羧甲基壳聚糖亚铁配合物的表征及其对CO的吸附研究

利用羧甲基壳聚糖吸附亚铁离子得到亚铁配合物,红外光谱显示羧甲基壳聚糖与Fe2+发生了化学反应,同时利用扫描电镜和差热分析对配合物进行表征,发现反应前后两者的微观结构和热性质发生了显著变化。将亚铁配合物用于吸附CO,结果表明,在反应时间为6 h,温度为40℃左右,颗粒度为80目时吸附量最高,可达1.75 mg·g-1。对比发现,羧甲基壳聚糖亚铁配合物较羧甲基壳聚糖吸附CO效果提高4倍以上,且羧甲基壳聚糖亚铁配合物对CO的吸附量高于壳聚糖亚铁配合物。

壳聚糖/羧甲基壳聚糖金属配合物对氧自由基的清除作用研究

以NADH-PMS-NBT体系产生超氧阴离子自由基(o2-·)和EDTANa2·Fe(Ⅱ)-H2O2体系产生 羟自由基(·OH)来研究壳聚糖Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物、羧甲基壳聚糖Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物时氧自由基的 清除作用。结果显示配合物对O2-·和·OH均具有明显的清除作用,其中铜(Ⅱ)配合物对O2-·的清除活 性最高,而锌(Ⅱ)配合物比铜(Ⅱ)配合物具有更强的清除·OH的能力,羧甲基壳聚糖Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合 物与含有相同金属离子的壳聚糖配合物相比对O2-·和·OH具有更高的抑制活性。

羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物的合成及结构表征

以羧甲基壳聚糖(CMCTS)为配位体,铁(Ⅲ)为配位离子,采用均相法在pH7.0的中性条件下制备了羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物(CMCTS-Fe),用紫外光谱、红外光谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。结果表明,羧基的引入使CMCTS比壳聚糖(CTS)具有更强的配位能力;CMCTS与铁(Ⅲ)发生配位作用的基团是-COOH、-NH2和-OH。

羧甲基壳聚糖铜配合物凝胶的合成及其在人工海水及海水中缓释性能的研究

通过戊二醛交联合成羧甲基壳聚糖铜配合物,用红外光谱进行结构表征。测定羧甲基壳聚糖铜中铜的量,分别考察其在人工海水及海水中的缓释性能。产品中铜的质量百分数为10.4%,在人工海水中缓释32d的累积释放度为0.2390%,在海水中缓释30d的累积释放度为0.2112%,且均释放平稳,说明其具有优异的缓释性能。

透明温敏性羧甲基壳聚糖配合物凝胶的制备

利用羧甲基壳聚糖（CMCS）与甘油磷酸盐（GP）互配，制备了在25℃～70℃具有响应功能的透明水凝胶体系．探讨了CMCS羧甲基取代度（DS）、GP的浓度和盐酸的浓度等因素对凝胶性能和透明度的影响．结果表明，DS介于0．3～O．6的CMCS与GP互配，可以得到温敏性透明状水凝胶，其透明度随着DS的增大而递增；随环境温度的升高和恒温时间的延长，其透明度降低；随着DS的增大，环境温度和恒温时间对配合物凝胶透明度的影响减弱。

羧甲基壳聚糖金属配合物的研制

应用水溶性的羧甲基壳聚糖与 Ca2 +、Fe2 +、Zn2 +进行络合制备金属配合物 ,探讨反应时间、温度、羧甲基取代度、溶液离子强度、p H等反应条件对络合的影响 ,考察金属配合物的性质。结果表明 :络合反应的最佳 p H值为 5～ 7;室温下反应 10 min络合量趋于饱和 ;羧甲基壳聚糖对各金属离子络合能力随羧甲基取代度的增大而增强 ,随着体系的离子强度增大而减弱。

