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β-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多态性与冠心病相关性的研究 被引量:4
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作者 于连 周新 +2 位作者 郑芳 张颖 李霞 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期624-627,共4页
目的研究汉族人群β-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)基因型和等位基因频率分布的遗传背景,探讨HMGCR多态性与冠心病的相关性。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析及测序技术,对湖北地区汉族123例健康人以及117例冠心病病人HMGCR... 目的研究汉族人群β-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)基因型和等位基因频率分布的遗传背景,探讨HMGCR多态性与冠心病的相关性。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析及测序技术,对湖北地区汉族123例健康人以及117例冠心病病人HMGCR多态性基因型和等位基因频率分布进行分析,研究HMGCR多态性对血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平的影响。结果冠心病组内TT/CC(TT+CC)基因型与TT基因型相比,血清TC和LDL-C水平均有显著性差异(P<0·05)。冠心病组与对照组相比,2725A/G位点基因型间血脂、脂蛋白及载脂蛋白水平均无显著性差异(P>0·05)。结论HMGCR基因3089T/C位点基因多态性可能与冠心病存在相关性,而2725A/G位点多态性与血脂水平的相关性不明显。 展开更多
关键词 β-甲基辅酶a还原 基因 多态性 冠心病
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展 被引量:5
2
作者 何菊英 唐敏 +1 位作者 藏雷 彭永富 《中国临床康复》 CSCD 2003年第30期4130-4131,共2页
参考国内外文献对羟甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutarycoenzymeA,HMG-CoA)还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展和上市品种的临床应用评价进行研究和分析,以此了解HMG-CoA还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展。HMG-CoA还原酶抑制剂... 参考国内外文献对羟甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutarycoenzymeA,HMG-CoA)还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展和上市品种的临床应用评价进行研究和分析,以此了解HMG-CoA还原酶抑制剂抗高脂血症的研究进展。HMG-CoA还原酶抑制剂的问世和发展,为降低血清胆固醇寻找到了一类新型药物,它开展了抗高脂血症的新途径,在防治动脉粥样硬化方面具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 甲基辅酶a还原抑制剂 高脂血症 药物治疗 药理作用 药物相互作用 药物不良反应
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细纹豆芫菁3-羟甲基戊二酰辅酶A-还原酶基因全长cDNA克隆及生物信息学分析 被引量:2
3
作者 姜鸣 霍棠 +1 位作者 吕淑敏 张雅林 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期860-868,共9页
3-羟甲基戊二酰辅酶A-还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是甲羟戊酸途径的关键酶。获得芫菁体内HMGR基因信息是确定甲羟戊酸途径与斑蝥素合成相关性的基础。本研究利用RACE技术从细纹豆芫菁Epicauta manner... 3-羟甲基戊二酰辅酶A-还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是甲羟戊酸途径的关键酶。获得芫菁体内HMGR基因信息是确定甲羟戊酸途径与斑蝥素合成相关性的基础。本研究利用RACE技术从细纹豆芫菁Epicauta mannerheimi(Mklin)体内克隆获得HMGR基因全长cDNA序列,命名为EmHMGR(GenBank登录号为JQ690539)。该基因全长3118bp,其中5'端非翻译区178bp,3'端非翻译区414bp,开放阅读框2526bp,编码842个氨基酸。推测的蛋白质分子量为92.8kDa,理论等电点为6.0,预测分子式为C4135H6604N1098O1216S50,不稳定系数为43.37,总亲水性系数为0.091,为疏水性不稳定蛋白。序列分析发现该基因编码的蛋白与已报道的其他昆虫HMGR的氨基酸序列一致性达50%以上,而且包含HMGR_Class I保守功能域、固醇敏感多肽区及HMGR蛋白的其他保守功能位点。系统进化分析发现该基因与叶甲科昆虫HMGR基因的关系最近。本研究首次从芫菁科昆虫体内克隆获得甲羟戊酸途径的关键酶EmHMGR基因,为后期芫菁体内斑蝥素生物合成途径的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 细纹豆芫菁 3-甲基辅酶a-还原 RACE 克隆 生物信息学分析 酸途径
