长效山羊促卵泡素类似物真核表达载体的构建及其在CHO细胞内的稳定表达

通过PCR重叠延伸法将人绒毛膜促性腺激素(hCG)的羧基末端延长肽(CTP)基因连接至山羊促卵泡素(FSH)β亚基的羧基末端,克隆入双表达载体pVITRO,测序证实后将表达载体转染CHO细胞,用潮霉素B筛选稳定表达的CHO细胞株。结果表明获得了长效山羊FSH基因,并得到稳定表达的CHO细胞株,表达量为0.105mU/mL,为进一步研究CTP结构与功能的关系,以及长效激素的理化特性奠定了基础。