吲哚酮的Mannich反应及其羟甲基化副产物的结构确证

在考察吗吲酮合成路线中Mannich反应的反应条件时 ,采用改变反应溶剂的方法 ,希望通过提高反应温度来提高收率。结果发现未进行Mannich反应 ,而进行羟甲基化副反应 ;产物经IR ,1H NMR ,13 C NMR ,MS确证为N 羟甲基 3 乙基 1,5 ,6 ,7 四氢 2 甲基 4H 吲哚 4 酮。因此 3 乙基 1,5 ,6 ,7 四氢 2 甲基 4H 吲哚 4 酮 (Ⅰ )与多聚甲醛、吗啉盐酸盐进行Mannich反应时 ,不能采用冰乙酸作溶剂。