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羟甲基戊二酰辅酶A合酶2真核表达载体的构建及表达
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作者 陆翰杰 刘艳杰 秦艳茹 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2938-2938,共1页
羟甲基戊二酰辅酶A合酶2(HMG—CS2)是HMG.CS家族的一员,位于染色体1p13-p12。有研究证实,该基因参与肿瘤的生长和转移,我们构建该基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-HMG-CS2,为进一步研究HMG-CS2在肿瘤发生发展中的作用机制奠... 羟甲基戊二酰辅酶A合酶2(HMG—CS2)是HMG.CS家族的一员,位于染色体1p13-p12。有研究证实,该基因参与肿瘤的生长和转移,我们构建该基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-HMG-CS2,为进一步研究HMG-CS2在肿瘤发生发展中的作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 甲基辅酶a 真核表达载体 肿瘤发生发展 PCDNA3 HMG 染色体 基因
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的抗细胞增殖作用 被引量:6
5
作者 李楠 何冰 《国外医学(内科学分册)》 2001年第5期188-191,共4页
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药是临床常用的降脂药 ,实验表明 ,此类药物除能降脂外 ,尚可通过影响细胞内信号传递通路抑制多种细胞增殖 ,促进细胞凋亡 ,可能成为治疗某些增生活跃疾病的有前途的药物。
关键词 甲基辅酶a还原抑制药 细胞增殖 降脂药 药代动力学
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3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症临床特点及基因变异分析
6
作者 常国营 凌诗颖 +4 位作者 邱文娟 张惠文 梁黎黎 顾学范 韩连书 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期278-283,共6页
目的了解3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症的临床特点及基因变异情况。方法分析6例3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症患儿的临床资料及基因检测结果。结果6例患儿,男性3例,女性3例。1例家族史阳性。3例患儿当地医院行新生儿筛查... 目的了解3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症的临床特点及基因变异情况。方法分析6例3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症患儿的临床资料及基因检测结果。结果6例患儿,男性3例,女性3例。1例家族史阳性。3例患儿当地医院行新生儿筛查提示该疾病,2例患儿为发病后临床诊断,1例患儿至今未发病。5例患儿发病年龄10天~5岁。初诊年龄为1个月~7岁,发病时均有不同程度的代谢危象、低血糖和高乳酸血症等表现。2例患儿死亡。血串联质谱显示3-羟基异戊酰肉碱升高,部分患儿伴有己二酰肉碱升高;尿有机酸分析提示3-羟基-3-甲基戊二酸显著升高,伴3-甲基戊烯二酸、3-羟基异戊酸等增高。4例患儿基因检测均发现HMGCL基因变异:2例c.122G>A(p.R41Q)纯合;1例c.697C>T(p.H233Y)纯合;1例c.145-2A>G和c.590G>A(p.C197Y)复合杂合。其中,c.697C>T(p.H 233Y)、c.145-2A>G和c.590G>A(p.C 197Y)变异均为首次报道,蛋白结构预测均为可能有害,ACMG评级为可能致病。另2例患儿未行基因检测。结论3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症临床表型多样,结合血串联质谱、尿有机酸分析及基因诊断可确诊。对3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症的筛查有助于早期确诊及合理治疗。 展开更多
关键词 3-基-3甲基辅酶a裂解缺乏症 HMGCL基因 3-基异肉碱 3-基-3甲基