羧甲基壳聚糖-Cu^(2+)配合物催化分解H_2O_2的研究

研究羧甲基壳聚糖-Cu2+配合物对H2O2分解的催化活性及影响因素。以壳聚糖为原料,制备水溶性羧甲基壳聚糖(CMC),再以其为配体制备CMC-Cu2+配合物,并将CMC-Cu2+配合物应用于催化H2O2分解的反应,考察了w(CMC)/w(CuCl2)、体系pH值对H2O2分解的影响。结果表明:温度为25℃,w(CMC)/w(CuCl2)为5∶1时形成的CMC-Cu2+配合物,在pH值为7附近,对质量分数为5%的H2O2的分解率12 h为92.5%,24 h为99.5%,说明CMC-Cu2+配合物对H2O2分解有良好的催化作用。

N,O-羧甲基壳聚糖与镨配合物的制备

用羧甲基壳聚糖与硝酸镨反应,制备了羧甲基壳聚糖-镨稀土配合物。用红外光谱、X-射线光电子能谱(XPS)和扫描电镜等分析测试手段对配合物进行表征。讨论了时间和溶液的酸度对配合物形成的影响。对羧甲基壳聚糖-镨配合物配位机理进行了初步的研究,羧甲基壳聚糖-镨配合物中羧甲基壳聚糖中不仅羧基参与了配位,氨基上的氮原子和羟基氧原子也参与了配位。羧甲基壳聚糖-镨配合物和羧甲基壳聚糖相比,表面结构疏松。

羧甲基壳聚糖金属配合物的制备及抗O_2^-·活性研究

制备了羧甲基壳聚糖(CMCS)的3种金属配合物CMCS-Zn(Ⅱ),CMCS-Ca(Ⅱ)和CMCS-Ce(Ⅲ),通过红外光谱分析对其进行了表征,并对它们对超氧阴离子自由基O2-.的抑制作用作了研究。结果表明,在0.004~0.02 g/L浓度范围内,CMCS自身具有一定的O2-.抑制作用,且随浓度的增加而增大;CMCS-Ce(Ⅲ),CMCS-Ca(Ⅱ),CMCS-Zn(Ⅱ)3种金属配合物对O2-.的抑制作用较CMCS有了一定提高,且抑制率亦随配合物浓度增加而增大;其中CMCS-Zn(Ⅱ)配合物催化O2-.歧化的活性最强,CMCS-Ca(Ⅱ)配合物次之,CMCS-Ce(Ⅲ)配合物最弱,说明配合物对O2-.的抑制作用与金属离子的种类有关。

羧甲基壳聚糖金属配合物的抗氧化活性研究

研究了壳聚糖、羧甲基壳聚糖及3种羧甲基壳聚糖金属配合物(CMC-Cu、CMC-Co、CMC-Ag)的抗氧化活性,同时考察了金属离子含量对CMC-Cu配合物抗氧化活性的影响。结果表明:对羟自由基的清除能力依次为CMC-Cu>CMC-Co>CMC-Ag>羧甲基壳聚糖>壳聚糖,清除能力随着浓度的增大而增强;对超氧负离子自由基清除能力依次为CMC-Ag>CMC-Cu>CMC-Co>羧甲基壳聚糖>壳聚糖,清除能力随浓度的增加而增强;还原能力依次为CMC-Co>CMC-Ag>CMC-Cu>羧甲基壳聚糖>壳聚糖。Cu2+含量与CMC-Cu配合物的抗氧化活性有关。

O-羧甲基壳聚糖稀土配合物的抑菌活性及与DNA的相互作用

用体外抑菌法研究了O-羧甲基壳聚糖镧、O-羧甲基壳聚糖钕配合物对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(St.aureus)、阴沟肠杆菌(E.cloacae)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、粪肠杆菌(E.faecalis)和肺炎克罗伯杆菌(S.pneumoniae)的抑菌活性。采用紫外光谱研究了两种O-羧甲基壳聚糖稀土配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:O-羧甲基壳聚糖稀土配合物均有抑菌活性,且O-羧甲基壳聚糖稀土配合物与DNA以静电作用为主,能使DNA双螺旋结构破坏。

天然聚电解质壳聚糖/羧甲基壳聚糖配合物膜的研制

制备了一种新型聚电解质膜??壳聚糖/羧甲基壳聚糖配合物膜,并对膜的结构进行了初步表征;同时考察了不同配比的配合物膜对模型蛋白质??溶菌酶的吸附性能.结果表明,在碱性条件下(pH=9.2),随着羧甲基壳聚糖含量的增加,膜对溶菌酶的吸附能力也随之增强;当羧甲基壳聚糖的含量为w=40%时,膜的吸附性能较佳,可达92mg/g.

