羧基水溶性量子点在鼻咽癌标志物EBNA1标记中的应用

目的探讨605nm羧基水溶性量子点在鼻咽癌标志物EB病毒核抗原1(EBNA1)中的标记方法。方法将605nm羧基水溶性量子点和鼻咽癌EBNA1在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的作用下共价交联,生成量子点标记的抗原,对标记后的抗原采用紫外可见吸收谱、荧光光谱测定,琼脂糖凝胶电泳分析。结果羧基水溶性量子点与鼻咽癌EBNA1抗原通过表面氨基与羧基缩合形成的稳定共价键,羧基水溶性量子点与鼻咽癌EBNA1抗原之间实现了成功连接,标记后荧光发射光谱检测结果表明,标记后的量子点EBNA1溶液的发射峰位置在380nm附近,保持良好的荧光特性。结论 605nm羧基水溶性量子点采用共价交联法可稳定标记鼻咽癌标志物EBNA1,为后续研究提供可靠依据。

Man-PEI_(25k)纳米复合物在微针作用下的透皮性能研究

目的:研究高分子质量聚乙烯亚胺(PEI_(25k))的甘露糖衍生物(Man-PEI_(25k))的纳米复合物在微针作用下的透皮性能。方法:以荧光染料水溶性羧基CdSe/ZnS量子点(QD)为模型药物,与PEI_(25k)、Man-PEI_(25k)溶液通过静电吸附形成PEI_(25k)/QD和不同嫁接率(1:3、1:6)的Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物,同时以游离的QD作为对照,通过共聚焦显微镜观察微针作用下QD在皮肤活性表皮层和真皮层中的分布情况;用荧光分光光度计测定微针作用下PEI_(25k)/QD和Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物在皮肤活性表皮层和真皮层中QD的累积滞留量。结果:微针作用于在体皮肤,Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物在活性表皮层和真皮层的量明显高于PEI_(25k)/QD纳米复合物;Man-PEI_(25k)/QD(1:6)纳米复合物在活性表皮层和真皮层的量明显高于Man-PEI_(25k)/QD(1:3)纳米复合物。体外透皮试验显示,微针能明显提高纳米复合物在活性表皮层和真皮层中的滞留量;微针作用48 h后,Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物在活性表皮层和真皮层的滞留量约比PEI_(25k)/QD增加了2、1.5倍,二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:微针可提高Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物在活性表皮层的透皮性能。