口服β－羧乙基倍半锗氧化物后锗在24名中国人体内的药物动力学

口服β羧乙基倍半锗氧化物后锗在２４名中国人体内的药物动力学龙启才，曾桂雄，赵香兰（中山医科大学临床药理教研室，广州５１００８９，中国）关键词锗；β羧乙基倍半锗氧化物；药物动力学；原子吸收分光光度测定法目的：比较口服不同剂量β羧乙基倍半锗氧化物（...

羧乙基锗倍半氧化物对肝癌的化学预防作用研究

羧乙基锗倍半氧化物 (Carboxyethylgermanium简称Ge - 132 )对体外肝癌细胞无明显直接杀伤作用 ,但能降低肝癌细胞在软琼脂上的集落形成率。在AFB1致大鼠肝癌体内短期实验模型中发现 ,Ge - 132具有抵抗黄曲霉素 (AflatoxinB1简称AFB1)降低超氧化物歧化酶 (SuperoxideDismutase简称SOD)活力的作用 ,Ge -132的摄入时间、剂量可影响SOD活力大小。提示Ge -

β-羧乙基锗倍半氧化物合成工艺的研究

以二氧化锗为原料,通过还原、加成、水解获得了β-羧乙基锗倍半氧化物。用正交试验确定了最佳工艺条件:从反应开始到加次亚磷酸钠的间隔时间为0.5h;n(二氧化锗)∶n(浓盐酸)∶n(次亚磷酸钠)=1∶7.4∶1.4;加成反应时间1.5h。此工艺使产率达到69.7%。通过Ge-132的红外光谱对产品进行了鉴定。

羧乙基锗倍半氧化物的研究进展

本世纪六十年代,日本学者浅井一彦博士首先发现具有保健抗癌作用的许多中药(如人参、枸杞等)都富含有机锗化合物,即羧乙基锗倍半氧化物(Carboxyethyl germanium Sesquioxide,CEG,简称 Ge—132).分子式 C_6H_(10)Ge_2O_7,分子量339.32。1967年他成功的合成了 Ge—132.Ge—132可由锗仿与丙烯酸或它的衍生物加成后水解制备,它是一种低聚物,聚合度3～6,不溶于有机溶剂,常温水中溶解度约1.09%,后来证实

羧乙基锗倍半氧化物在黄曲霉毒素B_1致大鼠肝癌过程中的抗氧化作用研究

:目的与方法 :本文采用AFB1致大鼠肝癌体内短期实验模型 ,测定血清与肝组织的SOD活力 ,进一步研究摄入Ge - 132的剂量、时间与抗氧化作用的关系。结果 :发现Ge - 132具有抵抗AFB1降低SOD活力的作用 ,Ge - 132的摄入时间、剂量可影响SOD活力大小。结论 :提示Ge - 132的抗氧化作用与抑癌作用有关 。

羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)对黄曲霉毒素B1诱导肝癌的化学预防作用

目的 :应用大鼠短期实验模型进行Ge- 132对黄曲霉毒素B1(AFB1)诱癌的化学预防研究。方法 :实验大鼠按不同处理方法分为 5组 :A组高剂量Ge - 132 ;B组 :低剂量Ge - 132 ;C组 :给AFB1前高剂量Ge -132 ;D组 :给AFB1后高剂量Ge- 132 ;E组 :正常对照。在第九周动物处死后肝组织作低温石蜡连续切片 ,分别染γ -谷氨酰转移酶 (γ -GT) ,血清和肝组织测定其超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果 :Ge - 132具有抵抗AFB1降低SOD活力的作用 ,Ge - 132的摄入时间、剂量可影响大鼠体内SOD活力和γ -GT灶的大小。结论 :实验结果提示Ge - 132的抗氧化作用与抑癌作用有关 ,是一种安全、有效的肝癌化学预防剂。

羧乙基锗倍半氧化物对神经节烟碱传递的影响(英文)

