羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的:分析羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果。方法:选取2022年2月—2023年5月徐州市铜山区中医院收治的干眼症患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,各46例。对照组给予羟糖甘滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予重组人表皮生长因子滴眼液治疗。比较两组治疗效果、临床检查结果、泪液细胞炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验长于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、细胞间黏附分子-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果显著,可改善患者泪膜稳定性及角膜缺损程度,增加泪液分泌量,降低泪液细胞炎性因子水平。

羟糖甘滴眼液联合rhEGF治疗白内障术后干眼症疗效

探讨羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液对白内障术后干眼症患者BUT、SIT及FL的影响。选择2016年10月至2108年9月在我院接受治疗的白内障术后眼干症患者86例进行研究。所有患者均由同一组具5年以上临床经验的医护人员进行手术,术后给予常规换药,1 d后开放点眼给予妥布霉素地塞米松滴眼液滴眼及妥布霉素地塞米松眼膏涂眼。对照组加以羟糖甘滴眼液,观察组在对照组的基础上加以重组人表皮生长因子滴眼液。对比两组患者疗效、BUT、SIT、FL、炎症因子及不良反应发生情况。观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.74%(P<0.05)。干预前两组患者BUT、SIT及FL差异均无统计学意义(P>0.05),干预后两组BUT、SIT水平均显著升高,但观察组升高幅度更大,干预后两组FL水平均显著下降,但观察组下降更为明显(P<0.05)。干预前两组患者IL-6及TNF-α水平差异均无统计学意义(P>0.05),干预后两组患者IL-6及TNF-α水平均显著下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。对照组出现1例(2.33%)不良反应,观察组出现2例(4.65%)不良反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液较单独使用羟糖甘滴眼液可显著提高白内障术后干眼症疗效,改善BUT、SIT及FL,缓解炎症反应,不增加不良反应发生率。

石斛夜光丸联合羟糖甘眼液治疗干眼临床研究

目的:观察石斛夜光丸联合羟糖甘眼液治疗干眼的临床疗效,并探索其作用机理。方法:干眼患者90例,按就诊先后顺序随机分为观察组、对照组,观察组口服石斛夜光丸联合局部滴用羟糖甘眼液;对照组局部滴用羟糖甘眼液。疗程2个月。观察治疗前后眼部及全身症状、泪膜破裂时间、泪液分泌量、角膜荧光素染色等疗效指标。结果:观察组总有效率为80%,对照组总有效率为65%,显效率及有效率与对照组比较具有统计学意义,观察组优于对照组。结论:口服石斛夜光丸联合局部点滴羟糖甘眼液可明显改善干眼症状,延长泪膜破裂时间,增加泪液分泌量,促进角膜上皮修复,疗效优于局部点滴羟糖甘眼液。

羟糖甘滴眼液对视网膜脱离玻璃体切割术后泪膜功能的影响

目的探讨羟糖甘滴眼液对视网膜脱离玻璃体切割术后泪膜功能的影响。方法选择2010年7月—2012年7月接受玻璃体切割术治疗的视网膜脱离80例,根据治疗方案分为观察组和对照组,每组40例。对照组术后给予妥布霉素地塞米松滴眼液+眼膏,观察组在对照组基础上给予羟糖甘滴眼液。观察两组术前、术后3、7、30 d干眼症评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(Slt)、角膜荧光素染色评分(CFS)。结果两组术后3、7、30 d BUT观察组高于对照组(P<0.05),且术后30 d观察组恢复正常水平,术后7 d观察组干眼症评分低于对照组(P<0.05)。结论羟糖甘滴眼液可以缓解玻璃体切割术后患者干眼症状,对早期恢复泪膜稳定性有积极意义。