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植物3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因研究进展 被引量:7
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作者 褚蔚 刘洋洋 +1 位作者 李永波 楚秀生 《生物技术进展》 2018年第2期93-102,J0001,共11页
细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、叶绿素、萜类等类异戊二烯物质,是植物中广泛存在的一类代谢产物,在植物生长发育过程中起着非常重要的作用。一些萜类化合物作为药物的合成前体或有效的药用成分在工农业及医药生产上具有重要的经济价值。... 细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、叶绿素、萜类等类异戊二烯物质,是植物中广泛存在的一类代谢产物,在植物生长发育过程中起着非常重要的作用。一些萜类化合物作为药物的合成前体或有效的药用成分在工农业及医药生产上具有重要的经济价值。类异戊二烯物质主要通过甲羟戊酸代谢途径中的一系列酶催化合成,其中,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是该代谢途径中的第一个关键限速酶,能够将3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A转化成中间代谢产物甲羟戊酸。对植物HMGR基因的克隆、酶结构和功能分析、基因组织表达及调控等方面进行了综述,旨在为其在重要农作物的遗传改良、代谢产物工程植物创制以及植物亲缘关系分析中的应用等研究提供理论依据。 展开更多
关键词 植物 3-基-3-甲基辅酶a还原 基因克隆 结构及功能 基因表达及调控
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂对细胞增殖和凋亡的影响 被引量:8
8
作者 李东宝 沈潞华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期347-349,共3页
羟甲基戊二酰辅酶A (HMG CoA )还原酶抑制剂 (他汀类药物 )可直接抑制平滑肌细胞增殖和促进细胞凋亡而延缓动脉粥样硬化的发生、发展 ,该作用可能是通过阻断甲羟戊酸通路 ,特别是抑制类异戊二烯代谢产物的形成而发挥作用的。
关键词 甲基辅酶a还原 抑制剂 细胞凋亡
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的研究进展 被引量:3
9
作者 曾宪锋 《临床合理用药杂志》 2014年第2期67-67,共1页
旨在为临床的合理用药提供有益指导,查阅大量国内外资料,分析了羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA-RI)的相关情况,众多研究结果显示,HMG-CoA-RI具有良好的临床效果和较少的不良反应,是临床上耐受性较好的降血脂类药物。
关键词 甲基辅酶a还原抑制剂 降血脂药物 辛伐他汀 普伐他汀 洛伐他汀 氟伐他汀 西伐他汀
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3-羟-3甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多态与血浆高浓度低密度脂蛋白的风险 被引量:1
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作者 赵治国 张庆英 +3 位作者 易德青 蔡应木 方晔 罗家逸 《汕头大学医学院学报》 2012年第1期4-7,共4页
目的:研究潮汕人群3-羟-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶基因多态性与血浆高浓度低密度脂蛋白(LDL)的风险。方法:收集潮汕籍汉族高浓度LDL 792例,并与1 073名健康人对照,用SNPstream技术检测样本HMG-CoA还原酶基因多态性。结果:2个单... 目的:研究潮汕人群3-羟-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶基因多态性与血浆高浓度低密度脂蛋白(LDL)的风险。方法:收集潮汕籍汉族高浓度LDL 792例,并与1 073名健康人对照,用SNPstream技术检测样本HMG-CoA还原酶基因多态性。结果:2个单核苷酸多态性位点(rs3846662和rs12916)与高浓度LDL均有相关性(P<0.05),2个单倍型G-T-C和A-C-C在两组中的分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HMG-CoA还原酶2个单核苷酸多态性和2个单倍型均与血浆高浓度低密度脂蛋白LDL存在相关性。 展开更多
关键词 3--3甲基辅酶a还原 低密度脂蛋白 基因多态性
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的作用机理和临床应用 被引量:1
11
作者 冯雷 徐敏 秦宏 《医药论坛杂志》 2003年第10期57-58,共2页
关键词 甲基辅酶a还原抑制剂 作用机理 临床应用 心血管病 胆固醇 高脂血症
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新型降血脂药物——羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 被引量:7
