羧基肽酶E(CPE)在人乳腺腺癌中的表达和功能(英文)

目的观察乳腺腺癌中羧基肽酶E(carboxypeptidase E,CPE)介导的神经内分泌肽加工和表达。方法使用RT-PCR、免疫组化、ELISA和Western blot等方法,比较CPE和生长激素释放激素(growth hormone releasing hormone,GHRH)基因和蛋白质水平在42例乳腺癌和21例癌旁正常组织中的表达。结果乳腺癌组织中的CPE基因表达水平为1 024±237,而癌旁正常组织中CPE基因表达水平为805±83(P<0.01)。与乳腺癌旁正常组织比较,癌组织中CPE蛋白质显示了较高的表达(P<0.01)。乳腺癌组织中的GHRH基因表达水平为1 522±457,而癌旁正常组织中为1 067±437,差异有统计学意义(P<0.01)。与乳腺癌旁正常组织比较,癌组织中GHRH蛋白表达被上调(P<0.01)。结论癌组织中CPE和GHRH高表达提示癌细胞中存在较强的由CPE酶介导的神经内分肽转录后加工能力。

营养干预对大鼠视网膜Fos蛋白和羧基肽酶E表达的影响

目的 : 探讨牛磺酸和多种微量营养素能否通过调节光照和暗适应条件下 Fos和羧基肽酶 E( CPE)蛋白表达 ,进而影响视功能尤其是暗适应功能。方法 : Wistar大鼠随机分为三组 ,即对照组 (正常饲料组 ) ,实验 1组 ( 5倍需要量组 )和实验 2组 ( 1 0倍需要量组 ) ,喂养 4w后 ,每组动物再随机分为光照组和暗适应组 (平均照度为 3.0 3lx) ,以正常饲料喂养 72 h,大鼠活杀取样做免疫组织化学染色。结果 : 光照和暗适应条件下 CPE和 Fos蛋白在视网膜各层次细胞中均有广泛分布 ,且光照和暗适应条件下两者表达无明显差异 ,其中 Fos蛋白主要集中分布于内核层、内网状层和节细胞层 ,大鼠补充一定剂量牛磺酸和微量营养素后 ,可使光照时外网状层、内核层和节细胞层 c- fos基因表达增强 ,而对光照时 c- fos基因表达无明显影响。结论 : 牛磺酸和多种微量营养素干预可使光照或暗适应条件下 CPE和 Fos蛋白表达和分布发生明显变化 ,尤其是暗适应条件下 c- fos基因表达的变化可能对视杆通路视觉信号传递产生重要的调节作用。

羧基肽酶E在子宫颈癌组织中表达及临床意义

目的:探讨羧基肽酶E(CPE)在子宫颈癌组织中表达及临床意义。方法:选取2011年1月至2012年1月在郑州大学第五附属医院择期行手术切除的子宫颈癌患者76例,同期,选取子宫颈上皮内瘤变(CIN)患者53例,以及子宫良性病变患者正常子宫颈组织40例作为对照组,利于实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测各组子宫颈病变组织中CPE基因表达,利用Kaplan-Meier生存分析法分析子宫颈癌组织中CPE信使核糖核酸(m RNA)相对表达量对患者生存时间的影响。结果:子宫颈癌患者组织中CPE m RNA相对表达量(1.92±0.23),均高于CIN患者的(1.66±0.20)和对照组的(1.18±0.14),差异具有统计学意义(P<0.05);CIN患者中,CINⅡ~Ⅲ患者组织中CPE m RNA相对表达量为(1.76±0.19),高于CINⅠ患者的(1.45±0.13),差异具有统计学意义(P<0.05),即子宫颈癌患者>CINⅡ~Ⅲ患者>CINⅠ患者>对照组;子宫颈癌患者组织中CPE m RNA相对表达量与组织学分级、FIGO 2000分期、淋巴结转移相关(P<0.05);以CPE m RNA相对表达量的P25值为界值,将患者分为低表达组和高表达组,Kaplan–Meier生存分析显示,低表达组患者平均生存时间45.35个月,高表达组患者平均生存时间32.08个月,Log Rank检验显示,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CPE基因子宫颈癌组织中呈高表达,有望成为子宫颈癌患者早期诊断及预后判断的潜在标志物。

Pro-protein convertase-2/carboxypeptidase-E mediated neuropeptide processing of RGC-5 cell after in vitro ischemia

Objective To observe the change of the neuropeptide pro-protein processing system in the ischemic retina ganglion cell-5(RGC-5) cells,pro-protein convertase-2(PC2),carboxypeptidase-E(CPE) and preproneuropeptide Y(preproNPY) protein levels in the ischemic RGC-5 cells and conditioned medium were analyzed. Methods The RGC-5 cell was differentiated in 0.1 μmol/L staurosporine for 24 h and then stressed by different doses of oxygen and glucose deprivation(OGD). The acute or chronic OGD-induced cell death rates w...