bFGF滴眼液与羟糖甘滴眼液对年龄相关性白内障术后泪膜稳定性及干眼症状的影响

目的:比较分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)滴眼液与羟糖甘滴眼液对年龄相关性白内障患者术后泪膜稳定性及干眼症状的影响。方法:随机数字法将115例115眼年龄相关性白内障术后干眼患者分为b FGF组、羟糖甘组及空白对照组,空白对照组仅给予常规抗炎治疗,b FGF组、羟糖甘组在空白对照组基础上分别加以b FGF滴眼液、羟糖甘滴眼液治疗,比较各组临床疗效、不良反应、不同时间点干眼症状评分、基础泪液分泌试验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分变化情况。结果:b FGF组治疗总显效率89.5%比羟糖甘组的70.3%、空白对照组的47.5%高,差异有统计学意义(P<0.05);三组患者术后2、5wk干眼症状评分、CFS评分、SⅠt、BUT比较差异有统计学意义(P<0.05),且b FGF组术后2、5wk上述指标均显著优于羟糖甘组及空白对照组,羟糖甘组上述指标均显著优于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组患者均无明显不良反应发生。结论:年龄相关性白内障术后早期泪膜不稳定,出现干眼症状,b FGF滴眼液、羟糖甘滴眼液干预均能有效恢复患者泪膜稳定性,显著改善干眼症状,其中b FGF滴眼液效果更显著。

人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效分析

目的:探讨并分析人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年12月在肇庆市第二人民医院治疗的80例干眼症患者,根据治疗方式的不同将其分为对照组和观察组,各40例。将人工泪液凝胶治疗应用于对照组患者,将人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗应用于观察组患者,观察并比较两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验时间、角膜荧光素染色评分等指标、治疗效果以及治疗后不良反应的发生率。结果:观察组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验时间长于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率(95.00%)较对照组(77.50%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者药物不良反应发生率(5.00%)较对照组(20.00%)更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上对干眼症患者实施治治疗时,采用人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗,能够有效改善患者的临床症状,治疗效果较好,且术后不良反应少。

探讨高渗糖与羟糖甘滴眼液用于丝状角膜炎治疗中的临床效果

目的探讨高渗糖与羟糖甘滴眼液用于丝状角膜炎治疗中的临床效果。方法 68例丝状角膜炎患者,随机分为研究组与对照组,各34例。对照组采取小牛血去蛋白提取物眼用凝胶进行治疗,研究组采取高渗糖与羟糖甘滴眼液联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组总有效率为97.06%,明显优于对照组的76.47%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均进行为期6个月随访,研究组无一例患者复发,对照组4例(11.76%)患者复发,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。复发的4例患者转为应用研究组方法进行治疗,效果明显,全部治愈。结论高渗糖与羟糖甘滴眼液在丝状角膜炎患者治疗中,临床效果显著,值得推广。

人工泪液羟糖甘滴眼液的处方及工艺研究

目的:通过研究人工泪液羟糖甘滴眼剂的复方制剂,解决眼部干涩,刺痛等不适症状,有效的保护眼球免受刺激,特别是降低了人工泪液对角膜上皮的损害。方法:采用原子吸收光谱,高效液相色谱,工艺筛选等方法确定最终处方。结果:确定了主药和辅料的处方量及其制备工艺,筛选出最优化的制备工艺。结论:研究表明羟糖甘滴眼剂处方正确,工艺精制,质量可控,用药安全有效。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的成本效果分析

目的对重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症进行卫生经济学评价,探讨其成本效果。方法遵循临床流行病学与卫生经济学的原理和方法,将126例干眼症患者随机分为2组:治疗组接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗,对照组单独使用羟糖甘滴眼液治疗,记录临床疗效和费用,计算并比较2组的成本效果。结果治疗组与对照组的成本效果比(C/E)分别为130.1和165.0,在达到相同的愈显率时,治疗组比对照组节省34.9元,所需药品费用仅为对照组的78.8%;以对照组为基准,增量成本效果比(C/E)为58.5,治疗组每增加1%的愈显率仅比对照组多用0.585元;敏感性分析显示2组的成本效果相对于药品价格波动稳定。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症在临床疗效、治疗成本等方面均令人满意,值得在临床上推广应用。