12
作者 苏学惠 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1994年第4期305-308,共4页
羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(HMG-CoA-RI)是近年上市的一类新型的降血脂药物,由于这类药物针对病因,疗效显著,毒副作用少,耐受性好而受到广泛的重视和好评。1988年在米兰召开的胆固醇控制和心血管病的国际专题讨论会上专家... 羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(HMG-CoA-RI)是近年上市的一类新型的降血脂药物,由于这类药物针对病因,疗效显著,毒副作用少,耐受性好而受到广泛的重视和好评。1988年在米兰召开的胆固醇控制和心血管病的国际专题讨论会上专家们一致认为这类药物的发现和开发利用,是防治心血管病的一个突破性的进展。 临床和病理学研究证明。 展开更多
关键词 降血脂药 甲基 辅酶a
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摩那克灵K,一种新低胆固醇剂,特别能抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
13
作者 孙华吉 《中国食品添加剂》 CAS 1996年第4期35-37,共3页
摩那克灵K,一种新低胆固醇剂,特别能抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶真菌代谢产物摩那克灵K(MonacolinK)作为一种新低胆固醇剂已在本实验室(1)从红色红曲(Monascusruber)培养物中被分离出... 摩那克灵K,一种新低胆固醇剂,特别能抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶真菌代谢产物摩那克灵K(MonacolinK)作为一种新低胆固醇剂已在本实验室(1)从红色红曲(Monascusruber)培养物中被分离出。本化合物的化学结构(结构研究的细... 展开更多
关键词 摩那克灵 低胆固醇剂 抑制剂 低脂效果 3-在-3-甲基辅酶a还原 试验
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3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症2例患儿的临床及遗传学分析
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作者 吴雪 付东霞 +3 位作者 王会贞 毋盛楠 李东晓 陈永兴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第2期199-204,共6页
目的探讨3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症(HMGCLD)患儿的临床特征和基因变异。方法选择分别于2019年12月和2022年6月在河南省儿童医院确诊的2例HMGCLD患儿作为研究对象。收集患儿的临床资料、实验室检查以及基因检测结果,分析其... 目的探讨3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症(HMGCLD)患儿的临床特征和基因变异。方法选择分别于2019年12月和2022年6月在河南省儿童医院确诊的2例HMGCLD患儿作为研究对象。收集患儿的临床资料、实验室检查以及基因检测结果,分析其临床和遗传学特点。结果患儿均表现为反复抽搐、严重低血糖、代谢性酸中毒、肝功能异常等,血氨基酸及酰基肉碱谱中3-羟基-异戊酰肉碱(C5OH)、3-羟基-异戊酰肉碱/辛酰肉碱比值(C5OH/C8)升高,尿有机酸分析3-羟基-3-甲基戊二酸、3-甲基戊二酸、3-甲基戊烯二酸、3-羟基异戊酸及3-甲基巴豆酰甘氨酸增多。患儿1携带HMGCL基因c.722C>T纯合变异,评级为临床意义未明变异(PM2Supporting+PP3)。患儿2携带HMGCL基因c.121C>T纯合变异,评级为致病性变异(PVS1+PM2Supporting+PP4)。结论HMGCLD的急性发作期多表现为低血糖、代谢性酸中毒等代谢紊乱,尿中升高的有机酸有助于鉴别诊断,但确诊有赖于基因检测。 展开更多
关键词 3-基-3-甲基辅酶a裂解缺乏症 低血糖 代谢性酸中毒 HMGCL基因
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金钗石斛中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶基因的克隆及特征分析 被引量:10
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作者 李清 李标 郭顺星 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2502-2508,共7页
