羧甲基交联淀粉絮凝直接大红染料废水的研究

可溶性淀粉用环氧氯丙烷交联制得交联淀粉,进而和氯乙酸反应得到含有羧甲基的产物,它对直接大红染料废水有优良的絮凝作用。用正交试验找出了该絮凝剂的最佳制备条件,在10g淀粉中,用12g氯乙酸,碱浓度为30%,温度为60℃时制得的产品具有最好的絮凝效果。在配合使用中,它与硫酸铝的最佳用量分别控制在10×10-6和171×10-6。该产品对其它直接染料废水也有明显的絮凝效果。

羧甲基交联淀粉止血颗粒中环氧氯丙烷残留量的测定

本研究建立了顶空气相色谱法测定羧甲基交联淀粉止血颗粒中环氧氯丙烷残留量的方法。使用Agilent DB-624(30 m×530μm×3.0μm)毛细管色谱柱,柱温为程序升温(50℃,保持2 min;50℃/min升温至180℃,保持5 min),进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,载气为N 2,流速为3 mL/min,分流比为3∶1。精密度相对标准偏差为1.22%;环氧氯丙烷的浓度为0.84~6.72μg/mL,其峰面积与浓度线性关系良好,相关系数为0.9997;检测限为0.336μg/mL,定量限为0.84μg/mL;平均回收率为101.7%(n=9)。该方法重现性好,灵敏度高,简单准确。

交联羧甲基淀粉的制备及其对重金属离子的吸附性能

以玉米淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联剂,氯乙酸为醚化剂,制备了交联羧甲基淀粉(CCMS)。讨论了醚化反应机理,并确定了最佳反应条件:n(氢氧化钠)∶n(氯乙酸)∶n(淀粉)为1.2∶1∶1,反应温度为50℃。通过FTIR、XRD和SEM对产物结构进行了表征。对重金属离子的吸附实验结果表明,取代度为0.581的CCMS,对Zn^(2+)与Co^(2+)两种金属离子的去除率分别可达92.48%和93.79%,远高于活性炭,并好于丙烯酸系弱酸性阳离子交换树脂。CCMS还具有较强的再生性能,经两次再生后吸附量仍保持在原来的70%以上。上述结果表明CCSM作为天然高分子系吸附材料有良好的工业化前景,并可作为合成树脂类吸附剂的潜在替代品。

交联羧甲基红薯淀粉吸附废水中Pb^2＋的研究

以红薯淀粉为原料,选用环氧氯丙烷作交联剂,氯乙酸作羧甲基化试剂,合成了交联-羧甲基复合变性淀粉,研究交联-羧甲基淀粉在水处理中吸附Pb2+的影响因素。结果表明,Pb2+的吸附量与取代度、淀粉量、Pb2+起始质量浓度、温度、pH和吸附时间有关,吸附符合朗缪尔的等温吸附线,淀粉再生能力良好。

谷朊粉添加量对交联羧甲基玉米淀粉基包装膜特性的影响

采用溶液共混流延工艺,制备了谷朊粉/交联羧甲基玉米淀粉复合包装膜。通过单因素试验和综合评分法,研究了谷朊粉添加量对交联羧甲基玉米淀粉基复合膜力学性能、透光性能、透氧性能、透湿性能、封合性能、保湿性能以及溶解性能的影响。结果表明:添加一定量的谷朊粉可以提高复合膜的机械性能和阻隔性能;谷朊粉的质量分数为10%时,复合包装膜的综合性能最优,可用于食品调味料或豆(奶)粉等粉剂的包装。

交联度对交联羧甲基淀粉性能的影响

以玉米淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂,制备交联淀粉(CS),以高、中、低三种交联度的CS为原料,以氯乙酸为醚化剂,制备不同取代度的交联羧甲基淀粉(CCMS),分析其理化性能、吸附性能。结果表明,交联度相同时,随着取代度的增大,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力均增大,吸附量提高;取代度相同时,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力随着交联度的增加而减小,吸附量呈上升趋势可以改善其再生性能。

乳清蛋白添加量对交联羧甲基玉米淀粉可食膜阻隔性能的影响

以交联羧甲基玉米淀粉(CCMS)为原料,辅以增强剂、增塑剂、脱泡剂及脱膜剂等,通过流延方法制备了交联羧甲基玉米淀粉/乳清蛋白可食性复合包装膜。实验考察了乳清蛋白粉的添加量对交联羧甲基玉米淀粉可食性膜阻隔性能的影响。结果表明:乳清蛋白添加量为15%(质量分数)时,可食性复合膜的阻隔性最好,其透氧系数为0.312×10-15cm3.cm/(m2.s.Pa),水蒸气透过系数为2.89 g.mm/(m2.d.kPa),吸水稳定性好。