羟糖甘滴眼液联合维生素A棕榈酸酯凝胶治疗视网膜脱离术后干眼症的疗效观察

目的观察羟糖甘滴眼液联合维生素A棕榈酸酯凝胶治疗视网膜脱离术后干眼症的疗效。方法选取2017年3月至2019年12月海南医学院第二附属医院收治的82例(125眼)视网膜脱离术后干眼症患者进行前瞻性研究,按照简单随机化方法将患者分对照组(n=41,61眼)和观察组(n=41,64眼),对照组患者给予羟糖甘滴眼液,观察组患者在此基础上给予维生素A棕榈酸酯凝胶。比较两组患者的临床疗效、基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、眼表疾病指数量表评分(OSDI)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Toll样受体4(TLR4)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)水平,采用Spearman相关性分析评价以上各指标与临床疗效的相关性。结果治疗后,观察组患者的总有效率、SIt、BUT、SOD、TAC分别为95.31%、(8.16±0.67) mm、(9.72±1.35) s、(0.16±0.04) mmol/L、(10.36±1.44) kU/L,高于对照组的80.33%、(6.95±0.73) mm、(7.08±1.12) s、(0.12±0.03) mmol/L、(7.25±1.12) kU/L,FL、OSDI评分、IL-1β、TNF-α、TLR4、LPO、MDA分别为(1.18±0.39) s、(6.59±1.12)分、(22.68±9.55) ng/L、(28.19±7.41) ng/L、(0.78±0.19)ng/L、(1.05±0.25)μmol/L、(1.69±0.32) U/L,低于对照组的(3.07±0.42) s、(12.88±2.67)分、(50.74±13.29) ng/L、(56.08±10.52) ng/L、(1.68±0.25) ng/L、(1.49±0.30)μmol/L、(3.72±0.58) U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);IL-1β(r=-0.382)、TNF-α(r=-0.497)、TLR4(r=-0.611)、LPO(r=-0.536)、MDA(r=-0.477)均与疗效呈负相关,SOD(r=0.515)、TAC(r=0.602)均与疗效呈正相关(P<0.05)。结论羟糖甘滴眼液联合维生素A棕榈酸酯凝胶治疗视网膜脱离术后干眼症,能有效缓解患者临床症状,提高泪膜稳定性,改善炎症反应和氧化应激,疗效显著。

羟糖甘滴眼液联合重组牛碱性成纤维生长因子眼用凝胶治疗LASIK术后干眼症的疗效观察

目的观察羟糖甘滴眼液联合重组牛碱性成纤维生长因子眼用凝胶治疗准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后干眼症的临床疗效。方法 LASIK术后干眼症患者80例(160只眼),随机分为观察组和对照组,每组40例(80眼),对照组采用常规治疗加用玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用羟糖甘滴眼液和重组牛碱性成纤维生长因子眼用凝胶滴眼,均治疗30 d。结果治疗后两组泪膜破裂时间(TBUT)、泪液分泌试验(SIt)测定值均较治疗前明显改善,观察组改善更为明显(P<0.05);观察组自觉症状疗效及BUT、SIt、荧光素角膜染色(FL)评价疗效均明显优于对照组(P<0.05)。结论羟糖甘滴眼液和重组牛碱性成纤维生长因子眼用凝胶能明显缓解LASIK术后干眼症的临床症状。

丹栀逍遥丸联合羟糖甘滴眼液治疗更年期女性干眼的疗效分析

目的:观察丹栀逍遥丸联合羟糖甘滴眼液治疗更年期女性干眼的临床疗效和角膜形态及厚度变化。方法:将80例160眼确诊为更年期干眼的女性随机分为羟糖甘滴眼液滴眼治疗的A组40例80眼和丹栀逍遥丸口服联合羟糖甘滴眼液滴眼治疗的B组40例80眼。治疗前及治疗1mo后,分别采用症状评分、角膜荧光素钠染色评分(FL评分)和泪膜破裂时间(BUT)及基础泪液分泌试验(SⅠt)进行病情评价和疗效观察,同时对角膜表面规则指数(SRI)和表面不对称指数(SAI)及中央角膜厚度(CCT)进行观察。结果:治疗1mo后,两组患者的症状和FL评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),BUT和SⅠt较治疗前均有显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),而且随着干眼病情加重角膜SRI和SAI逐渐增加,经治疗有明显降低,两组相比以B组的SRI改善更明显,差异有统计学意义;而CCT随干眼病情加重逐渐变薄,经治疗也均有显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗前后组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:丹栀逍遥丸口服联合羟糖甘滴眼液滴眼治疗更年期女性干眼,能明显改善更年期女性干眼的临床症状与客观体征。