目的克隆金钗石斛Dendrobium nobile中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase,HMGS)基因DnHMGS,并进行生物信息学和表达分析。方法采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得D... 目的克隆金钗石斛Dendrobium nobile中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase,HMGS)基因DnHMGS,并进行生物信息学和表达分析。方法采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得DnHMGS基因cDNA全长;生物信息学分析编码蛋白的理化特性、结构域等特征;用DNASTAR、MEGA软件分别进行氨基酸多序列比对和进化树构建分析;借助实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测基因组织表达模式。结果 DnHMGS基因全长为1 816 bp(GenBank注册号KX789180),编码一条由474个氨基酸组成的多肽,相对分子质量为52 458.47,等电点5.98。DnHMGS蛋白具有植物HMGS酶的典型结构域和活性中心,与凤梨、稻、玉米等单子叶植物亲缘关系较近。DnHMGS基因具有组织表达特异性,接菌前,DnHMGS转录本在金钗石斛叶中的表达量最高,为根、茎中的2倍以上。但接菌后DnHMGS基因表达情况转变为茎>叶>根。结论首次从金钗石斛中克隆得到HMGS基因的全长cDNA,该基因的分子鉴定为进一步揭示该基因在金钗石斛萜类物质合成代谢途径中的作用及菌根真菌影响石斛碱生物合成的调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 金钗石斛 3-基-3-甲基辅酶a 基因克隆 实时荧光定量PCR
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他汀类药物与辅酶Q_(10)联合应用的机制分析 被引量:10
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作者 关爱阁 翟所迪 刘芳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1021-1023,共3页
关键词 辅酶Q10 他汀类药物 还原抑制剂 甲基 降血脂药物 横纹肌溶解 肾功能衰竭 副作用 研究发现
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甲羟戊酸途径代谢酶HMGL研究概述 被引量:2
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作者 王志标 王伟 +1 位作者 程克棣 孔建强 《中国医药生物技术》 2014年第1期48-52,共5页
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶(HMGL)是一种参与生物体内3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)代谢的重要酶类,在自然界中广泛存在,具有多种功能。作为HMGL作用的前体物质,HMG-CoA在生物体内主要有两方面作用。首先,HMG—CoA可... 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶(HMGL)是一种参与生物体内3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)代谢的重要酶类,在自然界中广泛存在,具有多种功能。作为HMGL作用的前体物质,HMG-CoA在生物体内主要有两方面作用。首先,HMG—CoA可在HMGL作用下形成酮体,酮体能够提供能量;其次,作为甲羟戊酸途径中一个重要中间体,可用于合成甾体、辅酶Q、萜类等生命活性物质。 展开更多
关键词 3-基-3-甲基辅酶a 代谢 HMG-COA 生物体内 前体物质 活性物质 裂解
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罗汉果内参基因筛选和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶时空表达分析 被引量:10
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作者 郭茜茜 马小军 +3 位作者 白隆华 潘丽梅 冯世鑫 莫长明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期2224-2229,共6页
目的筛选罗汉果Siraitia grosvenorii基因表达分析的内参基因,研究苷V生物合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)时空表达特性。方法克隆罗汉果看家基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、微管蛋白(α-tubulin)、肌动蛋白(β-actin... 目的筛选罗汉果Siraitia grosvenorii基因表达分析的内参基因,研究苷V生物合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)时空表达特性。方法克隆罗汉果看家基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、微管蛋白(α-tubulin)、肌动蛋白(β-actin)和泛素(UBQ5)的基因片段,评价了4个基因在不同部位(叶、茎和果)及果实发育不同时期的稳定性,筛选内参基因,分析HMGR的时空表达特性。结果 UBQ5表达最稳定,适宜作为内参基因;叶片的HMGR相对表达量较低,茎和果实相对表达量较高;果实不同发育时期,HMGR的相对表达量呈现先升高再降低然后再升高再降低的波动式变化,70 d后HMGR的相对表达量最高,然后依次是5、30、10、50 d。结论 UBQ5是适宜的内参基因。叶片、茎和果实中,HMGR的相对表达量差异明显。果实发育不同时期,HMGR的相对表达量呈波动式变化,与苷V合成积累变化规律相似。 展开更多
