(Sal)2(Qu)对S.pombe生长的影响;胞质分裂抑制实验观察La(Sal)2(Qu)对S.pombe细胞形态和胞质分裂的影响;流式细胞术检测对细胞DNA含量的影响。结果 La(Sal)2(Qu)6,8和10 mg.L-1在恒温振荡培养S.pombe8 h,可抑制S.pombe细胞的生长,生长率从正常对照组的(104.9±8.4)%分别降低至(36.1±2.2)%,(35.2±2.6)%和(37.6±2.8)%(P<0.01)。La(Sal)2(Qu)4 mg.L-1可抑制细胞分裂,不仅具有1个隔膜的细胞数目明显增多(29%),而且可见具有2个或3个隔膜的细胞;La(Sal)2(Qu)2,4和6 mg.L-1使细胞DNA含量从1 N增加到2 N。结论 La(Sal)2(Qu)可影响S.pombe细胞的生长和胞质分裂。

氯化镧水杨酸8-羟基喹啉配合物抑制BGC-803细胞增殖及核分裂的研究

目的：观察氯化镧水杨酸8－羟基喹啉配合物（La（C7 H5 O3）2·（C9 H6 NO）·2H2 O）对体外培养的BGC －803细胞的生长抑制作用，并进一步探讨其作用机制。方法以BGC－803细胞为研究对象，应用MTT法检测细胞增殖活性、HE染色法检测细胞分裂、Annexin V－FITC染色法检测细胞凋亡率，以确定不同浓度配合物对细胞增殖和核分裂的影响。结果不同浓度La（C7H5O3）2·（C9H6NO）·2H2O处理BGC－803细胞24～72 h后，细胞增殖显著受到抑制，并呈浓度及时间依赖性；1．0、5．0、10．0μg/ml La（C7 H5 O3）2·（C9 H6 NO）·2H2 O处理24 h后，BGC－803细胞G0/G1期细胞数量显著增加，S期细胞数量显著降低（P＜0．01）；各浓度组细胞凋亡率均显著增加（P＜0．01）。结论 La（C7H5O3）2·（C9 H6 NO ）·2H2 O对BGC－803细胞具有生长抑制作用，其机制与阻滞细胞周期导致诱导凋亡有关。

基于锥形量热仪研究聚丁二酸丁二醇酯膨胀阻燃体系的动态燃烧行为

以实验室自制的无机纳米粒子镁铝锌镧碳酸根型层状双羟基氧化物(Mg Al Zn La-CO3LDHs)为协效剂,以聚磷酸铵(APP)和三聚氰胺(MA)为复配膨胀阻燃剂(IFR),与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)熔融共混制备了PBS膨胀阻燃体系;利用锥形量热仪在25 k W/m2的热辐射条件下,研究了Mg Al Zn La-CO3LDHs对PBS膨胀阻燃体系动态燃烧行为的影响。结果表明,Mg Al Zn La-CO3LDHs的加入不仅明显降低了PBS膨胀阻燃体系的热释放速率(HRR)、烟生成速率(SPR)、质量损失速率(MLR),而且CO的释放量也得到了很好的控制,提高了体系的火灾性能指数(FPI)。Mg Al Zn La-CO3LDHs明显抑制了PBS膨胀阻燃体系的动态燃烧行为,同时表现出与膨胀阻燃剂良好的协效作用。

2,4-二羟基二苯甲酮镧对PVC热稳定性能的影响

通过2,4-二羟基二苯甲酮(BP)与稀土镧离子配位,合成了2,4-二羟基二苯甲酮镧(LBP)。用元素分析、红外分析、热分析等对配合物进行了表征。同时用刚果红试纸法和高温热老化箱,探讨了配合物以及配合物与硬脂酸锌(ZnSt_(2))、硬脂酸钙(CaSt_(2))、季戊四醇(PE)复配对PVC热稳定性能的影响。结果表明:2,4-二羟基二苯甲酮镧的分子式为:La_(2)(C_(13)H_(8)O_(3))_(3)·5H_(2)O。当配合物单独添加到PVC中时,热稳定性能一般,但当以m(LBP)∶m(ZnSt_(2))∶m(PE)=2∶1∶2进行复配后,热稳定时间长达81 min,并且抗变色效果最好。由热稳定机理研究得出,2,4-二羟基二苯甲酮镧可以与PVC受热分解出的氯化氢反应,生成LaCl_(3),降低氯化氢对PVC的催化降解,进而增强PVC的热稳定性能。

