N-羟甲基烟酰胺的分光光度法测定

提出用分光光度法测定药物N-羟甲基烟酰胺的方法,N-羟甲基烟酰胺在酸催化下用醛酐转化为相应的醋酸酯,接着在碱催化下进行醋酸酯的羟肟化,最后用三氯化铁形成红色络合物溶液,该红色溶液对波长524nm有一最大吸收峰,实验表明当N-羟甲基烟酰胺的浓度为1～6×10^(-3)mol/l时能很好地遵守Beer定律。

一阶导数紫外分光光度法测定羟甲基烟酰胺

研究了羟甲基烟酰胺在水、0.01mol·L-1NaOH和0.01mol·L-1HCl中的紫外吸收,通过对比,提出了以0.01mol·L-1NaOH为溶剂的一阶导数紫外分光光度法测定新方法。该法排除了赋型剂的影响,已用于片剂中羟甲基烟酰胺的测定。

HPLC法测定羟甲基烟酰胺及其制剂的含量及杂质

采用高效液相色谱法测定羟甲基烟酰胺及其制剂的含量及杂质烟酰胺。色谱条件：CAPCELLPAKC_18柱，流动相为磷酸─水（6．81000）以15mol／L氢氧化钠溶液调节pH6．0，检测波长262nm，流速1．5ml／min，柱温30℃。回收率100．5％，n＝6），RSD=0．32％，方法快速、准确、重复性好。

高锰酸钾-分光光度法测定羟甲基烟酰胺含量

提出了测定羟甲基烟酰胺的新方法,即利用羟甲基烟酰胺中存在的羟基,可以被酸性高锰酸钾所氧化而使后者的颜色发生变化,其变化值与羟甲基烟酰胺的浓度在一定范围内呈线性关系,根据高锰酸钾溶液吸光度变化值来测定羟甲基烟酰胺的含量.该方法的线性范围为25～200μg/mL,相关系数为0.9994,摩尔吸光系数为1.801×104L·mol-1·cm-1,平均回收率为100.5%.