关键词 罗汉果 看家基因 内参基因 3-基-3-甲基辅酶a还原 时空表达特性 甘油醛-3-磷酸脱氢 微管蛋白 肌动蛋白 泛素
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂对多囊肾病囊肿衬里上皮细胞增殖抑制及其机制的研究 被引量:2
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作者 葛守一 梅长林 +1 位作者 徐成钢 孙田美 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期49-52,共4页
目的 探讨羟甲基戊二酷辅酶 A(HMG CoA)还原酶抑制剂对常染色体显性遗传型多囊肾病(ADPKD)囊肿衬里上皮细胞的作用及其机制。方法 噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,免疫印迹法检测细胞膜p21ras的表达.免疫细胞... 目的 探讨羟甲基戊二酷辅酶 A(HMG CoA)还原酶抑制剂对常染色体显性遗传型多囊肾病(ADPKD)囊肿衬里上皮细胞的作用及其机制。方法 噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,免疫印迹法检测细胞膜p21ras的表达.免疫细胞化学检测细胞核c-fos、c-jun的表达。结果ADPKD囊肿衬里上皮细胞经 HMG CoA还原酶抑制剂处理后,细胞增殖受到显著抑制(P<0.01),细胞膜 p21ras蛋白表达下调,细胞核c-fos、c-jun的表达显著下降(P<0.01)。结论 HMC CoA还原酶抑制剂能抑制ADPKD囊肿衬里上皮细胞的增殖,其机制可能与抑制细胞内ras蛋白的异戊二烯化并阻断rs介导的信号转导有关。 展开更多
关键词 常染色体显性多囊肾 甲基A还原抑制剂 细胞增殖 原癌基因蛋白 囊肿衬里上皮细胞
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HMG-CoA还原酶抑制剂联合阿托伐他汀对冠心病大鼠的干预及降血脂作用 被引量:5
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作者 杜蕊 李娜 +1 位作者 赵彩杰 纪征 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期128-132,共5页
目的探究羟甲基戊二酰辅酶(HMG-Co)A还原酶抑制剂联合阿托伐他汀对冠心病模型大鼠的干预效果及降血脂作用研究。方法选取44只清洗级SD健康雄性大鼠,根据体重质量随机分为分正常组、模型组、阿托伐他汀组、联合治疗组各11只,并分别进行... 目的探究羟甲基戊二酰辅酶(HMG-Co)A还原酶抑制剂联合阿托伐他汀对冠心病模型大鼠的干预效果及降血脂作用研究。方法选取44只清洗级SD健康雄性大鼠,根据体重质量随机分为分正常组、模型组、阿托伐他汀组、联合治疗组各11只,并分别进行干预。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;使用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测脂联素(APN)、肿瘤坏死因子(TNF)-α表达量。苏木素-伊红(HE)染色观察心肌细胞形态学变化。结果与正常组比较,模型组APN表达明显下降、TNF-α表达明显上升(P<0.05);与正常组相比,模型组大鼠CK、AST、TC、TG、LDL-C明显上升、HDL-C明显下降(P<0.05);与正常组相比,模型组大鼠血浆黏度、红细胞聚集指明显上升,红细胞变形指数明显下降(P<0.05);与模型组相比,阿托伐他汀组大鼠APN表达明显上升,TNF-α表达明显下降(P<0.05);与模型组大鼠相比,阿托伐他汀组大鼠CK、AST、TC、TG、LDL-C明显下降,HDL-C明显上升(P<0.05);与模型组相比,阿托伐他汀组大鼠血浆黏度、红细胞聚集指数明显下降,红细胞变形指数明显上升(P<0.05);与阿托伐他汀组相比,联合治疗组大鼠APN表达明显上升,TNF-α表达明显下降(P<0.05);与阿托伐他汀组相比,联合治疗组大鼠CK、AST、TC、TG、LDL-C明显下降、HDL-C明显上升(P<0.05);与阿托伐他汀组相比,联合治疗组大鼠血浆黏度、红细胞聚集指数明显下降,红细胞变形指数明显上升(P<0.05)。结论使用HMG-CoA还原酶抑制剂联合阿托伐他汀对冠心病模型大鼠进行治疗,能够在抑制炎症因子、调节冠心病心脏相关指标的情况下,同时起到降血脂的效果。 展开更多
关键词 甲基辅酶(HMG-Co)A还原抑制剂 阿托伐他汀 冠心病 降血脂
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