桑芪首乌方对SHR大鼠脑血管保护作用研究

目的:探讨中药制剂桑芪首乌方(SQSW)对实验性原发性高血压大鼠血压及脑血管的影响。方法:将10只SD大鼠作为正常组,50只原发性高血压大鼠(SHR大鼠)随机分为高血压组和SQSW组(1.2、2.4、4.8g生药/m L),马来酸依那普利片组作为对照组,每组10只,连续灌胃5周,观察给药后第1、2、3、4、5周SQSW对SHR大鼠平均动脉压(MAP)、舒张期动脉压(DAP)的影响;给药后第5周评分各组大鼠易激惹程度,心脏取血,分离血清,测定乳酸脱氢酶(LDH)、羟肌酸激酶(CK)和超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的值;HE染色观察脑血管壁的变化。免疫组化法检测各组大鼠脑组织切片血管细胞黏附分子(VCAM-1)的表达。结果:SQSW高剂量组大鼠MAP、DAP值显著降低(P<0.05);第5周时SQSW高剂量组大鼠的激惹程度显著低于SHR组(P<0.05);SQSW高剂量组能显著降低血清LDH、CK及MDA值(P<0.05),提高SOD活性(P<0.05)。HE染色显示SQSW能减轻脑血管的玻璃样变,免疫组化结果表明SQSW能明显抑制脑组织中VCAM-1的表达,与SHR组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:SQSW能够明显降低SHR大鼠血压的MAP、DAP值,改善大鼠的宏观表征,其机制可能与SQSW的抗氧化损伤及减轻血管损伤作用有关。