交联羧甲基玉米淀粉对水溶液中亚甲基蓝吸附特性的研究

采用交联羧甲基玉米淀粉吸附剂对模拟废水中的亚甲基蓝进行吸附性能研究。考察了吸附剂用量、pH、吸附时间以及染料初始浓度等因素对亚甲基蓝吸附效果的影响,并进行交联羧甲基玉米淀粉去除亚甲基蓝染料的吸附等温线拟合及吸附动力学研究。结果表明,当亚甲基蓝初始浓度100mg/L、pH6.0、交联羧甲基玉米淀粉用量0.2g、吸附温度25℃以及吸附时间60min时,亚甲基蓝吸附率可达95.66%;25℃下交联羧甲基玉米淀粉理论饱和吸附量为80mg/g;染料吸附等温线符合Langmuir模式(R^2>0.99);吸附过程符合准一级和二级反应动力学方程(R2>0.99)。

交联羧甲基玉米淀粉/PVA复合膜制备工艺的研究

以玉米淀粉为原料,采用先醚化后交联改性工艺合成了交联羧甲基玉米淀粉(CCMS)。通过改性淀粉与聚乙烯醇(PVA)溶液共混反应,并辅以增塑剂、增强剂、交联剂及疏水化改性剂等加工助剂制备了性能优异的CCMS/PVA复合膜。研究了复合膜制备过程中的影响因素及其对薄膜耐水性能、透光性能和力学性能的影响。结果表明,当交联羧甲基玉米淀粉与PVA的质量比为7∶3,甘油用量为10%(质量分数),复合交联剂用量3.3%(质量分数),疏水化改性剂聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂(PPE)用量为1.5%(质量分数),溶液pH为10,反应温度88℃,反应时间35min时,淀粉膜的拉伸强度为40.5MPa,断裂伸长率为311%,透光率为82%,吸水率最小为3.6%(质量分数)。

木薯交联羧甲基淀粉吸附铅离子的试验研究

采用搅拌球磨机对木薯淀粉机械活化,以活化60min的木薯淀粉为原料,干法合成交联羧甲基淀粉吸附剂。考察了交联羧甲基淀粉的取代度、溶液pH、Pb2+初始质量浓度、吸附时间、用量等因素对交联羧甲基淀粉吸附Pb2+的影响。结果表明:交联羧甲基淀粉对Pb2+有很好的吸附作用;用取代度为0.763的交联羧甲基淀粉吸附溶液中的Pb2+,在Pb2+初始质量浓度40mg/L、pH=7.0、交联羧甲基淀粉用量0.10g、吸附时间40min条件下,吸附容量为18.6mg/g,吸附率为93.1%。

木薯交联羧甲基淀粉的性质研究(Ⅰ)

采用搅拌球磨机对木薯淀粉进行机械活化,以活化60min的木薯淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联剂,一氯乙酸钠为醚化剂制备交联羧甲基淀粉,对交联羧甲基淀粉的溶解度,糊的透明度、冻融稳定性、抗老化、抗酸、抗剪切等性质进行研究。结果表明,相对于交联淀粉,交联羧甲基淀粉的溶解度增大、糊的透明度增大;相对于羧甲基淀粉,交联羧甲基淀粉的溶解度减小,糊的透明度降低;相对于交联淀粉和羧甲基淀粉,交联羧甲基淀粉糊的冻融稳定性、抗老化、抗酸和抗剪切能力增强。

快速崩解羧甲基-交联玉米淀粉性能研究及结构表征

以玉米淀粉为原料,采用交联、醚化复合变性方法,将溶剂法与微波固相法工艺结合成功的制备了药用快速崩解剂羧甲基-交联玉米淀粉(CCMS)。红外光谱仪检测显示淀粉分子上引进了羧基基团,产物为目标产物;扫描电子显微镜(SEM)检测结果显示羧甲基-交联玉米淀粉的颗粒较原淀粉粗糙,颗粒表面有小孔洞;偏光显微镜观察显示羧甲基-交联玉米淀粉的偏光十字强度较原淀粉弱,表明其晶体结构已遭到部分破坏;热分析(TGA-DTA)表明CCMS的耐热性较原淀粉、CMS差,但其热稳定性比原淀粉、CMS高。DSC分析显示,CMS和CCMS与玉米原淀粉相比,糊化温度降低;X-衍射分析显示CCMS的晶体结构受到明显破坏,而CMS的X-射线衍射强度也有减弱,表明改性不仅发生在淀粉结构的无定型区,也发生在结晶区。本试验所得的产品在常温下能快速吸水膨胀,促药片崩解性能好。

新型双交联羧甲基木薯淀粉的合成与表征

以木薯淀粉为主要原料,经环氧氯丙烷交联,采用一氯乙酸进行羧甲基化,制得交联羧甲基木薯淀粉(CC-MS)。然后采用双交联工艺,经乙二醛二次交联制得黏度高达16000mPa.s的双交联羧甲基木薯淀粉(DCCMS)。通过优化条件实验,考察了乙二醛与交联羧甲基淀粉反应过程中诸因素对黏度的影响。确定了较佳的合成工艺条件:交联温度35℃,交联时间60min,m(NaOH)∶m(CCMS)=0.08∶1,m(乙二醛)∶m(CCMS)=0.28∶1,V(乙醇)∶V(水)=11∶1。产物通过红外光谱、X-射线衍射和扫描电镜进行了表征。