羧甲基壳聚糖对亚铁离子吸附行为的研究

利用氯乙酸对壳聚糖进行改性制备羧甲基壳聚糖,并对其吸附亚铁离子的条件进行优化。结果表明,温度为40℃、pH=4.0、亚铁离子的起始浓度为15 mg/mL、反应时间为10 h时吸附容量最大,可达250 mg/g。对产物的性能进行表征,发现亚铁离子与羧甲基壳聚糖发生了化学配位,配合物结晶度较壳聚糖明显下降,质地变的疏松多孔。

不同分子量的壳聚糖亚铁配合物的合成及其对尿素的吸附性能

本文研究了H2O2-HAc控制氧化制备壳寡糖的适宜工艺条件,合成了三种不同聚合度(分子量分别为78万、11万和1万)的壳聚糖,进而优化了与亚铁配位的条件,得到了三种壳聚糖亚铁配合物,同时分别研究了它们对尿素的吸附性能,并与其它不同尿素吸附材料做了比较,结果表明,壳聚糖亚铁配合物对尿素具有较高的吸附容量和较高的选择性,在pH值为5.5、尿素的初始浓度为1.5mg/ml时,其吸附容量为60.90mg/g,明显高于其它材料,略低于乙烯多胺-Cu(II)配合物的吸附容量,但鉴于壳聚糖优良的生物活性和医用性能,仍不失为一种高效新型尿素吸附剂材料。

壳聚糖固定化亚铁Schiff碱配合物的研究

利用具有多种生物医用活性的高分子壳聚糖的轴向配位作用合成了壳聚糖 -N-亚水杨基氨基酸 Schiff碱亚铁配合物 ,采用 IR光谱、元素分析、荧光光谱、紫外 -可见吸收光谱和热分析等分析手段对配体及高分子配合物进行了表征 ,推测了其结构 .以核黄素光化学氧化 -羟胺 -偶氮比色法研究了该化合物对超氧离子自由基的清除能力 .结果表明 ,壳聚糖固定化的 N-亚水杨基氨基酸 Schiff碱亚铁配合物对超氧离子自由基的清除能力有所降低 ,但仍具有较强的抑制作用 .

响应曲面法对壳聚糖亚铁离子配合物酶解的优化(英文)

以木瓜蛋白酶降解壳聚糖亚铁离子配合物(CTS-Fe2+)是制备低聚壳聚糖,提高产品品质的一新途径。本文以响应曲面法研究了pH,温度,底物浓度和酶底比这四个工艺参数对木瓜蛋白酶降解壳聚糖亚铁离子配合物反应体系中粘度下降率(VDP)的影响,建立了该反应的二次多项式模型,并通过模型计算得到了最优酶解工艺参数:pH4.46,温度为44.95℃,底物浓度为1.97%,酶底比为1.75%。

8-羟基喹啉化学修饰壳聚糖亚铁配合物的合成及结构表征

为了利用高分子壳聚糖的生物特性降低药物的毒副作用 ,寻找理想的高分子药物载体 ,增加药物的生物特性 ,本文以高分子壳聚糖为载体 ,以 8-羟基喹啉对其进行共价修饰 ,合成了喹啉类抗疟杀菌药的高分子药物前体 ,为增加其活性 ,与亚铁配位 ,合成了壳聚糖 -8-羟基喹啉 -亚铁配合物 ,用元素分析、 TG-DTA分析、IR光谱、UV光谱和荧光光谱等研究了配合物的性质 ,并优化了配合物合成条件 .结果表明 ,CTS-HQ对 Fe2 + 离子的吸附等温线符合 Langmuir吸附等温线方程 ,在室温下 ,p H=4时吸附 8h的饱和吸附量Qmax=86.96mg/g,K=1 .474J/mg.