背景:羧乙基锗倍半氧化物(carboxyethygermaniumsesquioxide,Ge-132)是近30年研究较多的具有多种生物活性的有机锗化合物,临床试验性用于老年痴呆症和及其他多种疾病的预防和治疗。但有机锗对神经系统作用环节及机制尚未见文献报道较少。目的:探索Ge-132对大鼠颈上神经节细胞及烟碱传递过程的影响。设计:非随机自身对照实验性研究。地点和材料:实验在广西医科大学实验中心神经药理学实验室完成。材料:成年Wistar大鼠30只,雌雄兼用。干预:大鼠急性处死后,迅速将颈上神经节连同节前神经离体,用950mL/LO2和50mL/LCO2混合气饱和的,pH为7.4±0.05的克氏溶液,恒温(35±0.5)℃持续灌流。用内充灌3M-KCl溶液的玻璃微电极穿刺离体颈上神经节神经元进行细胞内记录。所有的药物均用Kreb液中配成相应浓度直接灌流神经节。主要观察指标:快兴奋性突触后电位(FEPSP)。结果:①Ge-132在1×10-4mol/L或更高浓度,可逆地抑制刺激节前神经引起的FEPSP的幅度,并可使动作电位发放频率减少。②对乙酰胆碱(ACh)引起的膜除极反应无显著的影响。③对细胞膜被动膜性质无明显的影响。结论:Ge-132对烟碱传递的抑制作用可能是其使突触前ACh释放减少所至。

羧乙基锗倍半氧化物对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用

采用 Wistar大鼠原位肺缺血再灌注损伤模型 ,测定再灌注后左肺动脉压、左肺湿干比质量值 ,肺组织中丙二醛 (MDA)含量 ,超氧化物歧化酶 (SOD)及 ATPase活性。发现预防性静脉注射羧乙基锗倍半氧化物 CGS(5 0 mg/kg)后 ,与对照组和假手术组相比较 ,可显著降低再灌注肺组织中 MDA、左肺动脉压及肺湿干质量比值(F =6 .37,q =8.98,P<0 .0 1;F=3.85 ,q=4.2 1,P<0 .0 5 ;F=4.0 6 ,q=5 .38,P<0 .0 0 1) ;明显提高肺组织中SOD及 ATPase活性 (F=6 .37,q=10 .2 1,P<0 .0 0 1;F=6 .37,q=8.6 4,P<0 .0 5 )。认为 CGS对大鼠实验性肺缺血再灌注损伤具有保护作用。

QDTA／T／EGD／GC在线联同技术ⅩⅢ．倍半氧化羧乙基锗（Ge－132）热分解反应历程的研究

ＱＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联同技术ⅩⅢ．倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）热分解反应历程的研究蔡根才，钱延龙，黄吉玲，黄家桢，沈明赓，钱义祥（华东理工大学分析测试中心，应用化学研究所，上海石油化工研究院）由于金属有机化合物有多种多样的结构类型，对其...

QDTA／T／EGD／GC在线联同技术Ⅻ．倍半氧化羧乙基锗（Ge－132）热分解反应历程的研究

ＱＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联同技术Ⅻ．倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）热分解反应历程的研究蔡根才，钱延龙，黄吉玲，黄家桢，沈明赓，钱义祥（华东理工大学分析测试中心，应用化学研究所，上海石油化工研究院）六十年代，日本浅井一彦首先人工合成了有机锗（Ｇ...

羧乙基锗倍半氧化物果蝇测试系统的抗诱变实验

有关羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)的研究情况，国内外均有很多报道，Ge-132毒性极低，动物实验各种途径给药半数致死量均在数克／公斤体重以上，各种毒性实验呈阴性结果．Ge-132在部分测试系统显示了一定的抗诱变作用．但对真核生物生殖细胞的远期效应未见报道．

二羧乙基锗倍半硫化物的合成

本文报道用自制的三氯锗丙酸和硫化氢合成二羧乙基锗倍半硫化物的方法及其提纯方法。

倍半氧化羧乙基锗诱生小鼠和人体内干扰素的作用

本实验研究了倍半氧化羧乙基锗((?)e—132)诱生体内干扰素的作用。小鼠体内诱生实验结果表明,最低有效剂量为12.5mg/kg,适宜剂量为200～400mg/kg,人体实验在所用剂量范围内呈现剂量效应关系。根据(?)e—132诱生的干扰素对热和酸处理的敏感性,初步确定为 r 型干扰素。