镧铁羟基氧化物修饰还原氧化石墨烯复合电极材料电吸附除磷效能及机理研究

污水处理厂尾水中低浓度PO^(3-)_(4)的排放是水体中总磷的主要来源,是导致水体富营养化的重要原因之一,对其开展深度去除的应用基础性研究具有重要的理论意义和实践价值.复合金属氧化物材料表现出较好PO^(3-)_(4)吸附能力,但仍然存在吸附速率较慢的问题.本研究采用溶剂热、复合薄膜压片法制备了镧铁羟基氧化物(LaFeOxHy)修饰还原氧化石墨烯(rGO)复合电极材料(LaFe-rGO),LaFe-rGO复合电极材料显著提高了对PO^(3-)_(4)的吸附速率,5 min可达到吸附平衡,在1.2 V电压下对PO^(3-)_(4)的最大吸附量为108.69 mg·g^(-1).提出了基于晶格氧提供活性位点及LaFe-rGO双电层电容电促吸附除磷机理,LaFe-rGO复合电极材料中晶格氧La-O与Fe-O同时对PO^(3-)_(4)吸附提供吸附位点,PO^(3-)_(4)与材料中的La/Fe键合以形成内球表面复合物La/Fe-PO4,掺杂在rGO表面上的LaFeOxHy增加了电极材料电容并提高了其电化学活性,促进了LaFe-rGO复合电极材料对PO^(3-)_(4)的吸附.

溶胶凝胶法制备纳米掺镧磷灰石及性能表征

采用溶胶凝胶法合成了纳米掺镧羟基磷灰石粉末（n-La/HAP）。通过XRD分析了在600℃和750℃下烧结的n-La/HAP粉末的晶体结构,并与同等条件下烧结的纳米羟基磷灰石粉末（n-HAP）进行比较。用ICP检测了n-La/HAP粉末中Ca、P和La元素的组成。利用TEM和FT-IR分析了n-La/HAP粉末的微观结构和各离子组成。实验结果表明,以肝素钠为分散剂,在pH=9.8时制备的n-La/HAP晶粒成棒状,粒径为20-40 nm。为了维持电荷平衡,La进入HAP晶格后,部分OH-转化为O^2-。由于La^3＋半径略大于Ca2＋半径,掺La后,晶体体积增大。

La(Sal)_2(Qu)对重组Fas基因酵母促凋亡作用

目的观察氯化镧水杨酸8-羟基喹啉三元稀土配合物[La(C7H5O3)2.(C9H6NO)],对重组Fas基因酵母的促凋亡作用。方法抽提Jurkat细胞RNA;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)制备Jurkat细胞的cDNA;PCR扩增人Fas基因;将人Fas基因克隆到pREP3X-HA质粒中构建pREP3X-HA-Fas穿梭载体,电转化穿梭载体到野生型粟酒裂殖酵母细胞中;应用蛋白印迹法(Western blotting)鉴定蛋白表达产物;应用La(Sal)2(Qu)诱导重组Fas酵母产生凋亡应答。结果经原位末端标记(TUNEL)法显微计数检测发现,对照组细胞膜泡形成、细胞核碎裂和细胞核溶解的细胞各占计数细胞总数的2.80%、3.74%和2.80%,而处理组分别为26.67%、22.86%和13.33%,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞术检测发现,对照组细胞凋亡检出率为1.24%,而处理组为50.17%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 La(Sal)2(Qu)可能通过Fas诱导酵母细胞凋亡。