壳聚糖亚铁配合物的制备

【目的】探讨壳聚糖与亚铁络合制备壳聚糖亚铁配合物的最佳条件,为壳聚糖亚铁配合物在降低卷烟主流烟气中CO的应用研究提供理论依据。【方法】研究不同制备条件(Fe2+初始浓度、体系pH、络合时间、壳聚糖用量)对壳聚糖亚铁配合物生成量的影响,寻求最佳制备条件。【结果】当Fe2+的浓度15.0mg/mL,体系pH2.5～3.0,搅拌1.0h,静置反应4.0h,壳聚糖用量0.1g时,壳聚糖对Fe2+的吸附量最大,可达523mg/g。【结论】将壳聚糖与亚铁络合制备成壳聚糖亚铁配合物应用在卷烟滤嘴上可降低卷烟主流烟气中CO含量。

羟丙基壳聚糖亚铁离子配合物和硫酸亚铁对缺铁性贫血大鼠治疗的对比研究

目的:观察比较羟丙基壳聚糖亚铁离子配合物和硫酸亚铁对缺铁性贫血大鼠的治疗效果及对其胃黏膜的影响。方法:从35只SPF级别SD大鼠中随机选取出7只设为正常对照组(E),给予普通饲料和蒸馏水喂养。其余SD大鼠采用低铁饲料和蒸馏水喂养,加尾静脉连续放血法进行缺铁性贫血建模。建模成功后,随机分成4组,分别为胃黏膜空白对照组(A)、缺铁性贫血对照组(B)、硫酸亚铁组(C)、羟丙基壳聚糖亚铁离子配合物(HPCTS-Fe^(2+))组(D),A组处死并取胃组织制作病理切片,E组继续予普通饲料和蒸馏水喂养,B、C、D组继续予低铁饲料和蒸馏水,另外C组和D组分别予硫酸亚铁溶液和HPCTS-Fe^(2+)溶液(铁均为每次4 mg/kg,每天2次)进行贫血恢复治疗。所有大鼠在治疗期间,定期检查Ret%、SF和血常规等指标。治疗6周后处死大鼠,取其胃组织制作胃病理切片,在光学显微镜下观察胃黏膜的情况。结果:造模前后对比,除正常对照组外4组大鼠毛色暗黄,趾腹逐渐变白,HGB、Hct、Ret%、MCV、MCH、MCHC、SF明显降低(P<0.05)。治疗前后对比,C、D组经治疗后毛色暗黄改善,趾腹逐渐变粉色,RBC、HGB、Hct、Ret%、MCV、MCH、MCHC、SF均明显升高,且高于B组(P<0.05)。D组HGB在治疗d 28时高于C组,Ret%在治疗d10、d14时高于C组(P<0.05)。治疗后C、D两组肝脾重量较B组减轻(P<0.05)。胃组织病理对比,A、B、D、E组大鼠胃黏膜未见明显破坏,C组胃黏膜有轻微刺激和损伤。结论:羟丙基壳聚糖亚铁离子配合物溶液能提高缺铁性贫血SD大鼠的血红蛋白水平,作用比硫酸亚铁溶液强,对胃黏膜无损害。

壳聚糖亚铁螯合物的合成及吸附动力学

研究了壳聚糖对Fe2 + 离子的吸附动力学行为和吸附条件优化 ,得到了较为理想的合成产物。用紫外光谱、红外光谱、元素分析和热分析对配合物的组成进行了表征。结果表明 ,壳聚糖与Fe2 + 之间发生了配位作用 ,其吸附行为可用Langmuir单分子层吸附机理解释 ,且求得吸附表观活化能为 2 0 2 3kJ mol和Lagergren一级速率常数为 0 2 5h- 1 。