倍半氧化羧乙基锗对小鼠免疫功能的调节作用

本实验研究了倍半氧化羧乙基锗(Ge—132)对C57BL/6j小鼠免疫功能的影响。实验结果表明,Ge132能够增强小鼠T淋巴细肥转化反应、增加抗体形成细胞数量,在一定范围内呈现剂量依赖性。Ge-132还具有诱生r型干扰素和白细胞介素—Ⅱ的作用。各项实验指标之间的相关性分析提示,Ge—132的免疫增强作用可能与其诱生免疫调节因子有关。

羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)在大鼠乙醇中毒过程中的抗氧化作用

目的 探讨羧乙基锗倍半氧化物 (Ge 132 )在乙醇致体内脂质过氧化过程的抑制作用及机理。方法用 10mg/kg体重的乙醇给大鼠灌胃 ,同时自由饮用 10 0mg/L的锗 132 ,饲养 3个月。 结果 乙醇 +Ge 132组大鼠组织和血清与单给乙醇组比较MDA含量显著降低 (P <0 .0 5 ) ,SOD、CAT活力均升高 (P <0 .0 5 ) ,但与对照组比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 Ge 132通过清除OH·和O2 ·-自由基 ,抑制SOD、CAT活力降低 。

2—羧乙基锗倍半氧化物的合成和应用

本文介绍了2－羧乙基猪半氧化物的化学性质，生物活性及其作为药物、食品和用品添加剂的应用情况，还报导了它的一种新合成方法，此法不再使用有机溶剂萃取工艺而在产率和产品质量上都达到原工艺的水平。

锗-132对二甲基肼诱导小鼠结肠隐窝上皮细胞微核及凋谢的拮抗作用

本文通过观察羧乙基锗倍半氧化物对二甲基肼诱导的小鼠结肠隐窝上皮细胞微核和凋谢的影响,发现羧乙基锗倍半氧化物可降低结肠隐窝上皮细胞微核和凋谢数,并有剂量-效应关系.说明羧乙基锗倍半氧化物具有明显的拮抗微核和凋谢的作用.该方法可作为抗结肠致癌物的快速筛选试验.

有机锗的合成与应用

本文介绍了β-羧乙基锗倍半氧化物、螺锗的制备、功能和应用。文中指出有机锗在医疗、食品、保健等领域具有广阔的应用前景。

添加Ge-132对牛体外胚胎发育潜能的影响

试验旨在研究添加羧乙基锗倍半氧化物(carboxyethylgermanium sesquioxide,Ge-132)对牛孤雌激活后胚胎发育率、胚胎细胞数、早期胚胎内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平及胚胎内相关凋亡基因的影响。在牛早期胚胎体外培养基中添加不同浓度的Ge-132(0、10、100和200μg/mL),观察其对牛体外孤雌激活胚胎发育的影响;应用Hoechst对孤雌激活后第8天胚胎进行染色后制作装片,在显微镜下对细胞进行计数;用DCFH-DA染色检测早期胚胎内ROS水平,并用Image J测量荧光强度后对数据进行统计分析,用RT-PCR对胚胎内细胞凋亡相关基因(Caspase-3、Bax、Bcl-xl和Survivin)进行分析。结果显示,10μg/mL Ge-132处理组胚胎率与对照组间无显著差异(P>0.05),但可降低1细胞期的ROS水平;10μg/mL Ge-132处理组较对照组早期胚胎细胞数显著增加(P<0.05);通过检测细胞凋亡相关基因mRNA转录水平发现,与对照组相比,10μg/mL Ge-132处理组胚胎促凋亡基因Caspase-3表达水平显著降低(P<0.05),抑制细胞凋亡基因Survivin表达水平显著升高(P<0.05)。结果表明,在早期胚胎培养基中添加10μg/mL Ge-132可降低细胞内ROS水平,减少胚胎中氧化应激诱导的细胞凋亡,从而提高孤雌激活后牛胚胎的发育潜能。

离子色谱-电感耦合等离子体质谱测定保健品中无机锗和锗-132

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)测定液体保健品中无机锗和β-羧乙基锗倍半氧化物(锗-132)的方法,对液体或可溶于水的样品可以直接或稀释后进样。硒元素可能会带来干扰,可以选择72Ge作为定量同位素来避免。方法中无机锗和锗-132的定量限均为1.0μg/L,RSD均小于4.4%。对实际样品进行加标,无机锗回收率为91%～92%,锗-132回收率为104%～107%。样品的测定结果和湿法消解-电感耦合等离子体质谱检测出的结果相吻合。