交联羧甲基玉米淀粉的制备及其微观结构研究

以羧甲基玉米淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联改性剂,乙醇溶液为反应介质,通过二次正交旋转组合试验设计,合成了交联羧甲基玉米淀粉,得出交联改性的回归模型。并通过红外光谱仪、扫描电镜对产品的微观结构进行表征。结果表明,交联改性最佳工艺参数为反应温度53.2℃,环氧氯丙烷用量0.23%(占淀粉干基),反应时间64.6min,pH值10,改性淀粉表现黏度可达10.51Pa·s,较玉米淀粉和羧甲基淀粉表观黏度分别提高了214.67%和88.35%。在玉米淀粉脱水葡萄糖单元羟基上引入了羧甲基和丙基醚化基团;淀粉颗粒呈现致密均一的"分子桥"状空间交联网状大分子体形物结构。

滚筒法制备的交联-羧甲基木薯淀粉的性能研究

研究了用滚筒法快速制备的交联-羧甲基木薯淀粉的性能。结果表明羧甲基木薯淀粉用三氯氧磷(POCl3 )交联后糊液粘度稍有下降,但有助于提高样品糊液储存稳定性、吸水性以及产品贮存稳定性。交联-羧甲基木薯淀粉细度为10目(2mm)时粘度较高。质量分数2. 5% (干基)交联-羧甲基木薯淀粉的凝胶在2 500r/min转速下离心分离1h无水渗出。

复合催化干法制备交联-羧甲基变性淀粉

以玉米淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联剂,氯乙酸为醚化剂,用脂肪醇聚氧乙烯醚(FAPE)和氢氧化钠复合催化,干法制备高取代度交联-羧甲基复合变性淀粉。考察了催化剂用量、反应时间、反应温度、醚化剂用量和反应体系中水的质量分数对产品取代度和反应效率的影响。结果表明,当FAPE、环氧氯丙烷和水的质量分别为淀粉质量的5%、0.1%和20%,n(淀粉)∶n(氯乙酸)∶n(NaOH)=1∶0.6∶1.05,碱化和醚化反应温度、时间分别为55℃、30 min和75℃、40 min时,产品取代度为0.56,反应效率达93.6%。该制备反应效率由单一用氢氧化钠催化时的62.8%提高到93.6%,降低了成本,工艺简单,能耗低、污染小。

木薯交联羧甲基淀粉的合成及对铜离子的吸附研究

用搅拌球磨机活化木薯淀粉,将经活化60min的木薯淀粉用环氧氯丙烷进行适度交联,再将交联淀粉与ClCH2COONa通过干法工艺制备交联羧甲基复合淀粉。以吸附率为评价指标,探讨交联度、反应温度、反应时间、ClCH2COONa用量、NaOH用量和含水量等反应条件对产物吸附铜离子性能的影响。结果表明,复合淀粉对铜离子有很好的吸附作用;使用中等交联度的交联淀粉在反应时间150min、反应温度60℃、淀粉与ClCH2COONa的摩尔比0.60、淀粉与NaOH的摩尔比0.50,体系含水量24.0%的条件下制得的复合淀粉对铜离子的吸附率为97.3%,且重复使用性能良好。

交联—羧甲基淀粉糊性质研究

研究制备交联—羧甲基(CCMS)复合变性淀粉,并分析了其性质,包括糊透明度、抗酸碱能力、抗老化能力、抗剪切能力以及温度和时间对糊黏度影响。结果表明:经过复合变性的交联—羧甲基淀粉(CCMS)既保存了单一变性淀粉羧甲基淀粉(CMS)和交联淀粉(CS)的优点,又弥补了羧甲基淀粉(CMS)和交联淀粉(CS)各自的不足。

小麦交联-羧甲基双重变性淀粉的制备及性质研究

以小麦淀粉为原料,采用一氯乙酸为醚化剂,环氧氯丙烷为交联剂,利用Design-expert6. 0. 3软件,通过响应面实验制备交联-羧甲基双重变性淀粉并得到其制备优化条件。对羧甲基淀粉、交联淀粉,交联-羧甲基双重变性淀粉的透明度、溶解度和溶胀力、冻融稳定性进行研究。结果表明:小麦交联-羧甲基双重变性淀粉兼有羧甲基淀粉和交联淀粉两种单一变性淀粉的优良特性。

交联羧甲基淀粉对重金属离子的吸附研究

以木薯淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联剂,氯乙酸为醚化剂,制备水不溶的交联羧甲基淀粉(CLCMS);考察了吸附剂用量、溶液pH、吸附时间对交联羧甲基淀粉去除重金属离子效果的影响;采用不同浓度的HCl溶液处理吸附重金属离子后的吸附剂;探讨了该变性淀粉的合成机理以及吸附剂的吸附机理。