人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的 观察卡人工泪液凝胶和羟糖甘滴眼液在干眼症的临床治疗中的疗效和安全性.方法 将浙江省永康市第一人民医院收治的干眼症患者按照其入院时所得到的编号单双情况分成CT和CL组,CL组予以卡波姆眼用凝胶治疗,CT组给予卡波姆眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗.评估2组患者的疗效、泪膜稳定性3项指标以及生活质量分值.结果 CT组临床疗效显著优于CL组（P〈0.05）,CT组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）显著优于CL组（P〈0.05）,角膜染色试验（FLT）显著比CL组短（P〈0.05）;在治疗后7d、14d、28d这几个时间点,CT组的生活质量分值均显著高于CL组（P〈0.05）.结论 对干眼症患者同时使用卡波姆眼用凝胶和羟糖甘滴眼液两种药物能够显著减轻其临床症状,值得临床应用.

杞菊地黄汤加味配合羟糖甘滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼临床研究

目的:探讨杞菊地黄汤加味配合羟糖甘滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼的临床疗效。方法:收治肝肾阴虚型干眼患者104例,按照治疗方法分为两组。对照组给予羟糖甘滴眼液治疗,观察组给予杞菊地黄汤加味配合羟糖甘滴眼液治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗后FL低于对照组(P<0.05),SIT和BUT均高于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:杞菊地黄汤加味配合羟糖甘滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼的临床疗效显著。

白内障术后应用表皮生长因子联合羟糖甘滴眼液的效果及对患者TGF-β1、TAC的影响

目的探究白内障术后患者应用表皮生长因子(EGF)联合羟糖甘滴眼液的效果及对患者转化生长因子-β1(TGF-β1)、总抗氧化能力(TAC)的影响。方法回顾性分析2010年12月至2017年12月陕西省友谊医院收治的100例白内障术后患者(100只眼)的临床资料,以EGF治疗的33例(33只眼)作为对照A组,以羟糖甘滴眼液治疗的33例(33只眼)作为对照B组,以EGF联合羟糖甘滴眼液治疗的34例(34只眼)作为联合组。比较三组患者治疗前后的视觉质量[角膜散光、最佳矫正视力(BCVA)、全眼总高阶像差(HOA)]、泪膜功能[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)]、泪液及房水TGF-β1、TAC水平、眼表疾病指数量表(OSDI)、国家眼科学会视功能问卷(NEI-VFQ25)评分,并统计三组患者的不良反应发生情况。结果治疗后,联合组患者的角膜散光、HOA明显低于对照A组、对照B组,BCVA明显高于对照A组、对照B组,且对照A组的角膜散光、HOA明显低于对照B组,BCVA明显高于对照B组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的FL评分、SIT明显低于对照A组、对照B组,BUT明显高于对照A组、对照B组,且对照A组的FL评分、SIT明显低于对照B组,BUT明显高于对照B组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的房水TGF-β1、泪液TGF-β_1水平明显低于对照A组、对照B组,房水TAC、泪液TAC水平明显高于对照A组、对照B组,且对照A组的房水TGF-β1、泪液TGF-β1水平明显低于对照B组,房水TAC、泪液TAC水平明显高于对照B组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的OSDI明显于对照A组、对照B组,NEI-VFQ25评分明显高于对照A组、对照B组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照A组、对照B组间的OSDI、NEI-VFQ25评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);三组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白内障术后应用EGF联合羟糖甘滴眼液能进一步通过缓解局部炎症反应及氧化应激,改善泪膜功能、视觉质量,缓解病情,且不增加不良反应。

羟糖甘滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼症的疗效观察

目的:观察羟糖甘滴眼液治疗睑板腺功能障碍性干眼症的临床疗效。方法:选取90例(180眼)睑板腺功能障碍性干眼症患者,随机分为两组,每组45例。观察组给予物理治疗、抗菌药物治疗及羟糖甘滴眼液治疗,对照组只给予物理治疗及抗菌药物治疗,比较两组患者的临床症状、泪膜破裂时间(Break up times,BUT)、泪液分泌试验(SchirmerⅠtest,SⅠT)、角膜荧光素染色评分及临床疗效。结果:治疗后3个月,除SⅠT外,观察组中临床症状改善情况及BUT、角膜荧光素染色评分等各项干眼检查结果均较对照组好;观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:羟糖甘滴眼液可改善睑板腺功能障碍性干眼症患者眼部干涩等不适症状,部分改善患者的眼部体征,取得了较好的治疗效果,值得临床推广应用。

睑板腺按摩联合羟糖甘滴眼液治疗干眼的临床研究

目的探析干眼患者进行睑板腺按摩与羟糖甘滴眼液治疗的临床研究。方法 96例干眼患者,随机分为观察组与对照组,每组48例。观察组进行睑板腺按摩与羟糖甘滴眼液治疗,对照组仅进行羟糖甘滴眼液治疗,两组均治疗3个月,治疗后比较两组的临床有效率;比较角膜荧光素染色(CFS)评分、泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)等临床指标。结果观察组、对照组的临床有效率分别为91.7%、70.8%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CFS评分、SIt、BUT等临床指标显著优于对照组(P<0.05)。结论干眼患者进行睑板腺按摩联合羟糖甘滴眼液治疗,能有效缓解干眼症状,临床效果确切,值得临床推广。

人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液对干眼症的疗效

目的研究卡羟糖甘滴眼液联合人工泪液凝胶对干眼症患者的临床疗效。方法选取2016年3月~2017年5月我院收治的86例干眼症患者作为研究对象,根据治疗时间的先后将患者分为对照组(43例)和研究组(43例)。对照组采用卡波姆眼用凝胶治疗,研究组在对照组的基础上加用羟糖甘滴眼液,比较两组患者治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌时间、角膜荧光素染色评分以及治疗总有效率。结果研究组患者的临床治疗总有效率(95.35%)显著高于对照组(81.40%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的泪液分泌时间和泪膜破裂时间均长于对照组,且研究组的角膜染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在干眼症患者的治疗中,羟糖甘滴眼液与卡波姆眼用凝胶联用可以有效缓解患者的症状,疗效显著,应用价值高。

石斛夜光丸联合羟糖甘滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效观察

目的:观察石斛夜光丸联合滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症的临床疗效。方法:将63例肝肾阴虚型干眼症患者随机分为2组,实验组32例行石斛夜光丸联合羟糖甘滴眼液治疗,对照组31例行单纯羟糖甘滴眼液治疗。结果:总有效率实验组为96.88%,对照组为64.52%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后15、30天,实验组自觉症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后15、30天,实验组对泪膜破裂时间、泪液分泌实验及角膜荧光素染色评分的疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:石斛夜光丸联合滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效显著。

人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的 探究干眼症患者应用人工泪液凝胶与羟糖甘滴眼液联合治疗的临床疗效.方法 选取2018年3月至2019年3月本院诊治的110例干眼症患者作为研究对象,按随机数表分为对照组与研究组,各55例.对照组予人工泪液凝胶,研究组予以人工泪液凝胶与羟糖甘滴眼液联合方案,分析两组临床疗效指标、视力水平及不良反应情况.结果 治疗后,研究组泪液分泌(2.47±0.40)mm/min、BUT(11.29±3.12)s高于对照组的(1.76±0.33)mm/min、(8.15±2.39)s(P<0.05);研究组FL为(1.08±0.25)分,低于对照组的(3.52±1.49)分,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组视力为(0.73±0.11),高于对照组的(0.60±0.10),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为3.64%,低于对照组的9.09%,差异无统计学意义.结论 干眼症患者应用人工泪液凝胶与羟糖甘滴眼液联合治疗,能有效改善患者疗效指标,提高视力水平,不良反应少,具一定临床应用与研究价值.